Suzhou Senfeida สารเคมี CO ., จำกัด

กรดบาร์บิทูริก

กรดบาร์บิทูริก

การแนะนำสินค้า

ข้อมูลพื้นฐานของกรดบาร์บิทูริก
ชื่อผลิตภัณฑ์: กรดบาร์บิทูริก
คำพ้องความหมาย: กรดบาบิทูริกไดไฮเดรต;ฟลูออโรยูราซิลที่เกี่ยวข้อง CoMpound A;LABOTEST-BB LT00891695;BARBITURIC ACID;MALONYLUREA;กรด Balonylurea;BARBITURIC ACID REAGENTPLUS(TM) 99%;BARBITURIC ACID CRYSTALLINE
CAS% 3a 67-52-7
MF: C4H4N2O3
เมกะวัตต์: 128.09
ไอเน็กส์: 200-658-0
หมวดหมู่สินค้า: เบสและรีเอเจนต์ที่เกี่ยวข้อง;ตัวกลางและสารเคมีขั้นสูง;ชีวเคมีเบ็ดเตล็ด;ซีรีส์ไพริมิดีน;นิวคลีโอไทด์;เภสัชกรรม;ไพริมิดีน;ตัวกลางทางเภสัชกรรม;ซีรีส์เฮเทอโรไซเคิล-ไพริมิดีน;อินโดลีน ,อินโดล ,อินดาโซล;67-52-7
ไฟล์โมล: 67-52-7.โมล
Barbituric acid Structure
 
คุณสมบัติทางเคมีของกรดบาร์บิทูริก
จุดหลอมเหลว 248-252 องศา (ธันวาคม) (สว่าง)
จุดเดือด 260 องศา (สลายตัว)
ความหนาแน่น 1.6006 (ประมาณการคร่าวๆ)
ดัชนีการหักเหของแสง 1.4610 (ประมาณการ)
เอฟพี 150 องศา
อุณหภูมิการจัดเก็บ เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา
ความสามารถในการละลาย 11.45g/l
รูปร่าง ผง/ของแข็ง
พีเคเอ 4.01 (ที่ 25 องศา)
สี เนื้อครีมบางเบา
พีเอช 2-3 (50 กรัม/ลิตร H2O 60 องศา )
กลิ่น ไม่มีกลิ่น
ความสามารถในการละลายน้ำ 142 g/L (20 ºC)
เมอร์ค 14,963
บีอาร์เอ็น 120502
อินชิคีย์ HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N
การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS 67-52-7(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS)
อ้างอิงเคมีของ NIST กรดบาร์บิทูริก(67-52-7)
ระบบทะเบียนสาร EPA กรดบาร์บิทูริก (67-52-7)
 
ข้อมูลด้านความปลอดภัย
คำชี้แจงความเสี่ยง 36/37/38
คำชี้แจงด้านความปลอดภัย 24/25
WGK ประเทศเยอรมนี 1
อาร์เทคส์ CP8000000
สสส ใช่
รหัส HS 29335200
ความเป็นพิษ LD50 ทางปากในกระต่าย: > 5,000 มก./กก
 
ข้อมูล MSDS
ผู้ให้บริการ ภาษา
มาโลนิลยูเรีย ภาษาอังกฤษ
ซิกม่าอัลดริช ภาษาอังกฤษ
เอครอส ภาษาอังกฤษ
อัลฟ่า ภาษาอังกฤษ
 
