การแนะนำสินค้า
| ข้อมูลพื้นฐานของไพเพอราซีน |
| ตัวกลางทางเภสัชกรรมที่สำคัญ เภสัชวิทยาและกลไกการออกฤทธิ์ ข้อบ่งชี้ ผลข้างเคียง ข้อห้ามและข้อควรระวัง อันตรกิริยา การเตรียมการ ความเป็นพิษเมื่อรับสารปากแบบเฉียบพลัน ข้อมูล การระคายเคืองต่อผิวหนัง ข้อมูลอ้างอิง ลักษณะความไวไฟและอันตราย ลักษณะการจัดเก็บ สารดับเพลิง มาตรฐานระดับมืออาชีพ |
| ชื่อผลิตภัณฑ์: | ไพเพอราซีน |
| คำพ้องความหมาย: | พิเพอราซีน;1,4-DIAZACYCLOHEXANE;AKOS 90646;AKOS BBS-00004315;HEXAHYDRO-1,4-DIAZINE;HEXAHYDROPYRAZINE;DIETHYLENEDIAMINE;แอนไฮดรัสพิเพอราซีน (PIP) |
| CAS: | 110-85-0 |
| MF: | C4H10N2 |
| เมกะวัตต์: | 86.14 |
| ไอเน็กส์: | 203-808-3 |
| หมวดหมู่สินค้า: | สารอินทรีย์;บล็อก;บล็อคก่อสร้าง;เฮเทอโรไซเคิล;API ระดับกลาง;ไทอาโซลีน/ไทอาโซลิดีน;สารประกอบที่มีป้ายกำกับไอโซโทป;K00001 |
| ไฟล์โมล: | 110-85-0.โมล |
 |
|
| คุณสมบัติทางเคมีของไพเพอราซีน |
| จุดหลอมเหลว | 109-112 องศา (สว่าง) |
| จุดเดือด | 145-146 องศา (สว่าง) |
| ความหนาแน่น | 1.1 ก./ซม3 |
| ความดันไอ | 0.8 มม. ปรอท ( 20 องศา ) |
| เฟมา | 4250|ไพเพอราซีน |
| ดัชนีการหักเหของแสง | 1.4460 |
| เอฟพี | 65 องศา |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บได้ต่ำกว่า +30 องศา |
| ความสามารถในการละลาย | H2O: 0.1 M ที่ 20 องศา ใส ไม่มีสี |
| พีเคเอ | 9.83(ที่ 23 องศา) |
| รูปร่าง | เกล็ดคริสตัลลีน |
| สี | สีขาวถึงเหลืองเล็กน้อย |
| กลิ่น | ที่ 0.10 % ในไดโพรพิลีนไกลคอล แอมโมเนีย |
| พีเอช | 11.0-12.5 (25 องศา , 0.1M ใน H2O) |
| ขีด จำกัด การระเบิด | 14% |
| ประเภทกลิ่น | แอมโมเนีย |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | 150 g/L (20 ºC) |
| อ่อนไหว | ไวต่ออากาศและดูดความชื้น |
| แลมสูงสุด | แลม: 260 นาโนเมตร Amax: 0.035 แลม: 280 นาโนเมตร Amax: 0.010 |
| หมายเลข JECFA | 1615 |
| เมอร์ค | 14,7464 |
| บีอาร์เอ็น | 102555 |
| ขีดจำกัดการสัมผัส | ACGIH: TWA 0.03 ppm |
| ความเสถียร: | มั่นคง. ดูดความชื้น ไวต่อแสง ไวไฟ เข้ากันไม่ได้กับตัวออกซิไดซ์ที่แรง |
| อินชิคีย์ | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| ล็อกพี | -1.24 ที่ 20-25 องศา |
| การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 110-85-0(การอ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| อ้างอิงเคมีของ NIST | ไพเพอราซีน(110-85-0) |
| ระบบทะเบียนสาร EPA | ไพเพอราซีน (110-85-0) |
| ข้อมูลด้านความปลอดภัย |
| รหัสอันตราย | ซี,เอ็กซ์เอ็น |
| คำชี้แจงความเสี่ยง | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| คำชี้แจงด้านความปลอดภัย | 22-26-36/37/39-45-61 |
| ริดาดร | สหประชาชาติ 2579 8/PG 3 |
| WGK ประเทศเยอรมนี | 1 |
| อาร์เทคส์ | ทีเค7800000 |
| F | 3-8-23 |
| หมายเหตุอันตราย | เป็นอันตราย/กัดกร่อน |
| สสส | ใช่ |
| รหัส HS | 2933 59 95 |
| คลาสอันตราย | 8 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
| ข้อมูลวัตถุอันตราย | 110-85-0(ข้อมูลวัตถุอันตราย) |
| ความเป็นพิษ | LD50 ทางปากในกระต่าย: 2600 mg/kg LD50 ทางผิวหนัง กระต่าย 8300 mg/kg |
| ข้อมูล MSDS |
| ผู้ให้บริการ | ภาษา |
|---|---|
| ซิกม่าอัลดริช | ภาษาอังกฤษ |
| เอครอส | ภาษาอังกฤษ |
| อัลฟ่า | ภาษาอังกฤษ |
| การใช้และการสังเคราะห์ไพเพอราซีน |
