| คุณสมบัติทางเคมี |
มีลักษณะเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีชมพูอ่อน มีจุดหลอมเหลว 125 องศา จุดเดือด 400 องศา (98.7kPa) และความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.250 (20/4 องศา) ละลายได้ในเอธานอลเดือด กรดอะซิติก และกรดไฮโดรคลอริกเจือจาง ละลายได้เล็กน้อยในอีเธอร์ ละลายได้เล็กน้อยในน้ำเดือด และละลายได้เล็กน้อยในน้ำเย็น สีของมันจะเข้มขึ้นเมื่อสัมผัสกับอากาศและแสง สารเคมีที่ใช้ในการวิเคราะห์มักเป็นเบนโซดีนไฮโดรคลอไรด์หรืออะซิเตท ซึ่งละลายได้ดีกว่า และซัลเฟตมักใช้ในอุตสาหกรรม เบนซิดีนอะซิเตทเป็นผลึกสีขาวหรือเกือบขาว ละลายได้ในน้ำ กรดอะซิติก และกรดไฮโดรคลอริก เป็นตัวบ่งชี้ เบนซิดีนซัลเฟตเป็นผงผลึกสีขาวหรือผลึกเกล็ด ละลายได้ในอีเธอร์ ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ กรดเจือจาง และแอลกอฮอล์ |
| การใช้งาน |
สารตั้งต้นที่สำคัญของสีย้อม ได้แก่ เบนซิดีนและอนุพันธ์ สามารถใช้ทำสีย้อมโดยตรง สีย้อมกรด สีย้อมถัง สีย้อมที่ย้อมด้วยน้ำแข็ง สีย้อมกำมะถัน สีย้อมปฏิกิริยา และเม็ดสีอินทรีย์ได้ สีย้อมมากกว่า 250 ชนิดผลิตจากเบนซิดีน โดยที่สำคัญที่สุดคือ EW สีดำโดยตรง เบนซิดีนเยลโลว์เป็นเม็ดสีอินทรีย์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย |
| ความเป็นพิษ |
เบนซิดีนเป็นพิษร้ายแรง สามารถดูดซึมผ่านทางเดินหายใจ ผิวหนัง และระบบย่อยอาหาร และเป็นพิษร้ายแรง จัดอยู่ในกลุ่มสารก่อมะเร็ง ทั้งของแข็งและไอระเหยจะถูกดูดซึมผ่านผิวหนังอย่างรวดเร็ว ทำให้เกิดความเสียหายต่อเลือดและทำให้เกิดมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ การรับประทานโดยไม่ได้ตั้งใจอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน ตับและไตเสียหาย หนู LD50 ทางปาก: 214 มก./กก. (น้ำหนักตัว) หนู LD50 ทางปาก: 309 มก./กก. (น้ำหนักตัว) กระต่ายและสุนัขได้รับปริมาณรังสีที่เป็นอันตรายต่อชีวิตทางปากขั้นต่ำ 200 มก./กก. (น้ำหนักตัว) ผลกระทบที่เป็นพิษหลักคือกระเพาะปัสสาวะอักเสบมีเลือดออก ผลกระทบต่อการสร้างเมทฮีโมโกลบินมีน้อย มีผลกระตุ้นต่อผิวหนังและเยื่อเมือก ทำให้เกิดโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส อาจทำให้เกิดมะเร็งตับในหนูและหนูแฮมสเตอร์ ทำให้เกิดมะเร็งตับในหนู มะเร็งต่อมซิมบัล มะเร็งเต้านมและลำไส้ใหญ่ และทำให้เกิดมะเร็งกระเพาะปัสสาวะในสุนัข การทดสอบการกลายพันธุ์ระยะสั้นหลายแบบให้ผลเป็นบวก สำนักงานวิจัยมะเร็งนานาชาติ (IARC) จัดให้สารดังกล่าวเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ (มีการบันทึกข้อมูลไว้เป็นอย่างดี) โดยมีเป้าหมายที่กระเพาะปัสสาวะ ความเสี่ยงสัมพันธ์ของมะเร็งกระเพาะปัสสาวะจากสารเคมีที่ใช้ในการผลิตสีย้อมอยู่ที่ 19 โดยมีระยะฟักตัวประมาณ 19 ปี |
| คำอธิบาย |
เบนซิดีนเป็นของแข็งหรือผงผลึกสีขาว เหลืองเทา หรือแดงเล็กน้อย การใช้งานหลักของเบนซิดีนคือในการผลิตสี โดยเฉพาะสีอะโซในอุตสาหกรรมหนัง สิ่งทอ และกระดาษ และเป็นสารตั้งต้นสังเคราะห์ในการเตรียมและผลิตสี นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตยาง เป็นรีเอเจนต์ และเป็นสีย้อมในกล้องจุลทรรศน์ เบนซิดีนละลายได้เล็กน้อยและเปลี่ยนจากของแข็งเป็นก๊าซอย่างช้าๆ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
สีออฟไวท์ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
เบนซิดีนเป็นของแข็งหรือผงผลึกสีขาว เหลืองเทา หรือแดงเล็กน้อย การใช้งานหลักของเบนซิดีนคือในการผลิตสี โดยเฉพาะสีอะโซในอุตสาหกรรมหนัง สิ่งทอ และกระดาษ เป็นสารตั้งต้นสังเคราะห์ในการเตรียมและผลิตสี นอกจากนี้ยังใช้ในการผลิตสีและยาง เป็นรีเอเจนต์ และเป็นสีย้อมในกล้องจุลทรรศน์ เบนซิดีนละลายได้เล็กน้อยและเปลี่ยนจากของแข็งเป็นก๊าซอย่างช้าๆ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
เบนซิดีนเป็นของแข็งหรือผงผลึกสีขาวอมเหลืองเทา เมื่อสัมผัสกับอากาศและแสง จะเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลแดง |
| คุณสมบัติทางกายภาพ |
ผงหรือผลึกสีเหลืองเทาถึงแดงซีด เปลี่ยนเป็นสีเข้มเมื่อสัมผัสอากาศหรือแสง ไม่มีกลิ่น |
| การใช้งาน |
เบนซิดีนถูกนำมาใช้ในการผลิตสีย้อมอย่างกว้างขวาง เนื่องจากสารนี้มีฤทธิ์ก่อมะเร็งในมนุษย์ จึงทำให้มีการจำกัดการใช้สารนี้ในการผลิตสีย้อม การใช้สารประกอบนี้ในการวิเคราะห์ทางเคมีในรูปแบบอื่นๆ ได้แก่ ใช้เป็นสารเคมีสำหรับตรวจหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในนม และวิเคราะห์นิโคติน ไฮโดรคลอไรด์ของเบนซิดีนใช้เป็นสารเคมีสำหรับวิเคราะห์โลหะและซัลเฟต |
| การใช้งาน |
การผลิตสีย้อม สารทำให้แข็งสำหรับยาง สารเคมีในห้องปฏิบัติการ |
| การใช้งาน |
สารที่อาจก่อการกลายพันธุ์ได้ |
| คำนิยาม |
ChEBI: สมาชิกในกลุ่มไบฟีนิลที่เรียกว่า 1,1'-ไบฟีนิล ซึ่งไฮโดรเจนที่ตำแหน่งพาราของกลุ่มฟีนิลแต่ละกลุ่มถูกแทนที่ด้วยกลุ่มอะมิโน |
| การตระเตรียม |
1-ไนโตรเบนซีนคืนค่า 1,2-ไดฟีนิลไฮดราซีน? เปลี่ยนเป็นกรด |
| วิธีการผลิต |
ปัจจุบันการผลิตเบนซิดีนมีไว้สำหรับการบริโภคในที่กักขังเท่านั้น และต้องดำเนินการในระบบปิดภายใต้การควบคุมที่เข้มงวดในสถานที่ทำงาน เบนซิดีนใช้ในการสังเคราะห์สีย้อมและสารตัวกลางของสีย้อม เป็นสารทำให้แข็งสำหรับยาง และเป็นรีเอเจนต์ในห้องปฏิบัติการ สีย้อมโดยตรงสังเคราะห์ที่ประสบความสำเร็จตัวแรกคือ Congo Red ซึ่งเป็นอนุพันธ์ไดอะโซที่เตรียมจากเบนซิดีนโดย Boettiger ในปี 1884 ผลิตภัณฑ์สีย้อมโดยตรงเกือบทั้งหมด Congo Red ใช้ในมนุษย์โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำเพื่อวินิจฉัยโรคอะไมลอยโดซิสทางการแพทย์ พื้นฐานในการใช้คือความผูกพันที่อธิบายไม่ได้กับอะไมลอยด์ ซึ่งขจัดสีย้อมออกจากเลือดได้อย่างรวดเร็ว ใช้ในทางการแพทย์เพื่อจัดการกับเลือดออกในเส้นเลือดฝอยจำนวนมาก เช่น ที่เกิดขึ้นในภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดและในระยะสุดท้ายของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว |
| เอกสารอ้างอิงการสังเคราะห์ |
วารสารเคมีอินทรีย์, 41, หน้า 2661, 1976DOI:10.1021/จ00877ก041
การสังเคราะห์, หน้า 40, 1976DOI: 10.1055/s-1976-23952 |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของแข็งผลึกสีเหลืองเทาถึงแดงเทา เป็นพิษเมื่อกลืนกิน สูดดม และดูดซึมเข้าสู่ผิวหนัง การเผาไหม้ทำให้เกิดออกไซด์ไนโตรเจนอันเป็นพิษ ใช้ในการผลิตสารเคมีอื่นๆ และในการวิเคราะห์ทางเคมีและชีวภาพ |
| ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ |
เมื่อสัมผัสอากาศหรือแสง สีจะเข้มขึ้น ละลายได้ในน้ำร้อน |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
เบนซิดีนสร้างเกลือที่ไม่ละลายน้ำได้ร่วมกับกรดซัลฟิวริก สามารถไดอะโซไทซ์ อะซิทิลเลต และอัลคิลเลตได้ เป็นไฮเปอร์โกลิกร่วมกับกรดไนตริกไอระเหยสีแดง ทำให้กรดเป็นกลางในปฏิกิริยาคายความร้อนเพื่อสร้างเกลือและน้ำ อาจเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต สารอินทรีย์ที่เติมฮาโลเจน เปอร์ออกไซด์ ฟีนอล (กรด) อีพอกไซด์ แอนไฮไดรด์ และแอซิดฮาไลด์ ไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ในรูปของก๊าซอาจเกิดร่วมกับตัวรีดิวซ์ที่มีฤทธิ์แรง เช่น ไฮไดรด์ |
| เสี่ยง |
เป็นพิษร้ายแรงเมื่อกิน สูดดม และดูดซึมผ่านผิวหนัง ได้รับการยืนยันว่าเป็นสารก่อมะเร็ง |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
เบนซิดีนเป็นสารก่อมะเร็งที่ทราบกันดี ทำให้เกิดมะเร็งกระเพาะปัสสาวะในมนุษย์ มีรายงานมากมายในเอกสารที่ระบุว่าเบนซิดีนก่อมะเร็งในสัตว์และมนุษย์ การใช้สารนี้ทางปากหรือใต้ผิวหนังในสัตว์ทดลองทำให้เกิดเนื้องอกในตับ เลือด ปอด และผิวหนัง เส้นทางที่สารนี้เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ส่วนใหญ่คือการสูดดมฝุ่นและดูดซึมผ่านผิวหนัง ในขณะที่มนุษย์และสุนัขเป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะจากเบนซิดีน สัตว์ฟันแทะเป็นมะเร็งตับเป็นหลัก มีข้อมูลน้อยมากเกี่ยวกับอันตรายต่อสุขภาพที่ไม่เกี่ยวกับมะเร็งจากเบนซิดีน ความเป็นพิษเฉียบพลันทางปากในสัตว์อยู่ในระดับปานกลาง การกลืนกินอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน ไตและตับเสียหาย ค่า LD50 ทางปากในสัตว์ทดลองอยู่ในช่วง 150–300 มก./กก. กลไกการก่อมะเร็งของเบนซิดีนเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางเมตาบอลิซึมที่ก่อให้เกิดตัวกลางที่ตอบสนองต่อการจับกับดีเอ็นเอ แอดดักต์ดีเอ็นเอดังกล่าวได้รับการระบุในตับของสัตว์ฟันแทะ ผลการทดสอบพบว่าเป็นบวกในการทดสอบสารก่อพิษทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ ความสามารถในการก่อมะเร็งอาจเกี่ยวข้องกับอัตราการกำจัดสารพิษในตับที่ช้าโดยปฏิกิริยาอะเซทิลเลชัน ซึ่งทำให้เบนซิดีนหรือสารเมแทบอไลต์ของเบนซิดีนถูกกระตุ้นในปัสสาวะ (Whysner et al. 1996) |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
