| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี |
| คุณสมบัติทางเคมี |
1,2-ไดคลอโรเอทิลีนมีอยู่ในไอโซเมอร์สามชนิด ได้แก่ ซิม- ซิส-60% และทรานส์-40% มีความเป็นพิษที่แตกต่างกันระหว่างสองรูปแบบนี้ ที่อุณหภูมิห้อง สารเคมีเหล่านี้เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นฉุนเล็กน้อยและไม่มีตัวตน เกณฑ์กลิ่นในอากาศคือ 17 ppm ซิม-ไอโซเมอร์: |
| คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวข้นหนืดไม่มีสี มีกลิ่นหอมหวาน ความเข้มข้นของกลิ่นคือ 17 ppm (อ้างอิงจาก Amoore และ Hautala, 1983) |
| การใช้งาน |
ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอทิลีนใช้ในการเตรียมตัวทำละลายและในส่วนผสมทางเคมี นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นตัวแทนสังเคราะห์และเป็นส่วนประกอบสำคัญของน้ำหอม นอกจากนี้ยังใช้สำหรับกิจกรรมการทำความสะอาดอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์ การทำความสะอาดที่แม่นยำ และการทำความสะอาดโลหะ |
| การใช้งาน |
ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอทิลีนสามารถใช้เป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับการกำหนดปริมาณสารที่วิเคราะห์ในตัวอย่างน้ำโดยเทคนิคการวิเคราะห์ที่ใช้แก๊สโครมาโทกราฟี (GC) |
| การใช้งาน |
ตัวทำละลายสำหรับไขมัน ฟีนอล การบูร ฯลฯ สารขั้นกลางในการสังเคราะห์ตัวทำละลายและสารประกอบคลอรีน |
| คำนิยาม |
ChEBI: 1,2-ไดคลอโรเอธีนเป็นสมาชิกของคลอโรเอทีน |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวใสไม่มีสี มีกลิ่นหอม จุดวาบไฟ 43 องศา F. |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไวไฟสูง. ออกซิไดซ์ในอากาศเพื่อสร้างเปอร์ออกไซด์ที่ไม่เสถียรซึ่งอาจระเบิดได้เอง ไม่ละลายในน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
1,2-ไดคลอโรเอทิลีนทำปฏิกิริยากับด่าง ไดฟลูออโรเอทิลีน ไดไฮโปฟลูออไรต์ และไนโตรเจนเตตราออกไซด์ การสัมผัสกับด่างที่เป็นของแข็งหรือสารละลายเข้มข้นจะทำให้เกิดคลอโรอะเซทิลีนซึ่งติดไฟในอากาศ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับทองแดงและโลหะผสมทองแดง มีฤทธิ์กัดกร่อนโลหะเว้นแต่จะมีการเติมสารยับยั้ง ออกซิเดชันโดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นหรือตัวเริ่มปฏิกิริยาอนุมูลอิสระให้คลอโรอะซิติลคลอไรด์ผ่านทางตัวกลางอีพอกไซด์ เข้ากันไม่ได้กับเปอร์ออกไซด์อินทรีย์ |
| อันตรายจากไฟไหม้ |
TRANS-1,2-ไดคลอโรเอทิลีนเป็นสารไวไฟ |
| ความไวไฟและการระเบิด |
ไวไฟ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
เป็นพิษปานกลางเมื่อกลืนกิน. เป็นพิษร้ายแรงเมื่อสูดดม. ผลต่อระบบในร่างกายของมนุษย์เมื่อสูดดม: การนอนหลับ ภาพหลอน และการรับรู้ที่ผิดเพี้ยน ผลการทดลองทางระบบสืบพันธุ์ ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ การสัมผัสกับความเข้มข้นของไอสูงอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน อ่อนแรง ตัวสั่น และตะคริวได้ โดยปกติแล้วการฟื้นตัวจะเกิดขึ้นทันทีหลังจากนำออกจากการสัมผัส ผิวหนังอักเสบอาจเป็นผลมาจากการสลายไขมันบนผิวหนัง อันตรายจากไฟไหม้เมื่อสัมผัสกับความร้อน เปลวไฟ หรือออกซิไดซ์ อันตรายจากการระเบิดปานกลางในรูปของไอเมื่อสัมผัสกับเปลวไฟ ปฏิกิริยารุนแรงกับไดฟลูออโรเมทิลีนไดไฮโปฟลูออไรต์. สร้างสารผสมที่ไวต่อแรงกระแทกซึ่งระเบิดได้กับไดไนโตรเจนเตตราออกไซด์ ปฏิกิริยากับด่างกัดกร่อนที่เป็นของแข็งหรือสารละลายเข้มข้นจะทำให้เกิดก๊าซคลอราเซทิลีนที่ลุกติดไฟได้เองในอากาศ ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับ N2O4, KOH, Na, NaOH. อันตรายจากการระเบิดปานกลางในรูปของไอเมื่อสัมผัสกับเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยารุนแรงกับสารออกซิไดซ์ได้ ในการดับไฟ ให้ใช้สเปรย์น้ำ โฟม CO2 สารเคมีแห้ง เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ Cl- ดูเพิ่มเติมที่ คลอไรด์; ไฮโดรคาร์บอนที่มีคลอรีน, อะลิฟาติก; และสารประกอบอะเซทิลีน |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
