การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานของไซรินกัลดีไฮด์ |
| ภาพรวม แหล่งธรรมชาติ การสกัดและการแยก ฤทธิ์ทางชีวภาพและการประยุกต์ ข้อมูลอ้างอิง |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | ไซรินกัลดีไฮด์ |
| คำพ้องความหมาย: | ไซริงซีลดีไฮด์;ไซริงกิลอัลดีไฮด์;3,5-ไดเมทอกซี-4-ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์~4-ไฮดรอกซี-3,5-ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์;ไซริงกัลดีไฮด์ (4-ไฮดรอกซี 3,{{ 8}}ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์);SYRINGALDEHYDE 99%;Syringealdehyde98%;Syringaldehyde, 98+%;Syringealdehyde 98% |
| CAS: | 134-96-3 |
| MF: | C9H10O4 |
| เมกะวัตต์: | 182.17 |
| ไอเน็กส์: | 205-167-5 |
| หมวดหมู่สินค้า: | อัลดีไฮด์อะโรมาติกและอนุพันธ์ (ทดแทน); บล็อคก่อสร้าง; อัลดีไฮด์; บล็อคก่อสร้าง; C9; สารประกอบคาร์บอนิล; การสังเคราะห์ทางเคมี; บล็อคก่อสร้างอินทรีย์; bc0001 |
| ไฟล์โมล: | 134-96-3.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของไซรินกัลดีไฮด์ |
| จุดหลอมเหลว | 110-113 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 192-193 องศา 14 มม. ปรอท(สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 1.013 |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.4500 (ประมาณการ) |
| เฟมา | 4049|4-ไฮดร็อกซี-3,5,-ไดเมโทซี เบนซัลดีไฮด์ |
| เอฟพี | 192-193 องศา /14 มม |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บในที่มืด ปิดผนึกในที่แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | คลอโรฟอร์ม, เมทานอล (เล็กน้อย) |
| รูปร่าง | ผงคริสตัลลีน |
| พีเคเอ | 7.80±0.23(คาดการณ์) |
| สี | สีเหลืองอ่อนสีเขียวถึงสีน้ำตาล |
| กลิ่น | ที่ 100.00 % พลาสติกเนื้ออ่อน ทองก้า หวาน |
| ประเภทกลิ่น | สีเขียว |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายได้น้อยมาก |
| อ่อนไหว | ไวต่ออากาศ |
| เมอร์ค | 14,9015 |
| หมายเลข JECFA | 1878 |
| บีอาร์เอ็น | 784514 |
| ความเสถียร: | ดูดความชื้น |
| ล็อกพี | 1.30 |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 134-96-3(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | เบนซาลดีไฮด์, 4-ไฮดรอกซี-3,5-ไดเมทอกซี-(134-96-3) |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | ไซริงกัลดีไฮด์ (134-96-3) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ซิน,ซี |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 22-36/37/38 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 26-37/39-36 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| อาร์เทคส์ | CU5760000 |