| ตัวกลางทางเภสัชกรรมที่สำคัญ | Piperazine เป็นยาตัวกลางที่สำคัญส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการผลิตยารักษาโรคพยาธิไพเพอราซีนฟอสเฟต, ไพเพอราซีนซิเตรตและฟลูฟีนาซีน, ความเจ็บปวดอย่างรุนแรง, rifampicin, กรดอะดิปิก, ไพเพอราซีน guanidine methyl tetracycline, quinoline ไพเพอราซีนฟอสเฟต, ไพเพอราซีน thiazole ไนเตรต, enoxacin, ไฮดรอกซีซีนไฮโดรคลอไรด์, trifluoperazine, diethylcarbamazine citrate, cinnarizine, flunarizine, carbamazepine ที่แข็งแกร่ง decloxizine, prednisolone โซเดียมฟอสเฟต, dexamethasone โซเดียมฟอสเฟต, PPA, norfloxacin, ciprofloxacin, ไอง่าย, ไพเพอราซีน, ไพเพอราซีนลี vancomycin, ไตรเมโทพริม-ไตรซีน และยาอื่น ๆ นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์ลดแรงตึงผิว เช่น สารทำให้เปียก สารอิมัลซิไฟเออร์ และสารกระจายตัว และการผลิตสารเติมแต่งพลาสติก เช่น สารต้านอนุมูลอิสระ สารกันบูด สารเพิ่มความคงตัว และสารเติมแต่งยาง ได้มาจากไดคลอโรอีเทนโดยสารละลายแอลกอฮอล์ของแอมโมเนีย รูปที่ 1 สูตรโครงสร้างของไพเพอราซีน |
| เภสัชวิทยาและกลไกการออกฤทธิ์ | Piperazine เป็นฐานอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นยาฆ่าพยาธิ เดิมได้รับการพัฒนาเพื่อการรักษาโรคเกาต์ Mouriquand และคณะรายงานการใช้ความสำเร็จครั้งแรกกับโรคหนอนพยาธิ ในปี พ.ศ. 2494 [1]- ปัจจุบันยานี้ใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Ascaris lumbricoides และ Enterobius vermicularis ยานี้ทำให้เกิดอัมพาตแบบอ่อนแอในหนอนที่อ่อนแอ และปรสิตจะสูญเสียการเกาะติดกับผนังลำไส้ และจะถูกพัดพาไปโดยการบีบตัวของลำไส้ตามปกติ กลไกทางชีวเคมีที่อยู่เบื้องหลังการกระทำนี้ไม่แน่นอน Piperazine ทำให้เกิดภาวะโพลาไรเซชันของกล้ามเนื้อ Ascaris ทำให้ไม่ตอบสนองต่อ acetylcholine [2]. |
| ข้อบ่งชี้ | การรักษาโรคติดเชื้อเนื่องจาก Ascaris lumbricoides และ Enterobius vermicularis เมื่อไม่คำนึงถึงต้นทุนและความพร้อมใช้งาน ควรใช้ยาที่ปลอดภัยกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่า เช่น เมเบนดาโซลหรืออัลเบนดาโซลแทน |
| ผลข้างเคียง | ผลข้างเคียงที่มักพบในขนาดยาที่แนะนำของไพเพอราซีน ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง และท้องร่วง ซึ่งโดยปกติจะไม่รุนแรงและเกิดขึ้นได้เอง แม้ว่าจะไม่ทราบอุบัติการณ์ที่แน่นอน แต่ผลข้างเคียงที่รุนแรงที่รายงานในวรรณคดียังหาได้ยาก พวกเขาสามารถจำแนกได้เป็น: 1. ปฏิกิริยาการแพ้ เช่น ลมพิษ อาการบวมน้ำ ภูมิไวเกิน น้ำตาไหล น้ำมูกไหล ไอมีเสมหะ และหลอดลมหดเกร็ง[3,4]. 2. ปฏิกิริยาทางระบบประสาทและจิตวิทยา[5-11]: (ก) ประเภทของสมอง เช่น เวียนศีรษะ เวียนศีรษะ สั่น ไม่ประสานกัน สูญเสียพลังงาน และภาวะความดันโลหิตต่ำ โดยมีการเปลี่ยนแปลงของ EEG (ข) ประเภททางจิต เช่น อาการวิตกกังวล อาการประสาทหลอน และปฏิกิริยาหวาดระแวง (ค) เบ็ดเตล็ด เช่น ปวดศีรษะ การมองเห็นผิดปกติ อาการง่วงนอน โคม่า และจำนวนการโจมตีแบบ petit mal ที่เพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาทางระบบประสาทและจิตวิทยานั้นหาได้ยาก กรณีส่วนใหญ่รายงานว่าเกี่ยวข้องกับเด็กที่มีปัจจัยก่อนการกำจัด เช่น อาการทางระบบประสาท โรคไต หรือเด็กที่ได้รับการรักษาด้วยไพเพอราซีนในปริมาณสูง กรณีหนึ่งของภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงในผู้ป่วยที่ขาด G6PD[12]และโรคตับอักเสบชนิดเป็นพิษ 1 ราย[13]ได้รับการรายงานด้วย อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถสร้างความสัมพันธ์เชิงสาเหตุจากกรณีเหล่านี้ได้ มีรายงานการเกิด Nitrosation ของไพเพอราซีนต่อสารก่อมะเร็งที่อาจเกิดขึ้น N-mononitrosopiperazine ในกระเพาะอาหารของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยขนาดยาตามปกติ[14]- อย่างไรก็ตาม ยังไม่มีรายงานการก่อมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการใช้ไพเพอราซีน แม้ว่าใช้ยานี้มาหลายปีแล้วก็ตาม ไม่ว่าในกรณีใด สิ่งนี้ไม่น่าจะมีผลกระทบทางคลินิกใดๆ กับระยะเวลาการรักษาไส้เดือนฝอยที่สั้น |
