| กลิ่น |
กลิ่นที่น่าพึงพอใจ อบอุ่น ไม่มีตัวตน กระจายตัว อ่อนโยนกว่าอะซิโตน แต่มีลักษณะคล้ายกัน |
| คำอธิบาย |
ไดเอทิล คีโตนเป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นคล้ายอะนาซิโทน (มีกลิ่นคล้ายน้ำยาล้างเล็บ) ความสามารถในการระงับกลิ่น 2.8 ppm. น้ำหนักโมเลกุล=86.15; ความถ่วงจำเพาะ (H2O:1)=0,81 ที่ 25 องศา ; จุดเดือด=101.6 องศา ;จุดเยือกแข็ง/จุดหลอมเหลว=242 องศา ; ความดันไอ 535 mmHg ที่ 25 องศา ; จุดวาบไฟ=12.8 องศา (oc); อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง=452 องศา ขีดจำกัดการระเบิด: LEL=1.6%;UEL=6.4% การบ่งชี้อันตราย (ขึ้นอยู่กับ NFPA-704 MRating System): สุขภาพ 1, ความสามารถในการติดไฟ 3, การเกิดปฏิกิริยา 0 ละลายได้ปานกลางในน้ำ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
3-เพนตาโนน (หรือที่เรียกว่าไดเอทิลคีโตน) เป็นสมาชิกของกลุ่มสารประกอบที่เรียกว่าคีโตน เป็นคีโตนเหลวไม่มีสี มีกลิ่นคล้ายอะซิโตน สามารถละลายได้ในน้ำประมาณ 25 ส่วน แต่สามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ได้3-เพนตาโนนเป็นอะซิโตนและสารประกอบที่ให้รสชาติไม่มีตัวตน และสามารถพบได้ในผลิตภัณฑ์อาหารหลายชนิด เช่น ฝรั่งสตรอเบอร์รี่ อบเชยซีลอน ถั่วบีช และ ปากฉ่อ ซึ่งทำให้ 3-เพนทาโนนเป็นตัวชี้วัดทางชีวภาพที่มีศักยภาพสำหรับการบริโภคผลิตภัณฑ์อาหารเหล่านี้ |
| การใช้งาน |
ไดเอทิลคีโตนถูกใช้เป็นตัวทำละลาย ยารักษาโรค และการสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
| การใช้งาน |
3-เพนตาโนนส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวทำละลายในสีและเป็นสารตั้งต้นของวิตามินอี โดยจะใช้เป็นรีเอเจนต์ในการสังเคราะห์เอทิล 2-ไซยาโน-3,3-ไดเอทิลอะคริเลตโดย Knoevenagel การควบแน่น นอกจากนี้ยังแสดงฤทธิ์ต้านการชักในแบบจำลองการยึดเมาส์หลายประเภท ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการผลิตยา |
| การใช้งาน |
3-เพนตาโนนอาจใช้ในการประเมินปริมาตรโมลาร์ส่วนเกินของของผสมไบนารีที่มี 1-คลอโรอัลเคนที่ 298.15K และความดันบรรยากาศ |
| คำนิยาม |
ChEBI: Pentan-3-อันหนึ่งคือเพนตาโนนที่เป็นเพนเทนที่มีหมู่ออกโซที่ตำแหน่ง 3 ซึ่งแยกได้จาก Triatoma brasiliensis และ Triatoma infestans มีบทบาทเป็นสารเมตาบอไลท์ของสัตว์ |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวใสไม่มีสีมีกลิ่นคล้ายอะซิโตน จุดวาบไฟ 55 องศา F. มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ ไอระเหยหนักกว่าอากาศ |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไวไฟสูง. ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
3-เพนตาโนนเข้ากันไม่ได้กับสิ่งต่อไปนี้: ตัวออกซิไดเซอร์ที่แรง ด่าง กรดแร่ (ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ + กรดไนตริก) |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
ของเหลวทำให้ดวงตาไหม้ ไอระเหยระคายเคืองต่อดวงตา จมูก และลำคอ อาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ เวียนศีรษะ คลื่นไส้ อ่อนแรง และหมดสติได้ |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
