| คำอธิบาย |
เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์เป็นของเหลวอินทรีย์ใสไม่มีสี โดยมีฟิวแรนแทนที่ด้วยหมู่ไฮดรอกซีเมทิล ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์เรซิน furans ซึ่งใช้ในวัสดุคอมโพสิตเทอร์โมเซ็ตโพลีเมอร์เมทริกซ์ ซีเมนต์ กาว และสารเคลือบ มีบทบาทสำคัญในการผลิตสารประสานทรายในโรงหล่อ และมีการใช้กันมานานแล้วในการผลิตแกนและแม่พิมพ์สำหรับการหล่อโลหะ การใช้งานอื่นๆ ได้แก่ การใช้เป็นเชื้อเพลิงและการบำบัดไม้ ในอุตสาหกรรม มันถูกผลิตขึ้นโดยการลดเฟอร์ฟูรัลโดยตรง หรือโดยการลดสัดส่วนผ่านปฏิกิริยา Cannizaro ในสารละลาย NaOH วัตถุดิบพื้นฐานในการผลิต ได้แก่ วัสดุเหลือใช้จากพืช เช่น แกลบ ชานอ้อย แกลบข้าวโอ๊ต หรือซังข้าวโพด |
| อ้างอิง |
https://en.wikipedia.org/wiki/Furfuryl_แอลกอฮอล์
http://www.furan.com/furfuryl_แอลกอฮอล์_applications.html |
| คำอธิบาย |
เฟอร์ฟูรัลแอลกอฮอล์เป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอำพันซึ่งจะเข้มขึ้นเมื่อสัมผัสกับแสง มีกลิ่นไหม้จางๆ น้ำหนักโมเลกุล=98.11; ความถ่วงจำเพาะเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ 1371(H2O:1)=1.13; จุดเดือด: 171 องศา ; จุดหลอมเหลว: 215 องศา; ความดันไอ=6 mmHg ที่ 25 องศา ; จุดวาบไฟ =65 องศา (ซีซี); 75 องศา (oc); อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง=491 องศา ขีดจำกัดการระเบิด: LEL=1.8%; UEL=16.3% การบ่งชี้ความเป็นอันตราย (อิงตาม NFPA-704 M Rating System):สุขภาพ 1, ความสามารถในการติดไฟ 2, การเกิดปฏิกิริยา 1. ละลายได้ในน้ำ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวใสสีเหลือง |
| คุณสมบัติทางเคมี |
เฟอร์ฟูรัลแอลกอฮอล์เป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอำพันซึ่งจะเข้มขึ้นเมื่อสัมผัสกับแสง มีกลิ่นไหม้จางๆ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์มีกลิ่นอ่อนมาก อุ่น มัน กลิ่น "ไหม้" และมีรสน้ำตาลปรุงสุก |
| คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวใสไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน มีกลิ่นระคายเคือง เปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลอมเหลืองเมื่อสัมผัสกับอากาศ ความเข้มข้นเกณฑ์การตรวจจับกลิ่น 32 มก./ม3(8.0 ppmv) ถูกกำหนดโดย Jacobson และคณะ (1958) |
| การเกิดขึ้น |
พบในอัลมอนด์คั่ว แอปเปิ้ลสุก น้ำแอปเปิ้ล ข้าวบาร์เลย์คั่ว ถั่ว ไขมันเนื้อวัว สตูว์เนื้อกระป๋อง เบียร์ บรั่นดี ขนมปังขาว โกโก้ เมล็ดโกโก้ กาแฟคั่ว เฟลเบิร์ตคั่ว น้ำผึ้ง นมพร่องมันเนยอุ่น เห็ดแห้ง , หัวหอมย่าง, เสาวรสเหลือง, ถั่วลิสงคั่ว, สับปะรด, ป๊อปคอร์น, มันฝรั่งแผ่นทอด, งาคั่ว, ชีส, นม, เนื้อสัตว์, ไวน์องุ่น, คอนญัก, วิสกี้, ผลิตภัณฑ์จากถั่วเหลือง, มะพร้าว, น้ำมันข้าวโพด, กุ้ง, หอยกาบ และแหล่งอื่นๆ |
| การใช้งาน |
ของเหลวไม่มีสีที่เปลี่ยนเป็นสีเข้มในอากาศ |
| การใช้งาน |
เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ได้มาจากการลดยีสต์ของเฟอร์ฟูรัล Furfuryl Alcohol ใช้เป็นตัวทำละลายและในการผลิตสารทำให้เปียก เรซิน |
| การใช้งาน |
ตัวทำละลาย; การผลิตสารทำให้เปียก เรซิน |
| คำนิยาม |
ChEBI: สมาชิกของประเภทฟิวแรนซึ่งมีองค์ประกอบแทนที่ไฮดรอกซีเมทิลที่ตำแหน่ง 2- |
| การตระเตรียม |
