| คำอธิบาย |
Glycidol เป็นโมเลกุล chiral ที่มีกลุ่มฟังก์ชันอีพอกไซด์และแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ เป็นของผสมราซิมิกและมีอยู่ในรูปแบบเดแนนทิโอเมอร์ิกแบบหมุนกลับและแบบลิโวโรตารี มีวิธีการสังเคราะห์หลายวิธีในการเตรียมไกลซิดอล อย่างไรก็ตาม มันถูกเตรียมในเชิงพาณิชย์จากอิพอกซิเดชันของอัลลิลแอลกอฮอล์กับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และตัวเร่งปฏิกิริยา (ทังสเตนหรือวานาเดียม) หรือจากปฏิกิริยาของอีพิคลอโรไฮดรินกับโซดาไฟ Glycidol ถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรมของผลิตภัณฑ์ยามาตั้งแต่ปี 1970 อย่างไรก็ตาม มีรายงานการใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยมาตั้งแต่ปี 1956 ข้อมูลที่มีอยู่บ่งชี้ว่าไกลซิดอลผลิตโดยบริษัทหลายแห่งในญี่ปุ่น เยอรมนี และสหรัฐอเมริกา |
| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี |
| คุณสมบัติทางเคมี |
Glycidol เป็นของเหลวไม่มีสี |
| การใช้งาน |
Glycidol ถูกใช้เป็นตัวทำให้คงตัวสำหรับน้ำมันธรรมชาติและไวนิลโพลีเมอร์ เป็นสารแยกชั้น และสารปรับระดับ asa สำหรับสีย้อม |
| การใช้งาน |
สารเพิ่มความคงตัวในการผลิตไวนิลโพลีเมอร์ ระดับกลางในการสังเคราะห์กลีเซอรอล glycidyl ethers และเอมีน; สารเติมแต่งสำหรับน้ำมันและน้ำมันไฮดรอลิกสังเคราะห์ ตัวทำละลายอีพอกซีเรซิน |
| การใช้งาน |
Glycidol เป็นตัวทำให้คงตัวในการผลิตไวนิลโพลีเมอร์ สารเคมีตัวกลางในการเตรียมกลีเซอรอล, ไกลซิดิลอีเทอร์, เอสเทอร์และเอมีน; ในด้านเภสัชกรรม ในสารเคมีสุขาภิบาล
|
| คำนิยาม |
อีพอกไซด์ |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวใสไม่มีสีไม่มีกลิ่น |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไวต่อความชื้น |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
Glycidol มีความไวต่อความชื้น Glycidol มีความไวต่อแสงเช่นกัน Glycidol อาจเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์หากได้รับความร้อนสูงกว่าอุณหภูมิห้อง Glycidol อาจเข้มขึ้นเมื่อจัดเก็บ การศึกษาความคงตัวของ Glycidol ที่เก็บไว้เป็นเวลาสองสัปดาห์ มีการป้องกันจากแสง ซึ่งบ่งชี้ถึงการสลายตัวที่แน่นอนที่ 140 องศา F และแสดงให้เห็นความไม่แน่นอนอย่างยิ่งที่ 77 องศา F พบว่าสารละลายของ Glycidol ในน้ำไม่เสถียรเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง แม้จะผ่านไปหนึ่งวันใน มืด. Glycidol เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดเซอร์ที่แรง ไกลซิดอลจะเกิดการสลายตัวแบบระเบิดเมื่อมีกรดหรือเบสแก่ เกลือ (เช่น อะลูมิเนียมคลอไรด์ เหล็ก (III) คลอไรด์หรือดีบุก (IV) คลอไรด์) หรือโลหะ (เช่น ทองแดงและสังกะสี) Glycidol ยังเข้ากันไม่ได้กับไนเตรต Glycidol จะโจมตีพลาสติก ยาง และสารเคลือบบางชนิด |
| เสี่ยง |
วัสดุที่เป็นพิษ น่าจะเป็นสารก่อมะเร็ง |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
Glycidol เป็นการระคายเคืองต่อดวงตา ปอด และผิวหนัง สารประกอบบริสุทธิ์ทำให้เกิดการบาดเจ็บที่กระจกตาอย่างรุนแรงแต่สามารถรักษาให้หายได้ในดวงตาของกระต่าย (ACGIH 1986) การได้รับไอระเหยทำให้เกิดการระคายเคืองต่อปอดในหนูเมาส์ ส่งผลให้เกิดโรคปอดอักเสบ ไม่มีหลักฐานของความเป็นพิษสะสมใดๆ จากข้อมูลความเป็นพิษที่จำกัด ปรากฏว่าอันตรายต่อสุขภาพต่อมนุษย์จากการสัมผัสโดยหลักแล้วคือการระคายเคืองต่อทางเดินหายใจ การกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง และภาวะซึมเศร้า
Glycidol เป็นสารก่อกลายพันธุ์ โดยให้ผลบวกในการทดสอบ histidine reversion–Ames ไม่มีรายงานการกระทำของสารก่อมะเร็ง การให้ gly-cidol ในช่องปากในช่องท้องในหนูมีผลเสียต่อการมีบุตรยาก |
| อันตรายจากไฟไหม้ |