| หมายเหตุอันตราย | ระคายเคือง |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 29124900 |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| 3,5-ไดเมทอกซี-4-ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์ | ภาษาอังกฤษ |
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์ไซรินกัลดีไฮด์ |
| ภาพรวม | ไซริงกัลดีไฮด์เป็นอัลดีไฮด์อะโรมาติกที่มีแนวโน้มที่จะไม่สมควรที่จะอยู่ในความสับสนอีกต่อไป มันมีคุณสมบัติออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่คุ้มค่า ดังนั้นจึงใช้ในอุตสาหกรรมยา อาหาร เครื่องสำอาง สิ่งทอ เยื่อกระดาษและกระดาษ และแม้แต่ในการใช้งานด้านการควบคุมทางชีวภาพ ส่วนใหญ่มีการใช้ไซรินกัลดีไฮด์รูปแบบสังเคราะห์ ข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่เพิ่มมากขึ้นเกี่ยวกับสารต้านอนุมูลอิสระสังเคราะห์และผลข้างเคียงที่เป็นอันตรายของยาเคมีบำบัด ควบคู่ไปกับค่าใช้จ่ายที่สูง[1]ได้สร้างเส้นทางใหม่สำหรับการพัฒนาสารต่อต้านอนุมูลอิสระ ยา และวัตถุเจือปนอาหารจากธรรมชาติที่มีราคาถูก ยั่งยืน และที่สำคัญที่สุด[2]- ไซริงกัลดีไฮด์เป็นสารประกอบที่พบได้ในปริมาณเพียงเล็กน้อยในธรรมชาติ เชื่อกันว่าเป็นแหล่งที่มีแนวโน้มว่าจะตรงกับข้อกำหนดข้างต้น ไซริงกัลดีไฮด์หรือ 3,5-ไดเมทอกซี-4-ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์เป็นสารประกอบที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่มีเอกลักษณ์เฉพาะและมีลักษณะออกฤทธิ์ทางชีวภาพหลายประเภทที่อยู่ในตระกูลฟีนอลิก อัลดีไฮด์ ไซริงกัลดีไฮด์มีโครงสร้างคล้ายกันมากกับวานิลลินที่โด่งดัง และมีการใช้งานที่เทียบเคียงได้[3]- แม้ว่าจะไม่ได้จำหน่ายในเชิงพาณิชย์เช่นเดียวกับวานิลลิน แต่เคมีของไซรินกัลดีไฮด์และการยักย้ายของมันกำลังเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากการค้นพบบทบาทของมันในฐานะตัวกลางที่สำคัญของยาต้านแบคทีเรีย Trimethoprim, Bactrim และ Biseptol[4]- Bactrim หรือ Biseptol เป็นส่วนผสมของ Trimethoprim กับ sulfamethoxazole ยาเหล่านี้เป็นยาฆ่าเชื้อแบคทีเรียทั่วไป  รูปโครงสร้างทางเคมีของไซรินกัลดีไฮด์ |
| แหล่งธรรมชาติ | แหล่งไซรินกัลดีไฮด์ตามธรรมชาติที่ดีเยี่ยมอยู่ภายในผนังเซลล์ของพืช เนื่องจากลิกนินเป็นพอลิเมอร์ชีวภาพที่มีปริมาณมากเป็นอันดับสองรองจากเซลลูโลสเท่านั้น จึงทำให้มีการจัดหาไซริงอัลดีไฮด์อย่างต่อเนื่อง ทดแทนได้ และราคาถูก สิ่งนี้มีแนวโน้มที่ดี เนื่องจากลิกนินถูกทิ้งเป็นของเสียโดยอุตสาหกรรมการผลิตเยื่อกระดาษ และยังเป็นผลพลอยได้หลักจากกระบวนการแปลงชีวมวลเป็นเอทานอล[5]- แม้ว่าชะตากรรมของลิกนินจะจบลงที่โรงกลั่นเชื้อเพลิงชีวภาพก็ตาม[6]สามารถดึงความมั่งคั่งที่ซ่อนอยู่ออกมาได้ก่อนที่จะเปลี่ยนเป็นวัตถุดิบชีวมวล แม้ว่าแนวทางปฏิบัตินี้จะไม่ธรรมดาสำหรับการนำไซริงอัลดีไฮด์กลับมาใช้ใหม่ แต่ก็กำลังเกิดขึ้นอย่างช้าๆ เนื่องจากผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าเพิ่มจากของเสียมอบอนาคตที่สดใส การวิจัยที่น่าเบื่อหลายปีได้นำไปสู่การพัฒนาและความเข้าใจในปัจจุบันเกี่ยวกับการสังเคราะห์ชุดกระบอกฉีดยาในพืช ลิกนินเป็นเฮเทอโรโพลีเมอร์ที่ไม่มีรูปร่าง การอธิบายวิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพนั้นไม่ใช่เรื่องง่าย เพื่อที่จะเข้าใจถึงความซับซ้อนและความหลากหลายของธรรมชาติและคุณลักษณะเฉพาะของมัน จำเป็นอย่างยิ่งที่จะต้องรู้ว่าหน่วยหลอดฉีดยาเกิดขึ้นได้อย่างไรในลิกนิน นอกจากนี้ ต้นกำเนิดทางชีวภาพของสารประกอบนี้ยังไม่ได้รับการตรวจสอบอย่างเพียงพอ โปรโตลิกนิน (ลิกนินที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ) แตกต่างกันไปตามการสร้างโมเลกุลจากพืชสู่พืช และแม้แต่จากเซลล์หนึ่งไปอีกเซลล์หนึ่ง[7]- การวิจัยแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์กลายของอาราบิดอปซิสไม่ตั้งตรงอีกต่อไปเนื่องจากขาดเส้นใยอินเทอร์ฟาสซิคิวลาร์ที่ถูกทำให้เป็นลิกไนต์ ซึ่งให้หลักฐานว่าลิกนินระดับมหภาคมีหน้าที่รับผิดชอบต่อความสมบูรณ์ของโครงสร้างพืช ลิกนินยังช่วยให้พืชมีระบบลำเลียงน้ำและสารละลายอีกด้วย[8]. วิถีการสังเคราะห์ทางชีวภาพของโปรโตลิกนินส่วนใหญ่มาจากการค้นพบที่ก้าวล้ำและการกำหนดลักษณะของเอนไซม์ที่นำไปสู่การสังเคราะห์โมโนลิกโนลของแอลกอฮอล์ pcoumaryl, coniferyl และ sinapyl โดยที่พวกมันจะสร้างหน่วยไฮดรอกซีฟีนิล (H), guaiacyl (G) และ syringyl (S) ในลิกนินตามลำดับ หน่วยเหล่านี้มีโครงสร้างที่แตกต่างกันเนื่องจากระดับขององค์ประกอบทดแทนเมทอกซีที่แตกต่างกัน[7]- เป็นที่รู้กันว่าท่อไซเลมในพืชให้ทั้งการสนับสนุนทางกลและการนำน้ำ ภาชนะเหล่านี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วย G-ลิกนิน และไม่มี S-ลิกนิน เนื่องจากขาดยีนของเอนไซม์ที่เข้ารหัสสำหรับซินาพิลแอลกอฮอล์ในยิมโนสเปิร์ม[9]. เนื่องจากจีลิกนินขาดแองจิโอสเปิร์ม เซลล์พิเศษเพิ่มเติมที่เรียกว่าเซลล์ไฟเบอร์จึงให้การสนับสนุนทางกลที่จำเป็นมาก[10]- สิ่งที่น่าทึ่งคือในแองจิโอสเปิร์ม เซลล์ไฟเบอร์เหล่านี้ส่วนใหญ่ประกอบด้วยเอสลิกนิน ยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ S-ลิกนินพัฒนาขึ้นช้ากว่า G-lignin มาก ทำให้เกิดหลักฐานวิวัฒนาการจากพืชไม้เนื้ออ่อน (gymnosperms) ไปจนถึงไม้เนื้อแข็ง (พืชดอก)[11]- นอกจากนี้ พืชหลายชนิดที่ใช้กันทั่วไปเป็นแหล่งไม้และพืชผลที่มีการระบุปริมาณลิกนิน สลิกนินเหล่านี้เป็นแหล่งที่สามารถรับไซริงอัลดีไฮด์ได้เมื่อวัสดุลิกโนเซลลูโลสเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันบางอย่าง |
