การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานของมอร์โฟลีน |
| คุณลักษณะของผลิตภัณฑ์ คุณสมบัติทางเคมี ใช้สารยับยั้งการกัดกร่อนของโลหะ สารเร่งการหลอมโลหะของยาง การวิเคราะห์เชิงปริมาณ วิธีการผลิต ข้อมูลอันตรายและความปลอดภัย |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | มอร์โฟลีน |
| คำพ้องความหมาย: | 1,4-ออกซาซิแนน;1,4-ออกซาซีน,เตตระไฮโดร-;2H-1,4-ออกซาซีน, เตตระไฮโดร-;4H-1,4- ออกซาซีน, เตตระไฮโดร-;BASF 238;basf238;ไดเอทิลเอนิไมด์ออกไซด์;ไดเอทิลเลนิไมด์ออกไซด์ |
| CAS: | 110-91-8 |
| MF: | C4H9NO |
| เมกะวัตต์: | 87.12 |
| ไอเนคส์: | 203-815-1 |
| หมวดหมู่สินค้า: | ไทโอฟีน;ฐานการสังเคราะห์ทางเคมี;ฐานอินทรีย์;รีเอเจนต์ที่รองรับ;การสังเคราะห์ที่รองรับ;รีเอเจนต์สังเคราะห์;สารเคมีอินทรีย์;เกรด ACS;การสร้างบล็อก;C4 ถึง C10;การสังเคราะห์ทางเคมี;สารเคมีสำคัญ;การสร้างเฮเทอโรไซคลิก;เกลืออนินทรีย์;มอร์โฟลีน/ไทโอมอร์โฟลีน;สิ่งจำเป็นในการวิจัย; สารละลายและรีเอเจนต์;ตัวทำละลายอินทรีย์;110-91-8;bc0001 |
| ไฟล์โมล: | 110-91-8.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของมอร์โฟลีน |
| จุดหลอมเหลว | -7--5 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 126.0-130.0 องศา 129 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 0.996 กรัม/มิลลิลิตร ที่ 25 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่นของไอ | 3 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 31 มม.ปรอท (38 องศา) |
| ดัชนีการหักเหของแสง | n20/D 1.454(สว่าง) |
| เอฟพี | 96 องศา F |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | น้ำ: ผสมกันได้ |
| รูปร่าง | ของเหลว |
| พีเคเอ | 8.33(ที่ 25 องศา) |
| สี | APHA: น้อยกว่าหรือเท่ากับ 15 |
| แรงดึงดูดเฉพาะ | 0.996 |
| กลิ่น | มีกลิ่นคล้ายเอมีน |
| พีเอช | 11.2 (H2O)(ไม่เจือปน) |
| ขีด จำกัด การระเบิด | 1.4-15.2%(V) |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ผสมกันได้ |
| จุดเยือกแข็ง | -4.9 องศา |
| อ่อนไหว | ดูดความชื้น |
| เมอร์ค | 14,6277 |
| บีอาร์เอ็น | 102549 |
| ค่าคงที่ไดอิเล็กตริก | 7.3 (25 องศา) |
| ขีดจำกัดการสัมผัส | TLV-TWA 20 ppm (-70 มก./ม3) (ACGIH, MSHA และ OSHA); ผิว STEL 30 ppm (ACGIH); IDLH 8000 ppm. |
| ความเสถียร: | มั่นคง. ไวไฟ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, กรดแก่, กรดคลอไรด์, กรดแอนไฮไดรด์ ดูดความชื้น |
| อินชิคีย์ | YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N |
| ล็อกพี | -0.860 |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 110-91-8(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | มอร์โฟลีน(110-91-8) |
| ไออาร์ซี | 3 (เล่มที่ 47, 71) 2542 |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | มอร์โฟลีน (110-91-8) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | C |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 10-20/21/22-34 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 23-36-45 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 2054 8/PG 1 |
| โออีบี | A |
| โออีแอล | TWA: 20 ppm (70 มก./ลบ.ม.), STEL: 30 ppm (105 มก./ลบ.ม.) [ผิวหนัง] |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 3 |
| อาร์เทคส์ | QD6475000 |
| อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง | 590 องศา F |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 2934 99 90 |
| คลาสอันตราย | 8 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | I |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 110-91-8(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในหนูแรทเพศเมีย: 1.05 ก./กก. (Smyth) |
| ไอดีแอลเอ | 1,400 ppm [10% LEL] |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์มอร์โฟลีน |