สารระคายเคืองขั้นต้น (ไม่มีอาการแพ้) 1,2-ไดคลอโรเอทิลีนถูกใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับแว็กซ์ เรซิน และอะเซทิลเซลลูโลส นอกจากนี้ยังใช้ในการสกัดยางเป็นสารทำความเย็น ในการผลิตยาและไข่มุกเทียม และในการสกัดน้ำมันและไขมันจากปลาและเนื้อสัตว์ |
| ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม |
ดิน.ในวัสดุชั้นน้ำแข็งที่สร้างก๊าซมีเทน ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอทิลีนถูกย่อยสลายทางชีวภาพเป็นไวนิลคลอไรด์ (Wilson et al., 1986) ภายใต้สภาวะที่ไม่เป็นพิษ ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอทิลีน เมื่อสัมผัสกับจุลินทรีย์พื้นเมืองในตะกอนที่ไม่ปนเปื้อน จะสลายตัวเป็นไวนิลคลอไรด์ (Barrio-Lage et al., 1986) ทรานส์-1,2-ไดคลอโรเอทิลีนแสดงการย่อยสลายช้าถึงปานกลางควบคู่ไปกับอัตราการระเหยในการทดสอบแบบคัดกรองขวดเพาะเลี้ยงแบบคงที่ (หัวเชื้อน้ำเสียในครัวเรือนที่ตกตะกอน) ดำเนินการที่ 25 องศา ที่ความเข้มข้น 5 และ 10 มก./ลิตร เปอร์เซ็นต์การสูญเสียหลังจากการฟักตัว 4 สัปดาห์คือ 95 และ 93 ตามลำดับ ปริมาณที่สูญเสียเนื่องจากการระเหยคือ 26 ถึง 33% หลังจาก 10 วัน (Tabak et al., 1981)
ทางชีวภาพHeukelekian และ Rand (1955) รายงานค่า BOD 10-d ที่ 0.05 g/g ซึ่งเท่ากับ 7.6% ของค่า ThOD ที่ 0.66 g/g
โฟโตไลติกมีรายงานว่าคาร์บอนมอนอกไซด์ กรดฟอร์มิก และกรดไฮโดรคลอริกเป็นผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากโฟโตออกซิเดชั่น (Gay et al., 1976) |
| การส่งสินค้า |
UN1150 ไดคลอโรเอทิลีน ระดับอันตราย: 3; ป้ายกำกับ: 3-ของเหลวไวไฟ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้แห้งด้วย MgSO4 และกลั่นเป็นบางส่วนภายใต้ CO2 นอกจากนี้ยังใช้การตกผลึกแบบเศษส่วนที่อุณหภูมิต่ำอีกด้วย [ไบล์สไตน์ 1 IV 709] |
| ความไม่เข้ากัน |
อาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ. ทำลายพลาสติก ยาง และสารเคลือบบางชนิด เข้ากันไม่ได้กับออกซิไดเซอร์ (คลอเรต, ไนเตรต, เปอร์ออกไซด์, เปอร์แมงกาเนต, เปอร์คลอเรต, คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน ฯลฯ ); การสัมผัสอาจทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิด เก็บให้ห่างจากวัสดุที่เป็นด่าง เบสแก่ กรดแก่ ออกโซแอซิด และอีพอกไซด์ การสลายตัวแบบค่อยเป็นค่อยไปส่งผลให้เกิดกรดไฮโดรคลอริกเมื่อมีแสงอัลตราไวโอเลตหรือเมื่อสัมผัสกับโลหะร้อนหรือพื้นผิวร้อนอื่นๆ ทำปฏิกิริยากับเบสแก่ โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์; ไดฟลูออโรเอทิลีน, ไดไฮโปฟลูออไรด์, ไนโตรเจนเตตรอกไซด์ (ระเบิด); หรือทองแดง (และโลหะผสม) ทำให้เกิดคลอโรอะเซทิลีนที่เป็นพิษซึ่งสามารถติดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับอากาศ ทำลายพลาสติกและสารเคลือบบางชนิด |
| การกำจัดของเสีย |
การเผาโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากผสมกับเชื้อเพลิงที่ติดไฟได้อื่น ต้องใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าการเผาไหม้สมบูรณ์เพื่อป้องกันการก่อตัวของฟอสจีน จำเป็นต้องใช้เครื่องฟอกกรดเพื่อกำจัดกรดฮาโลที่เกิดขึ้น ปรึกษากับหน่วยงานกำกับดูแลสิ่งแวดล้อมเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับแนวทางปฏิบัติในการกำจัดที่ยอมรับได้ เครื่องกำเนิดของเสียที่มีสารปนเปื้อนนี้ (มากกว่าหรือเท่ากับ 100 กิโลกรัม/เดือน) จะต้องปฏิบัติตามข้อบังคับของ EPA ที่ควบคุมการจัดเก็บ การขนส่ง การบำบัด และการกำจัดของเสีย |
