การแนะนำสินค้า
| เฮกซาคลอโรอีเทน ข้อมูลพื้นฐาน |
| ภาพรวม การประยุกต์ใช้ ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม ผลกระทบต่อสุขภาพ จลนพลศาสตร์ของพิษ อ้างอิง |
| ชื่อสินค้า : | เฮกซาคลอโรอีเทน |
| คำพ้องความหมาย : | 1,1,1,2,2,2-เฮกซาคลอโรอีเทน; แอฟโลเทน; C2Cl6; แคสเวลล์โนม 479; CCl3CCl3; ดิสโตคัล; ดิสโตแพน; ดิสโทพิน |
| CAS: | 67-72-1 |
| เอ็มเอฟ: | ซีทูเคล 6 |
| มว.: | 236.74 |
| เอกสิทธิ์: | 200-666-4 |
| หมวดหมู่สินค้า: | API ระดับกลาง; การเรียงลำดับอัลฟ่า; E-LAlphabetic; H; HA -HT; สารระเหย/ สารกึ่งระเหย; สารทำความเย็น; สารอินทรีย์; 67-72-1 |
| ไฟล์โมล: | 67-72-1.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของเฮกซาคลอโรอีเทน |
| จุดหลอมเหลว | 183-185 องศา (ทศนิยม) (อักษรโรมัน) |
| จุดเดือด | 186 องศา |
| ความหนาแน่น | 2.091 กรัม/มล. ที่ 25 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่นของไอ | 8.16 (เทียบกับอากาศ) |
| ความดันไอ | 0.4 มม.ปรอท ( 20 องศา ) |
| ดัชนีหักเหแสง | 1.5282 (ประมาณการ) |
| เอฟพี | 9 องศา |
| อุณหภูมิในการจัดเก็บ | 2-8 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในแอลกอฮอล์ เบนซิน คลอโรฟอร์ม อีเธอร์ |
| รูปร่าง | คริสตัลหรือผงผลึก |
| สี | สีขาว |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 0.05 g/L (22 ºC) |
| เมอร์ค | 14,4679 |
| บีอาร์เอ็น | 1740341 |
| ค่าคงที่กฎของเฮนรี่ | 1.43, 2.81 และ 5.31 ที่ 10, 20 และ 30 องศา ตามลำดับ (Munz และ Roberts, 1987) |
| ข้อจำกัดในการรับแสง | TLV-TWA 10 ppm (-100 มก./ม.3) (ACGIH), 1 ppm (MSHA และ OSHA), ขีดจำกัดความสามารถในการเกิดมะเร็งต่ำสุด (NIOSH); ความเป็นสารก่อมะเร็ง: หลักฐานจำกัดในสัตว์ (IARC) |
| ความเสถียร: | เสถียร ไม่ติดไฟ อาจทำปฏิกิริยากับโลหะร้อน ตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 67-72-1(อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| เอกสารอ้างอิงเคมี NIST | เอเทน เฮกซะคลอโร-(67-72-1) |
| ไอเออาร์ซี | 2B (เล่มที่ 73) 1999 |
| ระบบทะเบียนสารของ EPA | เฮกซะคลอโรอีเทน (67-72-1) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ศุกร์,อ,อ,ฟ |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 40-51/53-36/37/38-39/23/24/25-36/38-23/24/25-11-50/53-52/53 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 36/37-61-45-36/37/39-26-24-16-7-37/39 |
| ริดาร | ยูเอ็น 9037 |
| โออีบี | B |
| โออีแอล | TWA: 1 ppm (10 mg/m3) [ผิวหนัง] (คลอโรเอเทน) |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| สถาบัน RTECS | KI4025000 |
| สพฐ. | ใช่ |
| คลาสอันตราย | 9 |
| แพ็คกิ้งกรุ๊ป | ที่สาม |
| รหัส HS | 29031990 |
| ข้อมูลสารอันตราย | 67-72-1(ข้อมูลสารอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | MLD iv ในสุนัข: 325 มก./กก. (บาร์ซุม ซาอัด) |
| ไอดีแอลเอ | 300 หน้าต่อนาที |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| ซิกม่า อัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| อะครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์เฮกซาคลอโรอีเทน |
| ภาพรวม | เฮกซาคลอโรอีเทน (HCE; CASRN 67-72-1) เป็นไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนที่ประกอบด้วยคลอรีน 6 ชนิดที่ติดอยู่กับแกนกลางของอีเทน ในอดีต HCE ถูกใช้เป็นยาถ่ายพยาธิสำหรับรักษาพยาธิใบไม้ในแกะ แต่ปัจจุบันไม่ได้ใช้เพื่อจุดประสงค์นี้แล้ว เนื่องจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ถอนการอนุมัติให้ใช้ในลักษณะนี้ในปี 1971[1]HCE ถูกใช้โดยกองทหารเป็นหลักสำหรับหม้อควัน ระเบิดควัน และอุปกรณ์พลุไฟ[1]นอกจากนี้ HCE ยังใช้เป็นสารเติมแต่งโพลิเมอร์ สารขับไล่มอด สารพลาสติไซเซอร์สำหรับเอสเทอร์เซลลูโลส และตัวทำละลายยาฆ่าแมลง และยังใช้ในโลหะวิทยาสำหรับการกลั่นโลหะผสมอะลูมิเนียมอีกด้วย[1, 3]นอกจากนี้ ยังพบ HCE ในผลิตภัณฑ์ในครัวเรือนที่มีคลอรีนและสารฟอกขาวด้วย[4]. รูปที่ 1 โครงสร้างทางเคมีของเฮกซาคลอโรอีเทน HCE ผลิตขึ้นโดยการเติมคลอรีนลงในเตตระคลอโรเอทิลีน (PERC) ในสารที่มีเฟอร์ริกคลอไรด์[1]HCE ผลิตในสหรัฐอเมริกา (US) เพื่อจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ตั้งแต่ปี 1921 ถึงปี 1967 แต่ปัจจุบันไม่ได้จำหน่ายในเชิงพาณิชย์[1, 5]ในช่วงทศวรรษ 1970 ผู้ผลิต HCE ในสหรัฐอเมริการายงานว่าไม่มีการจำหน่าย HCE แต่ใช้ภายในบริษัทหรือรีไซเคิลเท่านั้น[1]ผู้จัดจำหน่ายในสหรัฐฯ ในช่วงทศวรรษ 1970 นำเข้า HCE จากฝรั่งเศส สเปน และสหราชอาณาจักร[1]ปริมาณการผลิตและการนำเข้า HCE ของสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 10-50 ล้านปอนด์ในปี 1986, 1-10 ล้านปอนด์ในปี 1990, 10-50 ล้านปอนด์ในปี 1994, 500,000–1 ล้านปอนด์ในปี 1998, 10,000–500,000 ปอนด์ในปี 2002 และ 1-10 ล้านปอนด์ในปี 2006[6]. |