ไดเอทิลคีโตนเป็นสารประกอบยาเสพติดชนิดอ่อนและเป็นสารระคายเคือง ความเป็นพิษเฉียบพลันมีค่าน้อยกว่าเมทิลโพรพิลคีโตน การได้รับสาร 80,000 ppm เป็นเวลา 4 ชั่วโมงทำให้หนูเสียชีวิตได้
ค่า LD50 ทางปาก (หนู) : 2140 mg/kg. |
| อันตรายจากไฟไหม้ |
ไวไฟสูง: จะติดไฟได้ง่ายด้วยความร้อน ประกายไฟ หรือเปลวไฟ ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ. ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับ. ไอระเหยส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกเขาจะกระจายไปตามพื้นดินและสะสมในพื้นที่ต่ำหรืออับอากาศ (ท่อระบายน้ำ ห้องใต้ดิน ถัง) อันตรายจากการระเบิดของไอในอาคาร ภายนอกอาคาร หรือในท่อน้ำทิ้ง น้ำที่ไหลลงสู่ท่อระบายน้ำอาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้หรือการระเบิด ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน ของเหลวหลายชนิดเบากว่าน้ำ |
| ความไวไฟและการระเบิด |
ไวไฟสูง |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
เป็นพิษปานกลางตามเส้นทาง. ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ อันตรายจากการสัมผัสความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยารุนแรงกับวัสดุออกซิไดซ์ได้ ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ โฟม คาร์บอนไดออกไซด์ สารเคมีแห้ง ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ + กรดไนตริก ทำให้เกิดเปอร์ออกไซด์ที่ระเบิดได้ซึ่งไวต่อความร้อน เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและควันที่ระคายเคือง ดูเพิ่มเติมที่ คีโตน |
| สังเคราะห์ |
3-วิธีการสังเคราะห์สองวิธีของเพนตาโนน : 1) จากโพรพิลแอลกอฮอล์ 2) จากกรดโพรพิโอนิก |
| สังเคราะห์ |
เส้นทางดีคาร์บอกซิเลชันของคีโตนิก
3-เพนตาโนนผลิตโดยคีโตนิกดีคาร์บอกซิเลชันของกรดโพรพาโนอิกโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของโลหะออกไซด์:
2 CH3CH2CO2H → (CH3CH2)2CO + CO2 + H2O
ในห้องปฏิบัติการ สามารถทำปฏิกิริยาได้ในเตาหลอมแบบท่อ
Other way to make 3-pentanone: Acetone + very strong base and then + methylating agent -> butanone. Butanone + very strong base, then + methylating agent ->ส่วนผสมของ 3-methylbutanone และ 3-pentanone
การสังเคราะห์ 3-เพนตาโนนจาก 1- โพรพานอลเหนือตัวเร่งปฏิกิริยา CeO2–Fe2O3
หนังสือเรียนเคมีอินทรีย์เชิงปฏิบัติของ Vogel |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
ยา สารก่อกลายพันธุ์ สารระคายเคืองหลัก สารประกอบนี้ใช้เป็นตัวทำละลาย ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการผลิตยา |
| ปฐมพยาบาล |
หากสารเคมีนี้เข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างออกทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยยกฝาบนและล่างเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีนี้สัมผัสกับผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกแล้วล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำ ไปพบแพทย์ทันที หากสูดสารเคมีนี้เข้าไป ให้เอาออกจากการสัมผัส เริ่มการช่วยหายใจ (โดยใช้ข้อควรระวังทั่วไป รวมถึงหน้ากากช่วยชีวิต) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดทำงาน ถ่ายโอนไปยังสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีนี้เข้าไป ให้ไปพบแพทย์ ให้น้ำปริมาณมากและทำให้อาเจียน. อย่าทำให้ผู้ที่หมดสติอาเจียน |
