การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานของเบนโซฟีโนน |
| คำอธิบายกลิ่น คุณสมบัติทางเคมี การใช้งาน ใช้ตัวบ่งชี้ ความเป็นพิษ วิธีการผลิต |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | เบนโซฟีโนน |
| คำพ้องความหมาย: | dipheny ketone;mettler toledotm สารสอบเทียบ me 18870,benzophenone;BENZOPHENONE FLAKE;UV500;BENZOPHENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOPHENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| เมกะวัตต์: | 182.22 |
| ไอเนคส์: | 204-337-6 |
| หมวดหมู่สินค้า: | ตัวกลางรสและกลิ่นหอม;ฉลากและตัวชี้วัดเรืองแสง;เคมีวิเคราะห์;ตัวรบกวนต่อมไร้ท่อในสิ่งแวดล้อม;โมเลกุลขนาดเล็กที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ;ชีววิทยาของเซลล์;ตัวกลางทางเภสัชกรรม;สารเติมแต่งสำหรับพลาสติก;ออร์แกนิก;สารเคมีสำคัญ;เกลืออนินทรีย์;รีเอเจนต์พลัส;สิ่งจำเป็นในการวิจัย;สารละลายและรีเอเจนต์;เอสตราไดออล , ฯลฯ (ตัวรบกวนต่อมไร้ท่อในสิ่งแวดล้อม),วัสดุเชิงหน้าที่,ตัวริเริ่มโฟโตโพลีเมอไรเซชัน,ฉลากและตัวบ่งชี้ฟลูออเรสเซนต์,อะโรเมติกส์,ตัวกลาง,เคมีอินทรีย์,บล็อคตัวต่อ,C13 ถึง C14,สารประกอบคาร์บอนิล,การสังเคราะห์ทางเคมี,คีโตน,บล็อคตัวต่ออินทรีย์,B;{{ 2}};bc0001 |
| ไฟล์โมล: | 119-61-9.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของเบนโซฟีโนน |
| จุดหลอมเหลว | 47-51 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 305 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 1.11 |
| ความหนาแน่นของไอ | 4.21 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 1 มิลลิเมตรปรอท ( 108 องศา ) |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.5893 |
| เฟมา | 2134|เบนโซฟีโนน |
| เอฟพี | >230 องศา F |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | เอทานอล: ละลายได้ 100 มก./มล. ใส ไม่มีสี (เอทานอล 80%) |
| รูปร่าง | ผงคริสตัลลีนหรือเกล็ด |
| สี | ขาวถึงขาวนวล |
| กลิ่น | ลักษณะเฉพาะ |
| ประเภทกลิ่น | บัลซามิก |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ไม่ละลายน้ำ (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| เมอร์ค | 14,1098 |
| หมายเลข JECFA | 831 |
| บีอาร์เอ็น | 1238185 |
| ค่าคงที่ไดอิเล็กทริก | 13.0(20 องศา ) |
| ความเสถียร: | มั่นคง. เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, ตัวรีดิวซ์ที่แรง ติดไฟได้ |
| อินชิคีย์ | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| ล็อกพี | 3.18 ที่ 25 องศา |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 119-61-9(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | เบนโซฟีโนน(119-61-9) |
| ไออาร์ซี | 2B (เล่ม 101) 2013 |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | เบนโซฟีโนน (119-61-9) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ซี, เอ็น, เอ็กซ์เอ็น, เอฟ |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 3077 9/PG 3 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 2 |