การใช้และการสังเคราะห์กรดบาร์บิทูริก
คำอธิบาย Barbiturates เป็นอนุพันธ์ของกรด barbituric กรด barbituric เกิดจากการควบแน่นของกรด malonic และยูเรีย ตัวมันเองไม่มีฤทธิ์ในการระงับความรู้สึก แต่ถ้าอะตอม C2 และ C5 ของมันถูกแทนที่ด้วยยีนที่แตกต่างกัน ก็สามารถสร้างสาร barbiturate ได้หลายชนิด เช่น ออกซิเจนของ C2 จะถูกแทนที่ด้วยซัลเฟอร์ ซึ่งสร้างบาร์บิทูเรตของซัลเฟอร์ เช่น ไธโอเพนทอล
โดยพื้นฐานแล้วกลไกของบาร์บิทูเรตจะเหมือนกัน โดยออกฤทธิ์ในระดับต่างๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง และมีการยับยั้งที่ไม่เฉพาะเจาะจง ผลกดประสาทและสะกดจิตอาจเกี่ยวข้องกับการยับยั้งแบบเลือกสรรของระบบกระตุ้นต้นน้ำธาลามิกตาข่าย ดังนั้นจึงปิดกั้นการส่งผ่านความตื่นเต้นไปยังเปลือกสมอง ฤทธิ์ต้านการชักจะดำเนินการผ่านการยับยั้งการส่งผ่านซินแนปติกในระบบประสาทส่วนกลาง เพื่อปรับปรุงเกณฑ์การกระตุ้นไฟฟ้าในเยื่อหุ้มสมอง
barbiturates ที่มีผลการรักษามีบทบาทยับยั้งในระบบประสาทส่วนกลาง เช่น phenobarbital (phenobarbitone), amobarbital (amylobarbitone), thiopental , methohexital (methohexi-tone) barbiturates ยับยั้งมีฤทธิ์ระงับประสาท, ถูกสะกดจิต, เลปและยาชา แต่ยาระงับประสาทและสะกดจิตของมันถูกกำจัดออกไปแล้ว เนื่องจากในกระบวนการนี้ง่ายต่อการสร้างความอดทนอย่างรุนแรง การพึ่งพายา และการเหนี่ยวนำเอนไซม์ตับของยา
เนื่องจากโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันบางประการ ร่างกายจะกำจัดและลักษณะการละลายในไขมันของยาทุกชนิดจึงแตกต่างกัน ดังนั้นความเร็วของการเห็นผลและเวลาในการรับประทานต่อจึงแตกต่างกันไป barbiturates ที่ออกฤทธิ์ยาวเช่น phenobarbital (phenobarbi-tone) ยังคงใช้ในการรักษาโรคลมชักด้วยยากันชัก barbiturates ที่ออกฤทธิ์สั้นมาก (thiopental และ methohexital) มักใช้เป็นยาชาทางหลอดเลือดดำ
ยาชาทางหลอดเลือดดำชนิดบาร์บิทูเรตที่ใช้ในทางการแพทย์ขณะนี้มีประมาณ 10 ชนิด แต่โดยทั่วไปจะใช้ 3-5 ชนิด ตามมุมมองของวิสัญญีวิทยา barbiturates สามารถแบ่งออกเป็นสองประเภท ได้แก่ barbiturates ที่ถูกสะกดจิตและการระงับความรู้สึก barbiturate ยากลุ่มแรกเป็นยาที่ออกฤทธิ์ช้ากว่าอย่างเห็นได้ชัด เช่น ฟีโนบาร์บาร์บิทอลซึ่งมีฤทธิ์ระงับประสาท ก่อนการดมยาสลบ การให้ยาสามารถทำให้ผู้ป่วยเงียบได้ หลังจากฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ สติสัมปชัญญะก็หายไปในไม่ช้า ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการดมยาสลบ ซึ่งยาที่ใช้กันมากที่สุดคือ thiopental ดังนั้นยานี้จึงเป็นตัวแทน
Phenobarbital เป็นอนุพันธ์ของกรด barbituric ซึ่งมีกรดอ่อน เป็นตัวยับยั้งส่วนกลาง โดยส่วนใหญ่จะยับยั้งระบบกระตุ้นการทำงานของสมองจากน้อยไปหามาก ระดับการยับยั้งของยาในระดับตื้นถึงลึกนั้นเกิดจากปริมาณของยาเล็กน้อยถึงมาก โดยมีระดับของยาระงับประสาท ยาสะกดจิต และยากันชัก และยาชาที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยายังมีฤทธิ์ต้านโรคลมชักอีกด้วย
ข้อมูลข้างต้นได้รับการแก้ไขโดยหนังสือเคมีของ Tian Ye
คุณสมบัติทางเคมี ผงผลึกละเอียดสีครีม ไม่มีกลิ่น ละลายได้ในน้ำและอีเทอร์ ไม่ละลายในน้ำและแอลกอฮอล์
การใช้งาน กรดบาร์บิทูริกถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตพลาสติก สิ่งทอ โพลีเมอร์ และยา เป็นสารออกฤทธิ์ในการผลิตวิตามินบี 2 เป็นกรดแก่ในตัวกลางที่เป็นน้ำ โดยมีกลุ่มเมทิลีนที่ออกฤทธิ์เกี่ยวข้องกับการควบแน่นแบบ Knoevenegal มันถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการเตรียมกรดอะริลิดีนบาร์บิทูริก 5- โดยทำปฏิกิริยากับอะโรมาติกอัลดีไฮด์ นอกจากนี้ยังใช้ในการออกซิเดชันเคมีไฟฟ้าของไอโอดีนโดยใช้โวลแทมเมทรีแบบไซคลิกและคูลอมเมทรีควบคุม