| แอปพลิเคชัน | มีรายงานว่าเฮกซาคลอโรอีเทนถูกใช้เป็นสารเคมีตัวกลาง เป็นตัวทำให้ฟลักซ์สำหรับการกลั่นเมล็ดพืชและการกำจัดแก๊สของโลหะผสมอะลูมิเนียม และเป็นสารหน่วงการติดไฟในเรซินเคลือบโลหะในอุตสาหกรรม นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าเฮกซาคลอโรอีเทนถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในกระสุนควันของกองทหาร การใช้เฮกซาคลอโรอีเทนอื่นๆ ที่ระบุไว้ในเอกสารทางวิทยาศาสตร์และเทคนิคก่อนหน้านี้ ได้แก่ ในงานดอกไม้ไฟของกองทหาร ในอุตสาหกรรมโลหะ เป็นพลาสติไซเซอร์ เป็นสารระงับการจุดระเบิด เป็นตัวช่วยในการประมวลผลในกระบวนการอุตสาหกรรมต่างๆ เป็นส่วนประกอบของสูตรยาฆ่าเชื้อราและยาฆ่าแมลง และ (ก่อนหน้านี้) เป็นยาถ่ายพยาธิในสัตวแพทย์[1, 7]การใช้เฮกซะคลอโรอีเทนในเครื่องสำอางปรากฏอยู่ในรายการส่วนผสมเครื่องสำอางที่ห้ามใช้และจำกัดการใช้ (โดยทั่วไปเรียกว่ารายการส่วนผสมเครื่องสำอางที่ห้ามใช้หรือเรียกสั้นๆ ว่ารายการส่วนผสมเครื่องสำอางที่ห้ามใช้) ซึ่งเป็นเครื่องมือทางการบริหารที่ประเทศทางตะวันตกใช้เพื่อแจ้งให้ผู้ผลิตและบุคคลอื่นๆ ทราบว่าสารบางชนิดเมื่ออยู่ในเครื่องสำอางอาจฝ่าฝืน (ก) ข้อห้ามทั่วไปตามมาตรา 16 ของพระราชบัญญัติอาหารและยา หรือ (ข) บทบัญญัติของระเบียบข้อบังคับเครื่องสำอาง เฮกซะคลอโรอีเทนไม่ได้ใช้ในสูตรยาฆ่าแมลงในประเทศทางตะวันตก นอกจากนี้ ในประเทศทางตะวันตกในปัจจุบัน เฮกซะคลอโรอีเทนไม่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์สำหรับสัตว์ ไม่ใช้อยู่ในกระสุนควันของกองทัพอีกต่อไป และไม่พบหลักฐานใดๆ ที่บ่งชี้ว่าเฮกซะคลอโรอีเทนใช้เป็นสารหน่วงไฟในปัจจุบัน เฮกซะคลอโรอีเทนไม่ใช่สารเติมแต่งอาหารที่ได้รับการอนุมัติในประเทศทางตะวันตก และไม่มีอยู่ในฐานข้อมูลอาหารตามกฎระเบียบต่างๆ[8, 9]อย่างไรก็ตาม ยังคงนำเข้ามายังประเทศตะวันตกเพื่อใช้เป็นตัวแทนการกำจัดแก๊สสำหรับออกไซด์และไฮโดรเจนจากโลหะผสมอะลูมิเนียมในระหว่างการหล่อแม่พิมพ์ โดยมีปริมาณน้อยกว่า 2,000 กิโลกรัมต่อปี การผลิตและการใช้เฮกซะคลอโรอีเทนกำลังถูกยกเลิกในระดับนานาชาติ คณะกรรมาธิการยุโรปห้ามใช้เฮกซะคลอโรอีเทนในการผลิตหรือแปรรูปโลหะที่ไม่ใช่เหล็ก[10]ในสหรัฐอเมริกา มีแนวโน้มที่ไม่ใช้ฟลักซ์เฮกซะคลอโรอีเทนในอุตสาหกรรมอะลูมิเนียมรอง[11]ในทำนองเดียวกัน ตัวแทนของอุตสาหกรรมอลูมิเนียมในสหรัฐอเมริการายงานว่าเฮกซาคลอโรอีเทนไม่ถูกใช้ในกระบวนการไล่ก๊าซอลูมิเนียมขั้นต้นอีกต่อไป[12]สมาคมอะลูมิเนียมแห่งประเทศตะวันตกรายงานเช่นกันว่าสมาชิกของตนไม่ได้ใช้เฮกซะคลอโรอีเทนในกิจกรรมของตน (อุตสาหกรรมอะลูมิเนียมขั้นต้น) มีรายงานว่าเฮกซาคลอโรอีเทนอาจเป็นส่วนประกอบของจารบีและน้ำมันหล่อลื่น สารอุดรอยรั่วที่ไม่ใช่โครงสร้างและสารเคลือบหลุมร่องฟัน สารเคมียานยนต์ สารช่วยซักผ้าและรีดผ้า และน้ำยาซักแห้ง แต่ไม่มีการให้ข้อมูลเชิงปริมาณ[13]. |
| ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม | เฮกซาคลอโรอีเทนเป็นสารเคมีอุตสาหกรรมที่ไม่ทราบว่าเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ ไม่ได้ผลิตขึ้นเพื่อจำหน่ายในเชิงพาณิชย์ในสหรัฐอเมริกา แต่ถูกนำเข้ามาเพื่อใช้ในอุปกรณ์ควันและดอกไม้ไฟทางการทหาร และเป็นสารตัวกลางในอุตสาหกรรมเคมีอินทรีย์ สารเคมีนี้ถูกปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมจากการใช้งานเหล่านี้ โดยส่วนใหญ่จะปล่อยสู่ชั้นบรรยากาศ เฮกซะคลอโรอีเทนค่อนข้างคงอยู่ในสิ่งแวดล้อม โดยระเหยจากน้ำสู่ชั้นบรรยากาศได้ง่าย โดยมีครึ่งชีวิตน้อยกว่าหนึ่งวันในน้ำบางแห่ง เฮกซะคลอโรอีเทนอาจซึมผ่านดินสู่น้ำใต้ดินได้ คาดว่ากระบวนการไฮโดรไลซิสและโฟโตไลซิสไม่ใช่กระบวนการกำจัดที่สำคัญ แต่เฮกซะคลอโรอีเทนอาจลดลงในระบบน้ำเมื่อมีสารเฉพาะอยู่ด้วย มีรายงานว่ามีการสะสมทางชีวภาพในปลา แต่การขยายตัวทางชีวภาพผ่านห่วงโซ่อาหารนั้นไม่น่าจะเกิดขึ้น การย่อยสลายทางชีวภาพอาจส่งผลต่อการกำจัดเฮกซะคลอโรอีเทนออกจากน้ำในอากาศ แต่มีหลักฐานที่ขัดแย้งกันเกี่ยวกับความสำคัญของกระบวนการนี้สำหรับเฮกซะคลอโรอีเทน มีการตรวจพบเฮกซาคลอโรอีเทนในระดับต่ำ (ng/m3) ในบรรยากาศและบางครั้งในระบบน้ำดื่ม โดยพบได้น้อยในน้ำผิวดินหรือสิ่งมีชีวิตในระบบนิเวศ และไม่พบรายงานพบในดินโดยรอบ ตะกอน หรือผลิตภัณฑ์อาหารเชิงพาณิชย์ มีการระบุเฮกซะคลอโรอีเทนในพื้นที่กำจัดของเสียอันตรายอย่างน้อย 45 แห่งจากทั้งหมด 1,416 แห่งที่ได้รับการเสนอให้รวมอยู่ในรายการลำดับความสำคัญแห่งชาติ (NPL) ของ EPA (HazDat 1995) อย่างไรก็ตาม ไม่ทราบจำนวนพื้นที่ที่ได้รับการประเมินเฮกซะคลอโรอีเทน |