มักจะเตรียมจากเฟอร์ฟูรัลที่ได้จากการแปรรูปซังข้าวโพด น้ำมันที่ได้จากการกลั่นด้วยไอน้ำของเมล็ดกาแฟคั่วประกอบด้วยเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ 50% เตรียมทางอุตสาหกรรมโดยการลดตัวเร่งปฏิกิริยาของเฟอร์ฟูรัลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลและ Cu-CrO |
| ค่าเกณฑ์กลิ่นหอม |
การตรวจจับ: 1 ถึง 2 ppm |
| ค่าเกณฑ์รสชาติ |
ลักษณะรสชาติที่ 50 ppm: ไหม้, หวาน, คาราเมลและน้ำตาล |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ |
การสังเคราะห์, น. 246, 1977
จดหมายจัตุรมุข, 33, p. 5417, 1992ดอย: 10.1016/S0040-4039(00)79109-X |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวใสไม่มีสี จุดวาบไฟ 167 องศา F. จุดเดือด 171 องศา F. หนาแน่นกว่าน้ำ. การสัมผัสอาจทำให้ผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือกระคายเคือง อาจเป็นพิษเมื่อกลืนกินและสัมผัสผิวหนัง และเป็นพิษปานกลางเมื่อสูดดม |
| ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ |
ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ |
| เสี่ยง |
อาจเกิดปฏิกิริยาระเบิดกับกรดแร่และกรดอินทรีย์บางชนิด เป็นพิษเมื่อสูดดมและการดูดซึมทางผิวหนัง ได้รับการอนุมัติสำหรับผลิตภัณฑ์อาหาร เป็นพิษจากการดูดซึมทางผิวหนัง. |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
การสูดดมทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ และระคายเคืองต่อจมูกและลำคอ ไอระเหยทำให้ดวงตาระคายเคือง ของเหลวทำให้เกิดการอักเสบและความทึบของกระจกตา การสัมผัสผิวหนังกับของเหลวทำให้เกิดความแห้งและระคายเคือง การกลืนกินทำให้เกิดอาการปวดศีรษะ คลื่นไส้ และการระคายเคืองในปากและกระเพาะอาหาร |
| อันตรายจากไฟไหม้ |
วัสดุที่ติดไฟได้: อาจลุกไหม้แต่ไม่ลุกติดไฟทันที เมื่อได้รับความร้อน ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ: ภายในอาคาร ภายนอกอาคาร และอันตรายจากการระเบิดของท่อน้ำทิ้ง การสัมผัสกับโลหะอาจทำให้เกิดก๊าซไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน น้ำที่ไหลบ่าอาจก่อให้เกิดมลพิษทางน้ำ สารอาจถูกขนส่งในรูปแบบหลอมเหลว |
| ปฏิกิริยาเคมี |
ปฏิกิริยากับน้ำ ไม่มีปฏิกิริยา; ปฏิกิริยากับสารทั่วไป: ไม่มีปฏิกิริยา; ความคงตัวระหว่างการขนส่ง: ผลิตภัณฑ์ทำให้สีเข้มขึ้นและก่อตัวเป็นวัสดุที่ไม่ละลายน้ำเมื่อสัมผัสกับอากาศหรือกรด ปฏิกิริยานี้จะถูกเร่งที่อุณหภูมิสูง สารทำให้เป็นกลางสำหรับกรดและโซดาไฟ: ไม่เกี่ยวข้อง; การเกิดพอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง; สารยับยั้งการเกิดพอลิเมอไรเซชัน: ไม่เกี่ยวข้อง |
| การกระทำของชีวเคมี/ฟิสิออล |
รสชาติที่ 20-40ppm |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกลืนกิน การสัมผัสทางผิวหนัง และทางใต้ผิวหนัง เป็นพิษปานกลางเมื่อสูดดมและทางเยื่อบุช่องท้อง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ ระคายเคืองตา ไวไฟเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ได้ อันตรายจากการระเบิดปานกลางเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับกรด (เช่น กรดฟอร์มิก กรดไซยาโนอะซิติก + ความร้อน) ติดไฟเมื่อสัมผัสกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 85%. ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ คาร์บอนไดออกไซด์ สารเคมีแห้ง เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันฉุนและควันออกมา |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