| อาร์เทคส์ | DI9950000 |
| F | 10 |
| สสส | ใช่ |
| คลาสอันตราย | 9 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
| รหัส HS | 29143900 |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 119-61-9(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในกระต่าย: > 10,000 mg/kg LD50 ทางผิวหนัง กระต่าย 3535 mg/kg |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| เบนโซฟีโนน | ภาษาอังกฤษ |
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์เบนโซฟีโนน |
| กลิ่น | กลิ่นจางๆ คล้ายแป้งสีชมพู กลิ่นเจอเรเนียม มีกลิ่นโลหะเล็กน้อย |
| คำอธิบาย | ไดฟีนิล คีโตน [119-61-9], เบนโซฟีโนน, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182.22 ไดฟีนิลคีโตนรูปแบบเสถียรประกอบด้วยผลึกปริซึมขนมเปียกปูนไม่มีสี มีรูปแบบที่ไม่เสถียรหลายรูปแบบและมีจุดหลอมเหลวต่ำกว่า ไดฟีนิลคีโตนไม่ละลายในน้ำและละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งไดฟีนิลคีโตนและไดฟีนิลคีโตนที่ใช้ทดแทนส่วนใหญ่จะใช้เป็นสารตัวกระตุ้นการถ่ายภาพสำหรับหมึกพิมพ์และสารเคลือบที่สามารถรักษาด้วยรังสียูวีได้ Diphenyl ketone ยังใช้เป็นสื่อกลางสำหรับยาและสารเคมีทางการเกษตร ใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอมเป็นสารช่วยตรึงและเป็นกลิ่นหอมที่มีกลิ่นดอกไม้ |
| คุณสมบัติทางเคมี | ผลึกปริซึมสีขาวมันวาว มีรสหวาน มีกลิ่นคล้ายดอกกุหลาบ จุดหลอมเหลวคือ 47-49 องศา จุดเดือดคือ 306 องศา ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในแอลกอฮอล์ อีเทอร์ และคลอโรฟอร์ม |
| แอปพลิเคชัน | เครื่องสำอางครีมกันแดดเป็นผลิตภัณฑ์ใหม่ที่มาแรงของเครื่องสำอาง ครีมกันแดดเกือบทั้งหมดมีสารประกอบเบนโซฟีโนนในตลาดปัจจุบัน สารประกอบเบนโซฟีโนนที่ช่วยปกป้องผิวจากอันตราย มักใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่มีปริมาณสูง ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การบริโภคเครื่องสำอางของเบนโซฟีโนนเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าการเรืองแสงยังเป็นแหล่งกำเนิดแสงอัลตราไวโอเลตที่เป็นอันตราย ดังนั้นเบนโซฟีโนนจึงขยายขอบเขตการใช้งานในด้านเครื่องสำอาง และขยายไปถึงครีมนวดผม โลชั่น และลิปสติกด้วย นอกจากนี้ สารตรึงน้ำหอมยังสามารถให้รสหวานของเครื่องเทศ ใช้ในน้ำหอมและกลิ่นสบู่หลายชนิด บริษัท Banana Boat ได้พัฒนาเทคโนโลยีดูดซับรังสี UVA ที่เรียกว่า AvoTriplex ซึ่งมีสารเบนโซฟีโนนเป็นส่วนประกอบหลัก โดยเพิ่มสารเพิ่มความคงตัวเพื่อป้องกันไม่ให้เบนโซฟีโนนสลายตัวเมื่อถูกแสงแดด นอกจากนี้ สารเพิ่มประสิทธิภาพยังถูกเพิ่มเข้าไปในสูตรด้วย และสารทำให้คงตัวอาจทำหน้าที่เสริมฤทธิ์กัน เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของครีมกันแดดเบนโซฟีโนน |
| การใช้งาน |
