Suzhou Senfeida สารเคมี CO ., จำกัด

โทรหาเรา: +86-512-83500002

อีเมล: sales@senfeida.com

thภาษา

ผลิตภัณฑ์

หน้าหลัก / ผลิตภัณฑ์/ ระดับกลาง / กรด
กรดอะซิติก

กรดอะซิติก

ส่งคำถาม

การแนะนำสินค้า

กรดอะซิติก ข้อมูลพื้นฐาน
ชื่อสินค้า : กรดอะซิติก
คำพ้องความหมาย : กรดอะซิติกธรรมชาติ;Arg-Tyr-OH·;Ac-Phe-Arg-OEt·;Lys-Lys-Lys-OH·;Trityl-1,2-ไดอะมิโนอีเทน·;สารละลาย WIJS;สารละลายของ WIJS ;WIJS คลอไรด์
CAS: 64-19-7
เอ็มเอฟ: C2H4O2
มว.: 60.05
เอกสิทธิ์: 200-580-7
หมวดหมู่สินค้า: สารเติมแต่งเฟสเคลื่อนที่ HPLC และ LCMS; สารละลายกรด การสังเคราะห์ทางเคมี; กรดเข้มข้น; สารเข้มข้น (เช่น FIXANAL); กรดอินทรีย์; รีเอเจนต์สังเคราะห์; AA ถึง ALHPLC; A; ตัวอักษร; บัฟเฟอร์ HPLC; บัฟเฟอร์ HPLC; บัฟเฟอร์ HPLC - สารละลาย รีเอเจนต์โครมาโตกราฟี/CE; สารละลาย; สารละลายกรด; เคมี; การไทเทรต; สารละลายเชิงปริมาตร; 64-19-7
ไฟล์โมล: 64-19-7.โมล
Acetic acid Structure
 
กรดอะซิติกคุณสมบัติทางเคมี
จุดหลอมเหลว 16.2 องศา (อักษรย่อ)
จุดเดือด 117-118 องศา (อักษรโรมัน)
ความหนาแน่น 1.049 กรัม/มล. ที่ 25 องศา (สว่าง)
ความหนาแน่นของไอ 2.07 (เทียบกับอากาศ)
ความดันไอ 11.4 มม.ปรอท ( 20 องศา )
ดัชนีหักเหแสง n20/D 1.371(ตามตัวอักษร)
เฟม่า 2006|กรดอะซิติก
เอฟพี 104 องศาฟาเรนไฮต์
อุณหภูมิในการจัดเก็บ จัดเก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า +30 องศา
ความสามารถในการละลาย แอลกอฮอล์ : ผสมได้ (ตามตัวอักษร)
รูปร่าง สารละลาย
พีเคเอ 4.74(ที่ 25 องศา)
ความถ่วงจำเพาะ 1.0492 (20 องศา)
สี ไม่มีสี
พีเอช 3.91(สารละลาย 1 mM);3.39(สารละลาย 10 mM);2.88(สารละลาย 100 mM);
กลิ่น กลิ่นรุนแรงฉุนคล้ายน้ำส้มสายชู สามารถตรวจจับได้ที่ 0.2 ถึง 1.0 ppm
ช่วงค่า PH 2.4 (1.0M โซลูชั่น)
เกณฑ์กลิ่น 0.006 หน้าต่อนาที
ประเภทกลิ่น กรด
ขีดจำกัดการระเบิด 4-19.9%(V)
ความสามารถในการละลายน้ำ ผสมกันได้
λแม็กซ์ λ: 260 นาโนเมตร Amax: 0.05
λ: 270 นาโนเมตร Amax: 0.02
λ: 300 นาโนเมตร Amax: 0.01
λ: 500 นาโนเมตร Amax: 0.01
หมายเลข JECFA 81
เมอร์ค 14,55
บีอาร์เอ็น 506007
ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ 133, 122, 6.88 และ 1.27 ที่ค่า pH 2.13, 3.52, 5.68 และ 7.14 ตามลำดับ (25 องศา Hakuta et al., 1977)
ข้อจำกัดในการรับแสง TLV-TWA 10 ppm -25 มก./ม.3) (ACGIH, OSHA และ MSHA); TLV-STEL 15 ppm (37.5 มก./ม.3) (ACGIH)
ค่าคงที่ไดอิเล็กตริก 4.1(2 องศา)
ความเสถียร: ระเหย
บันทึกพี -0.170
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS 64-19-7(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS)
เอกสารอ้างอิงเคมี NIST กรดอะซิติก(64-19-7)
ระบบทะเบียนสารของ EPA กรดอะซิติก (64-19-7)
 
ข้อมูลด้านความปลอดภัย
รหัสอันตราย ซี ซี
คำชี้แจงความเสี่ยง 34-42-35-10-36/38
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 26-36/37/39-45-23-24/25
ริดาร สหประชาชาติ 1792 8/หน้า 2
โออีบี A
โออีแอล TWA: 10 ppm (25 มก./ลบ.ม.), STEL: 15 ppm (37 มก./ลบ.ม.)
WGK เยอรมนี 3
สถาบัน RTECS NN1650000
F 1-8-10
อุณหภูมิการติดไฟเอง 426 องศา
สพฐ. ใช่
คลาสอันตราย 8
แพ็คกิ้งกรุ๊ป ครั้งที่สอง
รหัส HS 29152100
ข้อมูลสารอันตราย 64-19-7(ข้อมูลสารอันตราย)
ความเป็นพิษ LD50 ในหนู (ก./กก.): 3.53 ทางปาก (Smyth)
ไอดีแอลเอ 50 หน้าต่อนาที
 
ข้อมูล MSDS
ผู้ให้บริการ ภาษา
กรดอะซิติกน้ำแข็ง ภาษาอังกฤษ
ซิกม่า อัลดริช ภาษาอังกฤษ
อะครอส ภาษาอังกฤษ
อัลฟ่า ภาษาอังกฤษ
 