ใช้เป็นโมโนเมอร์ตั้งต้นในการผลิตฟูแรนเรซิน และใช้ในการผลิตเตตระไฮโดร เฟอร์ฟูรัล แอลกอฮอล์ (THFA) |
| ปฐมพยาบาล |
หากสารเคมีเข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างตาทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยเปิดเปลือกตาทั้งบนและล่างขึ้นเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีสัมผัสผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่ปนเปื้อนออกแล้วล้างด้วยสบู่และน้ำทันที ไปพบแพทย์ทันที หากสูดดมสารเคมีเข้าไป ให้ถอดเสื้อผ้าออก เริ่มทำการช่วยหายใจ (โดยใช้มาตรการสากล รวมทั้งสวมหน้ากากช่วยชีวิต) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดเต้น ให้รีบนำส่งสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีเข้าไป ให้ไปพบแพทย์ ให้ดื่มน้ำปริมาณมากและทำให้อาเจียน ห้ามทำให้ผู้ที่หมดสติอาเจียน |
| การก่อมะเร็ง |
NTP ดำเนินการศึกษาเกี่ยวกับการสูดดมเฟอร์ฟิวริลแอลกอฮอล์เป็นเวลา {{0}} ปี หนูเมาส์ F344 และหนูเมาส์ B6C3F1 ได้รับการสัมผัสกับเฟอร์ฟิวริลแอลกอฮอล์ 0, 2, 8 หรือ 32 ppm เป็นเวลา 6 ชั่วโมง/วัน, 5 วัน/สัปดาห์ หนูทุกตัวที่ได้รับ 32 ppm เสียชีวิตภายในสัปดาห์ที่ 99; การอยู่รอดของสัตว์อื่นๆ ทั้งหมดก็คล้ายคลึงกับสัตว์ควบคุม มีอุบัติการณ์ของเนื้องอกในจมูกในหนูตัวผู้เพิ่มขึ้น และเพิ่มอุบัติการณ์ของเนื้องอกในท่อไตในหนูตัวผู้ พบอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของรอยโรคที่ไม่ใช่เนื้องอกในจมูกและความรุนแรงของโรคไตอักเสบที่เพิ่มขึ้นในหนูตัวผู้และตัวเมียและหนูตัวผู้ รอยโรคที่ไม่ใช่เนื้องอกของจมูกและกระจกตาเสื่อมเกิดขึ้นในหนูเพศเมีย |
| แหล่งที่มา |
เฟอร์ฟูริลเกิดขึ้นตามธรรมชาติในยาร์โรว์ ชะเอมเทศ เมล็ดงา ดอกกานพลู และใบชา (Duke, 1992) นอกจากนี้ยังตรวจพบในไวน์แดง ไวน์ขาว และไวน์โมเดลด้วย ความเข้มข้นอยู่ระหว่าง 3.5 มก./ลิตร ในไวน์ขาวหลังการบ่ม 55 สัปดาห์ จนถึง 9.6 มก./ลิตร หลังจากอายุ 11 สัปดาห์ (Spillman et al., 1998) ระบุว่าเป็นหนึ่งในองค์ประกอบระเหยได้ 140 รายการในน้ำมันถั่วเหลืองใช้แล้วที่เก็บจากโรงงานแปรรูปที่ทอดผลิตภัณฑ์เนื้อวัว ไก่ และเนื้อลูกวัวต่างๆ (Takeoka et al., 1996) |
| ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม |
ทางชีวภาพในหัวเชื้อตะกอนเร่ง หลังจากช่วงการปรับตัว {{0}}d สามารถกำจัด COD ได้ถึง 97.3% อัตราการย่อยสลายทางชีวภาพโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 41.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976)
เคมี/กายภาพเรซินได้ง่ายด้วยกรด (Windholz et al., 1983) เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์จะไม่ไฮโดรไลซ์เนื่องจากไม่มีหมู่ฟังก์ชันที่ไฮโดรไลซ์ได้
ในไวน์แดง ไวน์ขาว และไวน์โมเดลบ่มถัง เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติจะมีความเข้มข้นลดลงเมื่อเวลาผ่านไป ในไวน์แดง เฟอร์ฟูริล เอทิล อีเทอร์ถูกระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์ที่สลายตัวหลังจากการเก็บรักษาเป็นเวลา 55 สัปดาห์ เปอร์เซ็นต์การลดลงโดยเฉลี่ยของเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์คือ 73% (Spillman et al., 1998) |
| พื้นที่จัดเก็บ |
