การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานของไซโคลเพนทาโนน |
| คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี วัตถุประสงค์หลัก คุณสมบัติทางเคมี วิธีการผลิต ประเภท การคัดระดับความเป็นพิษ ความเป็นพิษเฉียบพลัน การระคายเคืองข้อมูล ลักษณะการติดไฟและอันตราย คุณลักษณะในการจัดเก็บ สารดับเพลิง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | ไซโคลเพนทาโนน |
| คำพ้องความหมาย: | อะดิพินคีตอน;ดูมาซิน;ไพรัน-2,4(3H)-ไดโอน, 3-อะซิติล-6-เมทิล-;ADIPIC คีโตน;AKOS BBS-00004293;KETOCYCLOPENTANE;KETOPENTAMETHYLENE;CYCLOPENTANONE |
| CAS: | 120-92-3 |
| MF: | C5H8O |
| เมกะวัตต์: | 84.12 |
| ไอเน็กส์: | 204-435-9 |
| หมวดหมู่สินค้า: | ตัวกลางทางเภสัชกรรม;ออร์แกนิก;การเรียงลำดับอัลฟ่า;C;สารระเหย/สารกึ่งระเหย;C3 ถึง C6;รายการตัวอักษร;ซีดี;รสชาติและน้ำหอม;สารประกอบคาร์บอนิล;คีโตน;120-92-3;K00001 |
| ไฟล์โมล: | 120-92-3.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของไซโคลเพนทาโนน |
| จุดหลอมเหลว | -51 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 130-131 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 0.951 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่นของไอ | 2.97 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 11.5 hPa (20 องศา ) |
| เฟมา | 3910|ไซโคลเพนตาโนน |
| ดัชนีการหักเหของแสง | n20/D 1.437(สว่าง) |
| เอฟพี | 87 องศา F |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | 9.18g/l ละลายได้เล็กน้อย |
| รูปร่าง | ของเหลว |
| สี | ใสไม่มีสีถึงเหลืองเล็กน้อย |
| กลิ่น | เพลิดเพลิน |
| ขีด จำกัด การระเบิด | 1.6-10.8%(V) |
| ประเภทกลิ่น | มิ้นท์ |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายไม่ได้ในทางปฏิบัติ |
| เมอร์ค | 14,2743 |
| หมายเลข JECFA | 1101 |
| บีอาร์เอ็น | 605573 |
| ค่าคงที่ไดอิเล็กทริก | 16.0(-49 องศา ) |
| ความเสถียร: | มั่นคง. เข้ากันไม่ได้กับตัวรีดิวซ์ที่แรง, ตัวออกซิไดซ์ที่แรง, เบสแก่ |
| ล็อกพี | 0.7 ที่ 25 องศา |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 120-92-3(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | ไซโคลเพนทาโนน(120-92-3) |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | ไซโคลเพนทาโนน (120-92-3) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | สี |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 10-36/38 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 23 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 2245 3/PG 3 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 1 |
| อาร์เทคส์ | GY4725000 |
| อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง | 445 องศา |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 2914 29 00 |
| คลาสอันตราย | 3 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 120-92-3(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์ไซโคลเพนทาโนน |
| คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี | Cyclopentanone หรือที่รู้จักกันในชื่อ Adipic Ketono เป็นของเหลวมันไม่มีสีโปร่งใส มีกลิ่นอีเทอร์พิเศษและมีกลิ่นมิ้นต์เล็กน้อย มีมวลโมเลกุลสัมพัทธ์เท่ากับ 84.12 นอกจากนี้ยังมีความหนาแน่นสัมพัทธ์อยู่ที่ 0.9487 จุดหลอมเหลวอยู่ที่ -51.3 องศา จุดเดือดอยู่ที่ 130.6 องศา 23~24 องศา (1.333 X 103Pa) ดัชนีการหักเหของแสงอยู่ที่ 1.4366 และ จุดวาบไฟอยู่ที่ 30 องศา มันไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์ อีเทอร์ และอะซิโตน เป็นสารเสพติดที่มีความเข้มข้นสูง สามารถรับได้จากการออกซิเดชั่นของไซโคลเพนทานอล นอกจากนี้ยังสามารถได้รับจากการให้ความร้อนของกรด Adipic โดยมีแบเรียมไฮดรอกไซด์ ไซโคลเพนทาโนนยังเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันได้ง่ายโดยเฉพาะเมื่อมีกรด ในกรณีของการให้ความร้อน มันสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการคายน้ำต่อไปนี้ ซึ่งทำให้เกิด 2-cyclopentylene cyclopentanone และ 2'-cyclopentylene-2-cyclopentylene cyclopentanone ตามลำดับ: การเติมไฮโดรเจนสามารถผลิตดับเบิลไซโคลเพนทานอลพร้อมกับการดีไฮเดรตเพิ่มเติมทำให้เกิด 2, 2-เตตราเมทิลีน ไซโคลเพนทานอล  ไซโคลเพนทาโนนส่วนใหญ่ใช้สำหรับการผลิตยา สารชีวภาพ ยาฆ่าแมลง และสารเติมแต่งในยาง อัลดีไฮด์ คีโตนสามารถทำปฏิกิริยากับไดโซอัลเคนและทำให้อะตอมไนโตรเจนสูญเสียไป ทำให้เกิดสารประกอบคาร์บอนิล 2 ชนิดและสารประกอบอีพอกซี เมื่อโมเลกุลอัลดีไฮด์และคีโตนมีกลุ่มที่ดึงอิเล็กตรอนออก ปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นจะช่วยเพิ่มการสร้างสารประกอบอีพอกซี โมเลกุลคีโตนซึ่งมีกลุ่มไฮโดรคาร์บอนเพิ่มขึ้นก็สร้างสารประกอบอีพอกซีเป็นหลักเช่นกัน ไซคลิกคีโตนจะมีปฏิกิริยาการขยายตัวของวงแหวนแทน ยิ่งกลุ่มไฮโดรคาร์บิลของไดโซอัลเคนมีขนาดใหญ่เท่าใด ก็จะยิ่งได้รับสารประกอบคาร์บอนิลมากขึ้นเท่านั้น ลำดับของปฏิกิริยาคีโตนสอดคล้องกับลำดับการทดแทนนิวคลีโอฟิลิก: Cl3CCOCH3> ClCH2COCH3> CH3COCH3> CH3COC6H5> cyclohexanone> cyclopentanone> cycloheptanone>ไซโคลออกทาโนน |
| จุดประสงค์หลัก | 1 นำ n-valeraldehyde และ cyclopentanone เป็นวัตถุดิบ และขั้นแรกให้ผ่านปฏิกิริยาการควบแน่นของ aldol และปฏิกิริยาการคายน้ำเพิ่มเติมเพื่อให้ได้ pentylene cyclopentanone จากนั้นตามด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาแบบเร่งปฏิกิริยาแบบเลือกเพื่อให้ได้ pentyl cyclopentanone Pentyl cyclopentanone มีกลิ่นดอกไม้และผลไม้เข้มข้น รวมถึงกลิ่นหอมของดอกมะลิ สามารถนำไปใช้เป็นสูตรแต่งกลิ่นเคมีรายวันได้โดยมีปริมาณการใช้น้อยกว่า 20% IFRA ไม่มีข้อจำกัด 2 ใช้ n-hexanal และ cyclopentanone เป็นวัตถุดิบ ขั้นแรกให้มีการควบแน่น จากนั้นจึงทำปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกสรรเพื่อให้ได้ hexyl cyclopentanone Hexyl cyclopentanone มีกลิ่นมะลิเข้มข้นพร้อมกลิ่นผลไม้ และสามารถนำไปใช้ในน้ำหอมรวมถึงสูตรน้ำหอมประเภทอื่น ๆ โดยมีปริมาณการใช้น้อยกว่า 5% IFRA ไม่มีข้อจำกัด 3 นำ 1-เพนทีนหรือ 1- เฮปทีนที่ได้จากการแตกร้าวของพาราฟินหรือการคายน้ำของแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องเป็นวัตถุดิบ โดยมีที-บิวทิลเปอร์ออกไซด์เป็นตัวริเริ่ม มีปฏิกิริยาเพิ่มเติมของ กลุ่มอนุมูลอิสระที่มีไซโคลเพนตาโนน ทำให้เกิด 2-เพนทิล ไซโคลเพนตาโนน (หรือ 2-เฮปทิล-ไซโคลเพนตาโนน) ด้วยปฏิกิริยาออกซิเดชันและการขยายตัวของวงแหวนจนกลายเป็น δ-แลคโตน (หรือ δ-โดเดคาแลคโตน) 4 เส้นทางการสังเคราะห์ที่มีไซโคลเพนทาโนนเป็นวัสดุตั้งต้น มีมูลค่าการผลิตทางอุตสาหกรรมมากที่สุด ในตอนแรก ไซโคลเพนตาโนนมีปฏิกิริยาควบแน่นของอัลโดลกับ n-วาราราลดีไฮด์ โดยมีผลิตภัณฑ์จากการคายน้ำเพิ่มเติมที่เกิดการควบแน่นและปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกสรรเพื่อสร้าง 2-เพนทิล ไซโคลเพนตาโนน ในที่สุดมันก็เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันและการขยายตัวของวงแหวนจนกลายเป็น δ-decalactone 5, δ-decalactone ส่วนใหญ่จะใช้ในการกำหนดรสชาติอาหารที่กินได้ ถือว่ามีรสชาติที่เป็นเอกลักษณ์ของครีมธรรมชาติ ก่อนที่จะเกิดขึ้น ผู้ผลิตน้ำหอมถูกจำกัดมานานแล้วว่าการใช้เครื่องเทศโมโนเมอร์ เช่น บิวเทนไดโอนและโมโนเมอร์วานิลลิน เพื่อเป็นวัตถุดิบหลักในการปรับใช้รสชาติเนย แต่เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่ารสชาติเนยที่จัดทำขึ้นนั้นแย่กว่าผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติทั้งในแง่รสชาติและรสชาติ หลังจากใช้ δ-decalactone เท่านั้นจึงจะสามารถมีรสชาติครีมที่เหมือนจริงได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการใช้ δ-Dodecalactone และ δ-decalactone รวมกันเพื่อเป็นวัตถุดิบในการปรุงแต่งรสชาติหลัก ซึ่งสามารถปรับปรุงรสชาติและประสิทธิภาพของครีมสูตรต่อไปได้ เครื่องเทศ. 6, นำไซโคลเพนตาโนนและเพนทานอลเป็นวัตถุดิบ มีการควบแน่นเพื่อผลิต 2-(1-ไฮดรอกซี) เพนทิลไซโคลเพนตาโนน ซึ่งทำปฏิกิริยากับไดเมทิลมาโลเนตและไฮโดรไลซ์ที่ 160~180 องศา ผ่านดีคาร์บอกซิเลชัน เอสเทอริฟิเคชันไปที่ ได้รับเมทิลไดไฮโดรแจสโมเนต Methyl dihydrojasmonate เป็นรสชาติที่รับประทานได้โดย GB2760-1996 ของจีนเพื่อใช้ชั่วคราว กลิ่นหอมของมันดีกว่าเมทิลจัสโมเนตตามธรรมชาติ ทรัพย์สินก็ค่อนข้างมีเสถียรภาพเช่นกัน ข้อมูลข้างต้นได้รับการแก้ไขโดยหนังสือเคมีของ Dai Xiongfeng |
| คุณสมบัติทางเคมี | เป็นของเหลวไม่มีสี มันมีกลิ่นมิ้นต์ที่น่าพึงพอใจ มีจุดหลอมเหลว {{0}}.2 องศา จุดเดือด 130.6 องศา ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 0.9509 (20 องศา) ดัชนีการหักเหของแสง 1.4366 และจุดวาบไฟ 29.82 องศา สามารถผสมกับเอทานอล เอทิลอีเทอร์ และละลายได้ในน้ำเล็กน้อย เกิดปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชันได้ง่าย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของกรดในปริมาณเล็กน้อย |
| วิธีการผลิต | สามารถรับได้จากการให้ความร้อนของกรด Adipic โดยมีแบเรียมไฮดรอกไซด์ ผสมแบเรียมไฮดรอกไซด์และกรดอะดิปิกอย่างเท่าเทียมกัน และให้ความร้อนถึง 285-295 องศา จากนั้นกลั่นไซโคลเพนทานโนนที่สร้างขึ้นเพิ่มเติมที่อุณหภูมินี้ แคลเซียมคลอไรด์ที่กลั่นแล้วจะถูกเอาเกลือออกเพื่อแยกไซโคลเพนตาโนน เติมสารละลายอัลคาไลน์ในปริมาณที่เหมาะสมเพื่อล้างกรดอะดิปิกออกแล้วล้างด้วยน้ำ แห้งด้วยแคลเซียมคลอไรด์ปราศจากน้ำ มีการกลั่น เก็บเศษส่วนในระดับ 128-131 เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปโดยให้ผลตอบแทนเป็น 75-80% |