การใช้และการสังเคราะห์กรดอะซิติก
คำอธิบาย กรดอะซิติกเป็นของเหลวหรือผลึกไม่มีสี มีกลิ่นเปรี้ยวคล้ายน้ำส้มสายชู เป็นกรดคาร์บอกซิลิกชนิดหนึ่งที่ง่ายที่สุด และเป็นสารเคมีที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย กรดอะซิติกมีการนำไปใช้เป็นสารเคมีในห้องปฏิบัติการอย่างกว้างขวาง ในการผลิตเซลลูโลสอะซิเตท โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการผลิตฟิล์มถ่ายรูป และโพลีไวนิลอะซิเตทสำหรับกาวติดไม้ เส้นใยสังเคราะห์ และวัสดุผ้า กรดอะซิติกยังถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะสารขจัดตะกรันและสารควบคุมความเป็นกรดในอุตสาหกรรมอาหาร
คุณสมบัติทางเคมี กรดอะซิติก CH3COOH เป็นของเหลวระเหยได้ไม่มีสีที่อุณหภูมิห้อง สารประกอบบริสุทธิ์ กรดอะซิติกบริสุทธิ์ ได้ชื่อมาจากลักษณะผลึกคล้ายน้ำแข็งที่อุณหภูมิ 15.6 องศา โดยทั่วไป กรดอะซิติกเป็นสารละลายในน้ำที่มีความเข้มข้น 6 N (ประมาณ 36%) หรือสารละลายที่มีความเข้มข้น 1 N (ประมาณ 6%) การเจือจางเหล่านี้หรือการเจือจางอื่นๆ ใช้ในการเติมกรดอะซิติกในปริมาณที่เหมาะสมลงในอาหาร กรดอะซิติกเป็นกรดเฉพาะของน้ำส้มสายชู โดยมีความเข้มข้นตั้งแต่ 3.5 ถึง 5.6% กรดอะซิติกและอะซิเตตมีอยู่ในพืชและเนื้อเยื่อของสัตว์ส่วนใหญ่ในปริมาณที่น้อยแต่สามารถตรวจจับได้ พวกมันเป็นสารตัวกลางของกระบวนการเผาผลาญตามปกติ ผลิตโดยแบคทีเรียสายพันธุ์ต่างๆ เช่น Acetobacter และสามารถสังเคราะห์ได้ทั้งหมดจากคาร์บอนไดออกไซด์โดยจุลินทรีย์ เช่น Clostridium thermoaceticum หนูสร้างอะซิเตตในอัตรา 1% ของน้ำหนักตัวต่อวัน
Acetic acid
เนื่องจากเป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นน้ำส้มสายชูที่แรงและฉุน จึงมีประโยชน์ในการปรุงเนย ชีส องุ่น และผลไม้ กรดอะซิติกบริสุทธิ์เพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ใช้ในอาหาร แม้ว่า FDA จะจัดให้กรดอะซิติกเป็นสาร GRAS ก็ตาม ดังนั้น จึงอาจใช้ในผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้อยู่ภายใต้ข้อกำหนดและมาตรฐานด้านเอกลักษณ์ กรดอะซิติกเป็นองค์ประกอบหลักของน้ำส้มสายชูและกรดไพโรลิกเนียส น้ำส้มสายชูถูกเติมลงในอาหารมากกว่า 27 ล้านปอนด์ในปี 1986 โดยมีปริมาณที่เท่ากันโดยประมาณที่ใช้เป็นสารให้รสเปรี้ยวและสารแต่งกลิ่น ในความเป็นจริง กรดอะซิติก (ในรูปน้ำส้มสายชู) เป็นหนึ่งในสารแต่งกลิ่นรสที่เก่าแก่ที่สุด น้ำส้มสายชูใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมน้ำสลัดและมายองเนส ผักดองเปรี้ยวและหวาน และซอสและซอสมะเขือเทศหลายชนิด นอกจากนี้ยังใช้หมักเนื้อสัตว์และบรรจุกระป๋องผักบางชนิดอีกด้วย ในการผลิตมายองเนส การเติมกรดอะซิติก (น้ำส้มสายชู) ลงในไข่แดงเกลือหรือน้ำตาลจะทำให้ความต้านทานความร้อนของเชื้อ Salmonella ลดลง สารประกอบที่ทำหน้าที่จับน้ำในไส้กรอกมักประกอบด้วยกรดอะซิติกหรือเกลือโซเดียมของกรดอะซิติก ในขณะที่แคลเซียมอะซิเตทใช้เพื่อรักษาเนื้อสัมผัสของผักหั่นเป็นชิ้นบรรจุกระป๋อง
คุณสมบัติทางกายภาพ กรดอะซิติกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกอ่อนๆ ที่มีกลิ่นฉุน ซึ่งปรากฏเป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง อาจเป็นกรดชนิดแรกที่ผลิตออกมาในปริมาณมาก ชื่ออะซิติกมาจากคำว่า acetum ซึ่งเป็นคำละตินที่แปลว่า "เปรี้ยว" และเกี่ยวข้องกับข้อเท็จจริงที่ว่ากรดอะซิติกเป็นสาเหตุของรสขมของน้ำผลไม้หมัก
การเกิดขึ้น มีรายงานว่าพบในน้ำส้มสายชู น้ำมันเบอร์กาม็อต น้ำมันข้าวโพด น้ำมันส้มขม น้ำมันเลมอนเปอติเกรน ผลิตภัณฑ์นมต่างๆ
ประวัติศาสตร์ น้ำส้มสายชูเป็นสารละลายกรดอะซิติกเจือจางในน้ำ การใช้น้ำส้มสายชูได้รับการบันทึกไว้เป็นอย่างดีในประวัติศาสตร์โบราณ ซึ่งย้อนกลับไปได้อย่างน้อย 10,000 ปี ชาวอียิปต์ใช้น้ำส้มสายชูเป็นยาปฏิชีวนะและทำน้ำส้มสายชูแอปเปิล ชาวบาบิลอนผลิตน้ำส้มสายชูจากไวน์เพื่อใช้เป็นยาและสารกันบูดตั้งแต่เมื่อ 5,000 ปีก่อนคริสตกาล ฮิปโปเครตีส (ประมาณ 460–377 ปีก่อนคริสตกาล) ซึ่งเป็นที่รู้จักในฐานะ "บิดาแห่งการแพทย์" ใช้น้ำส้มสายชูเป็นยาฆ่าเชื้อและรักษาอาการต่างๆ มากมาย เช่น ไข้ ท้องผูก แผลในกระเพาะ และเยื่อหุ้มปอดอักเสบ ออกซิเมล ซึ่งเป็นยาแก้ไอโบราณ ทำขึ้นโดยผสมน้ำผึ้งกับน้ำส้มสายชู เรื่องราวที่บันทึกไว้โดยพลินีผู้เฒ่า (ประมาณ 23–79 ปีก่อนคริสตกาล) นักเขียนชาวโรมัน บรรยายว่าคลีโอพัตราพยายามจัดงานเลี้ยงอาหารที่แพงที่สุด โดยละลายไข่มุกจากต่างหูในไวน์น้ำส้มสายชู แล้วดื่มสารละลายดังกล่าวเพื่อชนะการพนัน
