Suzhou Senfeida สารเคมี CO ., จำกัด

ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก แอนไฮไดรด์

ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก แอนไฮไดรด์

การแนะนำสินค้า

ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์
ชื่อผลิตภัณฑ์: ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์
คำพ้องความหมาย: Trifluoromethanesulfonic anhydlladium(0);Trifluoromethanesulfonic anhydride purum, >{{0}}.0% (T);สารละลายไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ 1 โมลาร์ในเมทิลีนคลอไรด์;สารละลายไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์;7561347, DT: 23.1 1.2016) ส่งออกซ้ำ;ไตรฟลูโอโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ (วิดีโอนำเข้าต้นฉบับ BE.NO;สารละลายไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ ;กรดมีเทนซัลโฟนิก, ไตรฟลูออโร-, แอนไฮไดรด์
CAS: 358-23-6
MF: C2F6O5S2
เมกะวัตต์: 282.14
ไอเนคส์: 206-616-8
หมวดหมู่สินค้า: สารประกอบออร์กาโนฟลูออรีน;ตัวกลางทางเภสัชกรรม;ทางเภสัชกรรม;ฟลูออไรด์อินทรีย์;358-23-6;bc0001
ไฟล์โมล: 358-23-6.โมล
Trifluoromethanesulfonic anhydride Structure
 
คุณสมบัติทางเคมีของไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์
จุดหลอมเหลว -80 องศา
จุดเดือด 81-83 องศา (สว่าง)
ความหนาแน่น 1.677 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 องศา (สว่าง)
ความหนาแน่นของไอ 5.2 (เทียบกับอากาศ)
ความดันไอ 8 มม.ปรอท (20 องศา)
ดัชนีการหักเหของแสง n20/D 1.321(สว่าง)
อาร์เทคส์ PB2772000
เอฟพี 81-83 องศา
อุณหภูมิการจัดเก็บ เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา
ความสามารถในการละลาย ผสมกับไดคลอโรมีเทน ละลายไม่ได้กับไฮโดรคาร์บอน
รูปร่าง ของเหลว
แรงดึงดูดเฉพาะ 1.677
สี สีใสไม่มีสีถึงสีน้ำตาลอ่อน
ความสามารถในการละลายน้ำ ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับน้ำ
อ่อนไหว ไวต่อความชื้น
บีอาร์เอ็น 1813600
ความเสถียร: ดูดความชื้น, ไวต่อความชื้น
อินชิคีย์ WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N
ล็อกพี 0.3 ที่ 25 องศา
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS 358-23-6(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS)
อ้างอิงเคมีของ NIST ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก แอนไฮไดรด์(358-23-6)
ระบบทะเบียนสาร EPA กรดมีเทนซัลโฟนิก, ไตรฟลูออโร-, แอนไฮไดรด์ (358-23-6)
 
ข้อมูลด้านความปลอดภัย
รหัสอันตราย C
คำชี้แจงความเสี่ยง 14-21/22-34-35-22-40
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 26-36/37/39-43-45-8
ริดาดร สหประชาชาติ 3265 8/PG 2
WGK ประเทศเยอรมนี 3
F 10-21
หมายเหตุอันตราย มีฤทธิ์กัดกร่อน
สสส ใช่
คลาสอันตราย 8
กลุ่มบรรจุภัณฑ์ I
รหัส HS 29049020
ความเป็นพิษ LD50 ทางปากในกระต่าย: 1,012 มก./กก
 
ข้อมูล MSDS
ผู้ให้บริการ ภาษา
ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ ภาษาอังกฤษ
เอครอส ภาษาอังกฤษ
ซิกมา อัลดริช ภาษาอังกฤษ
อัลฟ่า ภาษาอังกฤษ
 