| คุณสมบัติของสินค้า | มอร์โฟลีนหรือที่รู้จักกันในชื่อ 1, 4-ออกซาซีพีน และไดเอทิลเอนิมีน ออกไซด์ เป็นของเหลวประเภทน้ำมันอัลคาไลน์ไม่มีสี มีกลิ่นแอมโมเนียและดูดความชื้นได้ มอร์โฟลีนสามารถระเหยได้ด้วยไอน้ำและผสมกับน้ำได้ สามารถละลายได้ในอะซิโตน เบนซิน อีเทอร์ เพนเทน เมทานอล เอทานอล คาร์บอนเตตราคลอไรด์ โพรพิลีนไกลคอล และตัวทำละลายอินทรีย์อื่นๆ ไอมอร์โฟลีนอาจก่อให้เกิดส่วนผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ และขีดจำกัดการระเบิดอยู่ที่ 1.8% ถึง 15.2% (สัดส่วนของปริมาตร) มอร์โฟลีนเป็นเอมีนทุติยภูมิ และในขณะเดียวกันก็มีคุณสมบัติเป็นกรดอนินทรีย์และกรดอินทรีย์ จึงสามารถสร้างเกลือและเอไมด์ได้ มอร์โฟลีนประกอบด้วยหมู่เอมีนทุติยภูมิและมีลักษณะปฏิกิริยาทั่วไปทั้งหมดของกลุ่มเอมีนทุติยภูมิ สามารถทำปฏิกิริยากับกรดอนินทรีย์เพื่อสร้างเกลือ และยังสามารถทำปฏิกิริยากับกรดอินทรีย์เพื่อสร้างเกลือหรือเอไมด์ได้อีกด้วย มอร์โฟลีนสามารถทำปฏิกิริยาอัลคิเลชันได้ และยังทำปฏิกิริยาคีโตนหรือปฏิกิริยาวิลเกรอดต์กับเอทิลีนออกไซด์อีกด้วย เนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ของมอร์โฟลีน จึงกลายเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ปิโตรเคมีที่สำคัญและมีการนำไปใช้ในเชิงพาณิชย์ที่สำคัญ สามารถใช้ในการผลิตเครื่องเร่งการวัลคาไนเซชันของยาง เช่น NOBS, DTOS และ MDS และยังนำไปใช้ในการผลิตสารป้องกันการกัดกร่อน สารป้องกันการกัดกร่อน ผงซักฟอก ผงซักฟอก ยาแก้ปวด ยาชาเฉพาะที่ ยาระงับประสาท ยากระตุ้นระบบทางเดินหายใจและหลอดเลือด สารลดแรงตึงผิว สารฟอกขาว สารกันบูดผลไม้ และสารช่วยย้อมสีสิ่งทอ มอร์โฟลีนยังมีการใช้งานที่หลากหลายในด้านยาง ยา ยาฆ่าแมลง สีย้อม สารเคลือบ และอุตสาหกรรมอื่นๆ ในยาสามารถนำไปใช้ในการผลิต morpholine guanidine, ไวรัสลิง, ไอบูโพรเฟน, ไอต้อง, นาพรอกเซน, ไดคลอโรอะนิลีน, โซเดียมฟีนิลอะซิเตต และยาสำคัญอื่น ๆ วิธีการผลิตมอร์โฟลีนหลักสองวิธีคือวิธี DEA (วิธีไดเอทาโนลามีน) และวิธี DEA (วิธีไดเอทิลีนไกลคอล) เป็นที่น่าสังเกตว่ามอร์โฟลีนอะคริลิกโพลีเมอร์โมโนเมอร์ชนิดใหม่ได้รับการพัฒนาอย่างรวดเร็วในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา กรดอะคริลิกมอร์โฟลีนสามารถผลิตได้จากปฏิกิริยาระหว่างกรดอะคริลิกกับมอร์โฟลีน และกรดอะคริลิกมอร์โฟลีนเป็นโมโนเมอร์ที่ละลายน้ำได้ชนิดหนึ่งและยังคงละลายน้ำได้หลังจากการพอลิเมอไรเซชัน จึงสามารถนำไปใช้ในการดัดแปลงโพลีเมอร์ที่เป็นน้ำได้ นอกจากนี้ อะคริลิกมอร์โฟลีนยังใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นสารเจือจางที่ทำปฏิกิริยาสำหรับเรซินที่รักษาด้วยรังสียูวีได้ ด้วยการวิจัยประยุกต์ที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น การใช้งานเฉพาะใหม่ๆ จำนวนมากได้รับการพัฒนา และกลายเป็นโมโนเมอร์โพลีเมอร์ที่มีการพัฒนาอย่างรวดเร็ว  รูปที่ 1 สำหรับโครงสร้างมอร์โฟลีน |
| คุณสมบัติทางเคมี | เป็นของเหลวมันดูดซับน้ำไม่มีสี และมีกลิ่นแอมโมเนีย สามารถละลายได้ในน้ำและเมทานอล เอทานอล เบนซีน อะซิโตน อีเทอร์ เอทิลีนไกลคอล และตัวทำละลายอื่นๆ ที่ใช้กันทั่วไป |
| การใช้งาน | (1) สำหรับยา ใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับเครื่องเร่งยางและสารฟอกสีฟลูออเรสเซนต์ (2) มอร์โฟลีนเป็นตัวกลางของสารฆ่าเชื้อราไดเมโทมอร์ฟและฟลูมอร์โฟลีนและฟอสซัลฟอสของยาฆ่าแมลงออร์กาโนฟอสเฟต (3) มอร์โฟลีนส่วนใหญ่ใช้สำหรับการผลิตเครื่องเร่งการหลอมโลหะของยาง แต่ยังสำหรับสารลดแรงตึงผิว สารช่วยสิ่งทอ ยา การสังเคราะห์ยาฆ่าแมลง (4) มอร์โฟลีนยังใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดพอลิเมอไรเซชันของบิวทาไดอีน สารยับยั้งการกัดกร่อน สารฟอกขาว สินค้า ได้แก่ สีย้อม เรซิน ขี้ผึ้ง กาวเริ่มต้น เคซีน และตัวทำละลายอื่น ๆ ปัจจุบัน การผลิตมอร์โฟลีนทั้งหมดในโลกอยู่ที่ 3-4 ล้านตัน/a (5) เกลือมอร์โฟลีนยังใช้กันอย่างแพร่หลาย เกลือมอร์โฟลีน เช่น มอร์โฟลีน ไฮโดรคลอไรด์ (10024-89-2) เป็นการสังเคราะห์ทางอินทรีย์ของสารตัวกลาง เกลือกรดไขมันมอร์โฟลีนสามารถใช้เป็นสารเคลือบของผักหรือผลไม้ สารเคลือบผิวหนังชั้นนอก และสามารถยับยั้งการหายใจของฐานและป้องกันไม่ให้หนังกำพร้าจากการระเหยของน้ำและการฝ่อของผิวหนังชั้นนอก (6) มอร์โฟลีนเป็นวัตถุดิบหลักของ NOBS เร่ง สำหรับการวิเคราะห์รีเอเจนต์และเรซิน ขี้ผึ้ง ครั่งและตัวทำละลายอื่นๆ ที่ใช้ในการผลิตโซเดียมซัลเฟต แก้วน้ำและอุลตรามารีน ยังใช้ในการผลิตแก้ว กระดาษ. ผงซักฟอก สบู่. ย้อม. เส้นใยสังเคราะห์ การฟอกหนัง อุตสาหกรรมยาและเซรามิก รีเอเจนต์สำหรับการวิเคราะห์ เช่น การกำหนดไนโตรเจน สารทำให้แห้ง (7) มอร์โฟลีนใช้สำหรับการวิเคราะห์รีเอเจนต์และเรซิน ขี้ผึ้ง เคซีน ครั่ง และตัวทำละลายต่างๆ (8) มอร์โฟลีนสามารถผลิตเกลือได้หลังจากทำปฏิกิริยากับกรดอนินทรีย์ และยังสามารถผลิตเกลือหรือเอไมด์ได้หลังจากทำปฏิกิริยากับกรดอินทรีย์ นอกจากนี้ยังสามารถเป็นอัลคิลเลตได้ และอาจเกิดปฏิกิริยาคีโตนหรือปฏิกิริยาวิลเกรอดต์กับเอทิลีนออกไซด์ก็ได้ |
| สารยับยั้งการกัดกร่อนของโลหะ | เนื่องจากเป็นสารยับยั้งการกัดกร่อนของโลหะ มอร์โฟลีนจึงถูกนำมาใช้เป็นหลักในการป้องกันการกัดกร่อนของเหล็ก ทองแดง สังกะสี ตะกั่ว และโลหะอื่นๆ มันยังคงอยู่ในระยะเริ่มต้นในประเทศจีน แต่นอกประเทศสัดส่วน Morpholine จำนวนมากถูกใช้เป็นสารป้องกันสนิมชนิดหนึ่งสำหรับก๊าซโลหะเพื่อป้องกันการกัดกร่อนของโลหะที่เกิดจากบรรยากาศและมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้าน เครื่องมือกล รถยนต์ อุปกรณ์ทางการแพทย์ และอื่นๆ สารยับยั้งการเกิดสนิมในชั้นบรรยากาศของโลหะที่ใช้ก่อนหน้านี้ เช่น ไดไซโคลเฮกซิลามีน ไนไตรท์ และไซโคลเฮกซิลามีน ทำอันตรายต่อร่างกายมนุษย์และเป็นพิษต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่า แทนที่จะใช้มอร์โฟลีนเป็นตัวยับยั้งการกัดกร่อนของก๊าซและของเหลวโลหะ แต่ก็มีข้อดีคือมีความเป็นพิษต่ำ ดังนั้นเบื้องหน้าจึงเจริญรุ่งเรือง |
| เครื่องเร่งวัลคาไนซ์ยาง | ก่อนปี 1990 ในยุโรป สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น และพื้นที่ที่พัฒนาแล้วอื่นๆ การบริโภคเครื่องเร่งการหลอมโลหะของยางคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 50% ของความต้องการมอร์โฟลีนทั้งหมด ปัจจุบันมีการใช้เครื่องเร่งการหลอมโลหะยางมากกว่า 30% สำหรับ NOBS ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ปัญหาความเป็นพิษของไนโตรซามีนที่เป็นอันตรายในตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งเกิดขึ้นระหว่างการแปรรูปยางกำลังดึงดูดความสนใจในระดับสากลมากขึ้น มีการนำกฎหมายและข้อบังคับที่เข้มงวดจำนวนหนึ่งมาใช้ทั่วโลก ตัวอย่างเช่น ในเยอรมนีในช่วงต้นปี 1982 มีการจัดตั้งกฎหมายเกี่ยวกับกฎระเบียบที่ออกการควบคุมปริมาณไนโตรซามีน สหรัฐอเมริกา ญี่ปุ่น ฝรั่งเศส สหราชอาณาจักรได้พัฒนาเครื่องเร่งการหลอมโลหะแบบใหม่ซึ่งไม่ผลิตไนโตรซามีน และพวกเขาได้หยุดใช้ไนโตรซามีนซึ่งจะผลิตเครื่องเร่งการหลอมโลหะ ดังนั้นการบริโภคมอร์โฟลีนในต่างประเทศจึงลดลงโดยมีการห้ามใช้คันเร่ง NOBS ทุกปี อย่างไรก็ตาม ในประเทศจีน เราไม่มีกฎเกณฑ์ที่เกี่ยวข้องในการห้าม NOBS คันเร่ง แต่จีนได้เข้าร่วมกับ WTO เนื่องจากมีชาวต่างชาติเข้ามาจำนวนมากและมีข้อกำหนดสูงเกี่ยวกับการแปลสารเติมแต่งในท้องถิ่น จีนจึงต้องมีการปกป้องสิ่งแวดล้อมมากขึ้นในตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ยางของจีน การใช้โปรโมเตอร์ที่ไม่เป็นพิษและการแทนที่ NOBS กลายเป็นเทรนด์ทั่วไป ความต้องการ NOBS ของจีนลดลงอย่างมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จีนจะไม่ใช้การสลายตัวพื้นฐานของสารเร่งเอมีนรองของไนโตรซามีนอีกต่อไป NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonamide) ซึ่งเป็นสิ่งทดแทนหลักคือ NOBS ซึ่งไม่ได้ผลิตไนโตรซามีน จึงมีกำลังการผลิตขนาดใหญ่ ในปี พ.ศ. 2548 ผลผลิตอยู่ที่ 14,000 ตัน และคิดเป็น 10.1% ของปริมาณทั้งหมด จึงมีโมเมนตัมการพัฒนาที่ดี |
| การวิเคราะห์เชิงปริมาณ | รับสารละลายเมทานอล 4 ส่วนที่มีโบรโมเครโซลกรีน 0.1% และสารละลายที่เป็นน้ำ 0.1% 1 ส่วนพร้อมเกลือเมทิลเรดโซเดียม 0.1% ผสมให้เข้ากันแล้วพักไว้เพื่อใช้เป็นตัวบ่งชี้การผสมในภายหลัง รับน้ำ 50 มล. ในขวดขนาด 250 มล. เติมตัวบ่งชี้ผสม {{10}.4 มล. หยดกรดไฮโดรคลอริก 0.1moI/L แล้วรอให้สีเปลี่ยนไป สีเขียว. ชั่งน้ำหนักตัวอย่างอย่างแม่นยำ 1.4~1.6 กรัม เพิ่มขวดและผสมให้เข้ากัน ใช้การไตเตรทกรดไฮโดรคลอริก 0.5 โมล/ลิตร และรอให้สีเปลี่ยนเป็นสีเขียว ต่อมิลลิลิตร กรดไฮโดรคลอริก 0.5 โมล/ลิตร เทียบเท่ากับ 43.56 มก. C4H9NO |