| พื้นที่จัดเก็บ |
รหัสสี - สีแดง: อันตรายจากการติดไฟ: เก็บในพื้นที่จัดเก็บของเหลวไวไฟหรือตู้ที่ได้รับอนุมัติให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและวัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและเกิดปฏิกิริยา ก่อนที่จะร่วมงานกับ DEK คุณควรได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับการจัดการและการเก็บรักษาที่เหมาะสม ก่อนเข้าไปในพื้นที่อับอากาศซึ่งอาจมีสารเคมีนี้อยู่ ตรวจสอบให้แน่ใจว่าไม่มีความเข้มข้นของการระเบิด ต้องจัดเก็บไดเอทิลคีโตนเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับวัสดุออกซิไดซ์ (เช่น เปอร์ออกไซด์ เปอร์คลอเรต คลอเรต เปอร์แมงกาเนต และไนเตรต) เนื่องจากเกิดปฏิกิริยารุนแรง เก็บภาชนะที่ปิดสนิทในบริเวณที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากแหล่งความร้อน ห้ามใช้แหล่งกำเนิดประกายไฟ เช่น การสูบบุหรี่และเปลวไฟ เมื่อใช้ จัดการ หรือจัดเก็บไดเอทิลคีโตนในลักษณะที่อาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้หรือการระเบิด ภาชนะโลหะที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนไดเอทิลคีโตนตั้งแต่=แกลลอนขึ้นไปควรต่อสายดินและต่อเข้าด้วยกัน ดรัมต้องติดตั้งวาล์วปิดเอง บึงสุญญากาศแรงดัน และตัวติดเปลวไฟ ใช้เครื่องมือและอุปกรณ์ที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปิดและปิดภาชนะที่มีไดเอทิลคีโตน เมื่อใดก็ตามที่มีการใช้ จัดการ ผลิต หรือจัดเก็บไดเอทิลคีโตน ให้ใช้อุปกรณ์และอุปกรณ์ไฟฟ้าที่ป้องกันการระเบิด |
| การส่งสินค้า |
สารประกอบนี้ต้องมีฉลากในการขนส่งว่า "FLAMMABLE LIQUID" จัดอยู่ในอันตรายประเภท 3 และกลุ่มการบรรจุ II |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้แห้งด้วย CaSO4 หรือ CuSO4 ที่ปราศจากน้ำ และกลั่นจาก P2O5 ภายใต้ N2 หรือภายใต้ความดันลดลง การทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมคือการแปลงไปเป็นเซมิคาร์บาโซน (ตกผลึกซ้ำเป็นค่าคงที่ m 139o จาก EtOH) ซึ่งหลังจากการทำให้แห้งในสุญญากาศเหนือ CaCl2 และขี้ผึ้งพาราฟิน แล้วจะถูกกรดไหลย้อนเป็นเวลา 30 นาทีด้วยกรดออกซาลิกส่วนเกิน จากนั้นจึงกลั่นด้วยไอน้ำและทำให้เกลือออกด้วย K2CO3 ทำให้แห้งด้วย Na2SO4 และกลั่น [Cowan และคณะ เจ เคม ซอก 171 1940]. [ไบล์สไตน์ 1 IV 3279] |
| ความไม่เข้ากัน |
ปฏิกิริยารุนแรงกับออกซิไดเซอร์ ทำให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด ก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้ในอากาศ. เข้ากันไม่ได้กับกรดแก่ อะลิฟาติกเอมีน ทำลายพลาสติก ยาง และสารเคลือบหลายชนิด อาจสะสมประจุไฟฟ้าสถิต และอาจทำให้เกิดการจุดระเบิดของไอระเหยได้ |
| การกำจัดของเสีย |
การเผา; การบำบัดด้วยเกลือหลอมเหลว |
