การแนะนำสินค้า
| 4-ข้อมูลพื้นฐานของคลอโรอะนิลีน |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | 4-คลอโรอะนิลีน |
| คำพ้องความหมาย: | AKOS BBS-00003661;4-สารละลายคลอโรอะนิลีน;P-คลอแลนลีน;PARA-CHLORANILINE;4-คลอรีน;4-อะมิโนคลอโรเบนซีน;4-คลอรานิลิน;4- คลอรานิลิน (เช็ก) |
| CAS% 3a | 106-47-8 |
| MF: | C6H6ClN |
| เมกะวัตต์: | 127.57 |
| ไอเนคส์: | 203-401-0 |
| หมวดหมู่สินค้า: | 2002/61/EC;Alpha Sort;Aryl Amines MAK III, ประเภท 2 สารระเหย/สารกึ่งระเหย;C;CAphabetic;CHวิธีเฉพาะ;เอมีน;C2 ถึง C6;สารประกอบไนโตรเจน;ประชาคมยุโรป: ISO และ DIN;วิธีการเฉพาะ;Oeko-Tex Standard 100 ;Aryl Amines MAK III, ประเภทย่อย 2ตัวอักษร;Aryl Amines MAK III, ประเภทย่อย 2สารกำจัดศัตรูพืช&เมตาบอไลต์;ฟลูออโรเบนซีน;อะนิลีน, อะโรมาติกเอมีนและสารประกอบไนโตร;คลอโรเพิ่มเติม...ปิด...;มาตรฐานการวิเคราะห์;อะโรเมติกส์ประเภทเคมี;วิธีอะโรมาติกส์เฉพาะ;ประเภท CHChemical;ประเภทเคมี ;ฮาโลเจน;อะโรเมติกส์;เอมีน|อัลคิลคลอไรด์1 |
| ไฟล์โมล: | 106-47-8.โมล |
 |
|
| 4-คุณสมบัติทางเคมีของคลอโรอะนิลีน |
| จุดหลอมเหลว | 67-70 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 232 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 1.43 ก./ซม3 |
| ความหนาแน่นของไอ | 4.4 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 0.15 มม. ปรอท ( 25 องศา ) |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.5546 |
| เอฟพี | 120 องศา |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | 2.2g/l |
| พีเคเอ | 4.15 (ที่ 25 องศา) |
| รูปร่าง | ผลึกแข็ง |
| แรงดึงดูดเฉพาะ | 1.2417 |
| สี | สีเบจถึงสีน้ำตาลอมม่วง |
| พีเอช | 6.9 (1 กรัม/ลิตร, H2O, 20 องศา) |
| กลิ่น | หอมหวาน |
| ช่วงพีเอช | 6.9 ที่ 1.00000 g/l ที่ 20 องศา |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 0.3 ก./100 มล. (20 ºC) |
| เมอร์ค | 14,2118 |
| บีอาร์เอ็น | 471359 |
| ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ | 1.07 ที่ 25 องศา (คำนวณโดย Howard, 1989)(x 10-5ตู้เอทีเอ็ม?ม3/โมล) |
| ความเสถียร: | มั่นคง. ติดไฟได้ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, กรด, กรดคลอไรด์, กรดแอนไฮไดรด์, คลอโรฟอร์เมต, กรดไนตรัส อาจมีความไวต่อแสง |
| ล็อกพี | 1.83 ที่ 25 องศา |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 106-47-8(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | p-คลอโรอะนิลีน(106-47-8) |
| ไออาร์ซี | 2B (เล่มที่ 57) 1993 |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | p-คลอโรอะนิลีน (106-47-8) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | T,N,F |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 45-23/24/25-43-50/53-52/53-39/23/24/25-11-51/53 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 53-45-60-61-36/37-16-7 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 2018 6.1/PG 2 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| อาร์เทคส์ | BX0700000 |
| F | 8-10-23 |
| อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง | 685 องศา |