| ผลกระทบต่อสุขภาพ | การระคายเคืองผิวหนังเล็กน้อยอาจเกิดขึ้นได้เมื่อคนงานในโรงงานผลิตอาวุธสัมผัสกับเฮกซะคลอโรอีเทนในระดับต่ำ[15]. คนงานควรสวมเสื้อผ้าป้องกันเพื่อลดการสัมผัสสารดังกล่าวให้น้อยที่สุด จากข้อมูลของสัตว์ เฮกซาคลอโรอีเทนในอากาศสามารถระคายเคืองจมูกและปอดของมนุษย์ได้ และทำให้เกิดเมือกสะสมในจมูก เช่นเดียวกับอาการแพ้ นอกจากนี้ยังสามารถระคายเคืองดวงตาและทำให้น้ำตาไหลได้อีกด้วย ประชาชนในพื้นที่ที่มีไอเฮกซะคลอโรอีเทนจำนวนมาก อาจทำให้กล้ามเนื้อใบหน้ากระตุกหรือเคลื่อนไหวได้ยาก[15]ผลกระทบเหล่านี้พบในสัตว์ระหว่างการสัมผัสในระดับที่สูงกว่าที่พบในการใช้เฮกซะคลอโรอีเทนในอุตสาหกรรมหรือในระดับที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในบริเวณใกล้แหล่งขยะอันตราย เฮกซะคลอโรอีเทนไม่ใช่สารพิษร้ายแรง ผู้ที่สัมผัสสารในปริมาณมากเป็นเวลานานอาจทำลายเซลล์ตับและสะสมไขมันในตับ นอกจากนี้ มีโอกาสเล็กน้อยที่ไตจะได้รับความเสียหาย[15] แม้ว่าผลการศึกษาในสัตว์จะไม่ชี้ให้เห็นว่าเฮกซะคลอโรอีเทนจะทำให้คุณตั้งครรภ์ได้ยากหรือเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ แต่การศึกษาในสัตว์ที่ศึกษาผลกระทบของเฮกซะคลอโรอีเทนในระหว่างตั้งครรภ์ยังมีจำกัด[15]. เนื้องอกในตับสามารถเกิดขึ้นในหนูที่สัมผัสกับเฮกซะคลอโรอีเทนทางปากตลอดชีวิต เนื้องอกในตับพบได้บ่อยในหนู เฮกซะคลอโรอีเทนอาจไม่ส่งผลเช่นเดียวกันกับคน หนูตัวผู้ที่สัมผัสกับเฮกซะคลอโรอีเทนตลอดชีวิตจะเกิดเนื้องอกที่ไต เนื้องอกประเภทนี้ไม่พบในคน ดังนั้นจึงไม่น่าจะเกิดขึ้นหากสัมผัสกับเฮกซะคลอโรอีเทนจนเป็นมะเร็งไต กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์อ้างว่าเฮกซะคลอโรอีเทนอาจถือเป็นสารก่อมะเร็งได้ สำนักงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศ (IARC) ได้ระบุว่าเฮกซะคลอโรอีเทนไม่สามารถจัดอยู่ในกลุ่มสารก่อมะเร็งในคนได้ สำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (EPA) ได้ระบุว่าเฮกซะคลอโรอีเทนอาจเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ได้[15]. |
| จลนพลศาสตร์ของพิษ | ยังไม่มีการศึกษาใดที่ประเมินการดูดซึม HCE ในมนุษย์จากการสัมผัสทางปากหรือการหายใจ HCE ถูกระบุในของเหลวในรูขุมขนของผู้หญิงที่เข้ารับการปฏิสนธิในหลอดแก้ว (IVF) ในระหว่างการวิเคราะห์สารปนเปื้อนในสิ่งแวดล้อม[16]ข้อมูลเหล่านี้บ่งชี้ถึงศักยภาพในการดูดซึม HCE แต่ไม่ได้ระบุแหล่งที่มาหรือเส้นทางของการสัมผัส อัตราการดูดซึม HCE ทางผิวหนังได้รับการอธิบายว่ามีจำกัด[1]; การดูดซึมสารละลาย HCE อิ่มตัวผ่านผิวหนังมนุษย์ประมาณว่าอยู่ที่ 0.023 มก./ซม.2•ชั่วโมง[17]. มีข้อมูลจำกัดเกี่ยวกับการกระจายตัวของ HCE ในมนุษย์[16]การศึกษาในสัตว์ได้แสดงให้เห็นอย่างสม่ำเสมอว่า HCE กระจายไปยังไขมัน ไต ตับ และเลือด[18, 19]ข้อมูลจากการศึกษาในร่างกายและในหลอดทดลองสนับสนุนข้อสรุปว่าการเผาผลาญ HCE ไม่สมบูรณ์ โดย HCE ที่ไม่ถูกเผาผลาญจะถูกขับออกทางลมหายใจออกและอาจขับออกทางปัสสาวะ ข้อมูลการเผาผลาญ HCE ในร่างกายมีจำกัดอยู่ที่การศึกษาวิจัย 3 ครั้ง ได้แก่ Mitoma et al. (1985) ในหนูและหนูตะเภา[20]- จอนดอร์ฟ และคณะ (1957) ใน กระต่าย[21]และฟาวเลอร์ (1969) ใน แกะ[22]การศึกษาเหล่านี้แต่ละชิ้นชี้ให้เห็นถึงการเผาผลาญที่จำกัดของ HCE นอกจากนี้ยังพบเมแทบอไลต์ตัวกลางหลายชนิดในอากาศที่หายใจออกและปัสสาวะด้วย[21, 22]การศึกษาในหลอดทดลองโดยใช้ไมโครโซมของตับบ่งชี้ว่าการเผาผลาญ HCE เกี่ยวข้องกับเอนไซม์ไซโตโครม P450 ที่เหนี่ยวนำโดยฟีโนบาร์บิทัล (CYP450)[23, 24]อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีการระบุเอนไซม์เฉพาะ เอนไซม์ CYP450 ที่ถูกเหนี่ยวนำโดยฟีโนบาร์บิทัล ได้แก่ เอนไซม์จากกลุ่มย่อย 2A, 2B, 2C และ 3A การศึกษาหนึ่ง[25]พบหลักฐานการมีส่วนร่วมของ CYP1A2 ในการเผาผลาญ HCE แม้ว่าจะไม่สนับสนุนโดยผลลัพธ์จากการศึกษาในหลอดทดลองด้วย 3-methylcholanthrene ซึ่งเป็นตัวเหนี่ยวนำของกลุ่มย่อย CYP450 1[23, 24]ไม่มีการศึกษาวิจัยที่ประเมินการขจัด HCE ในมนุษย์ การศึกษาในสัตว์ระบุว่าเส้นทางหลักของการขจัด HCE คือทางอุจจาระหรืออากาศที่หายใจออก[20-22]. การศึกษาแกะ[22]ระบุว่า HCE ที่ให้ทางปากจะถูกกำจัดออกทางอุจจาระโดยไม่ถูกดูดซึมและเผาผลาญ ในขณะที่การศึกษาในสัตว์ฟันแทะ[20]มีหลักฐานยืนยันว่า HCE ถูกดูดซึมและกำจัดออกทางการหายใจ ไม่ทราบว่าเหตุใดการขับถ่ายระหว่างแกะกับสัตว์ฟันแทะจึงแตกต่างกัน |