การใช้งาน กรดอะซิติกพบในน้ำส้มสายชู กรดอะซิติกผลิตขึ้นในกระบวนการกลั่นทำลายไม้ กรดอะซิติกถูกนำไปใช้ในอุตสาหกรรมเคมีอย่างกว้างขวาง ใช้ในการผลิตเซลลูโลสอะซิเตท เรยอนอะซิเตท และสารประกอบอะซิเตทและอะเซทิลต่างๆ เป็นตัวทำละลายสำหรับหมากฝรั่ง น้ำมัน และเรซิน เป็นสารกันบูดในอาหารในการพิมพ์และการย้อมสี และในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์
การใช้งาน กรดอะซิติกเป็นสารเคมีอุตสาหกรรมที่สำคัญ ปฏิกิริยาระหว่างกรดอะซิติกกับสารประกอบที่มีไฮดรอกซิล โดยเฉพาะแอลกอฮอล์ ส่งผลให้เกิดเอสเทอร์อะซิเตท การใช้กรดอะซิติกมากที่สุดคือในการผลิตไวนิลอะซิเตท ไวนิลอะซิเตทสามารถผลิตได้โดยปฏิกิริยาของอะเซทิลีนและกรดอะซิติก นอกจากนี้ยังผลิตจากเอทิลีนและกรดอะซิติก ไวนิลอะซิเตทถูกพอลิเมอร์ไรเซชันเป็นโพลีไวนิลอะซิเตท (PVA) ซึ่งใช้ในการผลิตเส้นใย ฟิล์ม กาว และสีน้ำยาง
เซลลูโลสอะซิเตท ซึ่งใช้ในสิ่งทอและฟิล์มถ่ายรูป ผลิตขึ้นโดยทำปฏิกิริยากับเซลลูโลสกับกรดอะซิติกและกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ในสภาวะที่มีกรดซัลฟิวริกอยู่ด้วย เอสเทอร์อื่นๆ ของกรดอะซิติก เช่น เอทิลอะซิเตทและโพรพิลอะซิเตท ใช้ในแอปพลิเคชันต่างๆ
กรดอะซิติกใช้ในการผลิตพลาสติกโพลีเอทิลีนเทเรฟทาเลต (PET) กรดอะซิติกใช้ในการผลิตยา
การใช้งาน กรดอะซิติกบริสุทธิ์เป็นสารให้รสเปรี้ยวซึ่งเป็นของเหลวใสไม่มีสีซึ่งมีรสเปรี้ยวเมื่อเจือจางด้วยน้ำ กรดอะซิติกบริสุทธิ์มีความบริสุทธิ์ 99.5% ขึ้นไปและตกผลึกที่อุณหภูมิ 17 องศาเซลเซียส กรดอะซิติกเจือจางใช้ในน้ำสลัดเพื่อให้ได้กรดอะซิติกตามที่ต้องการ กรดอะซิติกใช้เป็นสารกันบูด สารให้รสเปรี้ยว และสารแต่งกลิ่นรส กรดอะซิติกยังเรียกอีกอย่างว่ากรดอะซิติกบริสุทธิ์
การใช้งาน กรดอะซิติกใช้เป็นน้ำส้มสายชูสำหรับปรุงอาหาร สารกันบูด และสารตัวกลางในอุตสาหกรรมเคมี เช่น เส้นใยอะซิเตท อะซิเตท อะซีโตไนไตรล์ ผลิตภัณฑ์ยา น้ำหอม สารทำให้นุ่ม สีย้อม (คราม) เป็นต้น แผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์
การใช้งาน การผลิตอะซิเตทต่างๆ สารประกอบอะซิติล เซลลูโลสอะซิเตท เรยอนอะซิเตท พลาสติกและยางในการฟอกหนัง เป็นกรดสำหรับซักผ้า พิมพ์ผ้าดิบและย้อมผ้าไหม เป็นกรดและสารกันบูดในอาหาร ตัวทำละลายสำหรับหมากฝรั่ง เรซิน น้ำมันระเหย และสารอื่นๆ อีกมากมาย ใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สารอินทรีย์เชิงพาณิชย์ ตัวช่วยทางเภสัชกรรม (กรด)
คำนิยาม ChEBI: กรดอะซิติกเป็นกรดโมโนคาร์บอกซิลิกธรรมดาที่มีคาร์บอน 2 อะตอม กรดอะซิติกมีบทบาทเป็นตัวทำละลายโปรติก ตัวควบคุมความเป็นกรดในอาหาร สารกันบูดในอาหารต้านจุลินทรีย์ และเมแทบอไลต์ของ Daphnia magna กรดอะซิติกเป็นกรดคอนจูเกตของอะซิเตท
วิธีการผลิต นักเล่นแร่แปรธาตุใช้การกลั่นเพื่อทำให้กรดอะซิติกเข้มข้นจนมีความบริสุทธิ์สูง กรดอะซิติกบริสุทธิ์มักเรียกว่ากรดอะซิติกบริสุทธิ์เนื่องจากแข็งตัวเล็กน้อยที่อุณหภูมิต่ำกว่าห้อง 16.7 องศา (62 องศาฟาเรนไฮต์) เมื่อขวดกรดอะซิติกบริสุทธิ์แข็งตัวในห้องปฏิบัติการที่เย็น ผลึกที่ดูเหมือนหิมะจะก่อตัวขึ้นบนขวด ดังนั้นคำว่าบริสุทธิ์จึงมีความเกี่ยวข้องกับกรดอะซิติกบริสุทธิ์ กรดอะซิติกและน้ำส้มสายชูถูกเตรียมขึ้นตามธรรมชาติจนถึงศตวรรษที่ 19 ในปี ค.ศ. 1845 นักเคมีชาวเยอรมันชื่อเฮอร์มันน์ โคลเบ (ค.ศ. 1818–1884) สังเคราะห์กรดอะซิติกจากคาร์บอนไดซัลไฟด์ (CS) ได้สำเร็จ2งานของโคลเบช่วยสร้างสาขาของการสังเคราะห์อินทรีย์และขจัดแนวคิดเรื่องชีวานิยม ชีวานิยมเป็นหลักการที่ว่าพลังชีวิตที่เกี่ยวข้องกับชีวิตคือตัวการสำคัญที่ทำให้สารอินทรีย์ทั้งหมดเกิดขึ้น
กรดอะซิติกใช้ในสารเคมีอุตสาหกรรมจำนวนมาก และการผลิตกรดอะซิติกในปริมาณมากเกิดขึ้นผ่านกระบวนการต่างๆ หลายวิธี วิธีหลักในการเตรียมคือ การคาร์บอไนเลชันของเอทานอล ในกระบวนการนี้ เมทานอลจะทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์เพื่อให้ได้กรดอะซิติก: CH3โอ้(l)+ ซีโอ(g)→ ช.3โคโอเอช(อาคิว)เนื่องจากปฏิกิริยานี้ต้องใช้แรงดันสูง (200 บรรยากาศ) วิธีนี้จึงไม่ได้ใช้จนกระทั่งในช่วงทศวรรษ 1960 เมื่อมีการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาพิเศษที่ช่วยให้ปฏิกิริยาดำเนินไปได้ภายใต้ความดันที่ต่ำกว่า ขั้นตอนการคาร์บอนิเลชันด้วยเมทานอลที่พัฒนาโดยบริษัท Monsanto ได้ใช้ชื่อของบริษัทนี้ วิธีการสังเคราะห์กรดอะซิติกที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองคือโดยการออกซิเดชันของอะเซทัลดีไฮด์ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา: 2 CH3โช(l) + O2(g)→2 ชั่วโมง3โคโอเอช(อาคิว)บิวเทนอาจถูกออกซิไดซ์เป็นกรดอะซิติกตามปฏิกิริยา: 2 C4H10(l) +5O2(g)→ 4 ชั่วโมง3โคโอเอช(อาคิว) + 2H2O(l)ปฏิกิริยานี้เป็นแหล่งกรดอะซิติกที่สำคัญก่อนกระบวนการของมอนซานโต ปฏิกิริยานี้ดำเนินการที่อุณหภูมิประมาณ 150 องศาและความดัน 50 บรรยากาศ