| วิธีการผลิต | (1) มอร์โฟลีนสามารถผลิตได้โดยกระบวนการไดเอทาโนลามีนดีไฮเดรชันที่ได้จากกรดซัลฟิวริก เติมไดเอทาโนลามีนลงในหม้อปฏิกิริยาของน้ำ และหยดกรดซัลฟิวริกลงในอุณหภูมิ 60 องศา จากนั้นเมื่ออุณหภูมิร้อนถึง 185-195 องศา ให้บ่มไว้เป็นเวลา 30 นาที ทำให้เย็นลงที่อุณหภูมิต่ำกว่า 60 องศา แล้วหยดสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ไปที่ pH=11 ขั้นต่อไปคือการทำความเย็น กรอง กรอง กลั่น เก็บเศษส่วนต่อไปนี้ให้ต่ำกว่า 130 องศา เนื้อหาของสเปิร์มน่าจะเกิน 99.5% วิธีนี้หาวัตถุดิบได้ง่ายจึงกลายเป็นวิธีหลักในการผลิตมอร์โฟลีนของโลก มอร์โฟลีนสามารถผลิตได้ในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาระหว่างไดออกเซนและก๊าซแอมโมเนีย (2) วิธีการเตรียมคือเราสามารถได้รับมอร์โฟลีนจากการมีอยู่ของกรดซัลฟูริกการคายน้ำออกซิเดชันไดเอทาโนลามีนเมื่อมีกรดซัลฟิวริก จากนั้นเติมไดเอทาโนลามีนลงในกาต้มน้ำปฏิกิริยา และเติม H2SO4 ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 6 องศา จากนั้นให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 185-195 องศา เป็นเวลา 30 นาที ทำให้เย็นลงถึง 60 องศา วางสารละลาย NaOH ไปที่ pH=11 และชันสองครั้งสุดท้ายคือการทำให้เย็นลงและการกรอง สามารถเก็บมอร์โฟลีนได้จากเศษส่วนที่มีอุณหภูมิต่ำกว่า 130 องศา นอกจากนี้เรายังสามารถได้รับมอร์โฟลีนจากปฏิกิริยาระหว่างไดเอทิลีนไกลคอลกับแอมโมเนียเมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาและความดัน วิธีการนี้ได้วัตถุดิบง่ายจึงเป็นวิธีหลักในการผลิตมอร์โฟลีนทั่วโลก |
| ข้อมูลอันตรายและความปลอดภัย | หมวดหมู่:ของเหลวไวไฟ การจัดระดับความเป็นพิษ:พิษ ความเป็นพิษเฉียบพลัน:ทางปากหนู LD 50: 1050 มก./กก.; ทางปากหนู LD 50: 525 มก./กก ข้อมูลการกระตุ้น:ผิวหนังกระต่าย 995 มก./24 ชม. รุนแรง; ตา – กระต่าย 2 มก. รุนแรง ลักษณะอันตรายของวัตถุระเบิด:จะทำให้เกิดการระเบิดเมื่อผสมกับไอน้ำและอากาศ ลักษณะที่เป็นอันตรายจากการติดไฟ:ไวไฟ; การเผาไหม้ทำให้เกิดก๊าซคลอไรด์ที่เป็นพิษ คุณสมบัติการขนส่งและการจัดเก็บ:เก็บไว้ในอุณหภูมิต่ำ สภาพแวดล้อมที่แห้งและมีอากาศถ่ายเท ป้องกันไฟไหม้ การเสียดสี ประกายไฟ และแยกจากสารออกซิแดนท์ สารดับเพลิง:ละอองน้ำ ผงเคมีแห้ง โฟม หรือคาร์บอนไดออกไซด์ มาตรฐานอาชีพ:TLV-TWA 70 มก./ลบ.ม. STEL 105 มก./ลบ.ม |
| คำอธิบาย | มอร์โฟลีนเป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นอ่อนๆ หรือคล้ายปลา เกณฑ์กลิ่นคือ 0.01 ppm.น้ำหนักโมเลกุล=87.14; ความถ่วงจำเพาะ (H2O:1) 51.007; จุดเดือด=128.9 องศา ; จุดเยือกแข็ง/จุดหลอมเหลว 5 25 องศา ; ความดันไอ 5 6 mmHg ที่ 20 องศา ; จุดวาบไฟ 5 37 องศา อุณหภูมิที่ติดไฟได้เอง 5 310 องศา ขีดจำกัดการระเบิด: LEL 5 1.4%; UEL 5 11.2% การระบุอันตราย (ตามระบบการจัดระดับ NFPA-704 M): สุขภาพ 3, ความไวไฟ 3, ปฏิกิริยา 0. ละลายได้ในน้ำ |
| คุณสมบัติทางเคมี | มอร์โฟลีนเป็นของเหลวไม่มีสีถึงเหลือง มีกลิ่นแอมโมเนียอ่อนๆ หรือกลิ่นคล้ายปลา เกณฑ์กลิ่นคือ 0.01 ppm ปฏิกิริยาของมอร์โฟลีนมีสาเหตุหลักมาจากกลุ่มเอมีนรอง มันผ่านการควบแน่นอินทรีย์ อัลคิเลชัน และอะริเลชันได้อย่างง่ายดาย ส่งผลให้เกิดการก่อตัวของสารประกอบมอร์โฟลีนที่แทนที่ N หลายชนิด อีเทอร์ค่อนข้างเฉื่อยทางเคมี ดังนั้นออกซิเจนจึงมีผลค่อนข้างน้อยยกเว้นในฐานะที่เป็นสมาชิกของวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก (Texaco Chemical Co. 1982) |
| คุณสมบัติทางกายภาพ | ของเหลวไม่มีสี เคลื่อนที่ได้ มัน ดูดความชื้น ไวไฟ มีกลิ่นคล้ายแอมโมเนียอ่อน ความเข้มข้นขีดจำกัดการตรวจจับและการจดจำกลิ่นที่กำหนดโดยการทดลองคือ 40 ไมโครกรัม/ลูกบาศก์เมตร3(11 หน้าต่อนาทีv) และ 25 ไมโครกรัม/ม3(70 หน้าต่อนาทีv), respectively (Hellman and Small, 1974). Forms explosive vapors at temperatures >35 องศา . |