Benzophenone ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการเตรียมวานิลลา เนย และรสอื่น ๆ สามารถใช้เป็นสารตรึงได้ ใบกระวานหวานอ่อนมีกลิ่นหอม สามารถใช้กันอย่างแพร่หลายในรสชาติคุณภาพต่ำ เช่น กุหลาบ ใบกระวาน เต้าหู้หวาน ดอกขี้อาย ดอกลิลลี่แห่งหุบเขา ทานตะวัน กล้วยไม้ ดอกฮอว์ธอร์น ธูป และรสเว่ยโอเรียนเต็ล และรสชาติอื่นๆ . นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารต้านอนุมูลอิสระในสบู่ และบางครั้งก็ใช้กับอัลมอนด์ เบอร์รี่ ผลไม้ เนย ถั่ว พีช ถั่ววานิลลา และอาหารรสชาติอื่น ๆ ในปริมาณเล็กน้อย ใช้สำหรับเรซิน สารเคลือบ และกาวที่ไวต่อแสง เบนโซฟีโนนเป็นตัวกลางของตัวดูดซับรังสียูวี เม็ดสีอินทรีย์ ยา น้ำหอม ยาฆ่าแมลง ใช้สำหรับการผลิต bicyclic Piperidine Benztropine hydrobromide, diphenhydramine hydrochloride ในอุตสาหกรรมยา ตัวผลิตภัณฑ์เป็นตัวยับยั้งสไตรีนโพลีเมอไรเซชันและสารช่วยตรึงน้ำหอม ให้รสชาติที่หวาน ใช้ในน้ำหอม และกลิ่นสบู่ได้หลายชนิด โดยทั่วไปจะใช้ในรสชาติสบู่ ซึ่งใช้ในการดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลต เม็ดสี การผลิตยาและรีเอเจนต์ และยังเป็นสารบ่มอย่างรวดเร็วที่อุณหภูมิต่ำสำหรับยางฟลูออรีน ให้บริการแก่ผู้ผลิตในการบรรจุผลิตภัณฑ์ด้วยแก้วใสหรือพลาสติก เบนโซฟีโนนถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะตัวริเริ่มภาพถ่ายในการใช้งานด้วยการบ่มด้วยรังสียูวี เช่น หมึก การสร้างภาพ และการเคลือบสีใสในอุตสาหกรรมการพิมพ์ ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันรังสียูวีเพื่อป้องกันการย่อยสลายด้วยแสงของโพลีเมอร์บรรจุภัณฑ์หรือเนื้อหาในนั้น เป็นตัวจุดประกายแสงสำหรับผลิตภัณฑ์ยูวี สารตัวกลางทางเภสัชกรรม น้ำหอม สารเพิ่มความคงตัวของแสง ฯลฯ เป็นเม็ดสีอ่อน ยา น้ำหอม สารตัวกลางของยาฆ่าแมลง นอกจากนี้ยังสามารถใช้สำหรับเรซินที่รักษาด้วยรังสียูวี หมึก และตัวเริ่มต้นการเคลือบ |
| ตัวบ่งชี้ | Benzophenone ใช้กันอย่างแพร่หลายในการทดลองสังเคราะห์เป็นตัวบ่งชี้ สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ในขณะที่จัดการโทลูอีน เบนซิน THF อะซิโตไนไตรล์ ect.; หากเติมแล้วมีสีน้ำเงินสวยงามก็สามารถกลั่นนำไปใช้ได้ วิธีที่ดีที่สุดคือเก็บไว้ในโซเดียม แต่สาเหตุของการเกิดสีน้ำเงินยังคงเป็นปริศนา นี่คือเหตุผลจากหนังสือต่างประเทศเกี่ยวกับกลไกการเกิดปฏิกิริยา: ประจุลบที่รุนแรงซึ่งเกิดจากอนุมูลที่เรียกว่าคาร์บอนิลเรดิคัล ซึ่งเบนโซฟีโนนทำหน้าที่เป็นตัวบ่งชี้ว่าอะตอมออกซิเจนของเบนโซฟีโนนในโซเดียมจับอิเล็กตรอนเพื่อสร้างอนุมูลคาร์บอนิลสีน้ำเงินเข้ม มุมมองของอนุมูลในด้านไฟฟ้ามีเสถียรภาพ ส่วนใหญ่ใช้เพื่อระบุ 'สภาวะไร้ออกซิเจน' ใช้กันอย่างแพร่หลาย หลังจากเติมเบนโซฟีโนน สารละลายสีน้ำเงินมากขึ้น แสดงว่าออกซิเจนในสารละลายน้อยลง เป็นการสั่งการให้น้ำปริมาณน้อยทางอ้อม อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าสารละลายจะเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน เกี่ยวข้องกับปริมาณเบนโซฟีโนนและตัวทำละลายในกระบวนการผลิตที่เพิ่มเข้ามาหรือไม่ THF (300 มล.) มีน้ำจำนวนมาก และต้องใช้เวลามากกว่า 6 ชั่วโมงในการไหลย้อน และแน่นอนว่าจะเกี่ยวข้องกับปริมาณของ ตัวทำละลายในการประมวลผล ยิ่งอีกต่อไป โทลูอีน เบนซีน และตัวอย่างอื่น ๆ ที่มีน้ำน้อยกว่าต้องใช้เวลาไหลย้อนน้อยลง วิธีที่ดีที่สุดคือเพิ่มสารดูดความชื้นทั่วไปในการปรับสภาพล่วงหน้า เช่น โพแทสเซียมคาร์บอเนต โซเดียมซัลเฟต โซเดียมไฮดรอกไซด์ ฯลฯ เพื่อให้ ระยะเวลาดำเนินการจะสั้นลง |