| หมายเหตุอันตราย | เป็นพิษ/เป็นสารก่อมะเร็งได้ |
| สสส | ใช่ |
| คลาสอันตราย | 6.1 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | ครั้งที่สอง |
| รหัส HS | 29214210 |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 106-47-8(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในหนูแรท: 0.31 กรัม/กก. (สมิต) |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| 4-คลอโรเบนซีนามีน | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| 4-การใช้และการสังเคราะห์คลอโรอะนิลีน |
| คำอธิบาย | p-Chloroaniline หรือ 1-อะมิโน-4- คลอโรเบนซีนเป็นสีขาวถึงสีเหลืองอำพันอ่อน เป็นผลึกของแข็งที่อุณหภูมิห้อง มันถูกใช้เป็นสื่อกลางสำหรับยาฆ่าแมลง ยา เม็ดสี และสีย้อม การผลิตมีความคล้ายคลึงกับของ m-chloroaniline |
| คุณสมบัติทางเคมี | 4-คลอโรอะนิลีนเป็นของแข็งผลึกไม่มีสีถึงสีเหลืองอำพันเล็กน้อย มีกลิ่นหอมอ่อนๆ ละลายได้ในน้ำร้อนและตัวทำละลายอินทรีย์ 4-คลอโรอะนิลีนมีความดันไอปานกลางและมีค่าสัมประสิทธิ์การแบ่งส่วนของเอ็น-ออกทานอล/น้ำ มันสลายตัวเมื่อมีแสงและอากาศและที่อุณหภูมิสูง |
| คุณสมบัติทางกายภาพ | ของแข็งสีขาวอมเหลือง มีกลิ่นหวานอ่อนๆ ความเข้มข้นของกลิ่นคือ 287 ppm (อ้างอิงจาก Keith and Walters, 1992) |
| การใช้งาน | 4-คลอโรอะนิลีนเป็นวัตถุดิบสำคัญในการผลิตสารเคมีทางการเกษตร สีย้อมและเม็ดสีเอโซ เครื่องสำอาง และผลิตภัณฑ์ยา มันถูกใช้เป็นสื่อกลางในการผลิต chromophore AS-LB เช่นเดียวกับในตัวกลางทางเภสัชกรรม เช่น คลอเดียซีพอกไซด์ และทิงเจอร์ฟีนา นอกจากนี้ยังเป็นตัวกลางสำหรับสารกำจัดวัชพืช Anilofos, ยาฆ่าแมลง chlorbenzuron และสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช Inabenfide |
| คำนิยาม | ChEBI: 4-คลอโรอะนิลีนคือคลอโรอะนิลีนซึ่งมีอะตอมของคลอโรอยู่ในกลุ่มอะมิโนอะมิโน มันเป็นคลอโรอะนิลีนและเป็นสมาชิกของโมโนคลอโรเบนซีน |
| แอปพลิเคชัน | 4-คลอโรอะนิลีนเป็นส่วนประกอบสำคัญที่ใช้ในอุตสาหกรรมเคมีเพื่อการผลิตยาและสีย้อม ยาเบนโซไดอะซีพีนบางชนิดใช้ 4-คลอโรอะนิลีนในการผลิต |
| การตระเตรียม | การสังเคราะห์ 4-Chloroaniline: p-chloronitrobenzene ถูกใช้เป็นวัตถุดิบ, Raney Nickel ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา, เอทานอลถูกใช้เป็นตัวทำละลาย, อุณหภูมิปฏิกิริยาคือ 50-70 องศา , ความดันไฮโดรจิเนชันคือ 3{{4} }.55MPa และสภาวะ pH ปานกลาง=5-6 ดำเนินการปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเร่งปฏิกิริยาเพื่อให้ได้ 4-คลอโรอะนิลีน |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ | วารสารสมาคมเคมีอเมริกัน, 99, p. 98, 1977ดอย:10.1021/ja00443a018 การสังเคราะห์, น. 48, 1987ดอย: 10.1055/s-1987-27838 |
| คำอธิบายทั่วไป | P-คลอโรอะนิลีนปรากฏเป็นของแข็งสีขาวหรือสีเหลืองอ่อน จุดหลอมเหลว 69.5 องศา . |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ไม่ละลายในน้ำเย็น ละลายได้ในน้ำร้อน [ฮอว์ลีย์] |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | 4-คลอโรอะนิลีนเข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์ เข้ากันไม่ได้กับกรด, กรดคลอไรด์, กรดแอนไฮไดรด์และคลอโรฟอร์เมต ขึ้นอยู่กับการสลายตัวของความร้อนในระหว่างการกลั่นที่อุณหภูมิสูง เข้ากันไม่ได้กับกรดไนตรัส |