| การใช้งาน | สารเร่งปฏิกิริยายาง ตัวทำละลาย สารเติมแต่งในน้ำหม้อไอน้ำ แว็กซ์และสารขัดเงา สารเพิ่มความสดใสด้วยแสง สารยับยั้งการกัดกร่อน การเก็บรักษากระดาษหนังสือ สารตัวกลางอินทรีย์ (ตัวเร่งปฏิกิริยา สารต้านอนุมูลอิสระ เภสัชภัณฑ์ สารฆ่าเชื้อแบคทีเรีย ฯลฯ) |
| การใช้งาน | มอร์โฟลีนทำโดยการทำให้เอธานอลเอมีนขาดน้ำ ใช้หลักเป็นตัวเร่งปฏิกิริยายางในการผลิตยางล้อ กระบวนการนี้ต้องใช้อุณหภูมิสูง (300 องศา F) และความดัน ซึ่งเพิ่มอันตราย มอร์โฟลีนยังใช้เป็นสารเติมแต่งน้ำในหม้อต้ม สารเพิ่มความสดใสสำหรับผงซักฟอก และสารยับยั้งการกัดกร่อน ในการเก็บรักษากระดาษหนังสือ ในขี้ผึ้งและยาขัดเงา และในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ |
| การใช้งาน | ตัวทำละลายสำหรับเรซิน แว็กซ์ เคซีน สีย้อม; สารประกอบมอร์โฟลีนที่ใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อน ยาฆ่าแมลง ยาฆ่าเชื้อ สารตัวกลางสำหรับสารเคมีในการแปรรูปยาง สารยับยั้งการกัดกร่อน แว็กซ์และยาขัด; สารเพิ่มความสดใสด้วยแสง |
| คำนิยาม | ChEBI: มอร์โฟลีนเป็นสารประกอบเฮเทอโรโมโนไซคลิกอินทรีย์ซึ่งมีวงแหวนหกสมาชิกประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนสี่อะตอมและอะตอมไนโตรเจนหนึ่งอะตอมและอะตอมออกซิเจนหนึ่งอะตอมที่อยู่ตรงข้ามกัน สารประกอบหลักของตระกูลมอร์โฟลีน มันเป็นพาเรนต์เฮเทอโรโมโนไซคลิกอินทรีย์อิ่มตัวและเป็นสมาชิกของมอร์โฟลีน มันเป็นฐานคอนจูเกตของมอร์โฟลิเนียม |
| วิธีการผลิต | มอร์โฟลีนผลิตโดยการทำปฏิกิริยาไดเอทิลีนไกลคอล แอมโมเนีย และไฮโดรเจนจำนวนเล็กน้อยบนตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันที่ 150-400 องศาและบรรยากาศ 30-400 โดยที่มอร์โฟลีนจะถูกนำกลับมาใช้ใหม่โดยการกลั่นแบบแยกส่วน ผลพลอยได้หลายชนิด ได้แก่ 2-(2-อะมิโนเอทอกซี)เอทานอลและแอฟ-อัลคิลมอร์โฟลีน (NRC 1981) |
| คำอธิบายทั่วไป | สารละลายน้ำที่มีกลิ่นคล้ายปลา มีฤทธิ์กัดกร่อนต่อเนื้อเยื่อและเป็นพิษปานกลางเมื่อกลืนกินและสูดดม |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ไวไฟสูง. ละลายน้ำได้ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | MORPHOLINE ที่ละลายในน้ำจะทำให้กรดเป็นกลางในปฏิกิริยาคายความร้อนจนเกิดเป็นเกลือบวกกับน้ำ อาจเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต, สารอินทรีย์ที่มีฮาโลเจน, เปอร์ออกไซด์, ฟีนอล (กรด), อีพอกไซด์, แอนไฮไดรด์ และกรดเฮไลด์ ไฮโดรเจนที่เป็นก๊าซไวไฟอาจเกิดขึ้นร่วมกับตัวรีดิวซ์ที่รุนแรง เช่น ไฮไดรด์ |
| เสี่ยง | ไวไฟ มีความเสี่ยงต่อการเกิดไฟไหม้ปานกลาง เป็นพิษเมื่อกลืนกินและสูดดม ระคายเคืองต่อผิวหนัง ถูกดูดซึมโดยผิวหนัง ความเสียหายต่อดวงตา และทางเดินหายใจส่วนบน. สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัย |
| อันตรายต่อสุขภาพ | อาจก่อให้เกิดผลเป็นพิษหากสูดดมหรือกลืนกิน/กลืนกิน. การสัมผัสกับสารอาจทำให้เกิดการไหม้อย่างรุนแรงต่อผิวหนังและดวงตา ไฟจะทำให้เกิดก๊าซระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษ ไอระเหยอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือหายใจไม่ออก. การไหลบ่าจากการควบคุมไฟหรือน้ำเจือจางอาจทำให้เกิดมลพิษ มอร์โฟลีนถูกดูดซึมผ่านผิวหนังได้ง่าย ทำให้เกิดการระคายเคืองทางจมูกเมื่อสูดดม มีอาการไอ ระคายเคืองต่อหลอดลม และปอดบวมน้ำเมื่อมีความเข้มข้นสูงขึ้น เมื่อกลืนกินเข้าไปจะทำให้เกิดอาการตกเลือดในทางเดินอาหารและอาจมีอาการท้องร่วงได้ ความเสียหายของตับและไตอาจเกิดขึ้นได้หากรับประทานหรือสูดดมในปริมาณที่เพียงพอ มอร์โฟลีนไม่ใช่สารก่อมะเร็งตามข้อมูลที่มีอยู่ |
| อันตรายจากไฟไหม้ | วัสดุไวไฟ/ติดไฟได้. อาจติดไฟได้ด้วยความร้อน ประกายไฟ หรือเปลวไฟ ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ. ไอระเหยอาจเดินทางไปยังแหล่งกำเนิดประกายไฟและย้อนกลับ. ไอระเหยส่วนใหญ่หนักกว่าอากาศ พวกเขาจะกระจายไปตามพื้นดินและสะสมในพื้นที่ต่ำหรืออับอากาศ (ท่อระบายน้ำ ห้องใต้ดิน ถัง) อันตรายจากการระเบิดของไอในอาคาร ภายนอกอาคาร หรือในท่อน้ำทิ้ง น้ำที่ไหลลงสู่ท่อระบายน้ำอาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้หรือการระเบิด ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน ของเหลวหลายชนิดเบากว่าน้ำ |