| ความเป็นพิษ | กราส(FEMA) LD502897มก./กก.(หนูทดลอง, ทางปาก) |
| วิธีการผลิต | มีวิธีการต่างๆ ในการสังเคราะห์เบนโซฟีโนน วิธีหนึ่งเกี่ยวข้องกับการควบแน่นเบนซิลคลอไรด์และเบนซีน ตามด้วยออกซิเดชันด้วยกรดไนตริก อีกวิธีหนึ่งเกี่ยวข้องกับการควบแน่นเบนซีนและคาร์บอนเตตราคลอไรด์ ตามด้วยการไฮโดรไลซิส ในการผลิตในห้องปฏิบัติการ โดยทั่วไปเบนโซฟีโนนจะถูกสังเคราะห์โดยใช้อะลูมิเนียมคลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา โดยเบนซีนจะทำปฏิกิริยากับเบนโซอิลคลอไรด์ วิธีสุดท้ายคือการควบแน่นเบนซีนและเบนโซอิลคลอไรด์โดยมีอะลูมิเนียมคลอไรด์อยู่ด้วย ตามด้วยการตกผลึกจากเอธานอล |
| คำอธิบาย | เบนโซฟีโนนเป็นของแข็งผลึกสีขาวที่ติดไฟได้ มีกลิ่นคล้ายดอกกุหลาบ น้ำหนักโมเลกุล=182.23; ความถ่วงจำเพาะ (H2O:1)=1.085 ที่ 50 องศา ;จุดเดือด=305 องศา ; จุดเยือกแข็ง/จุดหลอมเหลว=48.5 องศา ;ความร้อนแฝงของการกลายเป็นไอ=2.93 3 105 J/kg; ความร้อนจากการเผาไหม้= -358 3 105 J/kg การระบุอันตราย (อิงตาม NFPA-704 M Rating System): สุขภาพ 1, ความไวไฟ 1, ปฏิกิริยา 0. ไม่ละลายในน้ำ |
| คุณสมบัติทางเคมี | เบนโซฟีโนนเป็นของแข็งผลึกสีขาวที่ติดไฟได้ มีกลิ่นคล้ายดอกกุหลาบ ละลายได้ในเอทานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม และตัวทำละลายอินทรีย์และโมโนเมอร์อื่นๆ ที่ไม่ละลายในน้ำ เป็นสารเร่งปฏิกิริยาด้วยแสงจากอนุมูลอิสระ ซึ่งส่วนใหญ่ใช้ในระบบการบ่มด้วยรังสียูวีจากอนุมูลอิสระ เช่น สารเคลือบ หมึก กาว ฯลฯ สามารถเตรียมได้หลายวิธี เช่น โดยปฏิกิริยา Friedel–Crafts ของเบนซีนและเบนโซอิลคลอไรด์กับอะลูมิเนียมคลอไรด์ หรือของเบนซีนและคาร์บอนเตตระคลอไรด์ และการออกซิเดชันของไดฟีนิลมีเทน |
| การเกิดขึ้น | Benzophenone พบได้ในผลไม้หลายชนิด รวมถึง Vitis vinifera L., ชาดำ, cherimoya (Annona cherimola), มะละกอภูเขา (Carica pubescens) และทุเรียนเทศ (Annona muricata L.) |
| การใช้งาน | เบนโซฟีโนนถูกใช้เป็นตัวกลางสังเคราะห์สำหรับการผลิตยาและสารเคมีทางการเกษตร นอกจากนี้ยังใช้เป็นตัวริเริ่มการถ่ายภาพในหมึกพิมพ์ที่รักษาด้วยรังสียูวี เป็นกลิ่นหอมในน้ำหอม เป็นสารปรุงแต่งรสชาติในอาหาร สามารถเติมเบนโซฟีโนนเป็นสารดูดซับรังสียูวีให้กับพลาสติก แลคเกอร์ และสารเคลือบที่ความเข้มข้น 2-8% |
| คำนิยาม | ChEBI: เบนโซฟีโนนเป็นสมาชิกที่ง่ายที่สุดในกลุ่มเบนโซฟีโนน โดยเป็นฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งไฮโดรเจนทั้งสองจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ฟีนิล มีบทบาทเป็นสารไวแสงและสารเมตาบอไลต์ของพืช |