ไกลซิดอลเป็นสารติดไฟได้ |
| ความไวไฟและการระเบิด |
ไม่ติดไฟ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
สารก่อมะเร็งที่ได้รับการยืนยันโดยมีรายงานข้อมูลสารก่อมะเร็ง พิษจากทางช่องท้อง เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกิน การสูดดม และการสัมผัส ผลการทดลองที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการและการสืบพันธุ์. ระคายเคืองต่อผิวหนัง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ของมนุษย์ การทดลองในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นความเป็นพิษค่อนข้างต่ำกว่าสารประกอบอีพอกซีที่เกี่ยวข้อง พร้อมซึมผ่านผิวหนัง ทำให้เกิดอาการตื่นตระหนกตามมาด้วยอาการซึมเศร้า ระเบิดเมื่อถูกความร้อนหรือต่อหน้ากรดแก่ เบส โลหะ (เช่น ทองแดง สังกะสี) และเกลือของโลหะ (เช่น อะลูมิเนียมคลอไรด์ เหล็ก (II1) คลอไรด์ ดีบุก (Iy คลอไรด์) เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยกลิ่นฉุน ควันและไอระเหย โปรดดู DIGLYCIDYL ETHER ด้วย |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
Glycidol ถูกใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์กลีเซอรอล, glycidyl ethers, เอสเทอร์และเอมีน |
| การก่อมะเร็ง |
ไกลซิดอลได้รับการคาดหวังอย่างสมเหตุสมผลว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ โดยอาศัยหลักฐานที่เพียงพอของการก่อมะเร็งจากการศึกษาในสัตว์ทดลอง |
| ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม |
เคมี/กายภาพอาจไฮโดรไลซ์ในน้ำที่สร้างกลีเซอรีน (Lyman et al., 1982) |
| การส่งสินค้า |
UN2810 ของเหลวที่เป็นพิษ อินทรีย์ nos ระดับอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: 6.1-วัตถุมีพิษ ต้องมีชื่อทางเทคนิค |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
[S(-)-isomer, § มีอยู่ในส่วนรองรับโพลีเมอร์ด้วย โดยมี b 49-50o/7mm, 66-67o/19mm, [ ] D -1 5o(neat)], [ R(+)-ไอโซเมอร์มี b 56 -5 6 5o/11มม. d 4 1.117, n D 1.429, [ ] D +15o (เรียบร้อย)] ทำให้ไกลซิดอลบริสุทธิ์โดยการกลั่นแบบแยกส่วน |
| การประเมินความเป็นพิษ |
Glycidol เป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่มีกลุ่มอีพอกไซด์ที่ทำปฏิกิริยาทางเคมี ดังนั้นจึงทำหน้าที่เป็นตัวแทนอัลคิลเลตโดยตรง สารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพนิวคลีโอฟิลิก เช่น กลูตาไธโอนทำปฏิกิริยากับไกลซิดอลได้ง่าย Glycidol ช่วยลดปริมาณกลูตาไธโอนในตับหนูโดยการจับกับกลูตาไธโอนโดยตรง การทดลองในหลอดทดลองพบว่าไกลซิดอลทำปฏิกิริยากับ DNA บริสุทธิ์เพื่อสร้าง DNA adducts สิ่งนี้มีแนวโน้มที่จะรับผิดชอบต่อการออกฤทธิ์ที่เป็นพิษต่อพันธุกรรมของสารประกอบโดยไม่มีข้อกำหนดสำหรับการกระตุ้นเมทาบอลิซึม |
| ความไม่เข้ากัน |
อาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ. ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดซ์ที่แรง, ไนเตรต. สลายตัวเมื่อสัมผัส (โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีความร้อน) กับกรดแก่ เบสแก่ น้ำ เกลือของโลหะ เช่น อะลูมินัมคลอไรด์ เฟอร์ริกคลอไรด์ และดีบุกคลอไรด์) หรือโลหะ (ทองแดงและสังกะสี) ทำให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้และการระเบิด . การสัมผัสกับแบเรียม ลิเธียม โซเดียม แมกนีเซียม และไททาเนียมอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน ทำลายพลาสติก ยาง และสารเคลือบบางชนิด |
| การกำจัดของเสีย |
ของเสียที่มีความเข้มข้นไม่มีเปอร์ออกไซด์: ปล่อยของเหลวในอัตราที่ควบคุมใกล้กับเปลวไฟนำร่อง ของเสียเข้มข้นที่มีเปอร์ออกไซด์: การเจาะรูภาชนะบรรจุของเสียจากระยะห่างที่ปลอดภัยตามด้วยการเผาในที่โล่ง |
