การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐาน Tetrabutylammonium bromide |
| คุณสมบัติทางกายภาพและเคมี การใช้งาน ใช้สารเตรียม ความเป็นพิษ |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | เตตระบิวทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ |
| คำพ้องความหมาย: | 1-บิวทานามิเนียม, N,N,N-ไตรบิวทิล-, โบรไมด์;1-บิวทานามิเนียม,N,N,N-ไตรบิวทิล-,โบรไมด์;n,n,n-ไตรบิวทิล-1-บิวทานามินิยูโบรไมด์; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;เตตร้าบิวทิลลาซาเนียม โบรไมด์;เตตร้าบิวทิลอะมิเนียม·โบรไมด์;เตตร้าบิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์ 99% สำหรับโครมาโตกราฟีแบบไอออนคู่ |
| CAS% 3a | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| เมกะวัตต์: | 322.37 |
| ไอเน็กส์: | 216-699-2 |
| หมวดหมู่สินค้า: | ออร์กาโนเอมีนเฮไลด์;ผลิตภัณฑ์อื่นๆ;เกลือแอมโมเนียมสารเคมีที่จำเป็น;รีเอเจนต์พลัส;รีเอเจนต์ตามปกติ;เกลือแอมโมเนียมรีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์;เคมีไฟฟ้า;อิเล็กโทรไลต์ที่รองรับสำหรับเคมีไฟฟ้า;ประจุลบHPLC;รีเอเจนต์โครมาโตกราฟี/CE;ไอออนคู่;รีเอเจนต์คู่ไอออน;รีเอเจนต์คู่ไอออน - ประจุลบ;คู่ไอออน รีเอเจนต์ - ประจุลบเข้มข้น;เกลือแอมโมเนียมควอร์เตอร์นารี;แอมโมเนียมโบรไมด์ (ควอเทอร์นารี);เคมีวิเคราะห์;รีเอเจนต์ไอออนคู่ HPLC สำหรับตัวอย่างที่เป็นกรด;รีเอเจนต์ไอออนคู่สำหรับ HPLC;สารประกอบแอมโมเนียมควอเทอร์นารี;แอมโมเนียม, ฟอสโฟเนียม, เกลือซัลโฟเนียม (ของเหลวไอออนิก);ไอออนิก ของเหลว;เคมีอินทรีย์สังเคราะห์;เกลือแอมโมเนียม;ทางเลือกที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม: การเร่งปฏิกิริยา;ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส;ตัวกลางทางเภสัชกรรม;1643-19-2;bc0001 |
| ไฟล์โมล: | 1643-19-2.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของ Tetrabutylammonium bromide |
| จุดหลอมเหลว | 102-106 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 102 องศา |
| ความหนาแน่น | 1.039 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 องศา |
| ความดันไอ | 0Pa ที่ 25 องศา |
| ดัชนีการหักเหของแสง | n20/D 1.422 |
| เอฟพี | 100 องศา |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | H2O: 0.1 กรัม/มิลลิลิตร ใส ไม่มีสี |
| รูปร่าง | ผงคริสตัลลีน |
| พีเคเอ | 0[ที่ 20 องศา ] |
| แรงดึงดูดเฉพาะ | 1.007 |
| สี | สีขาวถึงสีครีมเล็กน้อย |
| กลิ่น | อามีนเหมือน. |
| พีเอช | 3.5 ถึง 7.0 (50 กรัม/ลิตร 25 องศา ) |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 600 g/L (20 ºC) |
| อ่อนไหว | ดูดความชื้น |
| แลมสูงสุด | แลม: 240 นาโนเมตร Amax: 0.04 แลม: 250 นาโนเมตร Amax: 0.03 แลม: 260 นาโนเมตร Amax: 0.02 แลม: 500 นาโนเมตร Aสูงสุด: 0.02 |
| บีอาร์เอ็น | 3570983 |
| ความเสถียร: | มั่นคง. เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง ป้องกันความชื้น |