เป็นพิษหากสูดดม กลืน หรือดูดซึมผ่านผิวหนัง อาจทำให้เกิดผิวหนังอักเสบจากการสัมผัส ระคายเคือง หรือไวต่อความรู้สึก หากกินเข้าไปอาจทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียน |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
การสัมผัสกับเบนซิดีนทำให้เกิดการระคายเคืองต่อดวงตา สัตว์ทดลองที่สัมผัสกับเบนซิดีนในปริมาณเพียง {{0}}.01% ถึง 0.08% ในอาหารพบผลเสียต่อสุขภาพ เช่น น้ำหนักอวัยวะในตับ ไต และน้ำหนักตัวลดลง ม้ามมีน้ำหนักเพิ่มขึ้น ตับบวม และมีเลือดในปัสสาวะ การสัมผัสกับสารนี้อาจทำให้ปัสสาวะบ่อยขึ้น มีเลือดในปัสสาวะ และเกิดเนื้องอกในทางเดินปัสสาวะ เบนซิดีนถือเป็นพิษเฉียบพลันต่อมนุษย์เมื่อกลืนกิน โดยมีปริมาณถึงแก่ชีวิตที่ประมาณ 50 ถึง 500 มก./กก. อาการของการสัมผัสกับสารนี้โดยเฉียบพลัน ได้แก่ อาการเขียวคล้ำ ปวดศีรษะ สับสนทางจิต คลื่นไส้ และเวียนศีรษะ การสัมผัสกับสารนี้ทางผิวหนังอาจทำให้เกิดผื่นผิวหนังและระคายเคือง การสัมผัสกับเบนซิดีนเป็นเวลานานอาจทำให้มนุษย์ได้รับบาดเจ็บที่กระเพาะปัสสาวะ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
ได้รับการยืนยันว่าสารก่อมะเร็งในมนุษย์ก่อให้เกิดเนื้องอกในกระเพาะปัสสาวะ ข้อมูลการก่อมะเร็งและเนื้องอกจากการทดลอง พิษจากการกลืนกินและเข้าช่องท้อง มีการรายงานข้อมูลการกลายพันธุ์ในมนุษย์ สามารถทำให้เลือดเสียหายได้ รวมทั้งเม็ดเลือดแดงแตกและไขกระดูกฝ่อ เมื่อกลืนกินเข้าไปจะทำให้เกิดอาการคลื่นไส้และอาเจียน ซึ่งอาจตามมาด้วยความเสียหายต่อตับและไต การสัมผัสสารใดๆ ถือเป็นอันตรายอย่างยิ่ง เมื่อได้รับความร้อนจนสลายตัว จะปล่อยไอพิษ NOx ออกมาในปริมาณสูง ดูสารอะโรมาติกเอมีนด้วย |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
เบนซิดีนใช้เป็นหลักในการผลิตสีย้อมเอโซ โดยมีการผลิตออกมาแล้วกว่า 25% การใช้งานอื่นๆ รวมถึงบางส่วนที่อาจเลิกใช้แล้ว ได้แก่ ในอุตสาหกรรมยาง ใช้เป็นสารทำให้แข็ง ในการผลิตฟิล์มพลาสติก ตรวจจับเลือดที่ซ่อนเร้นในอุจจาระ ปัสสาวะ และของเหลวในร่างกาย ตรวจจับ H2O2 ในนม ในการผลิตกระดาษนิรภัย และเป็นสารเคมีในห้องปฏิบัติการในการกำหนด HCN ซัลเฟต นิโคติน และน้ำตาลบางชนิด ไม่พบสารทดแทนสำหรับใช้ในสีย้อม เบนซิดีนอิสระมีอยู่ในสีย้อมเอโซที่ได้จากเบนซิดีน ตามข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมกำหนดว่าระดับจะต้องไม่เกิน 20 ppm และในทางปฏิบัติ ระดับมักจะต่ำกว่า 10 ppm กฎระเบียบในสหรัฐอเมริกาเกี่ยวกับสารเคมีชนิดนี้กำหนดขั้นตอนที่เข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงการสัมผัสของคนงาน: ส่วนผสมที่มี 