| ข้อห้ามและข้อควรระวัง | ไม่ควรให้ Piperazine แก่ผู้ป่วยที่แพ้ง่ายหรือมีโรคทางระบบประสาท โดยเฉพาะผู้ป่วยโรคลมบ้าหมู |
| การโต้ตอบ | ในหนูและหนูทดลอง ไพเพอราซีน 1-5 กรัม/กก. ฉีดใต้ผิวหนัง ช่วยเพิ่มผลข้างเคียงของคลอร์โปรมาซีน[15]- อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่น่าจะมีความสำคัญทางคลินิกใดๆ Piperazine เป็นปฏิปักษ์กับ pyrantel, bephenium และ levamisole แต่ไม่มีรายงานการมีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่อาจเกิดขึ้น |
| การเตรียมการ | มีการเตรียมการหลายอย่าง นอกเหนือจากที่กล่าวไว้ด้านล่าง ซึ่งมีเกลือของปิเพอราซีนหลายชนิด • Antepar® (เวลคัม) ยาแขวนตะกอนทางปาก 150 มก. ไพเพอราซีน เฮกซาไฮเดรต/มล. ยาเม็ด 500 มก. ไพเพอราซีน เฮกซาไฮเดรต |
| ความเป็นพิษเฉียบพลันเมื่อรับประทาน | หนู LD50: 1900 มก./กก.; ออรัล-เมาส์ LD50: 600 มก./กก |
| ข้อมูล การระคายเคืองต่อผิวหนัง | กระต่าย 500 มก. แบบอ่อน; ตา-กระต่าย 0.25 มก./24 ชม. รุนแรง |
| อ้างอิง | 1. Mouriquand G, Roman E, Coisnard J (1951) เอสไซ เดอ เทรทีเมนท์ เดอ ล็อกซียูโรส พาร์ ลา ไพเพอราซีน เจ เมด ลียง, 32, 189–195. 2. เดล กัสติลโล เจ, เด เมลโล่ WC, โมราเลส ที (1964) กลไกการออกฤทธิ์อัมพาตของไพเพอราซีนต่อกล้ามเนื้อแอสคาริส เบอร์เจ ฟาร์มาคอล, 22, 463–477. 3. มักมิลลัน อัล (1973) ผื่นยาตุ่มหนองทั่วไป โรคผิวหนัง, 146, 285–291. 4. แมคคัลลาห์ เอสเอฟ (1968) การแพ้ของไพเพอราซีน: การศึกษาสาเหตุสิ่งแวดล้อม พี่เจ อินด์ เมด, 25, 319–325. 5. เบลโลนี ซี, ริซโซนี จี (1967) ผลข้างเคียงของพิษต่อระบบประสาทของไพเพอราซีน มีดหมอ, ii, 369 6. เบอร์เกอร์ เจอาร์, โกลบัส เอ็ม, เมลาเมด อี (1979) ความผิดปกติของสมองน้อยชั่วคราวเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับ Piperazine adipate อาร์ค นิวรอล, 36, 180–181. 7. บอมบ์ อาร์เอส, เบดี ฮ่องกง (1976) ผลข้างเคียงของพิษต่อระบบประสาทของไพเพอราซีน ทรานส์ อาร์ โซค โทรป เมด ไฮจ์, 70, 358. 8. กุปตะ เอสอาร์ (1976) พิษต่อระบบประสาทของ Piperazine และปฏิกิริยาทางจิตวิทยา เจ อินด์ เมด อัส, 66, 33–34. 9. พาร์สันส์ เอซี (1971) พิษต่อระบบประสาทของไพเพอราซีน 'หนอนวอกแวก' บีเอ็มเจ, 4, 790–792. 10. วัลลัต เจเอ็น, วัลลัต เจเอ็ม, เท็กเซียร์ เจ, เลเกอร์ เจ (1972) Les signes neurologiques d'intoxication ของไพเพอราซีน บอร์กโดซ์ เมดิกาเล, 5, 394–400. 11. นิคกี้ แอลเอ็น (1966) การตกตะกอนที่เป็นไปได้ของอาการชัก petit mal ด้วยไพเพอราซีนซิเตรต เจ แอม เมด อัส, 195, 193–194. 12. บูคานัน เอ็น, แคสเซล อาร์, เจนกินส์ ที (1971) การขาด G-6-PD และไพเพอราซีน บีเอ็มเจ 2, 110. 13. แฮมลิน แอน, มอร์ริส เจเอส, ซาร์คานีที่ 1, เชอร์ล็อค เอส (1976) โรคตับอักเสบจากไพเพอราซีน ระบบทางเดินอาหาร, 70, 1144–1147. 14. เบลลันเดอร์ ที, สเตอร์ดาห์ล บีจี, แฮกมาร์ แอล (1985) การก่อตัวของ N-mononitrosopiperazine ในกระเพาะอาหารและการขับถ่ายออกทางปัสสาวะหลังจากรับประทาน Piperazine ทางปาก Toxicol Appl ฟาร์มาคอล, 80, 193–198 15. สเตอร์แมน จี (1973) ปฏิสัมพันธ์ระหว่างไพเพอราซีนและคลอโปรมาซีน เบอร์เจ ฟาร์มาคอล, 50, 153–155. |
| ลักษณะการติดไฟและอันตราย | ติดไฟได้; การสลายตัวของก๊าซไนตริกออกไซด์ที่เป็นพิษในกรณีของความร้อน |
| ลักษณะการจัดเก็บ | การระบายอากาศของกระทรวงการคลังการอบแห้งที่อุณหภูมิต่ำ และเก็บแยกจากกรด เนื่องจากไพเพอราซีนมีฤทธิ์กัดกร่อน สะเก็ดจึงถูกเก็บไว้ในถังที่บุด้วยกระสอบโพลีเอทิลีน เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ถังเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ควรผนึกถังอากาศให้แน่น และไม่โดนแสงแดดโดยตรง สารละลายที่เป็นน้ำจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 50 – 60 องศาในถังเหล็กหุ้มฉนวนที่สามารถให้ความร้อนได้ |
