
การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานเตตราเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ |
| ตัวเร่งปฏิกิริยาของการสังเคราะห์สารอินทรีย์ การเตรียมอิเล็กโทรไลต์ของเตตระเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ การเตรียมเทอร์โมเซตชนิด PHBHQ เรซินผลึกเหลว (LCER) การใช้ |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | เตตราเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ |
| คำพ้องความหมาย: | แอมโมเนียม, tetramethyl-, คลอไรด์; Methanaminium, N, N, N-trimethyl-, คลอไรด์; TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDETETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; Methanaminium, N, N, N-trimethyl-, คลอไรด์; n, n, n-trimethyl-methanaminiuchloride; tetramethyl -แอมโมนิวคลอไรด์;เตตรามีนคลอไรด์;USAF AN-8 |
| CAS% 3a | 75-57-0 |
| MF: | ซี 4 เอช 12 ซีแอลเอ็น |
| เมกะวัตต์: | 109.6 |
| ไอเนคส์: | 200-880-8 |
| หมวดหมู่สินค้า: | แอมโมเนียมคลอไรด์ (ควอเทอร์นารี); สารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม; เกลือแอมโมเนียมควอเตอร์นารี; เกลือแอมโมเนียมการตรวจจับกรดนิวคลีอิกและการผสมพันธุ์; ตัวกลางทางเภสัชกรรม; สารเคมีที่ดี; ทางเลือกที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม: การเร่งปฏิกิริยา; ชุดไฮบริดและรีเอเจนต์; ตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส; รีเอเจนต์สำหรับการผสมพันธุ์; เกลือแอมโมเนียมควอเทอร์นารี; bc0001 ;75-57-0 |
| ไฟล์โมล: | 75-57-0.โมล |
![]() |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของ Tetramethylammonium คลอไรด์ |
| จุดหลอมเหลว | >300 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 165.26 องศา (ประมาณคร่าวๆ) |
| ความหนาแน่น | 1.17 ก./ซม3 |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.5320 (ประมาณการ) |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | เมทานอล: 0.1 กรัม/มิลลิลิตร ใส ไม่มีสี |
| รูปร่าง | ผงผลึกดูดความชื้น |
| แรงดึงดูดเฉพาะ | 1.169 |
| สี | ขาวถึงงาช้าง |
| พีเอช | 6-8 (100 กรัม/ลิตร H2O 20 องศา ) |
| กลิ่น | ไม่มีกลิ่น |
| ช่วงพีเอช | 6 - 8 |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | >60 กรัม/100 มล. (20 องศาเซลเซียส) |
| อ่อนไหว | ดูดความชื้น |
| แลมสูงสุด | แลม: 260 นาโนเมตร Amax: 0.02 แลม: 280 นาโนเมตร Amax: 0.02 |
| บีอาร์เอ็น | 2496575 |
| ความเสถียร: | มั่นคง. เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง, น้ำ ดูดความชื้น |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 75-57-0(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | เตตระเมทิลแอมโมเนียม คลอไรด์(75-57-0) |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | เตตระเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ (75-57-0) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ต,เอ็กซ์น |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 2811 6.1/PG 2 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 1 |
| อาร์เทคส์ | บีเอส7700000 |