| การสกัดและการแยก | เปอร์เซ็นต์ของสารตั้งต้นที่มีอยู่ในโครงสร้างลิกนินจะกำหนดการก่อตัวของสารประกอบฟีนอล เช่น วานิลลินหรือไซรินกัลดีไฮด์อย่างเคร่งครัด จะมีประโยชน์มากขึ้นในการผลิตฟีนอลิกอัลดีไฮด์เมื่อลิกนินผ่านการเปลี่ยนแปลงหรือผ่านการบำบัดทางเคมีน้อยลง ในการศึกษาโดยใช้ลิกนินออกซิเดชัน โดยมีการตรวจสอบอิทธิพลของแหล่งกำเนิดลิกนิน สภาวะการผลิต และประเภทของการบำบัดล่วงหน้าต่อผลผลิตวานิลลินและไซรินกัลดีไฮด์ที่ได้รับ ผลการวิจัยแสดงให้เห็นการแข่งขันระหว่างการควบแน่นของชิ้นส่วนลิกนิน (ชิ้นส่วนของไซรินจิลและชิ้นส่วนของกัวอิซิล) และการออกซิเดชันของลิกนินให้เป็นอัลดีไฮด์[8]- ได้รับผลผลิตสูงสุด 14% สำหรับฟีนอลอัลดีไฮด์ทั้งหมด (ไซริงอัลดีไฮด์ + วานิลลิน) โดยอิงจากการเกิดออกซิเดชันของไนโตรเบนซีนโดยใช้ลิกนินที่ตกตะกอนจากสุราคราฟท์แบล็กด้วยการเติมเกลือแคลเซียมที่ละลายในแอลกอฮอล์ที่ละลายน้ำได้ ในการศึกษาอื่น ผลผลิตประมาณ 50 ถึง 59.7% ของไซริงกัลดีไฮด์และวานิลลินในสัดส่วนที่เท่ากันของฟีนอลิกอัลดีไฮด์ทั้งหมดได้มาจากการออกซิเดชันของไนโตรเบนซีนจากลิกนินที่สกัดจากฟางข้าว[7]. มีรายงานว่าไซริงกัลดีไฮด์ถูกแยกและวิเคราะห์ผ่านกระบวนการตกผลึกซ้ำ การศึกษาเก่า[12]ใช้กระบวนการตกผลึกซ้ำกับผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันของก้านข้าวโพดบนเศษส่วนตัวใดตัวหนึ่งโดยใช้น้ำ และได้ไซรินกัลดีไฮด์ที่มีจุดหลอมเหลวที่รายงานไว้ที่ 110 ถึง 112 องศา มีรายงานด้วยว่าการเกิดออกซิเดชันของก้านข้าวโพดให้ผลผลิตน้ำมันดิบ 3.2% และผลิตภัณฑ์ไซรินกัลดีไฮด์บริสุทธิ์ 2.6% ในการศึกษาองค์ประกอบของไซรินกัลดีไฮด์ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวและพืชใบเลี้ยงคู่[13]กระบวนการตกผลึกซ้ำใช้ในการทำให้ระเหิดของไซรินกัลดีไฮด์บริสุทธิ์ การศึกษานี้รายงานผลผลิตของฟีนอลิกอัลดีไฮด์ทั้งหมด (วานิลลินและไซริงกัลดีไฮด์) ในพืชใบเลี้ยงเดี่ยวระหว่าง 21 ถึง 30% และใบเลี้ยงคู่ระหว่าง 39 ถึง 48% |
| กิจกรรมทางชีวภาพและการประยุกต์ | ความก้าวหน้าในเครื่องมือวิเคราะห์ควบคู่ไปกับความก้าวหน้าทางเคมีและเภสัชวิทยาทำให้สามารถระบุ การหาปริมาณ และการแยกฟีนอลิกอัลดีไฮด์สำหรับการใช้งานที่หลากหลาย เช่น สารต้านอนุมูลอิสระ ยาต้านเชื้อราหรือยาต้านจุลชีพ และสารต้านการเกิดเนื้องอกในเภสัชภัณฑ์ ในอุตสาหกรรมอาหารยังมีแนวโน้มที่จะใช้สารประกอบแต่งกลิ่นรสที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านจุลชีพ ดังนั้นจึงเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของสารกันบูดและสารเติมแต่งที่ไม่สังเคราะห์ ในกรณีส่วนใหญ่จะมีการรายงานเฉพาะการทดสอบในหลอดทดลองเบื้องต้นเท่านั้น แต่ได้มีการระบุขอบเขตการวิจัยใหม่ที่มีศักยภาพและการใช้ไซรินกัลดีไฮด์แล้ว เมื่อคำนึงถึงสิ่งนี้ คุณสมบัติออกฤทธิ์ทางชีวภาพบางส่วนที่รายงานของไซรินกัลดีไฮด์มีการแสดงตัวอย่างไว้ที่นี่ ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระ การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับลวดลายโครงสร้างของไซริงอัลดีไฮด์และเบนซาลดีไฮด์อื่นๆ สำหรับความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระได้รับการติดต่อโดย[14]- ในการศึกษานั้น การมีอยู่ของไซรินกัลดีไฮด์ในปริมาณต่ำแสดงผลลัพธ์ที่น่าประทับใจในกิจกรรมการกำจัดเปอร์รอกซิล โดยอิงจากการทดสอบ CB ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของมันได้รับการบันทึกว่าสูงกว่าโปรโตคาเทชูอิกอัลดีไฮด์ถึงหกเท่า ยิ่งค่าเทียบเท่า Trolox (TEV) สูงเท่าใด โมเลกุลก็จะมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระมากขึ้นเท่านั้น ค่านี้ลดลงตามลำดับจาก syringaldehyde > protocatechuic aldehyde > vanillin วิธีการนี้จะวัดความสามารถของโมเลกุลที่มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระในการยับยั้ง ABTS ซึ่งเป็นโครโมฟอร์สีน้ำเงินแกมเขียวซึ่งมีคุณลักษณะการดูดซึมที่ 734 นาโนเมตร ความสามารถในการปราบปรามของโมเลกุลนั้นเปรียบเทียบกับของ Trolox ซึ่งเป็นแอนะล็อกของวิตามินอี จากการศึกษาของพวกเขา การทดแทนไดเมทอกซีในไซรินกัลดีไฮด์และมอยอิตีของไซริงโกลได้รับการยอมรับว่ามีคุณสมบัติในการต้านอนุมูลอิสระที่ดีขึ้น[14]. ฤทธิ์ต้านจุลชีพ/เชื้อรา ฟิลลาต และคณะ (2555)[15]ศึกษาผลกระทบของฟีนอลน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ไม่สามารถชะล้างได้ร่วมกับแลคเตสต่อเส้นใยแฟลกซ์ที่ไม่ฟอกขาวในการผลิตเยื่อกระดาษและกระดาษดัดแปลงทางชีวภาพ นักวิจัยมุ่งเน้นไปที่ผลต้านจุลชีพของ syringaldehyde และ acetosyringone (อนุพันธ์ของ syringaldehyde) ในการลดจำนวน Staphylococcus aureus (Gram+), Klebsiella pneumonia (Gram-) และ Pseudomonas aeruginosa (Gram-) ซึ่งเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางว่าก่อให้เกิดโรค ในมนุษย์ ประชากรของโรคปอดบวม Klebsiella ลดลงเหลือ 61% โดย syringaldehyde ในขณะที่ acetosyringone ให้การลดลงอย่างมากถึง 99% ในกรณีของ Staphylococcus aureus การลดลงของจำนวนประชากรด้วยการใช้เข็มฉีดยาคือ 55% ซึ่งสูงกว่า acetosyringone 15% แบคทีเรียอีกชนิดหนึ่งคือ Pseudomonas aeruginosa ลดลง 71% โดยใช้ไซรินกัลดีไฮด์ และลดลงเหลือ 97% ด้วยอะซิโตไซริงกอน บทบาทของไซรินกัลดีไฮด์ในฐานะสารต้านเชื้อราต่อยีสต์ Candida guilliermondii ที่มีความสำคัญทางยาดูเหมือนจะมีแนวโน้มที่ดี มีรายงานว่า syringaldehyde สามารถยับยั้งอัตราการเติบโตของ C. guilliermondii และลดการผลิตไซลิทอลได้อย่างมีประสิทธิภาพ ฤทธิ์ฆ่าเชื้อราน่าจะเกิดจากอัลดีไฮด์มอยอิตี สงสัยว่าสารทดแทนไฮดรอกซิลในไซรินกัลดีไฮด์มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มฤทธิ์ฆ่าเชื้อรานี้[16] คนกลาง Syringaldehyde เป็นหนึ่งในผู้ไกล่เกลี่ยแลคเคสธรรมชาติกลุ่มแรกๆ ที่ค้นพบ มีรายงานว่าใช้เป็นสื่อกลางในการย่อยสลายอินดิโกคาร์มีนโดยแบคทีเรียแลคเคส (benzenediol oxygen oxidoreducase) ที่ได้จากสิ่งมีชีวิต - โปรตีโอแบคทีเรียม เจบี[18]- การศึกษายืนยันว่าไซรินกัลดีไฮด์สามารถเพิ่มการย่อยสลายของอินดิโกคาร์มีนได้ถึง 57% การย่อยสลายที่เพิ่มขึ้นเกิดขึ้นได้จากองค์ประกอบทดแทนเมทิลและเมทอกซีที่ให้อิเล็กตรอน ไซริงกัลดีไฮด์ยังใช้เป็นตัวกลางในกระบวนการฟอกสีทางชีวภาพโดยใช้แลคเคส ในกระบวนการเหล่านี้ มีการใช้ตัวกลางสังเคราะห์ เช่น HBT, กรดไวโอลูริก และโพรมาซีน งานวิจัยอีกชิ้นมุ่งเน้นไปที่ตัวกลางไกล่เกลี่ยตามธรรมชาติที่มีลิกนินไดไดรฟที่คุ้มค่า ซึ่งรวมถึงไซรินกัลดีไฮด์ที่ได้จากสุราที่ใช้ในการผลิตเยื่อกระดาษและวัสดุจากพืชที่ใช้ในกระบวนการแยกตัวกลางแลคเคสและตัวกลางเยื่อกระดาษร่วมกับการฟอกเปอร์ออกไซด์[17]. เครื่องหมายออร์แกนิกในควันไม้ เพื่อยืนยันเศษส่วนที่มีคาร์บอนเป็นส่วนประกอบหลักในการปล่อยควัน ไบโอมาร์คเกอร์หรือตัวตามรอยโมเลกุลจะถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ในการตรวจจับต้นกำเนิดของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติของพืชพรรณและสารตกค้างหลังการเผาไหม้ สารประกอบฟีนอลิก (เช่น ไซรินกัลดีไฮด์) ซึ่งได้มาจากลิกนินไพโรไลซิสในพืช ได้รับการเสนอให้เป็นตัวติดตามเฉพาะสำหรับอนุกรมวิธานพืช ไซริงกัลดีไฮด์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเครื่องหมายโมเลกุลสำหรับควันชีวมวลจากอนุภาคละอองลอย กล่าวคือ เพื่อตรวจสอบแหล่งที่มาของมลภาวะและตรวจจับขอบเขตของการเผาไหม้[19]- เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศโลกส่งผลกระทบต่อการเกิดไฟป่า ความจำเป็นในการระบุฝุ่นละอองในชั้นบรรยากาศจากควันในเชิงปริมาณจึงดูเหมือนจะมีความสำคัญอย่างยิ่ง[20]- ดูเหมือนว่าไซริงกัลดีไฮด์จะมีบทบาทสำคัญในการตรวจจับควันไม้เนื้อแข็ง กิจกรรมการควบคุมทางชีวภาพ มีรายงานว่า Syringaldehyde เป็นตัวกระตุ้นยีนที่มีความรุนแรงของ Agrobacterium tumefaciens การศึกษาคุณสมบัติในการฆ่าแมลงของไซรินกัลดีไฮด์ได้ดำเนินการกับด้วง Acanthoscelides obtectus[21]- ไซริงกัลดีไฮด์แสดงการเคลื่อนไหวตามธรรมชาติลดลงอย่างมีนัยสำคัญในวันที่ 4 