| สารดับเพลิง | สเปรย์น้ำ, ผงแห้ง, คาร์บอนไดออกไซด์, โฟมต้านแอลกอฮอล์ |
| มาตรฐานวิชาชีพ | TWA 1 มก./ลบ.ม.; สเตล 5 มก./ม |
| คำอธิบาย | Piperazine มีอยู่ใน pyrazinobutazone ซึ่งเป็น sah ที่เท่ากันของ piperazine และ phenylbutazone ในบรรดากรณีการประกอบอาชีพ ส่วนใหญ่รายงานในอุตสาหกรรมยาหรือห้องปฏิบัติการ ในพยาบาลและสัตวแพทย์ |
| คำอธิบาย | ไพเพอราซีน (หมายเลขสินค้า 24019) เป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์ที่จัดประเภทเป็นปิเพอราซีน ผลิตภัณฑ์นี้มีไว้สำหรับการวิจัยและการใช้งานทางนิติเวช |
| คุณสมบัติทางเคมี | ไม่มีสีถึงของแข็งสีเหลือง รสเค็ม |
| คุณสมบัติทางเคมี | Piperazine เป็นเข็มหรือผงสีขาวถึงสีครีม มีกลิ่นคล้ายแอมโมเนียเฉพาะตัว ของแข็งติดไฟได้ซึ่งไม่ติดไฟได้ง่าย |
| การใช้งาน | ติดป้ายกำกับ ไพเพอราซีน |
| การใช้งาน | keratolytic, antiseborheic |
| การใช้งาน | Piperazine ถูกใช้เป็นตัวกลางในการผลิตสีย้อม ยา โพลีเมอร์ สารลดแรงตึงผิว และสารเร่งปฏิกิริยาของยาง |
| ข้อบ่งชี้ | Piperazine (Vermizine) มีวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่ไม่มีหมู่คาร์บอกซิล มันทำหน้าที่เกี่ยวกับกล้ามเนื้อของหนอนพยาธิเพื่อทำให้เกิดอัมพาตที่อ่อนแอแบบพลิกกลับได้โดยอาศัยคลอไรด์โพลาไรเซชันของเยื่อหุ้มกล้ามเนื้อ ส่งผลให้เกิดการไล่หนอนออก Piperazine ทำหน้าที่เป็นตัวเอกที่ช่องคลอไรด์รั้วรอบขอบชิดบนกล้ามเนื้อปรสิต Piperazine ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในการรักษาการติดเชื้อ A. lumbricoides และ E. vermicularis แม้ว่า mebendazole จะเป็นทางเลือกก็ตาม Piperazine รับประทานทางปากและดูดซึมได้ง่ายจากลำไส้ ยาส่วนใหญ่จะถูกขับออกทางปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมง Piperazine เป็นทางเลือกที่เหมาะสมสำหรับ mebendazole ในการรักษาโรค Ascariasis โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่ลำไส้หรือทางเดินน้ำดีอุดตัน อัตราการรักษามากกว่า 80% จะได้รับตามแผนการรักษา 2- วัน ผลข้างเคียงบางครั้งอาจรวมถึงความทุกข์ทรมานในทางเดินอาหาร ลมพิษ และเวียนศีรษะ อาการทางระบบประสาทของ ataxia, hypotonia, การรบกวนทางสายตาและการกำเริบของโรคลมบ้าหมูอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตไม่เพียงพออยู่แล้ว ไม่ควรใช้ในหญิงตั้งครรภ์เนื่องจากมีการก่อตัวของสารไนโตรซามีนที่อาจก่อมะเร็งและทำให้เกิดความผิดปกติได้ ควรหลีกเลี่ยงการใช้ไพเพอราซีนและคลอร์โปรมาซีนหรือไพแรนเทลร่วมกัน |
| คำนิยาม | ChEBI: อะซาไซโคลอัลเคนที่ประกอบด้วยวงแหวนหกส่วนที่มีอะตอมไนโตรเจนสองอะตอมในตำแหน่งตรงข้ามกัน |
| ชื่อแบรนด์ | พินเซ็ทส์ (แมเรียน เมอร์เรล ดาว); Pinsirup (Marion Merrell Dow);Adelmintex;Adipalis;Adipalit;Adiver;Ancaris theium;Ancazine;Antelmina;Antepar (bw);Anterobius;Anthalazine;Anthelmina;Anticucs;Antivermine;Ascalix;Ascarinex;Ascarivet;Asca-trol no.3; Asepar;Askaripar;Averamexan;Bel-zine;Bioxurin;B-piperazine;Brirel;Candizine;Carudol;Ciperazin;Citrazine;Coopane;Dak;Demovermil;Diatesurico;Dicevermin;Digesan;Dilaurazine;Dispermin;Diurazina;Dowzene;Ecosan;Endorid; Entazin;Equizole-a;Escovermin;Esteropipate;Etaphylline (acetyllinate);Gentiazina;Glycopiparsol;Heksapar;Helmacid;Helmezin;Helmicide;Helmifren;Helmipar;Helmirazine (adipate);Helmirazine (ซิเตรต);Helmitin;Helmizin;สมุนไพรรักษาหนอนตัวกลม ;Hexanthelin;Ismiverm;Janes