| F | 3-10 |
| สสส | ใช่ |
| คลาสอันตราย | 6.1 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | ครั้งที่สอง |
| รหัส HS | 29239000 |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 75-57-0(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในกระต่าย: 50 mg/kg LD50 ทางผิวหนัง หนูแรท 537 mg/kg |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| N,N,N-ไตรเมทิลเมทานามิเนียมคลอไรด์ | ภาษาอังกฤษ |
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์เตตราเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ |
| ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์สารอินทรีย์ | Tetramethylammonium chloride เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสในขั้นตอนการสังเคราะห์สารอินทรีย์โดยมีฤทธิ์ในการเร่งปฏิกิริยาได้ดีกว่า triphenylphosphine และ triethylamine ที่อุณหภูมิห้องจะเป็นผงผลึกสีขาว ระเหยง่าย ระคายเคือง และดูดซับความชื้นได้ง่าย ละลายได้ง่ายในเมทานอล ละลายในน้ำและเอทานอลร้อน แต่ไม่ละลายในอีเทอร์และคลอโรฟอร์ม การถูกให้ความร้อนสูงกว่า 230 องศาทำให้เกิดการสลายตัวเป็นไตรเมทิลลามีนและเมทิลคลอไรด์ ค่ามัธยฐานของปริมาณรังสีที่ทำให้เสียชีวิต (หนู ในช่องท้อง) อยู่ที่ประมาณ 25 มก./กก. นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบอีพอกซีผลึกเหลว และการวิเคราะห์เชิงโพลาโรกราฟิก และอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ ข้อมูลข้างต้นได้รับการแก้ไขโดยหนังสือเคมีของ Dai Xiongfeng |
| การเตรียมอิเล็กโทรไลต์ของเตตระเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ | Tetramethylammonium ไฮดรอกไซด์เป็นฐานอินทรีย์ชนิดหนึ่งและมีการใช้งานที่หลากหลายทั้งในด้านอุตสาหกรรมและการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ในประเทศของเราเองส่วนใหญ่จะใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ซิลิกอนอินทรีย์ เช่น น้ำมันซิลิโคนสังเคราะห์ ยางซิลิโคน และเรซินซิลิโคน แม้ว่าจะมีปริมาณการใช้งานต่ำ แต่ก็สามารถส่งผลกระทบอย่างมากต่อทั้งผลผลิตและคุณภาพของผลิตภัณฑ์ ในต่างประเทศ ส่วนใหญ่ใช้สำหรับโพลีเมอร์ที่ทำจากโพลีเอสเตอร์ สิ่งทอ พลาสติก อาหาร หนัง การแปรรูปไม้ การชุบด้วยไฟฟ้า และจุลินทรีย์บางชนิด ขณะนี้ tetramethylammonium ไฮดรอกไซด์ได้เข้าสู่ขอบเขตเทคโนโลยีขั้นสูงแล้ว ตัวอย่างเช่น ในอุตสาหกรรมการผลิตการผลิตวงจรอิเล็กทรอนิกส์และแผ่นกล้องจุลทรรศน์ สามารถใช้เป็นตัวแทนทำความสะอาดของแผงวงจรรวมได้เช่นเดียวกับสารกัดกร่อนแบบแอนไอโซโทรปิกของอินเทอร์เฟซ Si-SiO2 ในเทคนิคการผลิตไมโครแฟบริเคชันเซมิคอนดักเตอร์ ด้วยการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ความต้องการของสารเคมีประเภทนี้ก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน ส่งผลให้มีความต้องการทั้งด้านคุณภาพและปริมาณของเตตระเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ที่สูงขึ้น หลักการพื้นฐานของการใช้วิธีอิเล็กโทรไลต์ในการเตรียมเตตร้าเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์คือสารละลายน้ำของเตตระเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์ในช่องแอโนดของอ่างอิเล็กโทรไลต์ภายใต้การกระทำของแรงไฟฟ้าจะมีคลอไรด์ไอออนเคลื่อนตัวไปยังทิศทางของแอโนดจนกระทั่งปล่อยออกมา