0.1% ขึ้นไปต้องคงอยู่ในระบบแยกหรือระบบปิด พนักงานต้องปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยส่วนบุคคลพิเศษ และต้องปฏิบัติตามขั้นตอนบางอย่างในกรณีฉุกเฉิน สารประกอบ p-phenylenediamine บางชนิดถูกใช้เป็นส่วนประกอบของยาง และ DFG เตือนถึงอันตรายจากอาการแพ้ผิวหนัง เบนซิดีนและสีย้อมที่เผาผลาญเป็นเบนซิดีน: สีย้อมที่มีส่วนประกอบเป็นเบนซิดีนสามชนิดต่อไปนี้ได้รับการทดสอบและพบว่าก่อให้เกิดมะเร็งในสัตว์ฟันแทะหลังจากสัมผัสทางปากเป็นเวลา 13 สัปดาห์ (NCI 1978, IARC 1982): CI direct black 38 (CAS 1937-37-7) ก่อให้เกิดมะเร็งตับในหนูและหนูตะเภา มะเร็งเต้านมในหนู และมะเร็งลำไส้ใหญ่และกระเพาะปัสสาวะในหนู CI direct Blue 6 (CAS 2602-46-2) ก่อให้เกิดมะเร็งตับในหนู CI direct brown 95 (CAS 16071-86-6) ก่อให้เกิดเนื้องอกในเซลล์ตับและเนื้องอกมะเร็งตับ 1 รายในหนูตะเภา |
| ปฐมพยาบาล |
หากสารเคมีเข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างตาทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยเปิดเปลือกตาทั้งบนและล่างเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีสัมผัสผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่ปนเปื้อนออกแล้วล้างด้วยสบู่และน้ำทันที ไปพบแพทย์ทันที หากสูดดมสารเคมีนี้เข้าไป ให้ถอดออกจากที่สัมผัส เริ่มทำการช่วยหายใจ (โดยใช้มาตรการป้องกันสากล รวมทั้งสวมหน้ากากช่วยชีวิต) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดเต้น ให้รีบนำส่งสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีนี้เข้าไป ให้ไปพบแพทย์ ให้ล้างท้องหากกลืนเข้าไป แล้วตามด้วยยาระบายด้วยน้ำเกลือ แนะนำให้สังเกตอาการทางการแพทย์เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงหลังจากหายใจเข้าออกมากเกินไป เนื่องจากอาจเกิดอาการบวมน้ำที่ปอดล่าช้า ในการปฐมพยาบาลอาการบวมน้ำที่ปอด แพทย์หรือเจ้าหน้าที่พยาบาลที่ได้รับอนุญาตอาจพิจารณาใช้สเปรย์คอร์ติโคสเตียรอยด์ |
| ความเป็นสารก่อมะเร็ง |
เบนซิดีนเป็นที่ทราบกันว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์ตามหลักฐานที่เพียงพอจากการศึกษาในมนุษย์ |
| แหล่งที่มา |
เบนซิดีนสามารถเข้าสู่สิ่งแวดล้อมได้โดยการขนส่ง การใช้ และการกำจัด หรือโดยสีย้อมและเม็ดสีที่มีสารประกอบนี้ ผลิตภัณฑ์จากการย่อยสลายด้วยแสงของ 3,3'-ไดคลอโรเบนซิดีน
จากการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำมันดินถ่านหิน 7 ตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ พบว่าเบนซิดีนเป็น ND (EPRI, 1990) |
| ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม |
ทางชีวภาพในตะกอนที่ถูกกระตุ้น<0.1% mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Kincannon and Lin (1985) reported a half-life of 76 d when benzidine in sludge was applied to a sandy loam soil.