| อ้างอิง |
ATSDR. (หน่วยงานทะเบียนสารพิษและโรค) (1997) โปรไฟล์พิษวิทยาของเฮกซะคลอโรอีเทน แอตแลนตา, จอร์เจีย: กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์สหรัฐอเมริกา ACGIH (การประชุมนักอนามัยอุตสาหกรรมของรัฐบาลอเมริกัน) (2001) เอกสารเกี่ยวกับค่าขีดจำกัดของสารเคมีและตัวการทางกายภาพและดัชนีการสัมผัสทางชีวภาพสำหรับปี 2001 ซินซินแนติ โอไฮโอ สำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา (US Environmental Protection Agency) (1991) Alpha-2u-globulin: ความสัมพันธ์กับพิษต่อไตที่เกิดจากสารเคมีและการเกิดเนื้องอกในหนูตัวผู้ (EPA/625/3-91/019F) หน้า 136 วอชิงตัน ดี.ซี.: สำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา, ฟอรัมการประเมินความเสี่ยง โอบาบาซิ, เอ็ม. (2008). Environ Sci Technol 42: 1445-1451 IARC (สำนักงานวิจัยมะเร็งระหว่างประเทศ) (1979) ไฮโดรคาร์บอนฮาโลเจนบางชนิด: สรุปข้อมูลที่รายงานและการประเมิน ในเอกสารประกอบการประเมินความเสี่ยงของสารก่อมะเร็งในมนุษย์ของ IARC เมืองลียง ประเทศฝรั่งเศส NTP. (โครงการพิษวิทยาแห่งชาติ) (2011). รายงานเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง วอชิงตัน ดี.ซี.: กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา [IARC] กลุ่มงาน IARC เกี่ยวกับการประเมินความเสี่ยงของสารก่อมะเร็งต่อมนุษย์ 1999 สารเคมีบางชนิดที่ทำให้เกิดเนื้องอกในไตหรือกระเพาะปัสสาวะในสัตว์ฟันแทะและสารอื่นๆ บางชนิด IARC Monogr Eval Carcinogen Risk Chem Hum 73: 295-306 [อย.] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. 2556ก. ทุกสิ่งที่เพิ่มเข้าไปในอาหารในสหรัฐอเมริกา [อย.] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา. 2556ก. รายชื่อสารเติมแต่งทางอ้อมที่ใช้ในสารสัมผัสอาหาร. [CEC] คณะกรรมาธิการยุโรป 2001. คำสั่งคณะกรรมาธิการ 2001/91/EC ลงวันที่ 29 ตุลาคม 2001 Strueter RP. 1999. ความคิดเห็นที่ได้รับจากสมาคมอะลูมิเนียมโดยนาย Frank Anscombe สำนักงานปกป้องสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกา ชิคาโก อิลลินอยส์ 25 กุมภาพันธ์ 1999 [CGLI] สภาอุตสาหกรรมเกรตเลกส์ 1999. ออกตาคลอโรสไตรีนและแหล่งอุตสาหกรรมที่แนะนำ รายงานต่อคณะทำงาน OCS ของกลยุทธ์สารพิษทวิภาคีเกรตเลกส์ 9 มีนาคม 1999 Scorecard [ฐานข้อมูลบนอินเทอร์เน็ต]. 2005. โปรไฟล์ทางเคมีของเฮกซะคลอโรอีเทน (หมายเลข CAS: 67-72-1) HazDat. 1995. สำนักงานทะเบียนสารพิษและโรค (ATSDR), แอตแลนตา, จอร์เจีย. 9 มีนาคม 1993 https://www.atsdr.cdc.gov/phs/phs.asp?id=868&tid=169 ยังไหล อี; และคณะ (2002) สภาพแวดล้อมโค้ง Contam Toxicol 43: 121-126 Fiserova-Bergerova, V และคณะ (1990) Am J Ind Med 17: 617-635 Gorzinski, S และคณะ (1985) ยาเคมี Toxicol 8: 155-169 Nolan, R และ Karbowski, R. (1978). Hexachloroethane: การกำจัดเนื้อเยื่อและการกระจายตัวในหนู Fischer 344 (878213746) มิดแลนด์, MI: Dow Chemical Company, Toxicology Research Laboratory มิโตมา, ซี; (1985) และคณะ เคมียา Toxicol 8: 183-194 จอนดอร์ฟ, เวสต์เวอร์จิเนีย; (1957) และคณะ Biochem J 65: 14P-15P. ฟาวเลอร์, เจ. (1969). Br J Pharmacol 35: 530-542. นาสตานซิค, W; และคณะ (1982a) ไบโอเคม เภสัช 31: 391-396 Nastainczyk, W; et al (1982b). ใน R Snyder (Ed.), Biological reactive middles II: Chemical mechanisms and biological effects (เล่มที่ 136 ตอน A, หน้า 799-808). นครนิวยอร์ก, รัฐนิวยอร์ก: Plenum Press Yanagita, K et al (1997). Arch Biochem Biophys 346: 269-276. |