ขั้วบวกเกิดขึ้นเพื่อสร้างคลอรีน ในขณะเดียวกัน เนื่องจากความสามารถในการซึมผ่านแบบเลือกสรรของเมมเบรนแลกเปลี่ยนไอออน คลอไรด์จึงไม่สามารถทะลุผ่านเมมเบรนแลกเปลี่ยนไอออนผ่านการแพร่กระจายได้ มีเพียงไอออนเตตราเมทิลแอมโมเนียมเท่านั้นที่สามารถเลือกเจาะเข้าไปในช่องแคโทดได้ และเสริมสมรรถนะตรงนั้น โมเลกุลของน้ำในห้องแคโทดอิเล็กโตรไลเซอร์จะสลายตัวเป็นไอออนไฮโดรเจนและไฮดรอกซิล อย่างหลังจับกับไอออนเตตราเมทิลแอมโมเนียมที่ย้ายมาจากห้องแอโนดเพื่อสร้างไฮดรอกไซด์เตตระเมทิลแอมโมเนียม ด้วยการเพิ่มขึ้นของกระแสไฟฟ้า ความเข้มข้นของเตตระเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง จนได้ความเข้มข้นสุดท้ายของน้ำมันดิบตามที่ต้องการในที่สุด ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าขั้วบวกคือ: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าแบบแคโทดคือ: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ ปฏิกิริยาทั้งหมดคือ: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ ไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นระหว่างอิเล็กโทรลิซิสจะถูกระบายออกพร้อมกับคลอรีนที่ถูกดูดซับด้วยสารละลายอัลคาไลน์เพื่อสร้างโซเดียมไฮโปคลอไรต์ซึ่งเป็นวัตถุดิบหลักในการผลิตสารฟอกขาว ดังนั้นวิธีการผลิตเตตระเมทิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์นี้จึงง่ายมีความบริสุทธิ์สูงและไม่ก่อให้เกิดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อม |
| การเตรียมเทอร์โมเซตประเภท PHBHQ อีพอกซีเรซินผลึกเหลว (LCER) | ใช้โทลูอีนเป็นตัวทำละลาย โดยมีกรดซัลฟิวริกเข้มข้นและกรดบอริกเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เติมกรดไฮดรอกซีเบนโซอิกในปริมาณเท่ากันลงในขวดสามคอ และไฮโดรควิโนน 1 4- มีปฏิกิริยาที่ 120~130 องศาเป็นเวลา 6 ชั่วโมง หลังจากเย็นลงแล้ว ให้ล้างด้วยน้ำกลั่นซ้ำๆ และรับกรด p-hydroxybenzoic p-hydroquinone ester หลังจากการทำให้แห้งด้วยสุญญากาศ (ของแข็งสีขาว ให้ผลผลิต 87.5%) ละลายผลิตภัณฑ์ข้างต้นในปริมาณที่มากเกินไปของอีพิคลอโรไฮดริน เติมเตตระเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์เพิ่มเติม และมีปฏิกิริยาที่ 60~70 องศาเป็นเวลา 10 ชั่วโมง เติมสารละลาย NaOH ที่เป็นน้ำ 45% ในปริมาณที่มากเกินไป (การเติมจะใช้เวลา 6 ชั่วโมง) อีพิคลอโรไฮดรินในปริมาณที่มากเกินไปถูกกลั่นออกภายใต้ความดันที่ลดลง; ล้างส่วนผสมปฏิกิริยาด้วยสารละลายผสมอะซิโตน - เมทานอลเพื่อการตกผลึก จะต้องผ่านการทำแห้งแบบสุญญากาศเพิ่มเติมเพื่อให้ได้อีพอกซีเรซินผลึกเหลวชนิดเทอร์โมเซตติง PHBHQ สีขาว (โดยให้ผลผลิต 37.5%) ผสม PHBHQ และสารทำให้แข็งตัวในปริมาณสัมพันธ์เพื่อให้ความร้อนและการหลอมละลาย โดยหล่อด้วยกระบวนการบ่มที่ 90 องศา × 1 ชม. 120 องศา × 2 ชม.; 150 องศา × 2 ชม.; 180 องศา × 2 ชม. |