ดิน.เบนซิดีนถูกเติมลงในดินต่างๆ และบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 23 องศาภายใต้บรรยากาศที่ไม่มีคาร์บอนไดออกไซด์ หลังจากผ่านไป 1 ปี เบนซิดีนที่เติมลงไป 8.3 ถึง 11.6% จะสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์โดยหลักแล้วเกิดจากการเผาผลาญของจุลินทรีย์ และบางส่วนเกิดจากการไฮโดรไลซิส (Graveel et al., 1986) สารประกอบไบโอออกซิเดชันที่ระบุได้ชั่วคราวโดยใช้ GC/MS ได้แก่ ไฮดรอกซีเบนซิดีน 3- ไฮดรอกซีเบนซิดีน 4- อะมิโน-4′-ไนโตรไบฟีนิล N,N′-ไดไฮดรอกซีเบนซิดีน 3,3′-ไดไฮดรอกซีเบนซิดีน และ 4,4′-ไดไนโตรไบฟีนิล (Baird et al., 1977) ภายใต้สภาวะที่มีออกซิเจน ครึ่งชีวิตโดยประมาณอยู่ที่ 2 ถึง 8 วัน (Lu et al., 1977)
เคมี/กายภาพ.เบนซิดีนไม่เกิดการไฮโดรไลซิส (Kollig, 1993) ทำปฏิกิริยากับ HCl ทำให้เกิดเกลือ (C12H12N2?2HCl) ที่ละลายน้ำได้ดี (61.7 มก./ล. ที่ 25 องศา) (Bowman et al., 1976) |
| พื้นที่จัดเก็บ |
ควรเก็บเบนซิดีนไว้ในบริเวณที่เย็นและมีอากาศถ่ายเทได้ดี ในภาชนะที่ปิดสนิท หลีกเลี่ยงแสงแดดและความร้อน |
| การส่งสินค้า |
UN1885 เบนซิดีน ระดับความเป็นอันตราย: 6.1; ฉลาก: 6.1-วัสดุมีพิษ PGII |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
สารละลายใน *เบนซินจะถูกทำให้ไม่มีสีโดยการกรองผ่านคอลัมน์ขนาด 2- ซม. ของอะลูมินาที่ถูกกระตุ้นแล้วสองคอลัมน์ จากนั้นจึงทำให้เข้มข้นจนกระทั่งเบนซิดีนตกผลึกเมื่อเย็นตัวลง ตกผลึกใหม่สลับกันระหว่างเอทานอลและ *เบนซินเพื่อให้ได้สเปกตรัมการดูดกลืนคงที่ [Carlin et al. J Am Chem Soc 73 1002 1951] นอกจากนี้ยังตกผลึกจากน้ำร้อน (ถ่านไม้) และจากไดเอทิลอีเธอร์ด้วย ผึ่งให้แห้งในสุญญากาศด้วยปืน Abderhalden เก็บไว้ในที่มืดในภาชนะที่มีฝาปิด สารก่อมะเร็ง [Beilstein 13 IV 364.] |
| คุณสมบัติและการใช้งาน |
ผงผลึกสีขาวหรือสีชมพู จุดหลอมเหลว 125 องศา จุดเดือด 400 องศา ความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.250 (20 องศา) ละลายได้ในเอธานอล กรดไฮโดรคลอริกที่หายาก และกรดอะซิติกที่เดือด ละลายได้เล็กน้อยในเอทิลอีเธอร์ ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้เล็กน้อยมากในน้ำเย็น ในอากาศและเส้นสีอ่อนจะเข้มกว่า ผลิตภัณฑ์นี้เป็นสีย้อมและเม็ดสีอินทรีย์ตัวกลาง |