| หมวดหมู่ | ของเหลวติดไฟ |
| การให้คะแนนความเป็นพิษ | พิษ |
| ความเป็นพิษเฉียบพลัน | เมาส์ในช่องท้อง LD50: 1950 mg/kg; ฉีดใต้ผิวหนัง หนูเมาส์ LD50: 2600 mg/kg. |
| การระคายเคืองข้อมูล | ผิวหนังกระต่าย 500 มก. อ่อน; ตา-กระต่าย 100 มก. รุนแรง |
| ลักษณะการติดไฟและอันตราย | เป็นสารไวไฟในกรณีเกิดเพลิงไหม้ อุณหภูมิสูง และการเผาไหม้ทำให้เกิดควันระคายเคือง |
| ลักษณะการจัดเก็บ | คลัง: การระบายอากาศ อุณหภูมิต่ำ และแห้ง เก็บแยกจากสารออกซิแดนท์และกรด |
| สารดับเพลิง | ผงแห้ง, ทรายแห้ง, คาร์บอนไดออกไซด์, โฟม, 1211 สารดับเพลิง. |
| คุณสมบัติทางเคมี | Cyclopentanone เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นเปปเปอร์มินต์เล็กน้อย สามารถละลายได้ในน้ำและผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปได้ Cyclopentanone มีกลิ่นคล้ายเปปเปอร์มินต์ที่น่าพึงพอใจ มีแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์เมื่อมีกรด |
| การเกิดขึ้น | รายงานพบในหัวหอมย่าง, มันอบ, มะเขือเทศ, กรูแยร์ชีส, เนย, ไก่อุ่น, เนื้อต้ม, หมูอุ่น, พีแคนย่าง, น้ำเสาวรสเหลือง |
| การใช้งาน | ไซโคลเพนตาโนนถูกใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์กาวยาง เรซินสังเคราะห์ ยา และสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพ ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นในการเตรียมไซโคลเพนตามีนและเพนทิลไซคลาโนน, ไซโคลเพนโตบาร์บาร์บิทัล เป็นรีเอเจนต์ที่มีประโยชน์ในห้องปฏิบัติการและใช้เป็นทินเนอร์สำหรับอีพอกซี นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นตัวทำละลายในน้ำยาล้างสีและวานิช และสำหรับการใช้งานทางอิเล็กทรอนิกส์ เป็นสารซักแห้งจึงใช้สำหรับการสกัดน้ำมัน นอกจากนี้ยังเกี่ยวข้องกับการเตรียมอนุพันธ์ของไซโคลเพนตาโนน เช่น ไซโคลเพนนิลามีนและไซโคลเพนทานอล ซึ่งพบการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอม |
| การตระเตรียม | เตรียมโดยการให้ความร้อนกรดอะดิปิก (285 ถึง 295 องศา) โดยมีแบเรียมไฮดรอกไซด์ การกลั่น การสกัดอีเทอร์ และการแยกส่วน |
| คำนิยาม | ChEBI: คีโตนแบบไซคลิกที่ประกอบด้วยไซโคลเพนเทนซึ่งมีองค์ประกอบทดแทนออกโซเดี่ยว |
| ค่าขีดจำกัดของอโรมา | ลักษณะกลิ่นหอมที่ 2.0%: มีกลิ่นอับ คล้ายถั่วอัลมอนด์รสขมเล็กน้อย มีลักษณะคล้ายตัวทำละลาย มีกลิ่นแป้งเล็กน้อย |
| ค่าเกณฑ์รสชาติ | ลักษณะรสชาติที่ 20 ppm: มีกลิ่นอับ มีกลิ่นถั่วคั่ว และมีกลิ่นเนื้อเล็กน้อย |
| คำอธิบายทั่วไป | ของเหลวใสไม่มีสี มีกลิ่นคล้ายปิโตรเลียม จุดวาบไฟ 87 องศา F. มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำและไม่ละลายในน้ำ ไอระเหยหนักกว่าอากาศ |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ไวไฟสูง. ไม่ละลายในน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | ไซโคลเพนตาโนนเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอร์ได้ง่าย โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีกรด สามารถทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ได้ เช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ |
| อันตรายต่อสุขภาพ | การสูดดมหรือสัมผัสกับสารอาจทำให้ระคายเคืองหรือแสบร้อนผิวหนังและดวงตา ไฟอาจก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษ ไอระเหยอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือหายใจไม่ออก. การไหลบ่าจากการควบคุมไฟหรือน้ำเจือจางอาจทำให้เกิดมลพิษ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | เป็นพิษปานกลางจากทางเยื่อบุช่องท้องและใต้ผิวหนัง ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาอย่างรุนแรง อันตรายจากไฟไหม้ที่เป็นอันตรายเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยากับออกซิไดเซอร์ได้ ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ โฟม คาร์บอนไดออกไซด์ สารเคมีแห้ง ปฏิกิริยาที่อาจเกิดการระเบิดกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ + กรดไนตริก. เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและควันออกมา ดูเพิ่มเติมที่ คีโตน |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | เขย่าด้วย KMnO4 ที่เป็นน้ำเพื่อขจัดวัสดุที่ดูดซับประมาณ 230 ถึง 240 นาโนเมตร ทำให้แห้งด้วยตะแกรงโมเลกุล 13X ชนิด Linde แล้วกลั่นเป็นสัดส่วน นอกจากนี้ยังได้รับการทำให้บริสุทธิ์โดยการแปลงเป็น NaHSO3 adduct ซึ่งหลังจากการตกผลึกสี่ครั้งจาก EtOH/น้ำ (4:1) จะถูกสลายตัวโดยการเติม Na2CO3 ใน H2O ที่ร้อนให้มีน้ำหนักเท่ากัน ไซโคลเพนทาโนนอิสระถูกกลั่นด้วยไอน้ำจากสารละลาย การกลั่นจะอิ่มตัวด้วย NaCl และสกัดด้วย *เบนซีน ซึ่งจากนั้นทำให้แห้ง (ปราศจาก K2CO3) แล้วระเหยออกไป จากนั้นจึงกลั่นสารตกค้าง [Allen, et al. เจ เคม ซอก 1909 1960]. [ไบล์สไตน์ 7 IV 5.] |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมไซโคลเพนทาโนนและวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Calcium chloride-->Adipic acid-->แบเรียมไฮดรอกไซด์ |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | Sebacic acid-->BENZOFURAN-5-BORONIC ACID-->Cyclopentane-1,1-diacetic acid-->Glutaric acid-->SPIRO[4.5]DECANE-7,9-DIONE-->Buspirone-->Allethrin-->1-CYCLOPENTYLIDENE-PROPAN-2-ONE-->2-Cyclopenten-1-one-->1-Bromo-1-cyclopentene-->3-(4-OXO-3,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-2-YL)PROPANOIC ACID-->1-Cyclopentenecarboxylic acid-->Bromocyclopentane-->Cyclopentane-->Pencycuron-->(4-OXO-6,7-DIHYDRO-4H,5H-CYCLOPENTA[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDIN-3-YL)-ACETIC ACID-->Cyclopentanol-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXAMIDE-->CYCLOLEUCINOL-->Ethyl 2-oxocyclopentylacetate-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBONITRILE-->1,2,3,5-TETRAHYDRO-8-THIA-5,7-DIAZA-CYCLOPENTA[A]INDENE-4-ONE-->2,2-DIMETHYLCYCLOPENTANONE-->Cyclopenta[b]pyridine-->CYCLOPENTANETHIOL-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER-->Methyl cyclopentenolone-->1-CYANOCYCLOPENTENE-->Methyl dihydrojasmonate-->delta-Valerolactone-->5-(4-คลอโรบิวทิล)-1-ไซโคลเฮกซานิล เตตราโซล |
ป้ายกำกับยอดนิยม: ไซโคลเพนทาโนน ผู้ผลิตจีน ไซโคลเพนทาโนน ซัพพลายเออร์ โรงงาน
คู่ของ: กรดไกลโคลิก
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