ชื่อยี่ห้อ โวโซล (คาร์เตอร์-วอลเลซ)
ค่าเกณฑ์กลิ่นหอม ลักษณะกลิ่นที่ 1.0%: เปรี้ยว ฉุน น้ำส้มสายชูหมักแอปเปิล มีกลิ่นมอลต์เล็กน้อยพร้อมกลิ่นสีน้ำตาล
ค่าเกณฑ์รสชาติ ลักษณะรสชาติที่ 15 ppm: เปรี้ยว เปรี้ยวอมหวาน
คำอธิบายทั่วไป สารละลายในน้ำไม่มีสี มีกลิ่นเหมือนน้ำส้มสายชู ความหนาแน่น 8.8 ปอนด์/แกลลอน กัดกร่อนโลหะและเนื้อเยื่อ
ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ การเจือจางด้วยน้ำจะปลดปล่อยความร้อนบางส่วนออกมา
โปรไฟล์ปฏิกิริยา กรดอะซิติก [สารละลายในน้ำ] ทำปฏิกิริยาคายความร้อนกับเบสเคมี จะถูกออกซิไดซ์ (โดยให้ความร้อน) โดยตัวออกซิไดซ์ที่แรง เมื่อละลายในน้ำ ปฏิกิริยาเคมีของกรดอะซิติกจะลดลง สารละลายกรดอะซิติก 5% คือน้ำส้มสายชูธรรมดา กรดอะซิติกจะเกิดส่วนผสมที่ระเบิดได้กับพาราไซลีนและอากาศ (Shraer, BI 1970. Khim. Prom. 46(10):747-750.)
อันตราย กัดกร่อน หากสัมผัสในปริมาณเพียงเล็กน้อยสามารถกัดกร่อนเยื่อบุทางเดินอาหารได้อย่างรุนแรง อาจทำให้เกิดอาเจียน ท้องเสีย ถ่ายอุจจาระและปัสสาวะเป็นเลือด ส่งผลให้ระบบหัวใจและหลอดเลือดล้มเหลวและเสียชีวิตได้
อันตรายต่อสุขภาพ กรดอะซิติกบริสุทธิ์เป็นของเหลวที่กัดกร่อนได้สูง การสัมผัสดวงตาอาจทำให้เกิดการระคายเคืองเล็กน้อยถึงปานกลางในมนุษย์ การสัมผัสผิวหนังอาจทำให้เกิดการไหม้ได้ การกลืนกรดนี้เข้าไปอาจทำให้ปากและทางเดินอาหารเกิดการกัดกร่อน ผลกระทบจากพิษเฉียบพลัน ได้แก่ อาเจียน ท้องเสีย เป็นแผลหรือมีเลือดออกจากลำไส้ และระบบไหลเวียนโลหิตล้มเหลว อาจถึงแก่ชีวิตได้จากการได้รับสารในปริมาณสูง (20–30 มล.) และผลกระทบจากพิษในมนุษย์อาจเกิดขึ้นได้จากการกลืนสารเข้าไป 0.1–0.2 มล. ค่า LD50 ทางปากในหนูคือ 3,530 มก./กก. (Smyth 1956)
กรดอะซิติกบริสุทธิ์มีพิษต่อมนุษย์และสัตว์เมื่อสูดดมและสัมผัสผิวหนัง ในมนุษย์ การสัมผัสกรดอะซิติก 1000 ppm เป็นเวลาไม่กี่นาทีอาจทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตาและทางเดินหายใจ กระต่ายตายหลังจากสัมผัสกรดอะซิติกความเข้มข้น 16,000 ppm ในอากาศเป็นเวลา 4- ชั่วโมง
ความไวไฟและการระเบิดได้ กรดอะซิติกเป็นสารที่ติดไฟได้ (ระดับ NFPA=2) การให้ความร้อนสามารถปล่อยไอระเหยที่สามารถติดไฟได้ ไอระเหยหรือก๊าซอาจเดินทางไกลไปยังแหล่งกำเนิดไฟและ "ย้อนกลับมา" ไอกรดอะซิติกจะรวมตัวกับอากาศจนระเบิดได้ในความเข้มข้น 4 ถึง 16% (ตามปริมาตร) ควรใช้ถังดับเพลิงคาร์บอนไดออกไซด์หรือสารเคมีแห้งสำหรับไฟไหม้ที่เกิดจากกรดอะซิติก
การประยุกต์ใช้ด้านเภสัชกรรม กรดอะซิติกที่เจือจางและละลายน้ำแข็งถูกใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวทำให้เป็นกรดในสูตรยาและการเตรียมอาหารต่างๆ กรดอะซิติกใช้ในผลิตภัณฑ์ยาเป็นระบบบัฟเฟอร์เมื่อรวมกับเกลืออะซิเตท เช่น โซเดียมอะซิเตท กรดอะซิติกยังอ้างว่ามีคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราอีกด้วย
การใช้ประโยชน์ทางการเกษตร สารกำจัดวัชพืช สารฆ่าเชื้อรา สารไมโครไบโอไซด์ เมตาบอไลต์ ยาสำหรับสัตวแพทย์: สารกำจัดวัชพืชที่ใช้ควบคุมหญ้า พืชที่เป็นไม้ และวัชพืชใบกว้างบนพื้นผิวแข็งและในพื้นที่ที่โดยปกติไม่ปลูกพืชผล โดยใช้เป็นยาสำหรับสัตวแพทย์
ชื่อทางการค้า ACETUM®; ACI-JEL®; ECOCLEAR®; NATURAL WEED SPRAY® อันดับ 1; VOSOL®
โปรไฟล์ความปลอดภัย พิษต่อมนุษย์โดยไม่ทราบสาเหตุ เป็นพิษปานกลางโดยพบได้หลายสาเหตุ ระคายเคืองตาและผิวหนังอย่างรุนแรง อาจทำให้เกิดแผลไหม้ น้ำตาไหล และเยื่อบุตาอักเสบ ผลต่อระบบทั่วร่างกายของมนุษย์จากการกลืนกิน: การเปลี่ยนแปลงในหลอดอาหาร แผลในกระเพาะอาหาร หรือเลือดออกจากลำไส้เล็กและลำไส้ใหญ่ ผลต่อการระคายเคืองระบบทั่วร่างกายของมนุษย์และเยื่อเมือกที่ระคายเคือง ผลต่อระบบสืบพันธุ์ในการทดลอง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ สารปนเปื้อนในอากาศทั่วไป ของเหลวไวไฟ อันตรายจากไฟไหม้และการระเบิดเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดซ์ เพื่อดับไฟ ให้ใช้ CO2 สารเคมีแห้ง โฟมแอลกอฮอล์ โฟม และละออง เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัว จะปล่อยควันที่ระคายเคืองออกมา ปฏิกิริยาที่อาจระเบิดได้กับ 5azidotetrazole, bromine pentafluoride, chromium trioxide, hydrogen peroxide, potassium permanganate, sodium peroxide และ phosphorus trichloride ปฏิกิริยารุนแรงที่อาจเกิดขึ้นได้กับอะซีตัลดีไฮด์และกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ ติดไฟเมื่อสัมผัสกับโพแทสเซียมเทิร์ตบิวทอกไซด์ ไม่เข้ากันกับกรดโครมิก กรดไนตริก 2-อะมิโนเอธานอล NH4NO3 ClF3 กรดคลอโรซัลโฟนิก (O3 + ไดอัลลีลเมทิลคาร์บินอล) เอธเพลนไดอามีน เอทิลีนอิมีน (HNO3 + อะซิโตน) โอเลียม HClO4 เปอร์แมงกาเนต P(OCN)3 KOH NaOH ไซลีน
ความปลอดภัย กรดอะซิติกใช้กันอย่างแพร่หลายในผลิตภัณฑ์ยา โดยหลักแล้วใช้เพื่อปรับค่า pH ของสูตรยา จึงถือว่าค่อนข้างไม่เป็นพิษและไม่ระคายเคือง อย่างไรก็ตาม กรดอะซิติกบริสุทธิ์หรือสารละลายที่มีกรดอะซิติกมากกว่า 50% w/w ในน้ำหรือตัวทำละลายอินทรีย์ถือเป็นสารกัดกร่อนและอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อผิวหนัง ตา จมูก และปาก หากกลืนกิน กรดอะซิติกบริสุทธิ์จะทำให้เกิดการระคายเคืองกระเพาะอาหารอย่างรุนแรงคล้ายกับที่เกิดจากกรดไฮโดรคลอริก
สารละลายกรดอะซิติกเจือจางที่มีกรดอะซิติกสูงถึง 10% w/w ถูกนำมาใช้ทาภายนอกหลังจากถูกแมงกะพรุนต่อย สารละลายกรดอะซิติกเจือจางที่มีกรดอะซิติกสูงถึง 5% w/w ถูกนำมาใช้ทาภายนอกเพื่อรักษาบาดแผลและไฟไหม้ที่ติดเชื้อ Pseudomonas aeruginosa อีกด้วย
รายงานระบุว่าปริมาณกรดอะซิติกบริสุทธิ์ที่เป็นอันตรายต่อร่างกายทางปากในมนุษย์มีน้อยที่สุดคือ 1,470 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ส่วนความเข้มข้นที่เป็นอันตรายต่อร่างกายเมื่อสูดดมเข้าไปมีน้อยที่สุดคือ 816 ppm อย่างไรก็ตาม คาดว่ามนุษย์จะบริโภคกรดอะซิติกจากอาหารประมาณ 1 กรัมต่อวัน
แอลดี50(เมาส์, IV): 0.525 กรัม/กก.
แอลดี50(กระต่าย,หนัง) : 1.06 ก./กก.
แอลดี50(หนู, ทางปาก): 3.31 ก./กก.
สังเคราะห์ จากการกลั่นทำลายไม้จากอะเซทิลีนและน้ำและจากอะเซทัลดีไฮด์โดยการออกซิเดชันกับอากาศในภายหลัง กรดอะซิติกบริสุทธิ์ผลิตขึ้นในเชิงพาณิชย์โดยกระบวนการที่แตกต่างกันหลายอย่าง ในรูปของสารละลายเจือจาง กรดอะซิติกจะได้รับจากแอลกอฮอล์โดย "กระบวนการน้ำส้มสายชูอย่างรวดเร็ว" กรดอะซิติกในปริมาณเล็กน้อยจะได้รับจากของเหลวไพโรลิกเนียสที่ได้จากการกลั่นทำลายไม้เนื้อแข็ง กรดอะซิติกผลิตขึ้นโดยสังเคราะห์ซึ่งให้ผลผลิตสูงโดยการออกซิเดชันของอะเซทัลดีไฮด์และบิวเทน และเป็นผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาของเมทานอลและคาร์บอนมอนอกไซด์
น้ำส้มสายชูผลิตจากไซเดอร์ องุ่น (หรือไวน์) ซูโครส กลูโคส หรือมอลต์ โดยการหมักแอลกอฮอล์และอะซิโตนตามลำดับ ในสหรัฐอเมริกา การใช้คำว่า "น้ำส้มสายชู" โดยไม่มีคำคุณศัพท์ที่อธิบายคุณสมบัติ หมายถึงน้ำส้มสายชูไซเดอร์เท่านั้น แม้ว่ากรดอะซิติกบริสุทธิ์ที่ละลายในสารละลาย 4 ถึง 8 เปอร์เซ็นต์จะมีลักษณะรสชาติเหมือนกับน้ำส้มสายชูไซเดอร์ แต่ก็ไม่สามารถจัดเป็นน้ำส้มสายชูได้ เนื่องจากไม่มีส่วนประกอบอื่นๆ ที่ตรวจจับได้ง่ายซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของน้ำส้มสายชูไซเดอร์ ในบริเตนใหญ่ น้ำส้มสายชูมอลต์ได้รับการระบุ ในทวีปยุโรป น้ำส้มสายชูไวน์เป็นพันธุ์ที่พบได้บ่อยที่สุด
การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ กรดอะซิติกถูกใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นวัตถุดิบทางเคมีสำหรับการผลิตพลาสติกไวนิล กรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ อะซิโตน อะซิทานิไลด์ อะซิติลคลอไรด์ เอทิลแอลกอฮอล์ คีทีน เมทิลเอทิลคีโตน เอสเทอร์อะซิเตท และเซลลูโลสอะซิเตท นอกจากนี้ยังใช้เพียงอย่างเดียวในอุตสาหกรรมสีย้อม ยาง ยา การถนอมอาหาร สิ่งทอ และซักรีด นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตสีเขียวปารีส ตะกั่วขาว น้ำยาเคลือบสี สารเคมีสำหรับถ่ายภาพ น้ำยาขจัดคราบ ยาฆ่าแมลง และพลาสติก
