| คำอธิบาย |
2-ไนโตรโพรเพน หรือที่รู้จักกันในชื่อ ไดเมทิลไนโตรมีเทน หรือ ไอโซไนโตรโพรเพน เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นอ่อนๆ และหวาน สารประกอบที่ติดไฟได้นี้สามารถละลายได้ในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ รวมถึงคลอโรฟอร์ม ไอระเหยของสารประกอบนี้สามารถกลายเป็นส่วนผสมที่ระเบิดได้เมื่อรวมกับอากาศ 2-ไนโตรโพรเพนทำหน้าที่เป็นตัวทำละลายร่วมในสูตรสี โดยช่วยเพิ่มการเปียกของเม็ดสี ปรับให้คุณสมบัติการไหลเหมาะสมที่สุด และอำนวยความสะดวกในการประมวลผลไฟฟ้าสถิต นอกจากนี้ ยังช่วยลดเวลาในการทำให้สีแห้งอีกด้วย |
| คุณสมบัติทางเคมี |
2-ไนโตรโพรเพน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 2-NP เป็นสารประกอบไนโตรอะลิฟาติกที่มีลักษณะเป็นของเหลวไม่มีสี ติดไฟได้ มีกลิ่นผลไม้อ่อนๆ สามารถละลายในน้ำได้ (1.7 มล./100 มล. ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส) และสามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ได้
เช่นเดียวกับไนโตรอัลเคนอื่นๆ {{0}} ไนโตรโพรเพนมีสถานะสมดุลกับกรดไนโตรนิก 2- โพรเพน (HSDB 1988) สารละลาย 2-NP ในน้ำที่มีความเข้มข้น 0.01 M จะมีค่า pH เท่ากับ 6.2 เมื่อทำปฏิกิริยากับเบสอนินทรีย์และอะมีน 2- ไนโตรโพรเพนจะกลายเป็นเกลือที่ติดไฟได้เมื่อแห้ง ไนโตรโพรเพนมีความไวต่อการระเบิดเมื่อรวมกับสารออกซิไดเซอร์ และส่วนผสมของ 2- ไนโตรโพรเพนและแอมโมเนียมไนเตรตจะทำหน้าที่เป็นวัตถุระเบิดเชิงพาณิชย์ |
| คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวมันไม่มีสี มีกลิ่นผลไม้อ่อนๆ 2-ไนโตรโพรเพนตรวจพบในสองการศึกษาที่ความเข้มข้น 3.1 และ 5.2 ppmv(ครอว์ฟอร์ดและคณะ, 1984) |
| การใช้งาน |
2-ไนโตรโพรเพนใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับสารประกอบอินทรีย์และสารเคลือบผิวเป็นหลัก สำหรับเรซินไวนิล สีอีพอกซี ไนโตรเซลลูโลส และยางคลอรีน ในหมึกพิมพ์ กาว และการพิมพ์โดยใช้หมึกเฟล็กโซกราฟี การบำรุงรักษาเครื่องหมายจราจรบนถนนและทางหลวง การต่อเรือ และการบำรุงรักษาโดยทั่วไป นอกจากนี้ ยังใช้เป็นสารขจัดสีและวานิชได้ในปริมาณจำกัด 2-ไนโตรโพรเพนใช้เป็นตัวทำละลายในอุตสาหกรรมแปรรูปอาหารสำหรับการแยกส่วนน้ำมันพืชที่อิ่มตัวบางส่วน |
| คำนิยาม |
ChEBI: 2-ไนโตรโพรเพนเป็นไนโตรอัลเคนรองที่เป็นโพรเพนซึ่งไฮโดรเจนที่ตำแหน่ง 2 ถูกแทนที่ด้วยกลุ่มไนโตร ใช้เป็นตัวทำละลายเป็นหลัก (จุดเดือด 120 องศา) มีบทบาทเป็นสารพิษต่อตับ สารก่อมะเร็ง ตัวทำละลายอะโพรติกที่มีขั้ว และซีนไบโอติก |
| การตระเตรียม |
การสังเคราะห์ 2-nitropropane สามารถทำได้โดยตรงโดยการไนเตรต 2-halopropanes กับโซเดียมไนไตรต์ สำหรับ 2-iodopropane ปฏิกิริยาจะเกิดขึ้นใน DMF แห้งโดยมียูเรียอยู่ด้วย สำหรับ 2-bromopropane ที่ทำปฏิกิริยาช้ากว่า ต้องใช้เวลาในการทำปฏิกิริยานานกว่าและมีฟลอโรกลูซินอลเป็นตัวกำจัดเอสเทอร์ไนไตรต์
เช่นเดียวกับ 1-nitropropane 2-nitropropane ยังผลิตได้จากการไนเตรตในเฟสไอของโพรเพนกับกรดไนตริกที่อุณหภูมิและความดันที่สูง (Baker และ Bollmeier 1978) |
| คำอธิบายทั่วไป |
2-ไนโตรโพรเพนเป็นของเหลวใสไม่มีสี มีกลิ่นหอม ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด รวมทั้งคลอโรฟอร์ม ไอระเหยของไนโตรโพรเพนอาจรวมตัวเป็นส่วนผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ |
| ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ |
ติดไฟได้ง่าย |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