| อินชิคีย์ | เจอาร์มูนวีคิฮคอมเอชวี-UHFFFAOYSA-M |
| ล็อกพี | 0.839 ที่ 25 องศา |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 1643-19-2(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | เตตระ-N-บิวทิลแอมโมเนียม โบรไมด์(1643-19-2) |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | เตตระบิวทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ (1643-19-2) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | สี,Xn |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 36/37/38-22 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 26-36-37/39 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| F | 3 |
| หมายเหตุอันตราย | ระคายเคือง |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 29239000 |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| เตตระบิวทิลแอมโมเนียมโบรไมด์ | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์ Tetrabutylammonium bromide |
| คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมี | Tetrabutylammonium bromide หรือที่เรียกว่า tetrabutylammonium bromide คริสตัลสีขาวของเก่า จุดหลอมเหลว 118 องศา ละลายได้ในน้ำ แอลกอฮอล์ อีเทอร์ และอะซิโตน ละลายได้ในเบนซีนเล็กน้อย รูปที่ 1: สูตรโครงสร้างของโบรไมด์ tetrabutylammonium |
| แอปพลิเคชัน | (1) ใช้เป็นตัวทำปฏิกิริยาสำหรับการวิเคราะห์การสังเคราะห์สารอินทรีย์ (2) Tetrabutylammonium bromide ยังเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสที่มีประสิทธิภาพอีกด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสหรือที่เรียกว่า PTC สามารถถ่ายโอนเฟสน้ำ (หรือเฟสอินทรีย์) ไปยังตัวเร่งปฏิกิริยาเฟสอินทรีย์ (หรือเฟสที่เป็นน้ำ) ซึ่งสามารถสร้างปฏิกิริยาระหว่างเฟสน้ำและเฟสอินทรีย์ของตัวเร่งปฏิกิริยา PTC มีหน้าที่เปลี่ยนระดับการละลายไอออน เพิ่มกิจกรรมของปฏิกิริยาไอออน เร่งอัตราปฏิกิริยาและอื่นๆ แก้ปัญหาอดีตใน 2 ระยะ คือ ปฏิกิริยาตอบสนองยาก ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสเกลือควอเทอร์นารีทั่วไปคือ: เบนซิลไตรเอทิลแอมโมเนียมคลอไรด์, ไตรออคทิลเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์, เตตร้าเมทิลแอมโมเนียมโบรไมด์, คลอไรด์เตตราโพรพิลแอมโมเนียม, โบรไมด์เตตร้าบิวทิล, เตตร้าบิวทิลแอมโมเนียมไอโอไดด์, เบนซิลไตรเอทิลแอมโมเนียมโบรไมด์, ไตรเอทิลเฮกซิลโบรไมด์, octyl triethylammonium ไมด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์: R2C สำหรับการเตรียมสารประกอบ (สารประกอบประเภทคาร์บีน) การเตรียมเพิ่มเติมของไนไตรล์ ไอโซไนไตรล์ ฮาลอน อนุพันธ์ไดคลอโรมีเทนไซโคลโพรเพน กรดไฮดรอกซี และไดโซมีเทนที่เกี่ยวข้อง สำหรับปฏิกิริยาอัลคิเลชัน เมื่อเปรียบเทียบกับวิธีดั้งเดิม เพื่อหลีกเลี่ยงสภาวะที่รุนแรงของการทำงานที่แห้งและให้ผลผลิตสูง นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในปฏิกิริยารีดอกซ์ การไฮโดรไลซิสเอสเตอร์ ปฏิกิริยาทดแทน ปฏิกิริยาควบแน่น