คำนิยาม ChEBI: กรดบาร์บิทูริกคือบาร์บิทูเรต ซึ่งมีโครงสร้างของเปอร์ไฮโดรไพริมิดีนแทนที่ด้วย C-2, -4 และ -6 ด้วยหมู่ออกโซ กรดบาร์บิทูริกเป็นสารประกอบหลักของยา barbiturate แม้ว่าจะไม่ได้มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาก็ตาม มีบทบาทเป็นสารก่อภูมิแพ้และซีโนไบโอติก มันเป็นกรดคอนจูเกตของบาร์บิทูเรต, บาร์บิทูเรต(2-) และบาร์บิทูเรต(1-)
การตระเตรียม กรดบาร์บิทูริกได้มาจากปฏิกิริยาของไดเอทิลมาโลเนตและยูเรีย ขั้นแรก ใส่ยูเรียในถังปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยเมทานอล ความร้อน กรดไหลย้อน ละลาย จากนั้นเติมไดเอทิลมาโลเนตแห้งและโซเดียมเมทอกไซด์ ปฏิกิริยาจะไหลย้อนที่ระดับ 66-68 เป็นเวลา 4-5 ชั่วโมง หลังจากการกลั่นเพื่อนำเมทานอลกลับคืนมา เย็นลงถึง 40-50 องศา เติมกรดไฮโดรคลอริกเจือจางเพื่อปรับ pH 1-2 เย็นลงที่อุณหภูมิห้อง โยนเพื่อให้ได้น้ำมันดิบ ล้างด้วยน้ำกลั่นหนึ่งครั้ง ตากให้แห้งเพื่อให้ได้น้ำมันดิบ แล้วจึงทำให้บริสุทธิ์ด้วยน้ำ และถ่านกัมมันต์แห้งเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ กรดบาร์บิทูริกอุตสาหกรรมเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีชมพู มีความเป็นกรดสูง มีปริมาณมากกว่า 98% มีจุดหลอมเหลวมากกว่าหรือเท่ากับ 245 องศา ปริมาณการใช้วัสดุคงที่: ไดเอทิลมาโลเนต 1,098 กิโลกรัม/ตัน ยูเรีย 476 กิโลกรัม/ตัน กรดไฮโดรคลอริก (รีเอเจนต์เกรด III) 681 กิโลกรัม/ตัน โซเดียมเมทานอล (28%) 369 กิโลกรัม/ตัน เมทานอล 1,025 กิโลกรัม/ตัน
แอปพลิเคชัน กรดบาร์บิทูริกเป็นสารประกอบหลักของยาบาร์บิทูเรต กรดบาร์บิทูริกที่ไม่ถูกทดแทนไม่มีคุณสมบัติในการสะกดจิต
กรดบาร์บิทูริก (BA) อาจถูกนำมาใช้ในการเตรียมเฮเมียมินัลที่เกี่ยวข้อง โดยผ่านการคัดเลือกทางเคมีเมื่อมีรีเอเจนต์ SmI2/H2O มันอาจจะใช้ในการเตรียมนาโนชีตคาร์บอนไนไตรด์คอนจูเกตที่ถูกดัดแปลงด้วย BA
อาจใช้ในการสังเคราะห์:
5-อนุพันธ์ของกรดอิลิดีนบาร์บิทูริกผ่านการควบแน่นโนอีนาเจลด้วยอัลดีไฮด์อะโรมาติกและ , -คอนจูเกต
5-ไดอะมิโนเอทิลีนบาร์บิทูเรตโดยทำปฏิกิริยากับคาร์โบไดอิไมด์ที่ถูกแทนที่
ปฏิกิริยา กรดบาร์บิทูริกที่มีอะโรมาติกอัลดีไฮด์ถูกนำมาใช้ในการศึกษาทดลอง ซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อสาธิตประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นของปฏิกิริยาการควบแน่นของโนอีเวนเจลสำหรับกรดบาร์บิทูริกและอะโรมาติกอัลดีไฮด์ต่างๆ บนอลูมินาพื้นฐาน ในกรณีที่ไม่มีตัวทำละลายอินทรีย์ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟ นอกจากนี้ยังอาจใช้ในการออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าของไอโอดีน โดยใช้โวลแทมเมทรีแบบไซคลิกและคูลอมเมทรีแบบควบคุมศักย์
คำอธิบายทั่วไป กรดบาร์บิทูริกเป็นกรดที่มีประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์และยา รูปแบบไดไฮเดรตของมันสามารถสังเคราะห์ได้จากกรดบาร์บิทูริกผ่านการตกผลึกจากสารละลายที่เป็นน้ำ โครงสร้างผลึกของกรดบาร์บิทูริก (ในรูปเทาโทเมอร์) ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการแปลงฟูริเยร์สามมิติ มีรายงานว่ารูปแบบผลึกอีนอลมีความเสถียรทางอุณหพลศาสตร์
วิธีการทำให้บริสุทธิ์ ตกผลึกซ้ำสองครั้งจาก H2O จากนั้นทำให้แห้งเป็นเวลา 2 วันที่อุณหภูมิ 100o [ไบล์สไตน์ 24 III/IV 1873]
 
