| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไวไฟไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อนมีกลิ่นแอมโมเนีย ละลายได้ในเอทานอล อีเทอร์ ไม่ละลายในน้ำ |
| การใช้งาน |
N,N-ไดเมทิลเบนซิลลามีนถูกใช้ในการสังเคราะห์บิส[(N,N-ไดเมทิลอะมิโน)เบนซิล] เซเลไนด์ มันถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในระหว่างการบ่มปฏิกิริยาของสูตรของ diglycidyl ether ของ bisphenol A และ tetrahydrophthalic anhydride ผ่านกระบวนการเมทัลเอชั่นออร์โธโดยตรงด้วยบิวทิลลิเธียม มันทำปฏิกิริยากับเมทิลไอโอไดด์เพื่อให้ได้เกลือแอมโมเนียม ซึ่งใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนเฟส นอกจากนี้ยังใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการก่อตัวของโฟมโพลียูรีเทนและอีพอกซีเรซิน |
| การตระเตรียม |
ไดเมทิลลามีนในน้ำ 25%, 1,088 กรัม
เบนซิลคลอไรด์ 126.6 กรัม
ในเครื่องมือของตัวอย่างที่ 1, เบนซิล คลอไรด์ถูกเติมแบบหยดตลอดระยะเวลาสองชั่วโมงให้กับเอมีน (อัตราส่วนโมลาร์ 1 ถึง 6) ในอัตราที่เพียงพอที่จะรักษาอุณหภูมิให้ต่ำกว่า 40 องศา การกวนถูกดำเนินต่อไปที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาเพิ่มเติมหนึ่งชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าปฏิกิริยาสมบูรณ์ที่แสดงโดยสมการด้านล่าง
หลังจากนั้น ของผสมปฏิกิริยาถูกทำให้เย็นลงในกรวยแยกขณะยืนอยู่ในตู้เย็นที่คงอุณหภูมิไว้ที่ 5 องศาเซลเซียส และแยกออกเป็นสองชั้น ชั้นมันด้านบนซึ่งมีน้ำหนัก 111.5 กรัม ถูกเอาออกและกลั่นด้วยไอน้ำจนไม่พบส่วนประกอบที่เป็นน้ำมันอีกต่อไปในการกลั่นเมื่อเข้ามา พบว่าการกลั่นแบบดิบมี N,N-dimethylbenzylamine 103.5 กรัม (76.1% ของทฤษฎี) ไดเมทิลลามีน 3.3 กรัม และไม่มีเกลือควอเทอร์นารี ไดเมทิลเอมีนถูกกลั่นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 29 องศาภายใต้ความดันบรรยากาศจาก N,N-ไดเมทิลเบนซิลามีน (bp 82 องศา /18มม.ปรอท) |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ |
วารสารเคมีอินทรีย์, 40, p. 531, 1975ดอย:10.1021/jo00892a043
การสื่อสารสังเคราะห์, 6, p. 539, 1976ดอย: 10.1080/00397917608063545 |
| คำอธิบายทั่วไป |
Benzyldimethylamine ปรากฏเป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อนและมีกลิ่นหอม มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำเล็กน้อยและละลายได้ในน้ำเล็กน้อย กัดกร่อนผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือก. เป็นพิษเล็กน้อยเมื่อกลืนกิน การดูดซึมทางผิวหนัง และการหายใจเข้าไป ใช้ในการผลิตกาว ตัวเร่งปฏิกิริยาดีไฮโดรฮาโลเจน สารยับยั้งการกัดกร่อน สารทำให้เป็นกลางของกรด สารประกอบปลูก; ตัวดัดแปลงเซลลูโลสและสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียม |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไวไฟ ละลายได้ในน้ำเล็กน้อย |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
N,N-Dimethylbenzylamine ทำให้กรดเป็นกลางในปฏิกิริยาคายความร้อนเพื่อสร้างเกลือรวมกับน้ำ อาจเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต, สารอินทรีย์ที่มีฮาโลเจน, เปอร์ออกไซด์, ฟีนอล (กรด), อีพอกไซด์, แอนไฮไดรด์ และกรดเฮไลด์ ก๊าซไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ถูกสร้างขึ้นโดยเอมีนร่วมกับตัวรีดิวซ์ที่แรง เช่น ไฮไดรด์ อาจทำร้ายพลาสติกบางชนิด [USCG, 1999] |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
การสูดดมอาจถึงแก่ชีวิตได้เนื่องจากการกระตุก การอักเสบ และอาการบวมน้ำของกล่องเสียงและหลอดลม โรคปอดอักเสบจากสารเคมี และอาการบวมน้ำที่ปอด อาการของการสัมผัสอาจรวมถึงอาการแสบร้อน ไอ หายใจมีเสียงหวีด กล่องเสียงอักเสบ หายใจลำบาก ปวดศีรษะ คลื่นไส้ และอาเจียน |
| อันตรายจากไฟไหม้ |
อันตรายพิเศษของผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้: ไอพิษจะเกิดขึ้นเมื่อถูกความร้อน |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากการกลืนกิน. เป็นพิษปานกลางเมื่อสูดดมและสัมผัสผิวหนัง. มีฤทธิ์กัดกร่อน ระคายเคืองต่อดวงตาและผิวหนังอย่างรุนแรง ไวไฟเมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ NOx |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
ทำให้เอมีนแห้งบนเม็ด KOH และแยกส่วนบนฝุ่น Zn ในบรรยากาศที่ปราศจาก CO2- โดยมี pKa2 5 เท่ากับ 8.25 ใน EtOH ที่เป็นน้ำ 45% เก็บไว้ภายใต้ N2 หรือในสุญญากาศ พิกเรตมี m 94-95o และพิโครโลเนตมี m 151o (จาก EtOH) [Skita & Keil Chem Ber 63 34 1930, Coleman J Am Chem Soc 55 3001 1933, Devereux และคณะ J Chem Soc 2845 1957.] เกลือเตตราฟีนิล บอเรตมีค่า m 182-185o [เครนก้นเคมี 28 1794 1956, ไบล์สไตน์ 12 IV 2161] |
![บิส[4-(2-ฟีนิล-2-โพรพิล)ฟีนิล]เอมีน](/uploads/41226/small/bis-4-2-phenyl-2-propyl-phenyl-aminec4ff9.gif?size=336x0)