รหัสสี - น้ำเงิน: อันตรายต่อสุขภาพ/พิษ: เก็บในสถานที่ที่เป็นพิษที่ปลอดภัย ก่อนที่จะทำงานกับสารเคมีนี้ คุณควรได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับการจัดการและการเก็บรักษาอย่างเหมาะสม ภาชนะโลหะที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนเอทิลอะซิเตต= แกลลอนขึ้นไปควรต่อสายดินและประสาน กลองต้องติดตั้งวาล์วปิดเอง ถังแรงดันสุญญากาศ และอุปกรณ์ป้องกันเปลวไฟ ใช้เฉพาะเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ไม่ทำให้เกิดประกายไฟ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปิดและปิดภาชนะบรรจุเอทิลอะซิเตต เก็บในภาชนะที่มีการติดฉลากอย่างถูกต้องพร้อมข้อมูลอันตรายต่อสุขภาพและขั้นตอนการจัดการที่ปลอดภัย เมื่อใดก็ตามที่มีการใช้ จัดการ ผลิต หรือจัดเก็บเอทิลอะซิเตต ให้ใช้อุปกรณ์ไฟฟ้าและอุปกรณ์ที่ป้องกันการระเบิด ต้องเก็บเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ไว้เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตัวออกซิไดเซอร์ที่แรง (เช่น คลอรีน โบรมีน และฟลูออรีน) และกรดใดๆ เนื่องจากเกิดปฏิกิริยารุนแรง เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ในบริเวณที่เย็นและมีการระบายอากาศดี ห่างจากความร้อน แหล่งกำเนิดประกายไฟ เช่น การสูบบุหรี่และเปลวไฟ เป็นสิ่งต้องห้ามเมื่อมีการใช้ จัดการ หรือจัดเก็บเฟอร์ฟิวริลแอลกอฮอล์ในลักษณะที่อาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้หรือการระเบิด เมื่อใดก็ตามที่มีการใช้ จัดการ ผลิต หรือจัดเก็บเฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ ให้ใช้อุปกรณ์และอุปกรณ์ไฟฟ้าที่ป้องกันการระเบิด |
| การส่งสินค้า |
UN2874 เฟอร์ฟูริลแอลกอฮอล์ ระดับอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: 6.1-วัตถุมีพิษ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
กลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อกำจัดวัสดุทาร์รีออก เขย่าด้วย NaHCO3 ที่เป็นน้ำ ทำให้แห้งด้วย Na2SO4 และกลั่นเป็นบางส่วนภายใต้แรงดันที่ลดลงจาก Na2CO3 สามารถทำให้แห้งเพิ่มเติมได้โดยการเขย่าด้วยตะแกรงโมเลกุล Linde 5A [ไบล์สไตน์ 17/3 V 338.] |
| ความไม่เข้ากัน |
เข้ากันไม่ได้กับออกซิไดเซอร์ (คลอเรต, ไนเตรต, เปอร์ออกไซด์, เปอร์แมงกาเนต, เปอร์คลอเรต, คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน ฯลฯ ); การสัมผัสอาจทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิดได้ เก็บให้ห่างจากวัสดุที่เป็นด่าง, เบสแก่, กรดแก่, ออกโซซิด, อีพอกไซด์ การสัมผัสกับกรดอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันได้ ปฏิกิริยาที่รุนแรงกับออกซิไดเซอร์ เข้ากันไม่ได้กับอัลคาไลน์เอิร์ธและโลหะอัลคาไล โซดาไฟที่แข็งแกร่ง อะลิฟาติกเอมีน; ไอโซไซยาเนต, อะซีตัลดีไฮด์, เบนโซอิลเปอร์ออกไซด์; กรดโครมิก, โครเมียมไตรออกไซด์; กรดไซยาโนอะซิติก ไดอัลคิลซิงค์, ไดคลอรีนออกไซด์; เอทิลีนออกไซด์ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์; ไอโซโพรพิลคลอโรคาร์บอเนต; ลิเธียม tetrahydroalumi เนท; กรดไนตริก ไนโตรเจนไดออกไซด์ เพนตะฟลูออโรกัวนิดีน, ฟอสฟอรัสเพนตะซัลไฟด์; น้ำมันส้มเขียวหวาน ไตรเอทิลอะลูมิเนียม, ไตรโซบิวทิลอะลูมิเนียม ทำลายพลาสติก สารเคลือบ และยางบางชนิด |
| การกำจัดของเสีย |
การเผาในส่วนผสมด้วยตัวทำละลายที่ติดไฟได้ง่ายกว่า |