2-ไนโตรโพรเพนไวต่อความร้อน สามารถทำปฏิกิริยากับอะมีน/ออกไซด์ของโลหะหนัก กรดเข้มข้น ด่างเข้มข้น และกรดคลอโรซัลโฟนิก ความร้อนจากการดูดซับ 2-ไนโตรโพรเพนบนคาร์บอน เช่น ที่พบในหน้ากากแบบตลับกรองนั้นสูงมาก ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของโลหะ เช่น คอปเปอร์ออกไซด์หรือแมงกานีสออกไซด์ สามารถทำให้เกิดการติดไฟได้ ดังนั้นไม่ควรใช้หน้ากากแบบคาร์บอนในสภาพแวดล้อมที่มีความเข้มข้นของไอของ 2-ไนโตรโพรเพนสูง |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
2-ไนโตรโพรเพนเป็นสารระคายเคืองปอด ผลเฉียบพลันจากการสัมผัสกับ 2-ไนโตรโพรเพนที่ระดับ 20-45 ppm ต่อคนงาน ได้แก่ เบื่ออาหาร คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย และปวดศีรษะท้ายทอยอย่างรุนแรง พบผลกระทบต่อตับในสัตว์ที่สัมผัสกับ 2-ไนโตรโพรเพนโดยการหายใจเป็นเวลานาน |
| ความเป็นสารก่อมะเร็ง |
2-ไนโตรโพรเพนได้รับการจัดประเภทโดยสำนักงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศ (IARC) ว่าเป็นกลุ่ม 2B ซึ่งอาจก่อมะเร็งในมนุษย์ โดยอิงจากการศึกษาในสัตว์ที่เชื่อมโยงการสัมผัสกับมะเร็งตับในหนู ความก่อมะเร็งของ 2-ไนโตรโพรเพนในมนุษย์ไม่ได้รับการประเมินเนื่องจากขาดข้อมูลระบาดวิทยาที่เพียงพอ |
| ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม |
โฟโตไลติกผลิตภัณฑ์ที่คาดหวังจากปฏิกิริยาของ 2-nitropropane กับโอโซนหรืออนุมูล OH ในบรรยากาศคือ ฟอร์มาลดีไฮด์และอะซีตัลดีไฮด์ (Cupitt, 1980) |
| การส่งสินค้า |
UN2608 ไนโตรโพรเพน ระดับความเป็นอันตราย: 3; ป้ายกำกับ: 3-ของเหลวไวไฟ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้บริสุทธิ์เหมือนกับไนโตรมีเทน [Beilstein 1 IV 230.] |
| การประเมินความเป็นพิษ |
ความเสียหายของ DNA อาจทำให้เกิดเมแทบอไลต์ของ 2-NP เช่น N-isopropyl hydroxylamine (IPHA) และกรด hydroxylamine-O-sulfonic (HAS) โดยกระบวนการสร้างออกซิเจนที่มีปฏิกิริยาซึ่งสามารถยับยั้งได้โดยตัวกำจัดอนุมูลไฮดรอกซิลอิสระ catalase และ deferoxamine mesylate ซึ่งเป็นสารคีเลตเหล็ก IPHA ก่อให้เกิดความเสียหายของ DNA ที่ไทมีน และ HAS มักทำให้เกิดความเสียหายของ DNA ที่ลำดับ 5'-TG-3', 5'-GG-3' และ 5' -GGG-3' การก่อตัวของ 8-oxodesoxyguanine โดย IPHA หรือ HAS เพิ่มขึ้นเมื่อมีไอออนของโลหะอยู่ ความเสียหายของ DNA ที่เกิดจากเมแทบอไลต์ของ 2-NP มีบทบาทสำคัญในการกลายพันธุ์และก่อมะเร็งของ 2-NP ความเสียหายของตับที่เกิดจาก 2-NP เกี่ยวข้องกับความเสียหายจากออกซิเดชันและการลดลงของกิจกรรมของคาตาเลส (CAT) |
| ความไม่เข้ากัน |
1-ไนโตรโพรเพน ซึ่งเป็นสารประกอบไนโตรพาราฟิน จะเกิดส่วนผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ การสัมผัสกับออกไซด์ของโลหะหนักอาจทำให้เกิดการสลายตัว ส่วนผสมที่มีไฮโดรคาร์บอนนั้นติดไฟได้ง่ายมาก ทำลายพลาสติก ยาง และสารเคลือบบางชนิดได้ อาจระเบิดได้เมื่อได้รับความร้อน ปฏิกิริยารุนแรงกับเบสที่แรง กรดที่แรง และออกไซด์ของโลหะ สารประกอบที่ไวต่อแรงกระแทกจะเกิดขึ้นกับกรด อะมีน เบสอนินทรีย์ และออกไซด์ของโลหะหนัก ไม่เข้ากันกับตัวออกซิไดเซอร์ที่แรงและวัสดุที่ติดไฟได้ 2-ไนโตรโพรเพนทำปฏิกิริยากับคาร์บอนที่ถูกกระตุ้น ทำให้เกิดการสลายตัว ปฏิกิริยานี้อาจเกิดขึ้นได้ในตัวกรองเครื่องช่วยหายใจแบบคาร์บอนที่ถูกกระตุ้น |
| การกำจัดขยะ |
การเผา: วัสดุจำนวนมากอาจต้องกำจัดไนโตรเจนออกไซด์ด้วยกระบวนการเร่งปฏิกิริยาหรือการขัดถู เจือจางด้วยน้ำมันก๊าดบริสุทธิ์และเผาด้วยความระมัดระวังเนื่องจากน้ำมันก๊าดอาจระเบิดได้ ปรึกษาหน่วยงานกำกับดูแลสิ่งแวดล้อมเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับแนวทางการกำจัดที่ยอมรับได้ ผู้ผลิตขยะที่มีสารปนเปื้อนนี้ (มากกว่าหรือเท่ากับ 100 กก./เดือน) ต้องปฏิบัติตามข้อบังคับของ EPA ที่ควบคุมการจัดเก็บ การขนส่ง การบำบัด และการกำจัดขยะ |