และทำให้มีผู้เสียชีวิตอย่างมีนัยสำคัญในวันที่ 8 มีการรายงานการตรวจสอบโดยใช้การวิเคราะห์สเปกโตรโฟโตเมตริกเพื่อกำหนดกรดอะมิโนโดยใช้ไซรินกัลดีไฮด์ด้วย[22]- วิธีการสเปกโตรโฟโตเมตริกที่เรียบง่ายและละเอียดอ่อนได้รับการพัฒนาขึ้นสำหรับการตรวจวัดจลน์ของกรดอะมิโนผ่านการควบแน่นด้วยไซรินกัลดีไฮด์ นี่เป็นทางเลือกเพิ่มเติมในการวิเคราะห์กรดอะมิโนโดยมีข้อดีคือความพร้อมใช้งานของรีเอเจนต์ ความคงตัวของรีเอเจนต์ และใช้เวลาน้อยลง |
| อ้างอิง |
แวร์กเนเนเกร, เอ. (2001) Revue des Maladies Respiratoires 18(5), 507-16. Garrote, G. , และคณะ (2004) แนวโน้มวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีการอาหาร 15, 191-200 Bortolomeazzi, R., et al (2001) เคมีอาหาร 100(4), 1481-1489 Rouche, H.-L. (1978) สิทธิบัตรสหรัฐอเมริกา 4,115,650 Xiang, Q. และ Lee, Y. (2001) ชีวเคมีประยุกต์และเทคโนโลยีชีวภาพ 91-93(1), 71-80 Kleinert, M. และ Barth, T. (2008) พลังงานและเชื้อเพลิง 22, 13711379. Christiernin, M. , และคณะ (2005) สรีรวิทยาพืชและชีวเคมี 43(8), 777-785 Hacke, UG และ Sperry, JS (2001) วิวัฒนาการและเชิงระบบ 4(2), 97-115 โบเออร์จัน ดับเบิลยู และคณะ (2003) Annu Rev Plant Biol 54(1), 519-546 เฟอร์กัส, BJ, และคณะ (1970) โฮลซ์ฟอร์ชุง 24(4), 113-117. Li, L., และคณะ (2001) เซลล์พืช 13(7), 1567-1586 เครตัน RHJ และคณะ (1941) มอก. 63(1), 312. เครตัน RHJ และคณะ (1941) มอก. 63(11), 3049-3052 Boundagidou, OG และคณะ (2010) การวิจัยอาหารนานาชาติ 43(8), 2014-2019 Fillat, A. , และคณะ (2012) คาร์โบไฮเดรตโพลีเมอร์ 87(1), 146-152 Kelly, C. , และคณะ (2008) ใน: เทคโนโลยีชีวภาพสำหรับเชื้อเพลิงและสารเคมี, Humana Press, 615-626 Camarero, S. , และคณะ (2007) เทคโนโลยีเอนไซม์และจุลินทรีย์ 40(5), 1264-1271 Singh, G. , และคณะ (2007) เทคโนโลยีเอนไซม์และจุลินทรีย์ 41, 794-799 โรบินสัน อัล และคณะ (2549) วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม 40(24), 7811-7819 ซิโมนต์, BRT (2002) ธรณีเคมีประยุกต์ 17, 129-162 Regnault-Roger, C. , และคณะ (2004) วารสารวิจัยผลิตภัณฑ์จัดเก็บ 40(4), 395-408 เมเดียน, HAA (1998) " Spectrochimica Acta Part A.: สเปกโทรสโกปีระดับโมเลกุลและชีวโมเลกุล, 54(2), 359-365 |
| คุณสมบัติทางเคมี | ผงผลึกสีเหลืองสีเขียวถึงสีน้ำตาล |
| คุณสมบัติทางเคมี | 4-ไฮดรอกซี-3,5-ไดเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์มีกลิ่นแอลกอฮอล์ |
| การเกิดขึ้น | พบในสับปะรด เบียร์ ไวน์ บรั่นดีองุ่น เหล้ารัม ผลิตภัณฑ์วิสกี้หลายชนิด เชอร์รี่ ข้าวบาร์เลย์ย่าง และควันไม้เนื้อแข็ง |