| ความไวไฟและการระเบิด | ไวไฟ |
| ใช้ในอุตสาหกรรม | ปริมาณการใช้มอร์โฟลีนทางอุตสาหกรรมทั้งหมดอยู่ที่ 11,000 เมตริกตัน/ปี การใช้งานที่ใหญ่ที่สุดสำหรับ morpholine (33%) อยู่ในอุตสาหกรรมยางในฐานะตัวกลางในการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาล่าช้าสำหรับการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของยาง เป็นสารเพิ่มความคงตัวต่อผลกระทบจากความร้อน และเป็นตัวยับยั้งการบานในการวัลคาไนซ์ของยางบิวทิล สัดส่วนการผลิตมอร์โฟลีนในสัดส่วนขนาดใหญ่เป็นอันดับสอง (25%) ถูกใช้เป็นตัวยับยั้งเพื่อต่อสู้กับการกัดกร่อนของกรดคาร์บอนิกในระบบท่อส่งกลับคอนเดนเสทของระบบหม้อไอน้ำ มอร์โฟลีนเป็นสารตัวกลางในการผลิตสารเพิ่มความสดใสด้วยแสงซึ่งใช้ในอุตสาหกรรมสบู่และผงซักฟอก มอร์โฟลีนทำปฏิกิริยากับกรดไขมันได้ง่าย ทำให้เกิดเป็นสบู่ที่ใช้ในการกำหนดสูตรแว็กซ์และยาขัดเงาในตัว และในสารเคลือบสำหรับอุตสาหกรรมอาหาร N-methyl morpholine และ TV-ethyl morpholine ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการผลิตโฟมโพลียูรีเทน อนุพันธ์มอร์โฟลีนถูกนำมาใช้ในการใช้งานทางเภสัชกรรม เป็นสารฆ่าเชื้อแบคทีเรีย สารฆ่าเชื้อรา และสารกำจัดวัชพืช และเป็นสารแยกน้ำมัน อนุพันธ์อื่นๆ ถูกนำมาใช้ในอุตสาหกรรมสิ่งทอและการพิมพ์เป็นสารเสริม สารฟอกขาว สารเพิ่มความคงตัว เครื่องกำจัดหมึก และสารปรับสภาพกระดาษ (Mjos 1978; NRC 1981; Texaco Chemical Co. 1982) |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกิน, การสูดดม, การสัมผัสทางผิวหนัง และช่องทางในช่องท้อง รายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ สารระคายเคืองที่มีฤทธิ์กัดกร่อนต่อผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือก อาจทำให้ไตเสียหายได้ สารก่อมะเร็งที่น่าสงสัยพร้อมข้อมูลเนื้องอกจากการทดลอง ของเหลวติดไฟ. อันตรายจากไฟไหม้ที่อันตรายมากเมื่อสัมผัสกับเปลวไฟ ความร้อน หรือสารออกซิไดเซอร์ สามารถทำปฏิกิริยากับสารออกซิไดซ์ได้ ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ คาร์บอนไดออกไซด์ สารเคมีแห้ง สารผสมกับไนโตรมีเทนจะระเบิดได้ อาจติดไฟได้เองเมื่อสัมผัสกับเซลลูโลสไนเตรตที่มีพื้นที่ผิวสูง. เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษอย่างสูงของ NOx |
| พิษวิทยา | สัญญาณทั่วไปของความเป็นพิษหลังจากรับประทานยาซ้ำ ได้แก่ การระคายเคืองเฉพาะที่และการอักเสบของกระเพาะอาหาร ทางเดินหายใจ และดวงตา รวมถึงผลกระทบต่อระบบโดยรวมต่อตับและไตเป็นหลัก ในหนูที่ได้รับสาร 250 มล./ลบ.ม. (890 มก. กก.-1 วัน-1 6 ชม./วัน 5 วัน/สัปดาห์ 90 วัน) และสูงถึง 150 มล./ลบ.ม. (543 มก./ ลูกบาศก์เมตร, 6 ชั่วโมง/วัน, 5 วัน/สัปดาห์, 104 สัปดาห์) ทำให้เกิดการพังทลายของโฟกัสและการแพร่กระจายของเซลล์สความัสของโพรงจมูกและกังหัน และการระคายเคืองต่อตา แต่ไม่มีผลกระทบทางโลหิตวิทยาหรืออวัยวะ ที่ 90 มก./ลบ.ม. (25 มล./ลบ.ม. แบบไม่เรื้อรัง) และ 36 มก./ลบ.ม. (10 มล./ลบ.ม. เรื้อรัง) ไม่มีการระบุผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเลย ข้อมูลเหล่านี้อาจถือเป็น NOAEL แม้ว่าสิ่งพิมพ์ของรัสเซียฉบับก่อนหน้านี้ฉบับหนึ่งจะอ้างว่าผลข้างเคียงบางอย่างเห็นได้ชัดเจนต่อม้ามและจำนวนเม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาวในหนูและหนูตะเภา หลังจากสูดดมขนาด 70 มก./ลบ.ม. หรือน้อยกว่าเป็นเวลาสี่เดือน |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | มอร์โฟลีนถูกใช้เป็นสารแยกเอมีนระเหย สารตัวกลางสำหรับสารหล่อลื่นสิ่งทอ ในการสังเคราะห์สารเร่งปฏิกิริยายางและเภสัชภัณฑ์ มันยังใช้เป็นตัวทำละลาย เป็นสารเติมแต่งน้ำหม้อไอน้ำ และในส่วนของสูตรแว๊กซ์ ผลิตภัณฑ์ขัดเงา และน้ำยาทำความสะอาด |