ความเป็นสารก่อมะเร็ง กรดอะซิติกเป็นโปรโมเตอร์เนื้องอกที่อ่อนแอมากในแบบจำลองผิวหนังของหนูหลายระยะที่ก่อให้เกิดมะเร็งทางเคมี แต่มีประสิทธิภาพมากในการเพิ่มการพัฒนาของมะเร็งเมื่อใช้ระหว่างระยะการดำเนินของโรคของแบบจำลอง หนู SENCAR ตัวเมียเริ่มต้นด้วยการทา 7,12-dimethylbenzanthracene เฉพาะที่ และ 2 สัปดาห์ต่อมาได้รับการส่งเสริมด้วย 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetate สัปดาห์ละ 2 ครั้งเป็นเวลา 16 สัปดาห์ การรักษาเฉพาะที่ด้วยกรดอะซิติกเริ่มขึ้น 4 สัปดาห์ต่อมา (กรดอะซิติกบริสุทธิ์ 40 มก. ในอะซิโตน 200 มล. สัปดาห์ละ 2 ครั้ง) และทำต่อเนื่องเป็นเวลา 30 สัปดาห์ ก่อนการรักษาด้วยกรดอะซิติก หนูแต่ละกลุ่มมีจำนวนแพพิลโลมาประมาณเท่ากันที่บริเวณที่สัมผัส หลังจากการรักษา 30 สัปดาห์ หนูที่ได้รับกรดอะซิติกมีการแปลงแพพิลโลมาของผิวหนังเป็นมะเร็งเพิ่มขึ้น 55% เมื่อเทียบกับหนูที่ได้รับยาตัวพา ความเป็นพิษต่อเซลล์เฉพาะเจาะจงต่อเซลล์บางเซลล์ภายในแพพิลโลมาและการเพิ่มขึ้นของการแพร่กระจายของเซลล์เพื่อชดเชย ถือเป็นกลไกที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุด
แหล่งที่มา พบในน้ำเสียจากครัวเรือนในความเข้มข้นตั้งแต่ 2.5 ถึง 36 มก./ล. (อ้างจาก Verschueren, 1983) ตัวอย่างมูลสุกรเหลวที่เก็บมาจากอ่างเก็บของเสียมีกรดอะซิติกในความเข้มข้น 639.9 มก./ล. (Zahn et al., 1997) กรดอะซิติกถูกระบุว่าเป็นองค์ประกอบในขยะอินทรีย์ที่ผ่านการหมักหลายประเภท รายงานความเข้มข้นที่ตรวจพบได้ในปุ๋ยหมัก 18 จาก 21 ชนิดที่สกัดด้วยน้ำ ความเข้มข้นอยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.14 มิลลิโมล/กก. ในขี้เลื่อยไม้ + มูลสัตว์ปีกวัว ถึง 18.97 มิลลิโมล/กก. ในมูลโคนมสด ความเข้มข้นเฉลี่ยโดยรวมอยู่ที่ 4.45 มิลลิโมล/กก. (Baziramakenga และ Simard, 1998)
Acetic acid was formed when acetaldehyde in the presence of oxygen was subjected to continuous irradiation (λ >2200 ?) ที่อุณหภูมิห้อง (Johnston และ Heicklen, 1964)
กรดอะซิติกพบได้ตามธรรมชาติในพืชหลายชนิด รวมทั้งดอกเมอร์ริล (Telosma cordata) ซึ่งตรวจพบในความเข้มข้น 2,610 ppm (Furukawa et al., 1993) นอกจากนี้ ยังตรวจพบกรดอะซิติกในเมล็ดโกโก้ (1,520 ถึง 7,100 ppm) คื่นช่าย ต้นแบล็กวูด น้ำบลูเบอร์รี่ (0.7 ppm) สับปะรด รากชะเอมเทศ (2 ppm) องุ่น (1,500 ถึง 2,000 ppm) หัวหัวหอม ข้าวโอ๊ต เกาลัดม้า ผักชี โสม พริกขี้หนู เมล็ดลินิน (3,105 ถึง 3,853 ppm) แอมเบรตต์ และเถาช็อกโกแลต (Duke, 1992)
ระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์สลายตัวจากออกซิเดชันในช่องว่างระหว่างหัวถังของน้ำมันเครื่องที่ใช้แล้ว (10–30W) หลังจากวิ่งไปแล้ว 4,080 ไมล์ (Levermore et al., 2001)
ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม ทางชีวภาพขยะอินทรีย์ที่มีกรดอะซิติก (คิดเป็น 52.6% ของคาร์บอนอินทรีย์ที่ละลายทั้งหมด) ในบริเวณใกล้เมืองวิลมิงตัน รัฐนอร์ธแคโรไลนา ถูกฉีดลงในแหล่งน้ำใต้ดินที่มีน้ำเกลือลึกลงไปประมาณ 1,000 ฟุตจากผิวดิน การเกิดองค์ประกอบก๊าซ (ไฮโดรเจน ไนโตรเจน ไฮโดรเจนซัลไฟด์ คาร์บอนไดออกไซด์ และมีเทน) แสดงให้เห็นว่ากรดอะซิติกและส่วนประกอบของเสียอื่นๆ อาจถูกย่อยสลายโดยจุลินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจน (Leenheer et al., 1976)
พืช จากข้อมูลที่รวบรวมได้ในช่วงระยะเวลาการรมควัน 2- ชั่วโมง ค่า EC50 สำหรับอัลฟัลฟา ถั่วเหลือง ข้าวสาลี ยาสูบ และข้าวโพด คือ 7.8, 20.1, 23.3, 41.2 และ 50.1 มก./ม.3ตามลำดับ (Thompson et al., 1979)
โฟโตไลติกครึ่งชีวิตของการเกิดออกซิเดชันด้วยแสงที่ 26.7 วันนั้นขึ้นอยู่กับค่าคงที่อัตราการที่กำหนดโดยการทดลองที่ 6 x 10-13ซม.3/molecule?sec ที่ 25 องศาสำหรับปฏิกิริยาในเฟสไอของกรดอะซิติกกับอนุมูล OH ในอากาศ (Atkinson, 1985) ในสารละลายในน้ำ ค่าคงที่อัตราสำหรับปฏิกิริยาของกรดอะซิติกกับอนุมูล OH ถูกกำหนดให้เป็น 2.70 x 10-17ซม.3/โมเลกุล?วินาที (Dagaut et al., 1988)
เคมี/กายภาพ.การสลายกรดอะซิติกด้วยน้ำกลั่นที่อุณหภูมิ 25 องศาทำให้ได้กรดไกลออกซิลิกซึ่งออกซิไดซ์ได้ง่ายเป็นกรดออกซาลิกก่อนที่จะเกิดการออกซิเดชันเพิ่มเติมจนได้คาร์บอนไดออกไซด์ การสลายกรดอะซิติกร่วมกับการฉายรังสี UV จะทำให้สามารถกำจัดกรดอะซิติกได้ดีขึ้น (Kuo et al., 1977)
พื้นที่จัดเก็บ ควรใช้กรดอะซิติกเฉพาะในพื้นที่ที่ไม่มีแหล่งกำเนิดไฟ และควรเก็บกรดอะซิติกที่มีปริมาณมากกว่า 1 ลิตรในภาชนะโลหะที่ปิดสนิทในพื้นที่ที่แยกจากสารออกซิไดเซอร์
การส่งสินค้า กรดอะซิติก UN2789 สารละลายกรดอะซิติกหรือกรดน้ำแข็ง ที่มีกรด 0.80% โดยมวล ระดับความเป็นอันตราย: 8; ฉลาก: 8- สารกัดกร่อน ของเหลวไวไฟ 3- สารละลายกรดอะซิติก UN2790 ไม่ใช่กรด 0.50% แต่ไม่ใช่ 0.80% โดยมวล ระดับความเป็นอันตราย: 8; ฉลาก: 8- สารกัดกร่อน สารละลายกรดอะซิติก ที่มีกรด 0.10% และ 0.50% โดยมวล ระดับความเป็นอันตราย: 8; ฉลาก: 8- สารกัดกร่อน