| เสี่ยง | เป็นพิษเมื่อสูดดมและกลืนกิน. อาจเป็นสารก่อมะเร็ง |
| อันตรายต่อสุขภาพ | การสูดดมหรือการกลืนกินทำให้เล็บ ริมฝีปาก และหูมีสีฟ้า ซึ่งบ่งบอกถึงอาการตัวเขียว ปวดศีรษะ ง่วงซึม และคลื่นไส้ ตามมาด้วยการหมดสติ ของเหลวสามารถดูดซึมผ่านผิวหนังและทำให้เกิดอาการคล้ายกัน การสัมผัสดวงตาทำให้เกิดการระคายเคือง |
| อันตรายจากไฟไหม้ | อันตรายพิเศษของผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้: ไฮโดรเจนคลอไรด์และออกไซด์ของไนโตรเจนที่ระคายเคืองและเป็นพิษอาจเกิดเพลิงไหม้ได้ |
| ความไวไฟและการระเบิด | ไวไฟ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | ยืนยันสารก่อมะเร็งด้วยข้อมูลจากการทดลองเกี่ยวกับเนื้องอกและเนื้องอก พิษจากการกลืนกิน การหายใจ การสัมผัส ใต้ผิวหนัง และทางหลอดเลือดดำ ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาอย่างรุนแรง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ Cland NOx ดูเพิ่มเติมที่สีย้อมสวรรค์ |
| ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม | ทางชีวภาพในอาหารเลี้ยงเชื้อแบบไม่ใช้ออกซิเจน แบคทีเรียของ Paracoccus sp. แปลง 4- คลอโรอะนิลีนเป็น 1,3-บิส(p-คลอโรฟีนิล)ไตรอาซีน และ 4-คลอโรอะซีตานิไลด์ โดยให้ผลผลิต 80 และ 5% ตามลำดับ (Minard et al., 1977) ในการทดลองภาคสนาม [14C]4-ใช้คลอโรอะนิลีนกับดินที่ความลึก 10 ซม. หลังจาก 20 สัปดาห์ 32.4% ของปริมาณที่ใช้ถูกนำกลับคืนในดิน เมตาโบไลต์ที่ระบุรวมถึง 4-คลอโรฟอร์มานิไลด์, 4-คลอโรอะซีตานิไลด์, 4-คลอโรไนโตรเบนซีน, 4- คลอโรไนโตรโซเบนซีน, 4,4′-ไดคลอโรอะโซซีเบนซีน และ 4,4′-ไดคลอโรอาโซเบนซีน (Freitag และคณะ , 1984) ดิน.4-คลอโรอะนิลีนโควาเลนต์จับตัวกับฮิวเมตในดินเพื่อสร้างโครงสร้างควินอยด์ตามด้วยออกซิเดชันเพื่อให้ได้วงแหวนควินอยด์ที่แทนที่ไนโตรเจน ครึ่งชีวิตของปฏิกิริยา 13 นาทีถูกกำหนดด้วยสารประกอบฮิวมิกหนึ่งตัว (Parris, 1980) คาเทคอล ซึ่งเป็นโมโนเมอร์ของกรดฮิวมิก ทำปฏิกิริยากับ 4-คลอโรอะนิลีน ให้ผลผลิต 4,5-บิส(4-คลอโรฟีนิลอะมิโน)-3,5-ไซโคลเฮกซาไดอีน-1 2-ไดโอน (เอเดรียน และคณะ 1989) โฟโตไลติกUnder artificial sunlight, river water containing 2–5 ppm 4-chloroaniline photodegraded to 4-aminophenol and unidentified polymers (Mansour et al., 1989). Photooxidation of 4-chloroaniline (100 μM) in air-saturated water using UV light (λ >290 nm) produced 4-chloronitrobenzene and 4-chloronitrosobenzene. About 6 h later, 4-chloroaniline completely reacted leaving dark purple condensation products (Miller and Crosby, 1983). In a similar study, irradiation of an aqueous solution in the range of 290–350 nm resulted in the formation of the intermediate 4-iminocyclohexa-2,5-dienylidene (Othmen et al., 2000). A carbon dioxide yield of 27.7% was achieved when 4-chloroaniline adsorbed on silica gel was irradiated with light (λ >290 นาโนเมตร) เป็นเวลา 17 ชั่วโมง (Freitag และคณะ, 1985) อัตราคงที่ 8.3 x 10-11ซม3/โมเลกุล?