| ปฐมพยาบาล | หากสารเคมีนี้เข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที โดยเปิดฝาบนและล่างเป็นครั้งคราว รีบไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีนี้สัมผัสกับผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกแล้วล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำ ไปพบแพทย์ทันที ถ้าสารเคมีถูกสูดเข้าไป ให้เอาออกจากการสัมผัส เริ่มการช่วยหายใจ (โดยใช้มาตรการป้องกันสากล รวมทั้งการปฐมพยาบาลด้วย: หากสารเคมีนี้เข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที โดยยกฝาบนและล่างเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีนี้สัมผัสกับผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกแล้วล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำ ไปพบแพทย์ทันที หน้ากากช่วยชีวิต) ถ้าการหายใจหยุดลงและการทำ CPR 正 หยุดลงแล้ว ส่งไปยังสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีนี้เข้าไป ให้ได้รับการดูแลจากแพทย์ ให้น้ำปริมาณมากและทำให้อาเจียน แนะนำให้สังเกตอาการเป็นเวลา 24- 48 ชั่วโมงหลังการหายใจมากเกินไป เนื่องจากอาการบวมน้ำที่ปอดอาจเกิดความล่าช้า ในการปฐมพยาบาลเบื้องต้นสำหรับอาการบวมน้ำที่ปอด แพทย์ 0 แพทย์ที่ได้รับอนุญาตอาจพิจารณาให้สเปรย์คอร์ติโค-สเตียรอยด์ |
| สารก่อมะเร็ง | มอร์โฟลีนไม่ก่อให้เกิดการเพิ่มขึ้นของเนื้องอกในหนูที่สูดดมจาก 10 เป็น 150 ppm เป็นเวลา 2 ปี ไม่พบเนื้องอกในหนูที่ได้รับมอร์โฟลีน 5,000 ppm เป็นเวลา 8 สัปดาห์ และสังเกตได้ตลอดชีวิต มอร์โฟลีนที่เลี้ยงควบคู่กับโซเดียมไนเตรตจะเพิ่มจำนวนมะเร็งเซลล์ตับและซาร์โคมาของตับและปอดของหนูและหนู ซึ่งอาจเกิดจากการก่อตัวของ N-nitrosomorpholine ผู้เขียนสรุปว่ามอร์โฟลีนเองก็เป็นสารก่อมะเร็งเล็กน้อยหรือมีไนเตรตจากแหล่งที่ไม่รู้จักอยู่ ไม่มีการเกิดมะเร็งเมื่อเติมมอร์โฟลีน 6,330 ppm ลงในน้ำดื่มของหนูตลอดชีวิต การได้รับมอร์โฟลีนร่วมกับไนไตรท์หรือไนโตรเจนไดออกไซด์พร้อมกันจะทำให้อัตราการเกิดเนื้องอกในสัตว์หลายชนิดเพิ่มขึ้น ในการศึกษาการให้อาหารโดยให้มอร์โฟลีน (0.5% ในอาหาร) และโซเดียมไนเตรตพร้อมกันเป็นเวลา 23 สัปดาห์ หนูไม่พบหลักฐานของมะเร็ง |
| ชะตากรรมของสิ่งแวดล้อม | ทางชีวภาพHeukelekian และ Rand (1955) รายงานค่า BOD 5-d ที่ 0.0 g/g ซึ่งก็คือ 0.0% ของค่า ThOD ของ 1.84 ก./ก. ปูแปง และคณะ (1998) แยกเชื้อมัยโคแบคทีเรียม สายพันธุ์ RP1 ออกจากตะกอนเร่งที่ปนเปื้อนซึ่งใช้มอร์โฟลีนเป็นแหล่งคาร์บอน ไนโตรเจน และพลังงานเพียงแหล่งเดียว ผู้วิจัยเสนอวิถีการย่อยสลายต่อไปนี้: 2-ไฮดรอกซีมอร์โฟลีน → (2-(2-อะมิโนเอทอกซี)อะซีตัลดีไฮด์ → 2-(2-อะมิโนเอทอกซี)อะซิเตต → ไกลโคเลตและเอทานอลเอมีน เคมี/กายภาพในสารละลายที่เป็นน้ำ คลอรามีนทำปฏิกิริยากับมอร์โฟลีนจนเกิดเป็นเอ็นคลอโรมอร์โฟลีน (Isaac และ Morris, 1983) ปฏิกิริยาในน้ำของไนโตรเจนไดออกไซด์ (1–99 ppm) และมอร์โฟลีนทำให้ได้ N-nitromorpholine (Cooney et al., 1987) สลายตัวช้าๆ หากไม่มีออกซิเจน |
| การเผาผลาญอาหาร | รายงานในช่วงต้นระบุว่ามอร์โฟลีนถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากให้ยากับหนู (Tanaka et al 1978) สุนัข (Rhodes and Case 1977) และกระต่าย (Van Stee et al 1981) Sohn et al (1982b, 1982c) รายงานว่าประมาณ 80% ของปริมาณกัมมันตรังสีถูกขับออกทางปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง เมื่อให้หนูแฮมสเตอร์และหนูตะเภาทางช่องท้อง แม้ว่า 99% ของขนาดยาที่ถูกขับออกมาจะไม่ถูกเผาผลาญในหนูและหนูแฮมสเตอร์ แต่ 20% ของขนาดยาปรากฏในปัสสาวะของหนูตะเภาเป็น N-methylmorpholine-N-ออกไซด์ นอกจากนี้ยังตรวจพบ N-Hydroxymorpholine และ N-methylmorpholine ในสารสกัดจากเนื้อเยื่อหนูตะเภา การศึกษาเมแทบอลิซึมของสารทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยมอร์โฟลีนในมนุษย์และสัตว์บ่งชี้ว่ามอยอิตีมอร์โฟลีนอาจถูกไฮดรอกซิเลตหรือออกซิไดซ์ที่ C2 และ C3 โดยจะมีวงแหวนแตกแยกตามมา (Oelschlager และ Al Shaik 1985) |