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ สิ่งเจือปนที่มักพบคืออะซีตัลดีไฮด์และสารออกซิไดซ์อื่นๆ และน้ำ (กรดอะซีตัลบริสุทธิ์เป็นสารดูดความชื้นได้ดีมาก การมีน้ำอยู่ {{0}}.1% จะทำให้ m ลดลง 0.2o) ทำให้บริสุทธิ์โดยเติมกรดอะซีตัลแอนไฮไดรด์ลงไปเล็กน้อยเพื่อทำปฏิกิริยากับน้ำที่มีอยู่ จากนั้นให้ความร้อนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงจนเกือบเดือดเล็กน้อยโดยมี CrO3 2 กรัมต่อ 100 มล. แล้วจึงกลั่นแยกส่วน [Orton & Bradfield J Chem Soc 960 1924, Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] แทนที่จะใช้ CrO3 ให้ใช้ KMnO4 2-5% (w/w) และต้มภายใต้สภาวะรีฟลักซ์เป็นเวลา 2-6 ชั่วโมง รอยน้ำถูกกำจัดออกโดยการรีฟลักซ์ด้วยเตตระอะซิติลไดโบเรต (เตรียมโดยการอุ่นกรดบอริก 1 ส่วนกับกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ 5 ส่วน (น้ำหนัก) ที่อุณหภูมิ 60 องศา ทำให้เย็นลงและกรองออก ตามด้วยการกลั่น [Eichelberger & La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933] การรีฟลักซ์ด้วยกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ในกรดแนฟทาลีนซัลโฟนิก 2- 0.2 กรัม % เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาก็ถูกนำมาใช้เช่นกัน [Orton & Bradfield J Chem Soc 983 1927] ตัวทำให้แห้งที่เหมาะสมอื่นๆ ได้แก่ CuSO4 ที่ปราศจากน้ำและโครเมียมไตรอะซิเตท: P2O5 เปลี่ยนกรดอะซิติกบางส่วนให้เป็นกรดแอนไฮไดรด์ การกำจัดน้ำแบบอะซีโอทรอปิกโดยการกลั่นด้วย *เบนซินที่ปราศจากไทโอฟีนหรือบิวทิลอะซิเตทได้ถูกนำมาใช้ [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955] การทำให้บริสุทธิ์ทางเลือกใช้การแช่แข็งแบบเศษส่วน [Beilstein 2 H 96, 2 IV 94] ขั้นตอนด่วน: เติมกรดอะซิติกแอนไฮไดรด์ 5% และ CrO3 2% รีฟลักซ์และกลั่นแบบเศษส่วน
การประเมินความเป็นพิษ กรดอะซิติกมีอยู่ทั่วไปในธรรมชาติในรูปของเมแทบอไลต์ปกติของพืชและสัตว์ กรดอะซิติกอาจถูกปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมในของเสียต่างๆ ในการปล่อยมลพิษจากกระบวนการเผาไหม้ และในไอเสียจากเครื่องยนต์เบนซินและดีเซล หากปล่อยสู่บรรยากาศ แรงดันไอ 15.7 mmHg ที่ 25 องศาบ่งชี้ว่ากรดอะซิติกควรมีอยู่เฉพาะในรูปของไอในบรรยากาศโดยรอบ กรดอะซิติกในสถานะไอจะสลายตัวในบรรยากาศโดยปฏิกิริยากับไฮดรอกซิลที่เกิดจากปฏิกิริยาทางเคมีแสง อายุครึ่งชีวิตของปฏิกิริยาในอากาศประมาณ 22 วัน การกำจัดกรดอะซิติกในสถานะไอออกจากบรรยากาศทางกายภาพเกิดขึ้นผ่านกระบวนการตกตะกอนแบบเปียกตามความสามารถในการผสมกันของสารประกอบนี้ในน้ำ ในรูปแบบอะซิเตท กรดอะซิติกยังถูกตรวจพบในวัสดุอนุภาคในบรรยากาศอีกด้วย หากปล่อยลงสู่ดิน คาดว่ากรดอะซิติกจะมีความคล่องตัวสูงมากถึงปานกลางตามค่า Koc ที่วัดได้ โดยใช้ตะกอนทะเลใกล้ชายฝั่ง ซึ่งอยู่ในช่วง 6.5 ถึง 228 ไม่พบการดูดซับที่ตรวจจับได้สำหรับกรดอะซิติกโดยใช้ตัวอย่างดินสองตัวอย่างที่แตกต่างกันและตะกอนทะเลสาบหนึ่งตัวอย่าง การระเหยจากพื้นผิวดินชื้นไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการชะตากรรมที่สำคัญตามค่าคงที่กฎของเฮนรีที่วัดได้ซึ่งอยู่ที่ 1×10- 9 atmm3 mol-1 การระเหยจากพื้นผิวดินแห้งอาจเกิดขึ้นตามแรงดันไอของสารประกอบนี้ คาดว่าการย่อยสลายทางชีวภาพในทั้งดินและน้ำจะเกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว การศึกษาการคัดกรองทางชีวภาพจำนวนมากได้ระบุว่ากรดอะซิติกย่อยสลายทางชีวภาพได้ง่ายภายใต้สภาวะที่มีอากาศและไม่มีอากาศ การระเหยจากพื้นผิวน้ำไม่คาดว่าจะเป็นกระบวนการชะตากรรมที่สำคัญตามค่าคงที่กฎของเฮนรีที่วัดได้ การหากินของแบคทีเรียในอาณานิคม (BCF) โดยประมาณของ<1 suggests that the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low.
ความไม่เข้ากัน กรดอะซิติกทำปฏิกิริยากับสารที่มีฤทธิ์ด่าง
การกำจัดขยะ ละลายหรือผสมวัสดุกับตัวทำละลายที่ติดไฟได้และเผาในเตาเผาสารเคมีที่ติดตั้งเครื่องเผาต่อเนื่องและเครื่องขัดล้าง ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบด้านสิ่งแวดล้อมของรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่นทั้งหมด
สถานะการกำกับดูแล ได้รับการรับรองจาก GRAS ให้เป็นสารเติมแต่งอาหารในยุโรป รวมอยู่ในฐานข้อมูลส่วนผสมที่ไม่มีฤทธิ์ทางยาของ FDA (ยาฉีด ยาทางจมูก ยาหยอดตา และยารับประทาน) รวมอยู่ในผลิตภัณฑ์ฉีดเข้าเส้นเลือดและไม่ใช่ฉีดเข้าเส้นเลือดที่ได้รับอนุญาตในสหราชอาณาจักร
 