| คำอธิบาย | เฮกซาคลอโรอีเทน (HCE) เป็นไฮโดรคาร์บอนที่ถูกฮาโลจิเนตซึ่งประกอบด้วยคลอรีน 6 ชนิดที่เกาะติดกับอีเทน (ACGIH, 1991) เป็นของแข็งสีขาวถึงเหลืองซีดที่ไม่เสถียรในอากาศและระเหยไปทีละน้อย มีกลิ่นเหมือนการบูรเมื่อความเข้มข้นในอากาศและน้ำอยู่ที่ 150 และ 10 ppb ตามลำดับ HCE เองไม่ติดไฟได้ง่าย อย่างไรก็ตาม ในสภาวะที่ไม่มีสิ่งมีชีวิตในน้ำ พบว่า HCE ไม่เสถียรและเกิดการดีคลอเรเนชันแบบไม่ใช้เอนไซม์ในกรณีที่ไม่มีนิโคตินาไมด์อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต (NADP) HCE จะสลายตัวอย่างรวดเร็วในดินหรือน้ำใต้ดิน นอกจากนี้ จุลินทรีย์บางชนิดยังสลาย HCE โดยไม่ต้องใช้ออกซิเจน และมีรายงานว่าสลายตัวในสภาวะที่มีออกซิเจน ความเข้มข้นทางชีวภาพของ HCE ในปลาบางส่วนได้รับการกำหนดแล้ว แม้ว่าระดับบนสุดของห่วงโซ่อาหารจะจำกัด เนื่องจากปลาเผาผลาญ HCE อย่างรวดเร็ว ซึ่งจะกล่าวถึงในภายหลัง (ATSDR, 1997) มีการเสนอให้ดวงตา ผิวหนัง ระบบทางเดินหายใจ และไตเป็นเป้าหมายหลักในมนุษย์เมื่อได้รับสารนี้ อาการต่างๆ ได้แก่ การกระพริบตา น้ำตาไหล กลัวแสง และระคายเคืองตา นอกจากนี้ กล้ามเนื้อใบหน้าอาจเคลื่อนไหวได้ยาก การศึกษาในสัตว์เกี่ยวกับผลกระทบของ HCE ในระหว่างตั้งครรภ์ยังมีจำกัด หลังจากสัมผัสสารนี้ทางปาก HCE จะกระจายไปยังเนื้อเยื่อไขมันเป็นหลัก การศึกษาพิษจลนศาสตร์ในสัตว์บ่งชี้ว่า HCE ส่วนใหญ่จะอยู่ในบริเวณตับและไต เมแทบอไลต์ที่เกี่ยวข้องหลายตัวแสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษต่อตับและไตคล้ายกับ HCE พบผลกระทบทางระบบประสาท เช่น อาการสั่นและอาการอะแท็กเซียในสุนัขบีเกิล หนู และหนูท้อง ผลกระทบอื่นๆ ที่เกิดจากการสัมผัสสารนี้ ได้แก่ น้ำหนักตัวที่ลดลงและน้ำหนักตับสัมพันธ์ที่เพิ่มขึ้นในหนูและหนูตะเภา ในการศึกษาวิจัยอีกกรณี หนูตัวผู้ยังมีน้ำหนักม้ามและอัณฑะสัมพันธ์ที่เพิ่มขึ้นอีกด้วย จากข้อเสนอ 65 ของแคลิฟอร์เนีย มีการเสนอให้ HCE เป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ และกระตุ้นให้เกิดเนื้องอกที่บริเวณอื่นนอกเหนือจากจุดที่เข้าสู่ร่างกาย ผลข้างเคียงที่ไม่ใช่โรคมะเร็ง ได้แก่ การเสื่อมของไต (โรคไตจากท่อไต การตายของเยื่อบุท่อไต การสร้างหยดไตใส การสร้างท่อไตใหม่ และการสร้างเซลล์ตับ) และการตายของเซลล์ตับ ส่งผลให้เกิดโรคไตจากหยดไตใสและไตเป็นพิษ และทำให้เกิดการแยกตัวของโครโมโซมผิดปกติ การเสียชีวิต และการหยุดการเจริญเติบโตแบบไมโทซิส (Crebelli et al., 1995, 1992, 1988) |
| คุณสมบัติทางเคมี | ผงผลึกสีขาว |
| คุณสมบัติทางเคมี | เฮกซาคลอโรอีเทนเป็นของแข็งสีขาวที่มีกลิ่นคล้ายการบูร เมื่อสัมผัสกับอากาศจะค่อยๆ ระเหยออกไป |
| คุณสมบัติทางกายภาพ | ผลึกไร้สีรูปสี่เหลี่ยมขนมเปียกปูน ไตรคลินิก หรือลูกบาศก์ มีกลิ่นเหมือนการบูร ความเข้มข้นของกลิ่นที่เกณฑ์คือ 0.15 ppm (อ้างอิงจาก Amoore และ Hautala, 1983) |
| การใช้งาน | เฮกซาคลอโรอีเทนใช้เป็นตัวทำละลายในพลุและอุปกรณ์สร้างควัน ในวัตถุระเบิด ในเซลลูลอยด์ เป็นยาฆ่าแมลง และเป็นสารเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ยาง ก่อนหน้านี้ใช้เป็นยาถ่ายพยาธิในปศุสัตว์ เฮกซาคลอโรอีเทนเป็นสารคลอรีนที่มีประสิทธิภาพสูงในการเตรียมคลอโรซิเลนจากไฮโดรซิเลน |
| การใช้งาน | ในโลหะวิทยาสำหรับการกลั่นโลหะผสมอลูมิเนียม การกำจัดสิ่งเจือปนจากโลหะหลอม การกู้คืนโลหะจากแร่หรือผลิตภัณฑ์จากการหลอม สารไล่ก๊าซสำหรับแมกนีเซียม เพื่อยับยั้งการระเบิดของมีเทนและการเผาไหม้ของแอมโมเนียมเปอร์คลอเรต เครื่องกำเนิดควันในระเบิดมือ ในดอกไม้ไฟ สารระงับการจุดระเบิด ในของเหลวดับเพลิง สารเติมแต่งโพลีเมอร์ สารป้องกันเปลวไฟ สารวัลคาไนซ์ ในการผลิตเพชรสังเคราะห์ |
| การใช้งาน | การประยุกต์ใช้เฮกซะคลอโรอีเทนนั้นแพร่หลายอย่างกว้างขวาง แต่การใช้งานในอุตสาหกรรมกำลังลดน้อยลง เฮกซะคลอโรอีเทนใช้เป็นหลักในอาวุธควันทางการทหาร (เช่น หม้อควัน ระเบิดมือ กระสุน และกระสุนปืนที่ใช้สร้าง "ควัน" หรือ "หมอก") และในดอกไม้ไฟ การใช้เฮกซะคลอโรอีเทนเฉลี่ยต่อปีโดยประมาณตั้งแต่ปี 1966 ถึง 1977 ในโรงงานขนาดใหญ่ที่ผลิตอุปกรณ์ควันและดอกไม้ไฟอยู่ที่ 192,802 ปอนด์ ในช่วงทศวรรษปี 1970 เฮกซะคลอโรอีเทนที่จำหน่ายไปประมาณครึ่งหนึ่งถูกใช้ในการผลิตอุปกรณ์ควันและดอกไม้ไฟทางการทหาร 30% ถึง 40% ถูกใช้ในการผลิตเม็ดกำจัดก๊าซเพื่อกำจัดฟองอากาศจากแร่หลอมเหลวที่โรงหล่ออะลูมิเนียม และ 10% ถึง 20% ถูกใช้เป็นยาถ่ายพยาธิเพื่อควบคุมพยาธิใบไม้ในตับของแกะและวัว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ ถอนการอนุมัติการใช้เฮกซะคลอโรอีเทนเป็นยาถ่ายพยาธิในปี 1971 และมีแนวโน้มว่าจะไม่ถูกนำมาใช้เพื่อจุดประสงค์นี้อีกต่อไป (ATSDR 1997) การใช้เฮกซะคลอโรอีเทนเพื่อกำจัดก๊าซในอะลูมิเนียมก็ถูกยกเลิกไปเกือบหมดแล้วในสหรัฐอเมริกาเช่นกัน (EPA 1999) การใช้ประโยชน์อื่นๆ ในโลหะวิทยา ได้แก่ การกลั่นโลหะผสม การกำจัดสิ่งเจือปนจากโลหะที่หลอมละลาย การกู้คืนโลหะจากแร่หรือผลิตภัณฑ์จากการถลุง และเป็นตัวแทนการกำจัดแก๊สสำหรับแมกนีเซียม อย่างไรก็ตาม สหภาพยุโรปได้เริ่มยกเลิกการใช้เฮกซะคลอโรอีเทนในโลหะที่ไม่มีธาตุเหล็กในปี พ.