ปฏิกิริยาเติม ปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชัน ปฏิกิริยาเติม ของคาร์บอนและการกำจัดปฏิกิริยาเป็นต้น (3) สำหรับตัวกลางการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส (4) รีเอเจนต์การจับคู่ไอออนสำหรับการสังเคราะห์แบคแคมพิซิลลิน เช่น ซัลตามิซิลิน (5) รีเอเจนต์โครมาโทกราฟีแบบไอออนคู่ ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส Bacampicillin, sultamicillin เหมือนการสังเคราะห์ |
| การใช้งาน | Tetrabutylammonium bromide (TBAB) เป็นสารประกอบแอมโมเนียมควอเทอร์นารี เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุด มีการศึกษาคุณสมบัติการแทรกซึมของผิวหน้าในกรณีเกิดปฏิกิริยาไฮดรอกไซด์ สิ่งนี้อาจนำไปใช้ในการทำความเข้าใจกลไกของปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส มีการรายงาน TBAB เพื่อลดเวลาการกักเก็บและกำจัดส่วนหางสูงสุดโดยทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์คู่ไอออนในระหว่างการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีของสารประกอบควอเตอร์นารีแอมโมเนียม ในสถานะหลอมเหลว TBAB จะทำงานเหมือนกับของเหลวไอออนิกซึ่งเป็นทางเลือกที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมแทนตัวทำละลายอินทรีย์ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ความจุความร้อนโมล เอนโทรปี และพลังงานอิสระได้ถูกกำหนดไว้แล้ว เมื่อเร็วๆ นี้ tetrabutylammonium bromide (TBAB) หลอมเหลวถูกใช้เป็น IL ที่เป็นพิษต่ำและคุ้มค่าในการแปลงสภาพสังเคราะห์เชิงสร้างสรรค์จำนวนหนึ่ง Tetrabutylammonium bromide (TBAB) อาจใช้ในสถานะหลอมเหลวได้ในกระบวนการต่อไปนี้: การสังเคราะห์กรดไอโซทาลิก (2S)-5-(3-ฟีนิล-2-พธาลิมิดิลโพรพาโนอิลามิโน) การสังเคราะห์ไพโรลแทนที่อัลคิลโดยไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวทำละลายอินทรีย์ การสังเคราะห์ไดไทโออะซีทัลจากอะซีทัลโดยการเปลี่ยนไทโออะซีทัลไลเซชันในสภาพแวดล้อมที่ปราศจากตัวทำละลาย การสังเคราะห์โพลีเอไมด์ (PA) โดยปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของกรดเทเรฟทาลิกและไดไอโซไซยาเนต กระตุ้นการเติมไทออลให้เป็นอัลคีนที่ผันแล้ว การดีไฮโดรคลอริเนชันของโพลี (ไวนิลคลอไรด์) |
| การตระเตรียม | วิธีการเตรียม: มีหลายวิธีในการกู้คืนควอเทอร์นารีแอมโมเนียมไอออนอย่างมีประสิทธิภาพ เตรียมโดยปฏิกิริยาของไตร-เอ็น-บิวทิลามีนและเอ็น-บิวทิลโบรไมด์ |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากแบบเฉียบพลัน (หนู): 590มก./กก. การสูดดม การกลืนกิน และการสัมผัสทางผิวหนัง เป็นพิษต่อการระคายเคืองต่อผิวหนัง ดวงตา และระบบทางเดินหายใจ ข้อมูลเพิ่มเติมจากบรรณาธิการ ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16) |
| คุณสมบัติทางเคมี | ผลึกสีขาวหรือผง |
| การใช้งาน | Tetrabutylammonium Bromide ใช้ในการสังเคราะห์เซลล์แสงอาทิตย์โพลีเมอร์ ยังใช้ในการสังเคราะห์เซลล์ไฟฟ้าเคมีเปล่งแสงสีเขียวส่วนประกอบเดียว |