ผลิตภัณฑ์และวัตถุดิบสำหรับการเตรียมกรดอะซิติก
วัตถุดิบ Ethanol-->Methanol-->Nitrogen-->Iodomethane-->Oxygen-->Activated carbon-->CARBON MONOXIDE-->Potassium dichromate-->Butyric Acid-->PETROLEUM ETHER-->PASSION FLOWER OIL-->Acetylene-->Acetaldehyde-->Mercury-->n-Butane-->Cobalt acetate-->(2S)-1-(3-Acetylthio-2-methyl-1-oxopropyl)-L-proline-->5-(Acetamido)-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide--> Manganese(II) acetate-->กรดผสม
ผลิตภัณฑ์เตรียมอาหาร Hydroxy silicone oil emulsion-->Dye-fixing agent G-->1H-INDAZOL-7-AMINE-->5-Nitrothiophene-2-carboxylic acid-->4-BROMOPHENYLUREA-->3-Amino-4-bromopyrazole-->3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid-->2,3-Dimethylpyridine-N-oxide-->N-(6-CHLORO-3-NITROPYRIDIN-2-YL)ACETAMIDE-->Ethyltriphenylphosphonium acetate-->2-ACETYLAMINO-5-BROMO-6-METHYLPYRIDINE-->ISOQUINOLINE N-OXIDE-->2-Amino-5-bromo-4-methylpyridine-->ETHYLENEDIAMINE DIACETATE-->Zirconium acetate-->Chromic acetate-->γ-L-glutamyl-1-naphthylamide-->6-NITROPIPERONAL-->Levothyroxine sodium-->DL-GLYCERALDEHYDE-->METHYL-(3-PHENYL-PROPYL)-AMINE-->6-Nitroindazole-->3,3-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)indoline-2-on-->2-Bromo-2′-hydroxyacetophenone-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->4-CHLORO-3-METHYL-1H-PYRAZOLE-->7-Nitroindazole-->5-BROMO-2-HYDROXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE-->3,5-Dibromosalicylic acid-->4,5-Dichloronaphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride-->α-Bromocinnamaldehyde-->4-(DIMETHYLAMINO)PHENYL THIOCYANATE-->10-Nitroanthrone-->Ethyl trichloroacetate-->1,3-Dithiane-->Cellulose diacetate plastifier-->4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOIC ACID-->(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-tartrate-->Benzopinacole-->4-บรอโมคาเทโคล

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรดอะซิติก ผู้ผลิตกรดอะซิติก ซัพพลายเออร์ โรงงานในประเทศจีน

คู่ของ: ไม่ใช่

คุณอาจชอบ

(0/10)

clearall