| วิธีการผลิต | เบนโซฟีโนนถูกสังเคราะห์ในเชิงพาณิชย์โดยการออกซิเดชันในชั้นบรรยากาศของไดฟีนิลมีเทนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของคอปเปอร์แนฟทีเนต อีกทางหนึ่งสามารถผลิตได้โดยอะซิเลชันของเบนซีนของ Friedel–Crafts โดยใช้เบนโซอิลคลอไรด์หรือฟอสจีนเมื่อมีอะลูมิเนียมคลอไรด์ |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ | จดหมายจัตุรมุข, 36, p. 2285, 1995ดอย: 10.1016/0040-4039(95)00191-E กระดานข่าวเคมีและเภสัชกรรม, 34, p. 3595, 1986ดอย:10.1248/cpb.34.3595 |
| คำอธิบายทั่วไป | เบนโซฟีโนน(119-61-9) ปรากฏเป็นของแข็งสีขาวมีกลิ่นดอกไม้ อาจลอยหรือจมอยู่ในน้ำได้ เป็นส่วนประกอบหลักที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีอินทรีย์ โดยเป็นไดอะริลคีโตนหลัก |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ไม่ละลายในน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | คีโตน เช่น เบนโซฟีโนน มีปฏิกิริยากับกรดและเบสหลายชนิดที่ปล่อยความร้อนและก๊าซไวไฟ (เช่น H2) ปริมาณความร้อนอาจเพียงพอที่จะจุดไฟในส่วนที่ไม่เกิดปฏิกิริยาของคีโตน คีโตนทำปฏิกิริยากับสารรีดิวซ์ เช่น ไฮไดรด์ โลหะอัลคาไล และไนไตรด์ เพื่อผลิตก๊าซไวไฟ (H2) และความร้อน คีโตนเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต อัลดีไฮด์ ไซยาไนด์ เปอร์ออกไซด์ และแอนไฮไดรด์ พวกมันทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับอัลดีไฮด์, HNO3, HNO3 + H2O2 และ HClO4 เบนโซฟีโนนสามารถทำปฏิกิริยากับวัสดุออกซิไดซ์ได้ |
| อันตรายต่อสุขภาพ | การกลืนกินทำให้เกิดความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร การสัมผัสทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตา และหากเป็นเวลานานอาจเกิดการระคายเคืองต่อผิวหนัง |
| อันตรายจากไฟไหม้ | ไม่มีข้อมูลจุดวาบไฟสำหรับเบนโซฟีโนน แต่เบนโซฟีโนนน่าจะติดไฟได้ |
| ติดต่อสารก่อภูมิแพ้ | เบนโซฟีโนนที่ไม่มีการทดแทนส่วนใหญ่จะใช้ในการใช้งานทางเคมี มันทำหน้าที่เป็นเครื่องหมายสำหรับการแพ้แสงต่อคีโตโปรเฟน |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกินและทางเยื่อบุช่องท้อง ติดไฟได้เมื่อถูกความร้อน เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดเซอร์ เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและระคายเคือง |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | Benzophenone ใช้ในการบ่มหมึกและสารเคลือบด้วยรังสียูวี เป็นตัวกลาง; เป็นสารระงับกลิ่นในน้ำหอม เครื่องปรุง สบู่ ในการผลิตยาและยาฆ่าแมลง ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
| ปฐมพยาบาล | หากสารเคมีนี้เข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างออกทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยยกฝาบนและล่างเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีนี้สัมผัสกับผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกแล้วล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำ ไปพบแพทย์ทันที หากสูดสารเคมีนี้เข้าไป ให้เอาออกจากการสัมผัส เริ่มการช่วยหายใจ (โดยใช้ข้อควรระวังสากล รวมถึงหน้ากากช่วยชีวิต) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดเต้น นำส่งสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีนี้เข้าไปแล้ว ให้บ้วนปากและไปพบแพทย์ |