| การใช้งาน | 1. สามารถใช้เป็นรีเอเจนต์การวิเคราะห์เชิงโพลาโรกราฟีซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ 2. Tetramethylammonium chloride เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสในการสังเคราะห์สารอินทรีย์โดยมีฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาได้ดีกว่า triphenylphosphine และ triethylamine ที่อุณหภูมิห้องจะเป็นผงผลึกสีขาว ระเหยง่าย ระคายเคือง และดูดซับความชื้นได้ง่าย ละลายได้ง่ายในเมทานอล ละลายในน้ำและเอทานอลร้อน แต่ไม่ละลายในอีเทอร์และคลอโรฟอร์ม การถูกให้ความร้อนสูงกว่า 230 องศาทำให้เกิดการสลายตัวเป็นไตรเมทิลลามีนและเมทิลคลอไรด์ ค่ามัธยฐานของปริมาณรังสีที่ทำให้เสียชีวิต (หนู ในช่องท้อง) อยู่ที่ประมาณ 25 มก./กก. นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบอีพอกซีผลึกเหลว และการวิเคราะห์เชิงโพลาโรกราฟิก และอุตสาหกรรมอิเล็กทรอนิกส์ |
| คุณสมบัติทางเคมี | คริสตัลสีขาว |
| การใช้งาน | สารเคมีตัวกลาง ตัวเร่งปฏิกิริยา สารยับยั้ง![]() |
| การใช้งาน | Tetramethylammonium chloride ไปด้วยN-ไฮดรอกซีพธาลิไมด์และแซนโทนอาจใช้เป็นระบบเร่งปฏิกิริยาคลอไรด์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดออกซิเดชันแบบแอโรบิกของไฮโดรคาร์บอนเพื่อสร้างสารประกอบออกซิเจนที่สอดคล้องกัน นอกจากนี้ยังอาจใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟสสำหรับการสังเคราะห์เอริลฟลูออไรด์ผ่านปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนคลอไรด์/ฟลูออไรด์แบบเลือกสรรของเอริลคลอไรด์กัมมันต์กับโพแทสเซียมฟลูออไรด์ในเฟสของแข็ง-ของเหลว |
| การใช้งาน | TMAC อาจใช้ในขั้นตอนการแลกเปลี่ยนไอออนเพื่อแสดงการเพิ่มขึ้นของ pH ในการทำความเข้าใจพฤติกรรมทางเคมีของตัวเร่งปฏิกิริยา [CTA]Si-MCM-41 โดยใช้แบบจำลองการควบแน่นของ Knoevenagel |
| คำนิยาม | ChEBI: N,N,N-Trimethylmethanaminium คลอไรด์เป็นเอนทิตีโมเลกุลอินทรีย์ |
| คำอธิบายทั่วไป | Tetramethylammonium chloride เป็นเกลือแอมโมเนียมควอเทอร์นารีที่ใช้กันทั่วไปเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเนื่องจากความเสถียรทางความร้อนและยังมีความทนทานต่อเบสน้ำหรือนิวคลีโอไทล์ที่แข็งแกร่ง |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | พิษจากการกลืนกิน ทางช่องท้อง และทางใต้ผิวหนัง เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษอย่างมากของ NOx, NH3 และ Cl- ดูเพิ่มเติมที่ คลอไรด์ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ตกผลึกคลอไรด์จาก EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/ไดเอทิลอีเทอร์, อะซิโตน/EtOH (1:1), ไอโซโพรพานอล หรือน้ำ ร่องรอยของเอมีนอิสระสามารถกำจัดออกได้โดยการล้างด้วย CHCl3 [ไบล์สไตน์ 4 IV 145.] |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมเตตระเมทิลแอมโมเนียมคลอไรด์และวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->ไตรเมทิลลามีน ไฮโดรคลอไรด์ |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->เอ็ม-อะนิซิลแอลกอฮอล์ |
ป้ายกำกับยอดนิยม: tetramethylammonium คลอไรด์ ผู้ผลิตจีน tetramethylammonium คลอไรด์ ซัพพลายเออร์ โรงงาน
คู่ของ: เตตราโพรพิลโมเนียมโบรไมด์
ถัดไป: เตตระเอทิลแอมโมเนียมคลอไรด์
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม









![1-(4-คลอโรฟีนิล)-3-[(2-ไนโตรฟีนิล)เมทอกซี]-1เอช-ไพราโซล](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)