| คุณสมบัติทางเคมี |
ผงผลึกเม็ดละเอียดสีขาวถึงสีขาวนวล ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและอีเทอร์ ละลายได้ในด่าง |
| การใช้งาน |
การดูดซับทางชีวภาพของคาร์บอนิกแอนไฮเดรสไปยังชั้นเดียวของอัลเคนไทโอเลตที่ประกอบขึ้นเองซึ่งนำเสนอกลุ่มเบนซีนซัลโฟนาไมด์บนทองคำ การจับทางชีวจำเพาะของคาร์บอนิกแอนไฮเดรสกับแซมผสมซึ่งมีลิแกนด์เบนซีนซัลโฟนาไมด์ นำไปสู่ระบบแบบจำลองสำหรับการศึกษาผลกระทบของสเตอริกด้านข้าง การปรับเปลี่ยน Benzenesulfonamide ที่ c -7 ของ ciprofloxacin เปลี่ยนเป้าหมายหลัก instreptococcus pneumoniae จาก topoisomerase iv เป็น gyrase การแทนที่แบบมีขั้วในวงแหวนเบนซีนซัลโฟนาไมด์ของเซเลคอกซิบทำให้เกิดตัวยับยั้ง COX-2 ระดับไดอาริลไพราโซล 1,{3}} คลาสที่มีศักยภาพ |
| การใช้งาน |
เบนซีนซัลโฟนาไมด์ถูกนำมาใช้เพื่อพัฒนาวิธีการวิเคราะห์สำหรับการตรวจหาสารปนเปื้อนเบนโซไตรอาโซล เบนโซไทอาโซล และเบนซีนซัลโฟนาไมด์พร้อมกันในน่านน้ำสิ่งแวดล้อม |
| การตระเตรียม |
เบนซีนซัลโฟนาไมด์ได้มาจากอะมิเนชันของเบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์ |
| คำนิยาม |
ChEBI: Benzenesulfonamide เป็นซัลโฟนาไมด์ |
| แอปพลิเคชัน |
เบนซีนซัลโฟนาไมด์ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการผลิตโพลีซัลโฟนาไมด์ ซึ่งใช้เป็นสารฟอกหนังและพลาสติก ยังไม่มีข้อความ- อัลคิลาไมด์ของกรดเบนซีนซัลโฟนิกและโทลู-เนซัลโฟนิกสามารถใช้เป็นพลาสติไซเซอร์ได้ Aminobenzenesulfonamides และ diaryldisulfonylamines ที่มีหมู่อะมิโนทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการผลิตสีย้อมเอโซ |
| ข้อมูลอ้างอิงการสังเคราะห์ |
จดหมายจัตุรมุข, 35, p. 7201, 1994ดอย: 10.1016/0040-4039(94)85360-6
การสังเคราะห์, น. 1,031, 1986ดอย: 10.1055/s-1986-31862 |
| กิจกรรมทางชีวภาพ |
เบนซีนซัลโฟนาไมด์ซึ่งเป็นเอไมด์ของกรดเบนซีนซัลโฟนิกถูกนำมาใช้ในการผลิตอนุพันธ์ต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์โฟโตเคมิคอล สีย้อม สารฆ่าเชื้อ รวมถึงยารักษาโรค |
| การกระทำของชีวเคมี/ฟิสิออล |
Benzenesulfonamide เป็นตัวยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮเดรส B ของมนุษย์ อนุพันธ์ของ Benzenesulfonamide มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคที่เกิดจากการแพร่กระจาย เช่น มะเร็ง ใช้ในการสังเคราะห์สีย้อม โฟโตเคมีคอล และยาฆ่าเชื้อ |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกินและทางเยื่อบุช่องท้อง เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะเกิดควันพิษของ SOx และ NOx |
| ในหลอดทดลอง |
ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ชุดของอนุพันธ์ของเอ็น-อะริล- -อะลานีนและไดโซของเบนซีนซัลโฟนาไมด์ได้รับการออกแบบ สังเคราะห์ และความสัมพันธ์ในการจับกับคาร์บอนิกแอนไฮเดรส (ca) i, ii, vi, vii, xii และ xiii ได้รับการตรวจสอบโดยใช้การวัดความร้อนของการไทเทรตแบบไอโซเทอร์มอลและการทดสอบการเปลี่ยนแปลงความร้อนด้วยฟลูออเรสเซนต์ ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า 4-ไดโซเบนซีนซัลโฟนาไมด์ที่ถูกแทนที่ถูกพบว่าเป็นสารยึดเกาะ Ca ที่มีศักยภาพมากที่สุดในบรรดาอนุพันธ์ที่สังเคราะห์ขึ้น นอกจากนี้ อนุพันธ์ของเอ็น-อาริล- -อะลานีนส่วนใหญ่มีสัมพรรคภาพดีกว่าสำหรับ ca ii ในขณะที่ไดโซเบนซีนซัลโฟนาไมด์แสดงสัมพรรคภาพระดับนาโนโมลาร์ต่อไอโซไซม์ของ ca i นอกจากนี้ ข้อมูลเอ็กซ์เรย์คริสตัลโลกราฟิกยังแสดงโหมดการจับของทั้งสองกลุ่มอนุพันธ์ [1] |
| ในร่างกาย |
ในแบบจำลอง cpe ของหนู อนุพันธ์ของอินโดลเบนซีนซัลโฟนาไมด์ที่มีหม้อมากที่สุดที่ 10 มก./กก. ในสูตร mc/tw แสดงประสิทธิภาพทางปาก นอกจากนี้ สารประกอบนี้เมื่อบริหารในสูตรขั้นต่ำที่ต้องการอีกสูตรหนึ่งในแบบจำลองในร่างกาย แสดงให้เห็นประสิทธิภาพทางปากที่เหนือกว่าวิธีลีดฟีนิลมีเทน ซัลโฟนาไมด์-196025 ที่บริหารทางปากในสูตรที่มีไขมันเป็นหลัก นอกจากนี้ อนุพันธ์ของเบนซีนซัลโฟนาไมด์อินโดลนี้ยังมีประสิทธิภาพทางปากที่ 1 มก./กก. โดยการลดทั้ง lar และ ahr ที่เกี่ยวข้องให้เป็นคาร์บาฮอลที่ละอองลอยในแกะที่ไวต่อความรู้สึกตามธรรมชาติ ซึ่งถูกท้าทายผ่านทางเดินหายใจด้วย ซูมแอนติเจน [2]. |
| คุณสมบัติและการประยุกต์ |
เบนซีนซัลโฟนาไมด์จะตกผลึกได้ง่าย สารประกอบไม่มีสี มีจุดหลอมเหลวที่กำหนดและละลายในน้ำได้ไม่ดี ดังนั้นจึงเหมาะสำหรับการระบุคุณลักษณะของกรดซัลโฟนิก (ผ่านซัลโฟนิลคลอไรด์) และเอมีนปฐมภูมิและทุติยภูมิ และสำหรับการแยกสารผสมเอมีน (วิธี Hinsberg) เบนซีนซัลโฟนาไมด์เป็นกรดอ่อนและสร้างเกลือโดยมีเบส มีความเสถียรทางความร้อนและยากต่อการไฮโดรไลซ์ด้วยด่าง อย่างไรก็ตามสามารถไฮโดรไลซ์ด้วยกรดแร่ได้ง่ายกว่า ในกรดซัลฟิวริกเข้มข้น โซเดียมไนไตรท์จะแยกพวกมันออกเป็นกรดซัลโฟนิกและไนโตรเจน อะตอมไฮโดรเจนที่จับกับไนโตรเจนสามารถทดแทนได้ |
| การอ้างอิง |
[1] rutkauskas k และคณะ 4-เบนซีนซัลโฟนาไมด์ที่แทนที่อะมิโนเป็นตัวยับยั้งคาร์บอนิกแอนไฮเดรสของมนุษย์ โมเลกุล 28 ต.ค. 2557;19(11):17356-80.
[2] ลี kl และคณะ สารยับยั้งเบนซีนซัลโฟนาไมด์อินโดลของไซโตซิลิกฟอสโฟไลเปส a2: การเพิ่มประสิทธิภาพของศักยภาพในหลอดทดลองและเภสัชจลนศาสตร์ของหนูเพื่อประสิทธิภาพในช่องปาก เคมีชีวภาพและยา 2008 16(3), 1345-1358. |