ศ. 2541 (EC 2541) มีการระบุการใช้งานเฮกซะคลอโรอีเทนในอดีตอีกจำนวนหนึ่ง แต่การใช้งานเหล่านี้ส่วนใหญ่น่าจะหยุดไปแล้ว หรือใช้ในปริมาณจำกัด เฮกซะคลอโรอีเทนใช้เป็นสารเคมีในห้องปฏิบัติการและเป็นส่วนผสมในสูตรฆ่าเชื้อราและแมลงต่างๆ น้ำมันหล่อลื่นแรงดันสูง และพลาสติก (ATSDR 1997, IARC 1999, HSDB 2009) การใช้งานในอดีตอื่นๆ ได้แก่ เป็นสารขับไล่แมลงเม่า และในอุตสาหกรรมเคมีเป็นสารเติมแต่งพอลิเมอร์ สารพลาสติไซเซอร์สำหรับเอสเทอร์เซลลูโลส สารเร่งปฏิกิริยา สารวัลคาไนซ์ ตัวทำละลายในกระบวนการผลิตยาง สารหน่วงในกระบวนการหมัก และส่วนประกอบของสีสำหรับเรือดำน้ำ และในการผลิตเพชรสังเคราะห์บางประเภท นอกจากนี้ยังใช้เป็นส่วนประกอบของของเหลวดับเพลิง สารเติมแต่งในของเหลวติดไฟ (สารระงับการจุดระเบิด) และสารยับยั้งการระเบิดของมีเทนและการเผาไหม้ของแอมโมเนียมเปอร์คลอเรต (IARC 1979, 1999, HSDB 2009) |
| คำนิยาม | ChEBI: สมาชิกในกลุ่มคลอโรเอเทนซึ่งก็คือเอธานอล โดยที่ไฮโดรเจนทั้งหมดถูกแทนที่ด้วยกลุ่มคลอโร |
| คำอธิบายทั่วไป | เฮกซาคลอโรอีเทนเป็นของแข็งผลึกไม่มีสี มีกลิ่นเหมือนการบูร เฮกซาคลอโรอีเทนอาจทำให้เกิดอาการเจ็บป่วยจากการสูดดมหรือกลืนกิน และอาจระคายเคืองต่อผิวหนัง ตา และเยื่อเมือก เมื่อถูกความร้อนสูง เฮกซาคลอโรอีเทนอาจปล่อยไอพิษออกมา อันตรายหลักคือภัยคุกคามต่อสิ่งแวดล้อม ควรดำเนินการทันทีเพื่อจำกัดการแพร่กระจายของสารนี้สู่สิ่งแวดล้อม เฮกซาคลอโรอีเทนใช้ในการผลิตสารเคมีอื่นๆ |
| ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ | ไม่ละลายน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | เฮกซะคลอโรอีเทนสามารถทำปฏิกิริยากับเหล็กร้อน สังกะสี และอลูมิเนียม การทำให้เฮกซะคลอโรอีเทนถูกกำจัดฮาโลเจนโดยปฏิกิริยากับด่างและโลหะจะทำให้เกิดคลอโรเอทิลีนที่ไม่เสถียร นอกจากนี้ เฮกซะคลอโรอีเทนยังสามารถทำปฏิกิริยากับตัวออกซิไดซ์ที่แรงได้อีกด้วย |
| อันตราย | เป็นพิษเมื่อกินและสูดดม ระคายเคืองอย่างรุนแรง ดูดซึมเข้าสู่ผิวหนัง อาจเป็นสารก่อมะเร็ง |
| อันตรายต่อสุขภาพ | สารประกอบดังกล่าวเป็นสารเสพติดที่มีฤทธิ์รุนแรงและเป็นพิษต่อตับ อาจทำให้ส่วนประกอบของเลือดเปลี่ยนแปลงและเกิดความผิดปกติทางระบบประสาทได้ หากสูดดมซ้ำหลายครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ หากกลืนเข้าไปจะทำให้เกิดอาการอาเจียน ท้องเสีย เยื่อบุผิวได้รับความเสียหายอย่างรุนแรง ตับตาย ตัวเขียว หมดสติ สูญเสียการตอบสนอง และเสียชีวิต หากสัมผัสดวงตาจะทำให้เกิดการระคายเคืองและน้ำตาไหล สารเคมีสามารถดูดซึมผ่านผิวหนังได้และอาจทำให้เกิดรอยโรคที่ผิวหนังอย่างรุนแรง |
| อันตรายต่อสุขภาพ | ไอระเหยของเฮกซะคลอโรอีเทนเป็นสารระคายเคืองต่อดวงตาและเยื่อเมือก การรับประทานเฮกซะคลอโรอีเทนในปริมาณ 1,000 มก./กก. จะทำให้สุนัขเดินเซและกล้ามเนื้อกระตุก กระต่ายที่ได้รับเฮกซะคลอโรอีเทนในปริมาณ 1,000 มก./กก. เป็นเวลา 12 วันจะเกิดเนื้อตาย ส่วนเฮกซะคลอโรอีเทนในปริมาณน้อยกว่า 320 มก./กก. จะทำให้เกิดตับเสื่อม ไม่พบผลข้างเคียงใดๆ เมื่อได้รับเฮกซะคลอโรอีเทนในปริมาณ 100 มก./กก. (Weeks 1979) ความเป็นพิษเฉียบพลันจากการสูดดมมีระดับต่ำในสัตว์ ผลกระทบจากพิษกึ่งเฉียบพลันในสุนัขที่สัมผัสกับไอระเหยของเฮกซาคลอโรอีเทน 260-ppm เป็นเวลา 6 ชั่วโมงต่อวัน 5 วันต่อสัปดาห์เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ได้แก่ อาการสั่น เดินเซ น้ำลายไหลมาก ศีรษะสั่น และกล้ามเนื้อใบหน้ากระตุก (Weeks 1979) ความเข้มข้นที่เป็นอันตรายต่อชีวิตในหนูคือ 5,900 ppm จากการสัมผัสเป็นเวลา 8- ชั่วโมง ค่า LD50 ทางปาก (หนู): 4460 มก./กก. ผลการทดสอบความก่อกลายพันธุ์และความพิการแต่กำเนิดเป็นลบ พบว่าเฮกซาคลอโรอีเทนมีฤทธิ์ก่อมะเร็งในสัตว์ทดลองเฉพาะเมื่อใช้ในปริมาณมากอย่างต่อเนื่องเป็นเวลานาน (ACGIH 1986) โดยทำให้เกิดเนื้องอกในตับในหนู |
