| คุณสมบัติทางเคมี |
สีเบจแข็ง |
| คุณสมบัติทางเคมี |
ไซยาโนไพริดีนมีดังต่อไปนี้: 2-ไซยาโน-: ของเหลวหรือของแข็งที่มีสีขาวถึงสีแทน กลิ่นอัลมอนด์ จุดเดือด=2213 องศา ; จุดเยือกแข็ง/จุดหลอมเหลว=27 องศา ; จุดวาบไฟ=89 องศา 3-ไซยาโน-: ของเหลวไม่มีสีหรือของแข็งที่มีเส้นผลึกสีเทา |
| การใช้งาน |
4-ไซยาโนไพริดีนถูกใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และสารทางเภสัชกรรม เช่น ไอโซนิโคตินิลไฮดราไซด์ ซึ่งใช้ในการรักษาวัณโรค มันถูกใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการเตรียมกรดไอโซนิโคตินิกและ 4-ไดมทิลมิโนไพริดีน (DMAP) เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ 6-เมทิล-2-ไพริดิน-4-อิล-ไพริมิดิน-4-อิลามีนโดยทำปฏิกิริยากับอะซีโตไนไตรล์ |
| สังเคราะห์ |
4-ไซยาโนไพริดีนถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาของ 4-เมทิลไพริดีนกับแอมโมเนียและอากาศโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยา ขั้นตอนการสังเคราะห์เฉพาะมีดังนี้:
{{0}}การระเหยของเมทิลไพริดีนและแอมโมเนียโดยให้ความร้อนก่อนถึง 180-330 องศา จากนั้นลงในถังผสมและอากาศที่ผสมกันอย่างสม่ำเสมอ ลงในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดคงที่ที่ด้านบนของเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดคงที่หลังการกระจาย ของเครื่องปฏิกรณ์ที่เติมตัวเร่งปฏิกิริยา การควบคุมอุณหภูมิของปฏิกิริยาในช่วง 330-450 องศา C ความดันของหัวปฏิกิริยาถูกควบคุมในช่วง 0.020-0.070 KPa อุณหภูมิของปฏิกิริยาคือ ควบคุมโดยเกลือหลอมเหลว ก๊าซปฏิกิริยาหลังจากสิ้นสุดปฏิกิริยา หลังจากปฏิกิริยา ก๊าซปฏิกิริยาถูกควบแน่นเป็นการแยกส่วนต่ำกว่าศูนย์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบของ 4-ไซยาโนไพริดีน และผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบถูกกลั่นเพื่อให้ได้ ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปของ 4-ไซยาโนไพริดีน อัตราการแปลงของ 4-เมทิลไพริดีนสูงกว่า 99% และผลผลิตของ 4-ไซยาโนไพริดีนสูงกว่า 98%
 |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
ขีดจำกัดในอากาศ NIOSH IDLH525 มก./ลบ.ม. NIOSH REL: (ไนไตรล์) 2 ppm, ความเข้มข้นของเพดาน จะต้องไม่เกินในช่วงเวลาทำงาน 15- นาทีใดๆ |
| การส่งสินค้า |
UN3276 ไนไตรล์, ของเหลว, เป็นพิษ, nos, ระดับอันตราย: 6.1; ป้ายกำกับ: 6.1-สารที่เป็นพิษ, ต้องใช้ชื่อทางเทคนิค, อันตรายที่อาจเกิดขึ้นจากการสูดดม (บทบัญญัติพิเศษ 5) |
| ความไม่เข้ากัน |
สารออกซิไดซ์ เช่น เปอร์คลอเรต เปอร์ออกไซด์ และเปอร์แมงกาเนต ไนไตรล์อาจเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์เมื่อมีโลหะและสารประกอบโลหะบางชนิด เข้ากันไม่ได้กับกรด การผสมไนไตรล์กับกรดออกซิไดซ์ที่แรงอาจทำให้เกิดปฏิกิริยารุนแรงมาก โดยทั่วไปไนไตรล์เข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์อื่นๆ เช่น เปอร์ออกไซด์และอีพอกไซด์ การรวมกันของฐานและไนไตรล์สามารถผลิตไฮโดรเจนไซยาไนด์ได้ ไนไตรล์จะถูกไฮโดรไลซ์ทั้งในกรดในน้ำและเบสเพื่อให้กรดคาร์บอกซิลิก (หรือเกลือของกรดคาร์บอกซิลิก) ปฏิกิริยาเหล่านี้ทำให้เกิดความร้อน เปอร์ออกไซด์เปลี่ยนไนไตรล์เป็นเอไมด์ ไนไตรล์สามารถทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารรีดิวซ์ Acetonitrile และ propionitrile ละลายได้ในน้ำ แต่ไนไตรล์ที่สูงกว่า propionitrile มีความสามารถในการละลายน้ำต่ำ พวกเขายังไม่ละลายในกรดน้ำ |
![9-[(2-อะซีทอกซีเอทอกซี)เมทิล]-N2-อะซิติลกัวนีน](/uploads/41226/small/9-2-acetoxyethoxy-methyl-n2-acetylguaninec7eaf.jpg?size=336x0)