การใช้และการสังเคราะห์ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์
คำอธิบาย ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์หรือที่รู้จักกันในชื่อไตรฟลิกแอนไฮไดรด์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นรีเอเจนต์พิเศษสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย เนื่องจากเป็นรีเอเจนต์ที่มีจำหน่ายทั่วไปและมีจำหน่ายทั่วไป จึงมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีสังเคราะห์เนื่องจากมีอิเล็กโทรฟิลิกสูง เนื่องจากมีความสัมพันธ์สูงต่อ O-นิวคลีโอไทล์ จึงนิยมทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ คาร์บอนิล ซัลเฟอร์ ฟอสฟอรัส และไอโอดีนออกไซด์ต่อการก่อตัวของไตรแฟลตที่สอดคล้องกัน ในฐานะหนึ่งในกลุ่มชั้นนำในสาขาเคมีอินทรีย์ ไตรแฟลตที่สร้างขึ้นจะเปิดประตูสู่การเปลี่ยนแปลงขั้นปลายต่างๆ ซึ่งรวมถึง (แต่ไม่จำกัดเพียง) ปฏิกิริยาการแทนที่ กระบวนการครอสคัปปลิ้ง ปฏิกิริยารีดอกซ์ และการจัดเรียงใหม่[1-2] .
คุณสมบัติทางเคมี ของเหลวใสไม่มีสีถึงสีน้ำตาลอ่อน
การใช้งาน Trifluoromethanesulfonic Anhydride เป็นอิเล็กโทรไลต์ที่แข็งแกร่งที่ใช้ในการสังเคราะห์ทางเคมีเพื่อแนะนำกลุ่ม triflyl
การใช้งาน ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ใช้ในการแปลงฟีนอลและไอมีนเป็นไตรฟลิกเอสเทอร์และหมู่ NTf เป็นอิเล็กโทรไลต์ชนิดแรงที่ใช้สำหรับการแนะนำกลุ่มไตรฟลายล์ในการสังเคราะห์ทางเคมี มันทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์ในการเตรียมอัลคิลและไวนิลไตรแฟลต และสำหรับการสังเคราะห์แบบสเตอริโอเลือกของผู้บริจาคมานโนซาไซด์ เมทิล ยูโรเนต มันทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไกลโคซิเลชันกับน้ำตาลไฮดรอกซีอะโนเมอร์เพื่อเตรียมโพลีแซ็กคาไรด์
คำนิยาม ChEBI: Triflic anhydride เป็นแอนไฮไดรด์ออร์กาโนซัลโฟนิก มันเกี่ยวข้องกับหน้าที่กับกรดไตรฟลิก
โปรไฟล์ปฏิกิริยา การกระตุ้นด้วยไฟฟ้าของเอไมด์ระดับตติยภูมิและทุติยภูมิด้วยไตรฟลิกแอนไฮไดรด์ (Tf2O; ริฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์) ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรงทำให้เกิดอิมิเนียมและอิมิโนไตรแฟลต ตามลำดับ ซึ่งสามารถใช้เป็นรีเอเจนต์อเนกประสงค์เพื่อทำปฏิกิริยากับ C-, N-, O- และ S ต่างๆ -นิวคลีโอไทล์สำหรับการเปลี่ยนฟังก์ชันเอไมด์ไปเป็นผลิตภัณฑ์ต่างๆ นิวคลีโอไทล์ที่มีออกซิเจนอื่นๆ เช่น ซัลฟอกไซด์และฟอสฟอรัสออกไซด์ สามารถถูกโจมตีด้วยนิวคลีโอฟิลด้วย Tf2O เพื่อสร้างไทโอเนียม ไตรแฟลต, สายพันธุ์ P แบบอิเล็กโตรฟิลิก และฟอสโฟเนียม ไตรแฟลต สปีชีส์ชั่วคราวที่มีการเคลื่อนไหวสูงเหล่านี้สามารถรับปฏิกิริยาทดแทนนิวคลีโอฟิลิกเพื่อการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายต่อไป นอกจากนี้ เนื่องจากคุณสมบัติอิเล็กโทรฟิลิกที่แข็งแกร่ง Tf2O จึงมีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไทล์ที่ค่อนข้างอ่อนแอ เช่น หมู่ไนไตรล์หรือสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนบางชนิด นอกจากนี้ Tf2O ยังถูกใช้เป็นสารรีเอเจนต์ไตรฟลูออโรเมทิลเลชันและไตรฟลูออโรเมทิลไทโอเลชันที่มีประสิทธิภาพผ่านการปลดปล่อย SO2 หรือกระบวนการดีออกซิเนชันสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบไตรฟลูออโรเมทิลเลตและไตรฟลูออโรเมทิลไทโอเลเต็ด[2]
เสี่ยง อาจกัดกร่อนโลหะได้ อันตรายหากกลืนกิน. ทำให้ผิวหนังไหม้อย่างรุนแรงและทำลายดวงตา.
ความไวไฟและการระเบิด ไม่แบ่งประเภท
สังเคราะห์ การสังเคราะห์ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์มีดังต่อไปนี้:
ขวดก้นกลมแห้ง {{0}} มล. บรรจุ 36.3 กรัม (0.242 โมล) ของกรดไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก (หมายเหตุ 1) และ 27.3 กรัม (0.192 โมล) ของฟอสฟอรัสเพนทอกไซด์ (หมายเหตุ 2) ปิดขวดแล้วปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาอย่างน้อย 3 ชั่วโมง ในช่วงเวลานี้ ส่วนผสมของปฏิกิริยาจะเปลี่ยนจากสารละลายเป็นมวลของแข็ง ขวดนี้มีหัวกลั่นแบบเส้นทางสั้นและให้ความร้อนด้วยลมร้อนจากปืนความร้อนก่อน จากนั้นจึงใช้เปลวไฟจากหัวเผาขนาดเล็ก