ของเหลว permifu;Jarabe neox;Jetsan supp. (adipate);Justalmin;Kennel-maid;Kihomato;Kontipar;Lamboxil;Lombricida tropico;Lombrifher;Lombrikal;Lombrimade;Mapiprin;Maskito;Noxiurotan;Ogen;Okuside;Optiverm;น้ำเชื่อม Oxiril (ไฮเดรต);Oxiuran (ไฮเดรต);Oxiurasin; Oxiustip elix;Oxivermin;Oxizin;Oxucid;Oxuril;Oxypip;Oxyzin;Pc (ซิเตรต);Padrax;Paravermin;Pariamate;Par-tega;Perin;Piavermit;Pincide;Pipan;Pip-a-ray;Pipenin;Piperacid;Piperamicin; Piperascat;Piperaskat;Piperate;Piperaverm;Piperazinal;Piperazine (adipate);Pipercrean;Piperex;Piช่วงเวลา;Piperital od;Piperitol;Piper-jodina;Piperol fort;Piperone;Piperoverm;Pipertox;Piperver;Piperzinal;Pipeverm;Pipezol;Pipizan citrate; Pipracid;Piprazid;Piprazyl;Pipricide;Piptelate;Piverma;Polo-verm;Polyquil;Pripsen;Provtovermil;Razinol;Rondelim;Rondoxyl;Santoban;Siropar;Supraverm;Taenifigin;Teniver;Tivazine;Toxocan;Uricida;Uridina;Uroclear (เฮกซามีน) ;Urodan (ฟอสเฟต);Urosolvina;น้ำเชื่อม Uvilon (ไฮเดรต);Vanpar (ไฮเดรต);Veripar;Vermazine;Vermenter;Vermicompren;Vermidol;Vermifug;Vermilass;Vermipan;Vermiphsarmette;Vermiquimpe;Vermiquimyc;Vermisit;Vermitox;Vermofrik;Verocid;Wairmex ;Wurmex;Wurmsirup siegfried Multifuge;Multifuj;Nea-vermiol;Nemafugan;Nemasin;Nematocton;Nematorazine;Neo-ifusa;. |
| องค์การอนามัยโลก (WHO) | Piperazine ถูกใช้ครั้งแรกในการรักษาโรคเกาต์เมื่อต้นศตวรรษนี้ และมีการค้นพบฤทธิ์ต้านพยาธิในปี 1949 นอกจากนี้ยังมีราคาถูกกว่ายาต้านพยาธิชนิดอื่นๆ มากอีกด้วย ในบางประเทศที่โรค ascariasis ไม่ใช่โรคประจำถิ่น และที่ซึ่งไพเพอราซีนถูกใช้เป็นส่วนใหญ่ในการรักษาพยาธิเข็มหมุด ได้มีการถอนออกจากการใช้เนื่องจากปัจจุบันมียาอื่นๆ ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าและเป็นพิษน้อยกว่า (ดูรายการทั้งหมด) อย่างไรก็ตาม ในประเทศอื่นๆ ไพเพอราซีนยังคงมีอยู่ในยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ ปริมาณทางคลินิกบางครั้งทำให้เกิดอาการทางระบบประสาทชั่วคราวและมีการแสดงความกังวลว่าในบางกรณียาอาจสร้างไนโตรซามีนในกระเพาะอาหารจำนวนเล็กน้อย อย่างไรก็ตาม เป็นที่พิจารณากันอย่างกว้างขวางว่าปริมาณเล็กน้อยเหล่านี้ไม่น่าจะก่อให้เกิดสารก่อมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ (อ้างอิง: (WHODIB) WHO Drug Information Bulletin, 1: 5, , 1983) |
| คำอธิบายทั่วไป | ผลึกสีขาวหรือไม่มีสีคล้ายเข็ม จัดส่งเป็นของแข็งหรือแขวนลอยในตัวกลางของเหลว มีฤทธิ์กัดกร่อนมากต่อผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือก ของแข็งเปลี่ยนเป็นสีเข้มเมื่อสัมผัสกับแสง จุดวาบไฟ 190 องศา F. ใช้เป็นสารยับยั้งการกัดกร่อนและเป็นยาฆ่าแมลง |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ | ไวไฟ ดูดซับน้ำและคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ ละลายได้ในน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา | 1,4-ไดอะซาไซโคลเฮกเซนทำให้กรดเป็นกลางในปฏิกิริยาคายความร้อนเพื่อสร้างเกลือบวกกับน้ำ อาจเข้ากันไม่ได้กับไอโซไซยาเนต, สารอินทรีย์ที่มีฮาโลเจน, เปอร์ออกไซด์, ฟีนอล (กรด), อีพอกไซด์, แอนไฮไดรด์ และกรดเฮไลด์ ดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ ซึ่งอาจทำให้ผลึกแห้งดูเหมือนละลาย อาจเกิดไฮโดรเจน ซึ่งเป็นก๊าซไวไฟ ร่วมกับตัวรีดิวซ์ที่รุนแรง เช่น ไฮไดรด์ 1,4-ไดอาซาไซโคลเฮกเซนไวต่อแสง 1,4-Diazacyclohexane ดูดซับน้ำและคาร์บอนไดออกไซด์จากอากาศ 1,4-ไดอะซาไซโคลเฮกเซนอาจมีฤทธิ์กัดกร่อนอะลูมิเนียม แมกนีเซียม และสังกะสี - |