| คำนิยาม | ChEBI: Tetrabutylammonium bromide เป็นเกลือ tetrabutylammonium โดยมีโบรไมด์เป็นสารคู่ประจุลบ เป็นเกลือโบรไมด์อินทรีย์และเกลือเตตร้าบิวทิลแอมโมเนียม |
| ประโยชน์ | เตตระบิวทิลแอมโมเนียมโบรไมด์เป็นเกลือแอมโมเนียมที่ไม่เป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อม ไม่ระเหย ไม่ติดไฟ ไม่กัดกร่อน ต้นทุนต่ำ มีวางจำหน่ายทั่วไปในเชิงพาณิชย์ โดยมีความคงตัวทางความร้อนและเคมีสูง ใน TBAB เกลือเตตระบิวทิลแอมโมเนียมสามารถละลายได้ทั้งในน้ำและในตัวทำละลายอินทรีย์ ซึ่งช่วยในการขนส่งตัวทำปฏิกิริยาประจุลบที่ละลายน้ำได้เข้าสู่เฟสอินทรีย์ นอกจากนี้ TBAB ที่หลอมละลายยังถูกใช้เป็นของเหลวไอออนิกที่มีประสิทธิภาพในการดำเนินการเปลี่ยนรูปอินทรีย์ภายใต้สภาวะที่ปราศจากตัวทำละลาย[1] |
| คำอธิบายทั่วไป | Tetrabutylammonium bromide ซึ่งเป็นสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียมที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส TBAB ช่วยลดเวลาการกักเก็บและกำจัดส่วนหางสูงสุดออกโดยทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์คู่ไอออนในระหว่างการวิเคราะห์โครมาโตกราฟีของสารประกอบควอเตอร์นารีแอมโมเนียม ในสถานะหลอมเหลว TBAB จะทำงานเหมือนของเหลวไอออนิก ซึ่งเป็นทางเลือกที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมแทนตัวทำละลายอินทรีย์ในการสังเคราะห์โพลีเมอร์ |
| ความไวไฟและการระเบิด | ไม่แบ่งประเภท |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกเกลือจาก *เบนซีน (5 มล./ก.) ที่อุณหภูมิ 80o โดยเติมเอ็น-เฮกเซนร้อน (สามปริมาตร) แล้วปล่อยให้เย็น ทำให้แห้งด้วย P2O5 หรือ Mg(ClO4)2 ภายใต้สุญญากาศ เกลือดูดความชื้นได้มาก นอกจากนี้ยังสามารถตกผลึกจากเอทิลอะซิเตตหรืออะซิโตนแห้งได้โดยการเติมไดเอทิลอีเทอร์และทำให้แห้งในสุญญากาศที่อุณหภูมิ 60o เป็นเวลา 2 วัน มันถูกตกผลึกจากอะซิโตนโดยการเติมไดเอทิลอีเทอร์ มันดูดความชื้นได้มากจนควรทำการปรับเปลี่ยนทั้งหมดในกล่องแห้ง มันถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการตกตะกอนจากสารละลายอิ่มตัวใน CCl4 แห้ง เติมไซโคลเฮกเซนหรือโดยการตกผลึกซ้ำจากเอทิลอะซิเตต จากนั้นให้ความร้อนในสุญญากาศจนถึง 75o ต่อหน้า P2O5 [ซิมมอนส์และคณะ J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] นอกจากนี้ยังตกผลึกอีกครั้งจาก CH2Cl2/ไดเอทิลอีเทอร์ และถูกทำให้แห้งในเครื่องดูดความชื้นแบบสุญญากาศเหนือ P2O5 [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, ไบล์สไตน์ 4 IV 657.] |
| อ้างอิง | [1] บานิก บี และคณะ Tetrabutylammonium Bromide (TBAB) เร่งการสังเคราะห์เฮเทอโรไซเคิลที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ โมเลกุล, 2020; 25: 5918. |
| ผลิตภัณฑ์เตรียม Tetrabutylammonium bromide และวัตถุดิบ |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->Tetrabutylammonium โบโรไฮไดรด์ |
ป้ายกำกับยอดนิยม: tetrabutylammonium โบรไมด์ ผู้ผลิตจีน tetrabutylammonium โบรไมด์ ซัพพลายเออร์ โรงงาน
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