| พื้นที่จัดเก็บ | รหัสสี - สีแดง: อันตรายจากการติดไฟ: เก็บในพื้นที่จัดเก็บของเหลวไวไฟหรือตู้ที่ได้รับอนุมัติให้ห่างจากแหล่งกำเนิดประกายไฟและวัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและเกิดปฏิกิริยา ก่อนที่จะทำงานกับสารเคมีนี้ คุณควรได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับการจัดการและการจัดเก็บอย่างเหมาะสม ก่อนเข้าไปในพื้นที่อับที่อาจพบสารเคมีนี้ ให้ตรวจสอบเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีความเข้มข้นที่ระเบิดได้ ต้องเก็บมอร์โฟลีนไว้เพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับกรดแก่ (เช่น กรดไนตริก) และตัวออกซิไดซ์อย่างแรง (เช่น แอสคลอรีน คลอรีนไดออกไซด์ โบรมีน ไนเตรต และเปอร์แมงกาเนต) เนื่องจากเกิดปฏิกิริยารุนแรง |
| การส่งสินค้า | UN2054 มอร์โฟลีน ระดับอันตราย: 8; ป้ายกำกับ: 8-วัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน, 3-ของเหลวไวไฟ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | มอร์โฟลีนแห้งที่มี KOH กลั่นเป็นบางส่วน จากนั้นไหลย้อนด้วย Na และกลั่นเป็นเศษส่วนอีกครั้ง Dermer & Dermer [J Am Chem Soc 59 1148 1937] ตกตะกอนมันเป็นออกซาเลตโดยการเติมอย่างช้าๆ ลงในกรดออกซาลิกที่เทียบเท่ากับโมลาร์มากกว่า 1 โมลาร์เล็กน้อยใน EtOH ตะกอนจะถูกกรองออกและตกผลึกซ้ำสองครั้งจาก 60% EtOH [เกลือ 1:1 มี m 190-195o(dec)] การเติมออกซาเลตลงใน NaOH ที่มีน้ำเข้มข้นจะสร้างฐานขึ้นมาใหม่ ซึ่งถูกแยกและทำให้แห้งด้วย KOH ที่เป็นของแข็ง จากนั้นจึงโซเดียม ก่อนที่จะถูกกลั่นแบบแยกส่วน ไฮโดรคลอไรด์มี m 178-179o (จาก MeOH/Et2O) และพิกเรตมี m 151.6o (จาก EtOH ที่เป็นน้ำ) [ไบล์สไตน์ 27 II 3, 27 III/IV 15.] |
| ความไม่เข้ากัน | กรดแก่, สารออกซิไดซ์อย่างแรง; โลหะ สารประกอบไนโตร มีฤทธิ์กัดกร่อนโลหะ โจมตีทองแดงและสารประกอบของมัน |
| การกำจัดของเสีย | การเผาแบบควบคุม (เตาเผาที่ติดตั้งเครื่องฟอกหรือชุดระบายความร้อนเพื่อลดการปล่อยก๊าซไนโตรเจนออกไซด์) |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมมอร์โฟลีนและวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Sodium hydroxide-->Sulfuric acid-->Ammonia-->1,4-Dioxane-->Hydrogen-->4-Chlorobenzaldehyde-->Diethanolamine-->ไดเอทิลีนไกลคอล |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | 3-Morpholinobenzaldehyde-->3-MORPHOLINOPHENOL-->2-(CHLOROMETHYL)-5-METHYLTHIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->MORPHOLIN-4-YL-ACETIC ACID-->4-Methylmorpholine N-oxide monohydrate-->4-Morpholinophenylboronic acid-->4-(3-MORPHOLINOPROPOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->1-[2-(MORPHOLIN-4-YL)-ETHYL]-PIPERAZINE-->4-(Morpholinomethyl)aniline-->MORPHOLINE-4-CARBOTHIOAMIDE-->4-(MORPHOLINE-4-SULFONYL)-PHENYLAMINE-->2-(Morpholinothio)benzothiazole-->ETHYL 3-PYRIDYLACETATE-->2-MORPHOLIN-4-YL-PYRIMIDINE-5-CARBALDEHYDE-->2-MORPHOLINOBENZOIC ACID-->Methyl 3-(morpholinomethyl)benzoate ,98%-->6-MORPHOLINONICOTINONITRILE-->6-MORPHOLINONICOTINOHYDRAZIDE-->4-(2-MORPHOLINOETHOXY)-3,5-DICHLOROBENZENAMINE-->4-Bromophenethyl alcohol-->2-AMINO-6-METHYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-BENZO[B]THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->2-CHLORO-3-(4-MORPHOLINYL)QUINOXALINE-->4-MORPHOLINOBENZYLAMINE-->ETHYL 2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBOXYLATE-->1-(4-AMINO-2,6-DICHLOROPHENOXY)-3-MORPHOLINOPROPAN-2-OL-->(6-MORPHOLINO-3-PYRIDINYL)METHANOL-->3-Amino-6-morpholinopyridine-->6-MORPHOLINONICOTINOYL CHLORIDE-->2-(MORPHOLINE-4-CARBONYL)-BENZOIC ACID-->2-AMINO-1-MORPHOLIN-4-YL-ETHANONE HCL-->5-BROMO-2-(MORPHOLIN-4-YL)PYRIMIDINE-->6-MORPHOLINONICOTINALDEHYDE-->4-(5-Nitropyridin-2-yl)morpholine-->4-Formylmorpholine-->6-MORPHOLINONICOTINIC ACID-->2-MORPHOLIN-4-YL-ISONICOTINIC ACID-->4-MORPHOLINECARBOXAMIDINE-->Adefovir dipivoxil-->4-อะคริลอยิลมอร์โฟลีน |
ป้ายกำกับยอดนิยม: มอร์โฟลีน ผู้ผลิตจีน มอร์โฟลีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน
คู่ของ: เพอร์ฟลูออโรโพลีอีเธอร์ Oi
ถัดไป: 4-ฟอร์มิลมอร์โฟลีน
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