| อันตรายต่อสุขภาพ | พิษ; การสูดดม การกลืนกิน หรือการสัมผัสทางผิวหนังกับสารอาจทำให้เกิดการบาดเจ็บสาหัสหรือเสียชีวิตได้ การสัมผัสกับสารที่หลอมละลายอาจทำให้ผิวหนังและดวงตาไหม้อย่างรุนแรง หลีกเลี่ยงการสัมผัสผิวหนังใดๆ ผลจากการสัมผัสหรือการสูดดมอาจเกิดความล่าช้า ไฟอาจก่อให้เกิดก๊าซที่ระคายเคือง กัดกร่อน และ/หรือเป็นพิษ การไหลบ่าจากการควบคุมเพลิงไหม้หรือน้ำเจือจางอาจมีฤทธิ์กัดกร่อนและ/หรือเป็นพิษและก่อให้เกิดมลพิษ |
| อันตรายต่อสุขภาพ | ไพเพอราซีนเป็นสารที่มีฤทธิ์กัดกร่อน ของแข็งและสารละลายน้ำเข้มข้นจะระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตา การระคายเคืองต่อดวงตาของกระต่ายมีความรุนแรง อาการพิษจากการกลืนกินไพเพอราซีน ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน ตื่นเต้น การเคลื่อนไหวเปลี่ยนแปลง ง่วงนอน และการหดตัวของกล้ามเนื้อ อย่างไรก็ตามความเป็นพิษของสารประกอบนี้ยังต่ำอยู่ ค่า LD50 ทางปากในหนูคือ 1900 มก./กก. ความเป็นพิษเมื่อสูดดมต่ำมาก ค่า LC50 ของการสูดดมในหนูคือ 5400 มก./ม3/2 h. |
| อันตรายจากไฟไหม้ | วัสดุที่ติดไฟได้: อาจลุกไหม้แต่ไม่ลุกติดไฟทันที เมื่อได้รับความร้อน ไอระเหยอาจก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้กับอากาศ: ภายในอาคาร ภายนอกอาคาร และอันตรายจากการระเบิดของท่อน้ำทิ้ง การสัมผัสกับโลหะอาจทำให้เกิดก๊าซไฮโดรเจนที่ติดไฟได้ ภาชนะบรรจุอาจระเบิดเมื่อได้รับความร้อน น้ำที่ไหลบ่าอาจก่อให้เกิดมลพิษทางน้ำ สารอาจถูกขนส่งในรูปแบบหลอมเหลว |
| ความไวไฟและการระเบิด | ไวไฟสูง |
| การใช้งานทางเภสัชกรรม | สารเคมีสังเคราะห์ ซึ่งมีสูตรทั่วไปเป็นซิเตรต แต่ยังมีจำหน่ายในรูปแบบเกลืออะดิเพต แคลเซียมเอดิเทต และทาร์เตรตอีกด้วย |
| ติดต่อสารก่อภูมิแพ้ | Piperazine มีอยู่ใน pyrazinobutazone ซึ่งเป็นเกลือที่เท่ากันของ piperazine และ phenylbutazone ในบรรดากรณีการประกอบอาชีพ รายงานส่วนใหญ่อยู่ในอุตสาหกรรมยาหรือคนงานในห้องปฏิบัติการ พยาบาล และสัตวแพทย์ |
| กลไกการออกฤทธิ์ | Piperazine ช่วยเพิ่มศักยภาพในการพักตัวของกล้ามเนื้อร่างกายของไส้เดือนฝอยโดยเฉพาะในบริเวณซินไซเทียลโดยเพิ่มความสามารถในการซึมผ่านของเมมเบรนเป็นคลอไรด์ไอออน ส่งผลให้ปรสิตเป็นอัมพาตอ่อนแอซึ่งถูกขับออกจากลำไส้ |
| เภสัชจลนศาสตร์ | การออกฤทธิ์ต่อต้านพยาธิในลำไส้จำเป็นต้องมีปริมาณสารตกค้างอยู่ในลำไส้เป็นจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม หลังจากการบริหารช่องปาก ปริมาณที่แปรผันจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากลำไส้เล็ก และถูกขับออกทางปัสสาวะในเวลาต่อมา ครึ่งชีวิตของมันแปรผันอย่างมาก |
| การใช้งานทางคลินิก | Hexahydropyrazine หรือ diethylenediamine (Arthriticine, Dispermin) เกิดขึ้นเป็นผลึกที่ไม่มีสีและระเหยง่ายของ hexahydrate ซึ่งสามารถละลายได้อย่างอิสระในน้ำ หลังจากการค้นพบคุณสมบัติในการต่อต้านพยาธิของอนุพันธ์ไดเอทิลคาร์บามาซีน กิจกรรมของไพเพอราซีนเองก็ได้ถูกสร้างขึ้น ไพเพอราซีนยังคงใช้เป็นยาฆ่าพยาธิในการรักษาพยาธิเข็มหมุด (Enterobius [Oxyuris] vermicularis) และการติดเชื้อพยาธิตัวกลม (Ascaris lumbricoides) มีจำหน่ายในรูปแบบเกลือต่างๆ รวมถึงซิเตรต (เป็นทางการใน USP) ในรูปแบบน้ำเชื่อมและแบบเม็ด Piperazine ขัดขวางการตอบสนองของกล้ามเนื้อ ascaris ต่อ acetylcholine ทำให้เกิดอัมพาตที่อ่อนแอในหนอนซึ่งหลุดออกจากผนังลำไส้และขับออกทางอุจจาระ |
| การใช้งานทางคลินิก | โรคแอสคาเรียซิส พยาธิเข็มหมุด |