| อันตรายจากไฟไหม้ | อันตรายพิเศษของผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้: อาจเกิดไอไฮโดรเจนคลอไรด์อันระคายเคืองในไฟ |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | ในอเมริกา กองทัพใช้ HCE ประมาณครึ่งหนึ่งในการผลิตควัน นอกจากนี้ยังใช้เพื่อกำจัดฟองอากาศในอลูมิเนียมหลอมเหลวอีกด้วย อาจมี HCE อยู่ในส่วนผสมของสารป้องกันเชื้อรา ยาฆ่าแมลง น้ำมันหล่อลื่น และพลาสติกบางชนิด ปัจจุบันไม่มีการผลิตในอเมริกาแล้ว แต่เกิดขึ้นเป็นผลพลอยได้ในการผลิตสารเคมีบางชนิด สามารถเกิดขึ้นได้จากเตาเผาเมื่อวัสดุที่มีไฮโดรคาร์บอนที่มีคลอรีนถูกเผา HCE บางส่วนอาจเกิดขึ้นได้เมื่อคลอรีนทำปฏิกิริยากับสารประกอบคาร์บอนในน้ำดื่ม HCE ใช้เป็นยาถ่ายพยาธิเพื่อรักษาโรคพยาธิใบไม้ในแกะและวัว นอกจากนี้ยังเติมลงในอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องเพื่อป้องกันการเกิดเมทาโนเจเนซิสและเพิ่มประสิทธิภาพการใช้อาหาร HCE ใช้ในการผลิตโลหะและโลหะผสม โดยส่วนใหญ่ใช้ในการกลั่นโลหะผสมอลูมิเนียม นอกจากนี้ยังใช้ในการกำจัดสิ่งสกปรกออกจากโลหะหลอม การกู้คืนโลหะจากแร่หรือผลิตภัณฑ์จากการหลอม และปรับปรุงคุณภาพของโลหะและโลหะผสมต่างๆ HCE มีอยู่ในดอกไม้ไฟ โดยจะยับยั้งความสามารถในการระเบิดของมีเทนและการเผาไหม้ของแอมโมเนียมเปอร์คลอเรต ควันที่มี HCE ใช้ในการดับไฟ HCE มีการใช้งานต่างๆ เป็นสารเติมแต่งโพลีเมอร์ มีคุณสมบัติในการทนไฟ เพิ่มความไวต่อการเชื่อมขวางของรังสี และใช้เป็นสารวัลคาไนซ์ เมื่อเติมลงในเส้นใยโพลีเมอร์ HCE จะทำหน้าที่เป็นสารทำให้บวมและเพิ่มความสัมพันธ์กับสีย้อม |
| ปฐมพยาบาล | หากสารเคมีเข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างตาทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยเปิดเปลือกตาทั้งบนและล่างขึ้นเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีสัมผัสผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่ปนเปื้อนออกและล้างด้วยสบู่และน้ำทันที ไปพบแพทย์ทันที หากสูดดมสารเคมีนี้เข้าไป ให้ถอดเสื้อผ้าออก เริ่มทำการช่วยหายใจ (โดยใช้มาตรการป้องกันสากล รวมทั้งการช่วยหายใจแบบใช้หน้ากาก) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดเต้น ให้รีบนำส่งสถานพยาบาลทันที หากกลืนสารเคมีนี้เข้าไป ให้ไปพบแพทย์ ให้ดื่มน้ำปริมาณมากและกระตุ้นให้อาเจียน ห้ามทำให้ผู้ที่หมดสติอาเจียน |
| ความเป็นสารก่อมะเร็ง | คาดการณ์ได้อย่างสมเหตุสมผลว่าเฮกซะคลอโรอีเทนเป็นสารก่อมะเร็งตามหลักฐานที่เพียงพอว่าก่อให้เกิดมะเร็งในมนุษย์จากการศึกษาในสัตว์ทดลอง |
| ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม | ทางชีวภาพภายใต้สภาวะที่มีออกซิเจนหรือในระบบทดลองที่มีวัฒนธรรมผสม เฮกซาคลอโรอีเทนถูกรายงานว่าสลายตัวไปเป็นเตตระคลอโรอีเทน (Vogel et al., 1987) ในน้ำที่แขวนลอยในตะกอนที่ไม่มีออกซิเจนและไม่มีการยับยั้ง เฮกซาคลอโรอีเทนจะสลายตัวไปเป็นเตตระคลอโรเอทิลีน โดยครึ่งชีวิตที่รายงานสำหรับการเปลี่ยนแปลงนี้คือ 19.7 นาที (Jafvert and Wolfe, 1987) เมื่อฟักเฮกซาคลอโรอีเทน (5 และ 10 มก./ล.) แบบคงที่ในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 องศากับสารสกัดจากยีสต์และเชื้อเพาะน้ำเสียในครัวเรือนที่ตกตะกอนเป็นเวลา 7 วัน พบว่ามีการย่อยสลายทางชีวภาพ 100% พร้อมการปรับตัวที่รวดเร็ว (Tabak et al., 1981) โฟโตไลติกเมื่อสารละลายในน้ำที่มีเฮกซะคลอโรอีเทนถูกออกซิไดซ์ด้วยแสง UV ที่อุณหภูมิ 90–95 องศา 25, 50 และ 75% จะสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์หลังจาก 25.2, 93.7 และ 172.0 ชั่วโมง ตามลำดับ (Knoevenagel และ Himmelreich, 1976) เคมี/กายภาพ.ค่าครึ่งชีวิตของไฮโดรไลซิสที่รายงานที่ 25 องศาและ pH 7 คือ 1.8 x 109ปี (Jeffers et al., 1989) ไม่พบการไฮโดรไลซิสหลังจาก 13 วันที่ 85 องศา และค่า pH 3, 7 และ 11 (Ellington et al., 1987) ในทำนองเดียวกัน ไม่พบการไฮโดรไลซิสที่วัดได้ภายใต้สภาวะเป็นกลางและเป็นด่าง (Jeffers and Wolfe, 1996) |
| พื้นที่จัดเก็บ | รหัสสี- น้ำเงิน: อันตรายต่อสุขภาพ/พิษ: เก็บไว้ในสถานที่ที่มีพิษที่ปลอดภัย ก่อนที่จะทำงานกับสารเคมีนี้ คุณควรได้รับการฝึกอบรมเกี่ยวกับการจัดการและการจัดเก็บที่เหมาะสม ต้องเก็บเฮกซาคลอโรอีเทนเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเหล็กร้อน สังกะสี อะลูมิเนียม และด่าง เนื่องจากอาจเกิดปฏิกิริยารุนแรงได้ เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในบริเวณที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทได้ดี ห่างจากความร้อน ควรกำหนดพื้นที่ควบคุมและทำเครื่องหมายไว้สำหรับการจัดการ ใช้ หรือจัดเก็บสารเคมีนี้ตามมาตรฐาน OSHA 1910.1045 |