ขวดจะถูกทำให้ร้อนจนไม่มีสารกลั่นไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์อีกต่อไป, bp 82–115 องศา, ให้ผลผลิต 28.4–31.2 กรัม (83–91%) ของแอนไฮไดรด์ซึ่งเป็นของเหลวไม่มีสี แม้ว่าผลิตภัณฑ์นี้จะมีความบริสุทธิ์เพียงพอสำหรับใช้ในขั้นตอนถัดไป แต่กรดที่เหลืออาจถูกกำจัดออกจากแอนไฮไดรด์โดยขั้นตอนต่อไปนี้ สารละลาย 3.2 ก. ของฟอสฟอรัสเพนทอกไซด์ใน 31.2 กรัม ของแอนไฮไดรด์ดิบถูกกวนที่อุณหภูมิห้องในขวดที่มีฝาปิดเป็นเวลา 18 ชั่วโมง หลังจากที่ขวดปฏิกิริยาติดตั้งหัวกลั่นแบบเส้นทางสั้นแล้ว ให้ความร้อนด้วยอ่างน้ำมัน ซึ่งได้ 0.7 กรัม ของระยะหน้า bp 74–81 องศา ตามด้วย 27.9 กรัม ของกรดไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์บริสุทธิ์ bp 81–84 องศา
synthesis of Trifluoromethanesulfonic anhydride.png

พื้นที่จัดเก็บ เก็บในที่เย็น แห้ง และมีอากาศถ่ายเทได้ดี ไวต่อความชื้น
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ สามารถเตรียมได้สดๆ จากกรดแอนไฮดรัส (11.5 กรัม) และ P2O5 (11.5 กรัม หรือครึ่งหนึ่งของน้ำหนักนี้) โดยตั้งทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง กลั่นผลิตภัณฑ์ที่ระเหยได้ออก แล้วกลั่นผ่านคอลัมน์ Vigreux สั้นๆ มันถูกไฮโดรไลซ์ทันทีด้วย H2O และสลายตัวอย่างน่าพอใจหลังจากผ่านไป 2-3 วันเพื่อให้ SO2 ปลดปล่อยออกมาและทำให้เกิดของเหลวหนืด เก็บไว้ในที่แห้งที่อุณหภูมิต่ำ [เบอร์ดอน และคณะ. J Chem Soc 2574 1957, เครา และคณะ เจ ออร์ก เคม 38 373 1973, ไบล์สไตน์ 3 IV 35.]
อ้างอิง [1] ห่าวฉี จาง "ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิก แอนไฮไดรด์ในการกระตุ้นเอไมด์: เครื่องมืออันทรงพลังในการสร้างแกนเฮเทอโรไซคลิก" ทีซีเมล (2021)
[2] ดร. Qixue Qin, ศาสตราจารย์ ดร. Ning Jiao, Zengrui Cheng "การใช้งานล่าสุดของไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์" แองเจวันด์เต เคมี 135 10 (2022)
 
ผลิตภัณฑ์เตรียมไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์และวัตถุดิบ
วัตถุดิบ Phosphorus pentoxide-->Trifluoromethanesulfonic acid-->Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, anhydride with trifluoromethanesulfonic acid (9CI)-->bromine trifluoromethanesulfonate-->FLUOROTRIBROMOMETHANE-->กรดไตรฟลูออโรเมธานซัลโฟนิก ไตรฟลูออโรเมทิล เอสเทอร์
ผลิตภัณฑ์เตรียมการ (S)-(-)-7,7'-BIS[DI(3,5-DIMETHYLPHENYL)PHOSPHINO]-2,2',3,3'-TETRAHYDRO-1,1'-SPIROBIINDANE-->(R)-7,7'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-SPIROBIINDANE-->(R)-(+)-7,7'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-2,2',3,3'-TETRAHYDRO-1,1'-SPIROBIINDANE-->(R)-(+)-7,7'-BIS[DI(4-METHYLPHENYL)PHOSPHINO]-2,2',3,3'-TETRAHYDRO-1,1'-SPIROBIINDANE-->(S)-7,7'-Bis[di(p-methylphenyl)phosphino]-1,1'-spirobiindane ,97%-->1-FLUORO-4-(TRIFLUOROMETHYLTHIO)BENZENE-->(S)-(-)-2,2'-BIS(DI-P-TOLYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHYL-->(R)-(+)-TolBINAP-->1-(3-AMINO-PYRIDIN-2-YL)-ETHANONE-->(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-->N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimide)-->5-AMINO-1,2,3-THIADIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->3,5-DIMETHYLISOXAZOL-4-YL ISOCYANATE-->2-(TRIMETHYLSILYL)PHENYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->โทรกลิตาโซน

ป้ายกำกับยอดนิยม: ไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ ผู้ผลิตจีนไตรฟลูออโรมีเทนซัลโฟนิกแอนไฮไดรด์ ซัพพลายเออร์ โรงงาน

คุณอาจชอบ

(0/10)

clearall