วินาที ถูกรายงานสำหรับปฏิกิริยาเฟสก๊าซของ 4- คลอโรอะนิลีนและอนุมูล OH ในอากาศ (Wahner และ Zetzsch, 1983) เคมี/กายภาพ4-คลอโรอะนิลีนจะไม่ไฮโดรไลซ์ในระดับที่สมเหตุสมผล (Kollig, 1993) พิซซิกัลโล และคณะ (1998) ตรวจสอบปฏิกิริยาของ 4-คลอโรอะนิลีนกับเฟอร์ริกออกไซด์และแมงกานีสไดออกไซด์สองรูปแบบ [เบอร์เนสไซต์ (δ-MnO2) และไพโรลูไซต์ (MnO2)] ภายในช่วง pH 4–8 ที่ 25 องศา อัตราการเกิดปฏิกิริยาของ 4-คลอโรอะนิลีนอยู่ในลำดับเบอร์เนสไซต์ > ไพโรลูไซต์ > เฟอร์ริกออกไซด์ ที่ pH 40 ปฏิกิริยากับเบอร์เนสไซต์เกิดขึ้นเร็วมากจนไม่สามารถระบุปฏิกิริยาได้ ครึ่งชีวิตสำหรับปฏิกิริยาของ 4-คลอโรอะนิลีนกับไพโรลูไซต์และเฟอร์ริกออกไซด์คือ 383 และ 746 นาที ตามลำดับ อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลงเมื่อค่า pH เพิ่มขึ้น สารประกอบออกซิเดชันชนิดเดียวที่ระบุโดย GC/MS คือ 4,4′-ไดคลอโรอาโซเบนซีนและ 4-คลอโร-4′- ไฮดรอกซีไดฟีนิลเอมีน |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกอะนิลีนจาก MeOH, อีเทอร์ของสัตว์เลี้ยง (b 30-60o) หรือ EtOH ที่มีน้ำ 50% จากนั้น *เบนซีน/อีเทอร์ของสัตว์เลี้ยง (b 60-70o) จากนั้นทำให้แห้งในเครื่องดูดความชื้นแบบสุญญากาศ สามารถกลั่นด้วยสุญญากาศ (b 75-77o/3 มม.) มันระเหยไปในสุญญากาศที่สูงมาก อะซิเตตตกผลึกจาก MeOH ที่เป็นน้ำ (m 178o, 180o) หรือ EtOH หรือ AcOH (m 173-174o) และมี b 331.3o/760 มม. [ไบล์สไตน์ 12 III 1325, 12 IV 1116] |
| 4-ผลิตภัณฑ์และวัตถุดิบเตรียมคลอโรอะนิลีน |
| วัตถุดิบ | Iron-->Nickel-->4-Chloronitrobenzene-->นิกเกิล อลูมินูเอ็ม |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | N-(2-[4-(4-CHLOROPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]ETHYL)-3-METHOXYBENZAMIDE-->2-Amino-5-chlorobenzophenone-->2,6-Dichlorobenzothiazole-->chlorbenzuron-->cintofen-->Lorcainide-->3-Chlorophenol-->FLURAZEPAM-->Anilofos-->Tenidap-->Efavirenz-->6-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID-->Nitrazepam-->5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->6-CHLORO-2-METHYLQUINOLINE-->Diflubenzuron-->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->N-(4-chlorophenyl)-1-isopropylpiperidin-4-amine-->4-(4-(Chlorophenyl)imino)-1-isopropyl piperidine-->2-Amino-5-chloro-2'-fluorobenzophenone-->N-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-9H-carbazole-3-carboxamide-->4-CHLORO-(N-BOC)ANILINE 97-->1-(4-Chlorophenyl)piperazine-->2-amino-5-chloro-diphenyl methanol-->4-Chlorophenyl isocyanate-->Naphthol AS-E-->polyaniline synthesized by means of condensation polymerization-->imidazol-2-ylamine sulphate-->4-Chlorophenylhydrazine-->5-Chloroorthanilic acid-->Chlorhexidine Diacetate-->Cloflucarban-->คลอร์เฮกซิดีน ไดอะซิเตต |
ป้ายกำกับยอดนิยม: 4-คลอโรอะนิลีน ประเทศจีน 4-ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงานของคลอโรอะนิลีน
คู่ของ: 4-คลอโรฟีนิล ไอโซไซยาเนต
ถัดไป: ไดฟีนิล ซัลโฟน
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