| การส่งสินค้า | UN2811 ของแข็งที่เป็นพิษ สารอินทรีย์ หมายเลข CAS ระดับความเป็นอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: 6.1- วัสดุที่เป็นพิษ ชื่อทางเทคนิค จำเป็น UN3077 สารอันตรายต่อสิ่งแวดล้อม ของแข็ง หมายเลข CAS ระดับความเป็นอันตราย: 9; ป้ายกำกับ: 9- วัสดุอันตรายอื่นๆ ชื่อทางเทคนิค จำเป็น |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | กลั่นด้วยไอน้ำแล้วตกผลึกจากเอทานอล 95% ตากแห้งในที่มืดภายใต้สุญญากาศ [Beilstein 1 IV 148.] |
| การประเมินความเป็นพิษ | รายงานเกี่ยวกับผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์มีจำกัดและสับสนเนื่องจากการสัมผัสตัวทำละลายหลายชนิดหรือสารพิษอื่นๆ พร้อมกัน (เช่น ควันสังกะสีออกไซด์ HCE) และยังมีน้อยเกินไปที่จะสรุปผลด้านสุขภาพได้อย่างชัดเจน การศึกษาในสัตว์แสดงให้เห็นว่า HCE ถูกเผาผลาญเป็นเตตระคลอโรเอทิลีน (PERC) และเพนตาคลอโรอีเทนโดยเอนไซม์ CYP450 ของตับเป็นหลัก โดยมีแนวโน้มว่าจะถูกเผาผลาญเป็น TCE ในภายหลัง เมแทบอไลต์ที่ระบุในปัสสาวะ ได้แก่ TCA ไตรคลอโรเอทานอล กรดออกซาลิก ไดคลอโรเอทานอล กรดไดคลอโรอะซิติก และกรดโมโนคลอโรอะซิติก (Gorzinski et al., 1985) การศึกษา TCA (สารเมแทบอไลต์ที่มีศักยภาพของ HCE) บ่งชี้ว่าการสร้างอนุมูลอิสระอาจมีบทบาทในการไกล่เกลี่ยความเป็นพิษ โดยเฉพาะในตับ อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อมูลใดๆ ที่แสดงให้เห็นการสร้างอนุมูลอิสระหลังจากการสัมผัสกับ HCE และไม่ทราบว่า HCE ที่ไม่เปลี่ยนแปลงหรือเมแทบอไลต์ของ HCE เป็นสาเหตุของการเป็นพิษต่อตับและไตที่สังเกตได้จากการศึกษาในสัตว์หรือไม่ การเกิดเปอร์ออกซิเดชันของไขมันรายงานโดยการก่อตัวของมาโลนไดอัลดีไฮด์และไดอีนคอนจูเกต ซึ่งเกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ (Town et al., 1984) ในการศึกษากรณีอื่น การมีคาร์บอนที่มีฉลากกัมมันตรังสีที่วัดได้จากการศึกษาการจับกับสารในร่างกาย แสดงให้เห็นว่า HCE สามารถจับกับ DNA, RNA และโปรตีนได้ ดังนั้น ความเป็นพิษต่อไตและความเป็นพิษต่อตับอาจเกี่ยวข้องกับการที่ HCE จับกับ DNA, RNA หรือโปรตีนด้วย ส่งผลให้เกิดพิษต่อเซลล์และก่อให้เกิดความเสียหายจากพิษต่อเซลล์จากอนุมูลอิสระ สมมติฐานอีกประการหนึ่งคือข้อมูลที่ระบุว่ารูปแบบการออกฤทธิ์ของ 2u-globulin อาจมีส่วนทำให้เกิดโรคไตที่เกิดจาก HCE แต่ข้อมูลดังกล่าวยังไม่เพียงพอ |
| ความไม่เข้ากัน | ไม่เข้ากันกับกรดเข้มข้น สารออกซิไดเซอร์ (คลอเรต ไนเตรต เปอร์ออกไซด์ เปอร์แมงกาเนต เปอร์คลอเรต คลอรีน โบรมีน ฟลูออรีน ฯลฯ) การสัมผัสอาจทำให้เกิดไฟไหม้หรือระเบิดได้ ควรเก็บให้ห่างจากเบสเข้มข้น |
| การกำจัดขยะ | การเผาหลังจากผสมกับเชื้อเพลิงที่ติดไฟได้ชนิดอื่น ต้องใช้ความระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่าการเผาไหม้สมบูรณ์เพื่อป้องกันการเกิดฟอสจีน จำเป็นต้องใช้เครื่องขัดกรดเพื่อขจัดกรดฮาโลที่เกิดขึ้น ปรึกษากับหน่วยงานกำกับดูแลสิ่งแวดล้อมเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับแนวทางการกำจัดที่ยอมรับได้ ผู้ผลิตขยะที่มีสารปนเปื้อนนี้ (มากกว่าหรือเท่ากับ 100 กก./เดือน) ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบของ EPA ที่ควบคุมการจัดเก็บ การขนส่ง การบำบัด และการกำจัดขยะ |
| ผลิตภัณฑ์และวัตถุดิบสำหรับการเตรียมเฮกซาคลอโรอีเทน |
| วัตถุดิบ | Sodium hydroxide-->Chlorine-->Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Tetrachloroethylene-->1,1,2,2-Tetrachloroethane-->PENTACHLOROETHANE-->ACETYLTRIPHENYLGERMANE-->TRIPHENYLGERMANIUM CHLORIDE-->1,1,1-ไตรคลอโรอะซีโตน |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมอาหาร | METHYL-2-CHLOROOXAZOLE-5-CARBOXYLATE-->1,1,2-Trichlorotrifluoroethane-->2-Chloro-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid-->1,2-DIFLUOROTETRACHLOROETHANE-->1,2-DICHLOROTETRAFLUOROETHANE-->Ethanediamide, N1,N1,N2,N2-tetraethyl--->DIMETHYLPHOSPHORAMIDOUS DICHLORIDE-->4-chloropyridine-->3-คลอโรควิโนลีน |
ป้ายกำกับยอดนิยม: เฮกซะคลอโรอีเทน ผู้ผลิต เฮกซะคลอโรอีเทน ซัพพลายเออร์ โรงงาน ของจีน
คู่ของ: อ็อกตาฟลูออโรไซโคลบิวเทน
ถัดไป: คลอโรไตรฟลูออโรเอทีน
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