| การก่อมะเร็ง | การศึกษาการก่อมะเร็งทางผิวหนังตลอดอายุการใช้งานในหนูและกระต่ายไม่ได้แสดงเนื้องอกส่วนเกินในสัตว์ที่ได้รับการรักษา หนูสวิสตัวเมียและกระต่ายขาวนิวซีแลนด์ของทั้งสองเพศได้รับการรักษาทางผิวหนังด้วยเบนโซฟีโนน {{0}}, 5, 25 หรือ 50% (0.02 มล.) สัปดาห์ละสองครั้งเป็นเวลา 120 หรือ 180 สัปดาห์ การตรวจกระต่ายทุกสัปดาห์ไม่พบว่าอัตราการรอดชีวิตหรือลักษณะของเนื้องอกลดลง หนูที่ได้รับการรักษาด้วยเบนโซฟีโนนไม่ได้แสดงจำนวนสัตว์ที่มีเนื้องอกหรือจำนวนเนื้องอกทั้งหมดมากเกินไป เมื่อเปรียบเทียบกับสัตว์ควบคุมที่ไม่ได้รับการรักษา แม้ว่าเนื้องอกในผิวหนังสามชนิดถูกพบในหนูที่ได้รับการรักษาด้วยเบนโซฟีโนน (หนึ่งกรณีของมะเร็งเซลล์สความัสและสองกรณีของ papilloma เซลล์สความัส) แต่ก็มีเนื้องอกอีกสามชนิด (มะเร็งหนึ่งอันและ papillomas นิ้วเท้า) ที่พบในสัตว์ควบคุม |
| การเผาผลาญอาหาร | เส้นทางเมแทบอลิซึมหลักของเบนโซฟีโนนในกระต่ายคือการลดปริมาณเบนโซไฮโดรล ซึ่งถูกขับออกร่วมกับกรดกลูโคโรนิก (Williams, 1959) |
| ความสามารถในการละลายในสารอินทรีย์ | ไม่ละลายในน้ำและกลีเซอรีน ละลายได้เล็กน้อยในโพรพิลีนไกลคอล ละลายได้ในแอลกอฮอล์ 6% ละลายได้ในน้ำมันน้ำหอมส่วนใหญ่ |
| พื้นที่จัดเก็บ | รหัสสี - เขียว: อาจใช้การจัดเก็บทั่วไป เก็บในที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทสะดวก ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและวัสดุที่เข้ากันไม่ได้ |
| การส่งสินค้า | UN1224 คีโตน ของเหลว nos ระดับอันตราย: 3; ป้ายกำกับ: 3-ของเหลวไวไฟ ต้องมีชื่อทางเทคนิค UN3077 สารอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม ของแข็ง nos ระดับอันตราย: 9; ป้ายกำกับ: 9-วัตถุอันตรายเบ็ดเตล็ด, ชื่อทางเทคนิคที่จำเป็น |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกจาก MeOH, EtOH, ไซโคลเฮกเซน, *เบนซีนหรืออีเทอร์ของสัตว์เลี้ยง จากนั้นทำให้แห้งด้วยกระแสลมอุ่น และเก็บไว้เหนือ BaO หรือ P2O5 นอกจากนี้ยังทำให้บริสุทธิ์โดยการละลายแบบโซนและการระเหิด [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib และคณะ J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto และ Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib และคณะ เจ ไฟส์ เคม 91 3033 1987] [ไบล์สไตน์ 7 III 2048, 7 IV 1357] |
| ความไม่เข้ากัน | วัสดุออกซิไดซ์ เช่น ไดโครเมต และเปอร์แมงกาเนต |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมเบนโซฟีโนนและวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->อะลูมิเนียมคลอไรด์เฮกซาไฮเดรต |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->เบนโซพินาโคล |
ป้ายกำกับยอดนิยม: เบนโซฟีโนน ผู้ผลิตเบนโซฟีโนนจีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน
ถัดไป: ไดเมทิลซัคซิเนต
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