ผลิตภัณฑ์เตรียมกรดบาร์บิทูริกและวัตถุดิบ
วัตถุดิบ Sodium Methoxide-->Malonic acid-->5-ฟลูออโรไดไฮโดร-6-ไฮดรอกซี-2,4-(1H,3H)-ไพริมิดิเนไดโอน
ผลิตภัณฑ์เตรียมการ N-(2-Amino-4,6-dichloro-5-pyrimidinyl)formamide-->2,4,6-TRICHLOROPYRIMIDIN-5-AMINE-->Riboflavin-->2-cyano-2-[2,3-dihydro-3-(tetrahydro-2,4,6-trioxo-5(2H)-pyrimidinylidene)-1H-isoindol-1-ylidene]-N-methylacetamide-->6-BROMO-2,4-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->2,4,6-TRICHLORO-5-NITROPYRIMIDINE-->5-BROMO-6-HYDROXY-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE-->Pigment Yellow 139-->Vitamin B2-->5-NITROBARBITURIC ACID-->ALLOXAN MONOHYDRATE-->2,4,6-TRIBROMOPYRIMIDINE-->2,4,6-Triaminopyrimidine-->5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID SODIUM SALT-->URAMIL-->Riboflavin, 2',3',4',5'-tetraacetate-->6-Chlorouracil-->2,4,6-TRIMETHOXYPYRIMIDINE-->ตรงสีเหลือง 147

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรด barbituric ผู้ผลิตกรด barbituric ซัพพลายเออร์โรงงาน

คุณอาจชอบ

(0/10)

clearall