| การประเมินความเป็นพิษ |
อุตสาหกรรมปล่อยเบนซิดีนสู่สิ่งแวดล้อมในรูปของของเสียในรูปของเหลวและตะกอน เบนซิดีนอาจถูกปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมเนื่องจากการรั่วไหลในระหว่างการขนส่ง ในอากาศ เบนซิดีนจะจับกับอนุภาคแขวนลอยหรือในรูปไอ ซึ่งอาจถูกนำกลับมาสู่พื้นผิวโลกโดยฝนหรือแรงโน้มถ่วง |
| ความไม่เข้ากัน |
ฝุ่นละอองอาจก่อตัวเป็นส่วนผสมที่ระเบิดได้เมื่อผสมกับอากาศ ไม่เข้ากันกับสารออกซิไดเซอร์ (คลอเรต ไนเตรต เปอร์ออกไซด์ เปอร์แมงกาเนต เปอร์คลอเรต คลอรีน โบรมีน ฟลูออรีน เป็นต้น) การสัมผัสอาจทำให้เกิดไฟไหม้หรือระเบิดได้ เมื่อสัมผัสกับตัวรีดิวซ์ที่มีฤทธิ์แรง เช่น ไฮไดรด์ อาจก่อตัวเป็นก๊าซที่ติดไฟได้ หลีกเลี่ยงวัสดุที่มีฤทธิ์เป็นด่าง เบสที่แรง กรดที่แรง ออกโซแอซิด อีพอกไซด์ การสัมผัสกับกรดไนตริกที่มีไอสีแดงอาจทำให้เกิดไฟไหม้ได้ ออกซิไดซ์ในอากาศ ทำให้กรดเป็นกลางในปฏิกิริยาคายความร้อนเพื่อสร้างเกลือและน้ำ อาจเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต สารอินทรีย์ที่มีฮาโลเจน เปอร์ออกไซด์ ฟีนอล (เป็นกรด) อีพอกไซด์ แอนไฮไดรด์ และแอซิดฮาไลด์ |
| การกำจัดของเสีย |
การเผา ออกไซด์ของไนโตรเจนจะถูกกำจัดออกจากก๊าซเสียโดยใช้เครื่องขัดผิว ตัวเร่งปฏิกิริยา หรืออุปกรณ์ระบายความร้อน บรรจุสารตกค้างที่หกและตัวดูดซับในถังที่บุด้วยอีพอกซี 17 ชั่วโมง แล้วนำไปทิ้งที่สถานที่กำจัดที่ได้รับการอนุมัติจาก EPA การบำบัดอาจรวมถึงการทำลายด้วยออกซิเดชันโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต การเผาที่อุณหภูมิสูง หรือวิธีพลาสม่าไมโครเวฟ 398 การห่อหุ้มเบนซิดีนด้วยเรซินโพลีเอสเตอร์อินทรีย์หรือการตรึงด้วยซิลิเกต ควรยืนยันขั้นตอนการกำจัดเหล่านี้กับเจ้าหน้าที่วิศวกรรมสิ่งแวดล้อมและหน่วยงานกำกับดูแลที่รับผิดชอบ |
| ข้อควรระวัง |
เมื่ออุณหภูมิสูง เบนซิดีนจะสลายตัวและปล่อยไอพิษออกมา ในระหว่างการใช้งานและการจัดการ พนักงานควรสวมถุงมือยางบิวทิล แว่นตา และชุดคลุมพลาสติกแบบเต็มตัว และต้องแน่ใจว่าไม่มีผิวหนังใดถูกเปิดเผย |
![บิส[2-(2-บิวทอกซีเอทอกซี)อีทอกซี]มีเทน](/uploads/41226/small/bis-2-2-butoxyethoxy-ethoxy-methaned94af.jpg?size=336x0)