| การใช้งาน | ไซริงกัลดีไฮด์ใช้ในการศึกษาทางชีววิทยาสำหรับการแยกและแสดงคุณลักษณะเชิงโครงสร้างของลิกนินไม้ที่ผ่านการสี ลิกนินไดออกเซน และลิกนินที่เตรียมเซลลูโลไลติกจากเมล็ดพืชใช้แล้วของ Brewer |
| การใช้งาน | ไซริงกัลดีไฮด์อาจใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงในการวิเคราะห์สำหรับการกำหนดสารที่วิเคราะห์ในสารสกัดกัวโคและการเตรียมทางเภสัชกรรม (1) คอนญักและไวน์ (2) บรั่นดีพลัม (4) และฟางข้าวสาลี (5) โดยเทคนิคโครมาโตกราฟีต่างๆ |
| การตระเตรียม | วานิลลินจะถูกแปลงเป็น 5-ไอโอโดวานิลลิน ซึ่งบำบัดด้วยโซเดียม เมทอกไซด์ ให้เกิดเป็น 4-ไฮดรอกซี-3,5- ไดเมทิกซีเบนซาลดีไฮด์ |
| คำนิยาม | ChEBI: ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์ที่เป็น 4-ไฮดรอกซีเบนซาลดีไฮด์แทนที่ด้วยหมู่เมทอกซีที่ตำแหน่ง 3 และ 5 แยกได้จาก Pisonia aculeata และ Panax japonicus var. สำคัญ มันแสดงฤทธิ์ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด |
| ค่าขีดจำกัดของอโรมา | ลักษณะกลิ่นหอมที่ 1.0%: รสหวานอ่อน, ควันเล็กน้อย, ซินนามิก, วานิลลา, คล้ายหนังและมีกลิ่นยาฟีนอลิกเล็กน้อย |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ | วารสารเคมีแห่งแคนาดา, 31, p. 476, 1953ดอย: 10.1139/v53-064 การสื่อสารสังเคราะห์, 20, p. 2659, 1990ดอย: 10.1080/00397919008051474 |
| คำอธิบายทั่วไป | Syringaldehyde เป็นอะโรมาติกฟีนอลิกอัลดีไฮด์และเป็นผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลายของลิกนิน มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและมีรายงานว่าสามารถยับยั้งเอนไซม์ prostaglandin synthetase ได้ ไซรินกัลดีไฮด์รูปแบบสังเคราะห์ใช้ในเชิงพาณิชย์ในอุตสาหกรรมยา อาหาร เครื่องสำอาง สิ่งทอ เยื่อกระดาษและกระดาษ |
| การกระทำของชีวเคมี/ฟิสิออล | กลิ่นที่ 1.0% |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกไซรินกัลดีไฮด์จากอีเทอร์ของสัตว์เลี้ยง [ไบล์สไตน์ 8 H 391, 8 IV 2718] |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมไซรินกัลดีไฮด์และวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Hydrochloric acid-->Pyridine-->Piperidine-->3,4,5-ไตรเมทอกซีเบนซาลดีไฮด์ |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | BUTYLFORMAMIDE-->3,4-Dimethoxyphenol-->Methyl vanillate-->2,6-Dimethoxyphenol-->2,6-DIMETHOXY-4-METHYLPHENOL-->Ethyl ethoxyacetate-->4-(ไดฟลูโอโรเมทอกซี)-3,5-ไดเมโทกซีเบนซาลดีไฮด์ |
ป้ายกำกับยอดนิยม: เข็มฉีดยา, ผู้ผลิตเข็มฉีดยาจีน, ซัพพลายเออร์, โรงงาน
คู่ของ: 2,4,6-ไตรโบรโมฟีนอล
ถัดไป: ไดอัลลิล พทาเลท
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