| ผลข้างเคียง | บางคนเกิดภาวะภูมิไวเกินจนต้องหยุดการรักษา อาจมีอาการทางระบบทางเดินอาหารหรือทางระบบประสาทเกิดขึ้นชั่วคราวและไม่รุนแรง |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย | เป็นพิษปานกลางโดยการกลืนกิน, การสัมผัสทางผิวหนัง, ทางหลอดเลือดดำและใต้ผิวหนัง เป็นพิษเล็กน้อยเมื่อสูดดม ระคายเคืองต่อผิวหนังและดวงตาอย่างรุนแรง การดูดซึมที่มากเกินไปอาจทำให้เกิดลมพิษ อาเจียน ท้องเสีย มองเห็นไม่ชัด และอ่อนแรง ติดไฟได้เมื่อสัมผัสกับความร้อนหรือเปลวไฟ สามารถทำปฏิกิริยารุนแรงกับสารออกซิไดซ์ได้ ระเบิดเมื่อสัมผัสกับไดยาโนฟูราซาน ในการดับไฟ ให้ใช้โฟมแอลกอฮอล์ หมอก สารเคมีแห้ง สเปรย์น้ำ เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษอย่างสูงของ NOx |
| สังเคราะห์ | Piperazine (38.1.12) เป็นผลิตภัณฑ์ปริมาณมากในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ทำจากเอทานอลเอมีนโดยการให้ความร้อนในแอมโมเนียที่อุณหภูมิ 150¨C220??C และความดัน 100¨C250atm มันถูกใช้เป็นยาในรูปของเกลือและตามกฎแล้วในรูปแบบของอะดิพิเนต
|
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ | (ไพเพอราซีน): สารระคายเคืองขั้นต้น (ไม่มีอาการแพ้), |
| ยาและการรักษาสัตวแพทย์ | Piperazine ใช้รักษาโรคแอสคาริดในสุนัข แมว ม้า สุกร และสัตว์ปีก Piperazine ถือว่าปลอดภัยที่จะใช้ในสัตว์ที่เป็นโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบร่วมด้วยและระหว่างตั้งครรภ์ |
| ปฏิกิริยาระหว่างยา | ปฏิกิริยาที่อาจเป็นอันตรายกับยาอื่น ๆ Pyrantel: ฤทธิ์เป็นปฏิปักษ์ของไพเพอราซีน |
| การก่อมะเร็ง | ไม่มีการเพิ่มขึ้นของเนื้องอกในปอดในหนูที่ได้รับยาไพเพอราซีน 0.69–18.75 มก./กก. ในน้ำดื่มเป็นเวลา 20–25 สัปดาห์ และเสียสละใน 10–13 สัปดาห์ต่อมา หนูที่ได้รับอาหารในปริมาณเทียบเท่ากับ 938 มก./กก. เป็นเวลา 28 สัปดาห์และเสียสละในสัปดาห์ที่ 40 ไม่สามารถแสดงอุบัติการณ์ของเนื้องอกในปอดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ การเพิ่มขึ้นของเนื้องอกในปอดเกิดขึ้นในการวิเคราะห์ทางชีวภาพนี้โดยการบริหารให้ไพเพอราซีนร่วมกับโซเดียมไนเตรต ซึ่งบ่งบอกถึงการก่อตัวของอนุพันธ์ของไนโตรโซที่ออกฤทธิ์ โซเดียมแอสคอร์เบตยับยั้งการก่อตัวของเนื้องอกในทางทฤษฎีโดยการป้องกันไพเพอราซีนไนโตรเซชัน (304) การใช้ยาไพเพอราซีน 250 ppm และโซเดียมไนเตรต 500 ppm ในน้ำดื่มไม่ก่อให้เกิดเนื้องอกในหนู ไม่มีการศึกษาใดที่ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่เป็นที่ยอมรับในปัจจุบันในการประเมินศักยภาพในการก่อมะเร็ง แต่ไพเพอราซีนเพียงอย่างเดียวในการตรวจวิเคราะห์เหล่านี้ไม่ก่อให้เกิดมะเร็ง |
| ชะตากรรมด้านสิ่งแวดล้อม | โมเลกุลนี้มีโครงสร้างทางเคมีอย่างง่ายและมีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ {{0}}.14 มีเบสเป็นด่างแก่ละลายได้ในน้ำ (1:18) กลีเซอรอล และไกลคอล แต่จะละลายได้น้อยในแอลกอฮอล์และไม่ละลายในอีเทอร์ Piperazine ไม่คาดว่าจะไฮโดรไลซ์ในน้ำ ครึ่งชีวิตของการย่อยสลายด้วยแสงคือประมาณ 0.8 ชั่วโมง โมเลกุลของไพเพอราซีนสามารถสลายธรรมชาติได้ง่ายจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่หลากหลาย และมีศักยภาพในการสะสมทางชีวภาพหรือการขยายขนาดทางชีวภาพต่ำ เพื่อปรับปรุงความคงตัว โดยปกติจะกำหนดสูตรเป็นเกลือต่างๆ เช่น อะดิเพต ซิเตรต ฟอสเฟต เฮกซาไฮเดรต และซัลเฟต เกลือของไพเพอราซีนส่วนใหญ่เป็นผงผลึกสีขาวที่ละลายได้ง่ายในน้ำ ข้อยกเว้นคือ อะดิเพต ซึ่งละลายได้จนมีความเข้มข้นสูงสุดเพียง 5% ในน้ำ และฟอสเฟต ซึ่งไม่ละลายน้ำ |
| การเผาผลาญอาหาร | ประมาณ 25% ถูกเผาผลาญในตับ ไพเพอราซีนถูกไนโตรเซชันเพื่อสร้าง N -mononitrosopiperazine (MNPz) ในน้ำย่อย ซึ่งจากนั้นจะถูกเผาผลาญเป็น N-nitroso-3- hydroxypyrrolidine (NHPYR) มันถูกขับออกทางปัสสาวะส่วนใหญ่เป็นสารเมตาบอไลต์ |
| การส่งสินค้า | UN2579 ไพเพอราซีน, ระดับอันตราย: 8; ป้ายกำกับ: 8-วัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ | ไพเพอราซีนตกผลึกจาก EtOH หรือ *เบนซีนแบบแอนไฮดรัส และถูกทำให้แห้งที่ 0.01 มม. สามารถระเหิดภายใต้สุญญากาศและทำให้บริสุทธิ์โดยการหลอมโซน ไฮโดรคลอไรด์มี m 172-174o (จาก EtOH) และไดไฮโดรคลอไรด์ตกผลึกจาก EtOH ที่เป็นน้ำ และมี m 318-320o (ธันวาคม ซับไลม์ที่ 295-315o) พิคเรตมีค่า m ~200o และพิโครโลเนตตกผลึกจากไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ( m 259-261o) [ไบล์สไตน์ 23 H 4, 23 I 4, 23 II 3, 23 III/IV 15, 23/1 V 30.] |
| การประเมินความเป็นพิษ | ไพเพอราซีนขัดขวางการแพร่กระจายของเยื่อหุ้มเส้นประสาทที่มีโพลาไรซ์มากเกินไปที่จุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ ซึ่งนำไปสู่การตรึงการเคลื่อนไหวของปรสิตโดยอัมพาตที่อ่อนแอ และผลที่ตามมาก็คือการกำจัดออกจากความสมัครใจและการเสียชีวิต Piperazine เป็นตัวเอกที่คัดเลือกของตัวรับ GABA ส่งผลให้ช่องคลอไรด์เปิดและไฮเปอร์โพลาไรซ์ของเยื่อหุ้มเซลล์กล้ามเนื้อของปรสิตไส้เดือนฝอย |
| ความไม่เข้ากัน | สารละลายที่เป็นน้ำเป็นเบสที่แข็งแกร่ง ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดซ์ที่แรงและไดยาโนฟูราซาน. เข้ากันไม่ได้กับออกซิไดเซอร์ (คลอเรต, ไนเตรต, เปอร์ออกไซด์, เปอร์แมงกาเนต, เปอร์คลอเรต, คลอรีน, โบรมีน, ฟลูออรีน ฯลฯ ); การสัมผัสอาจทำให้เกิดเพลิงไหม้หรือการระเบิด เก็บให้ห่างจากวัสดุที่เป็นด่าง, เบสแก่, กรดแก่, ออกโซแอซิด, อีพอกไซด์, สารประกอบไนโตรเจน, คาร์บอนเตตราคลอไรด์ ทำลายอลูมิเนียม ทองแดง นิกเกิล แมกนีเซียม และสังกะสี |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมไพเพอราซีนและวัตถุดิบ |
| วัตถุดิบ | Ammonium hydroxide-->Monoethanolamine-->2-Chloroethanol-->Paraffin wax-->PIPERAZINE HEXAHYDRATE-->PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE-->เอทานอลเอมีน ไฮโดรคลอไรด์ |
| ผลิตภัณฑ์เตรียมการ | 1-(3-METHOXYPROPYL)-PIPERAZINE-->1-(3-PHENYLPROPYL)PIPERAZINE-->1-Boc-piperazine acetate-->Sarafloxacin-->TRIFORINE-->1-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-->Terazosin-->Ziprasidone hydrochloride monohydrate-->4-Amino-3-hydrazino-1,2,4-triazol-5-thiol-->2-PIPERAZIN-1-YLISONICOTINIC ACID-->1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]PIPERAZINE-->1,4-Bis(3-aminopropyl)piperazine-->2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDEHYDROCHLORIDE-->clopenthixol-->Flunarizine dihydrochloride-->1-(CYCLOHEXYLCARBONYL)PIPERAZINE 97-->1-BOC-PIPERAZINE-->1-(2-CHLORO-6-FLUOROBENZYL)PIPERAZINE-->4-Piperazinobenzonitrile-->1-Butylpiperazine-->1-(4-PYRIDYLMETHYL)PIPERAZINE-->Amoxapine-->1-(1-Methyl-4-piperidinyl)piperazine-->1-(3-Nitorpyridin-2-yl)piperazine-->Cefbuperazone-->VESNARINONE-->BENZYL 1-PIPERAZINECARBOXYLATE-->1-(3-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->1-(2-CHLOROBENZYL)PIPERAZINE-->TRANS-1-CINNAMYLPIPERAZINE-->3-PIPERAZIN-1-YL-PROPIONITRILE-->N,N-DIMETHYL-2-PIPERAZIN-1-YL-ACETAMIDE-->1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRID-2-YL]PIPERAZINE-->1,4-DIFORMYLPIPERAZINE-->PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID DIMETHYLAMIDE-->1-(3-METHYLPYRIDIN-2-YL)PIPERAZINE-->Piperazine citrate-->4-(3-CHLOROPROPYL)-1-PIPERAZINE ETHANOL-->1-[2-(4-PYRIDYL)ETHYL]PIPERAZINE-->ไพเพอราควิโนลีน |
ป้ายกำกับยอดนิยม: ไพเพอราซีน ผู้ผลิตจีน ไพเพอราซีน ซัพพลายเออร์ โรงงาน
คู่ของ: ไดไอโซโพรพิลามีน
ถัดไป: N,N'-ไดมอร์โฟลิโนมีเทน
คุณอาจชอบ
ส่งคำถาม
