| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวไม่มีสี |
| คุณสมบัติทางเคมี |
ของเหลวใสไม่มีสี มีกลิ่นน้ำมันเบนซิน |
| คุณสมบัติทางกายภาพ |
ของเหลวใส ไม่มีสี ติดไฟได้ มีกลิ่นไฮโดรคาร์บอนอ่อนๆ แต่ไม่พึงประสงค์ โดยใช้วิธีทดสอบกลิ่นถุงสามเหลี่ยม ความเข้มข้นของกลิ่นที่เกณฑ์คือ 1.0 ppbvรายงานโดย นางาตะ และ ทาเคอุจิ (1990) |
| การใช้งาน |
พลาสติไซเซอร์ สารลดแรงตึงผิว ใช้เป็นโคโมโนเมอร์ในการผลิตโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูงและโพลีเอทิลีนความหนาแน่นต่ำเชิงเส้น วัสดุเริ่มต้นสำหรับการสังเคราะห์สารประกอบต่างๆ รวมถึงกรดนาโนนาโนอิก |
| การใช้งาน |
1-อ็อกทีนทำหน้าที่เป็นโคโมโนเมอร์ที่ใช้ในการเตรียมโพลีเอทิลีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเรซินโพลีเอทิลีนความหนาแน่นสูง (HDPE) และโพลีเอทิลีนความหนาแน่นต่ำเชิงเส้น (LLDPE) นอกจากนี้ยังใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ สารลดแรงตึงผิว และสารพลาสติไซเซอร์ นอกจากนี้ยังใช้ในตัวควบคุมกระบวนการและตัวปรับความหนืด นอกจากนี้ ยังใช้ในการเตรียมอัลดีไฮด์เชิงเส้นผ่านการสังเคราะห์ออกโซ (ไฮโดรฟอร์มิเลชัน) เพื่อให้ได้สารที่ไม่ใช่อนาล |
| การใช้งาน |
1-Octene เป็นโอเลฟินเชิงเส้นที่ใช้เป็นโคโมโนเมอร์ในการสังเคราะห์โพลีเอทิลีนความหนาแน่นต่ำเชิงเส้น (LLDPE) เป็นหลัก มีรายงานการศึกษามากมายเกี่ยวกับการไฮโดรฟอร์มิเลชันของ 1-Octene โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆ นอกจากนี้ยังเป็นแหล่งสำคัญในการสังเคราะห์องค์ประกอบพื้นฐานที่สำคัญของปิโตรเคมีผ่านปฏิกิริยาอีพอกซิเดชันอีกด้วย |
| วิธีการผลิต |
วิธีการผลิต : 1) จาก Allyl chloride และ n-Amyl แมกนีเซียมโบรไมด์ 2) จาก Octanol ที่มีไอโอดีนและฟอสฟอรัสแดง 3) จากโมโนโซเดียมอะเซทิลีนที่มี Octyl iodide ในแอมโมเนียเหลวที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส ภายใต้ความดัน |
| คำนิยาม |
ChEBI: อ็อกทีนที่มี C-1 ไม่อิ่มตัว |
| ค่าเกณฑ์กลิ่นหอม |
กลิ่นที่มีความเข้มข้นสูง แนะนำให้ดมในสารละลาย 1.00% หรือต่ำกว่า |
| เอกสารอ้างอิงการสังเคราะห์ |
วารสารของ American Chemical Society, 93, หน้า 1487, 1971ดอย%3 ก10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, หน้า 1283, 1984ดอย%3 ก 10.1016/S0040-4039(01)80135-0 |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของเหลวไม่มีสี จุดวาบไฟ 70 องศาฟาเรนไฮต์ ไม่ละลายน้ำและมีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ (ประมาณ 6 ปอนด์/แกลลอน) จึงลอยน้ำได้ ไอระเหยมีน้ำหนักมากกว่าอากาศและอาจตกตะกอนในแอ่ง มีรายงานว่าย่อยสลายได้ช้ามาก ใช้ในสารสังเคราะห์อินทรีย์ สารลดแรงตึงผิว และสารพลาสติไซเซอร์ |
| ปฏิกิริยาระหว่างอากาศและน้ำ |
ติดไฟได้ง่าย ไม่ละลายน้ำ |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
1- OCTENE อาจทำปฏิกิริยารุนแรงกับตัวออกซิไดซ์ที่แรง อาจทำปฏิกิริยาคายความร้อนกับตัวรีดิวซ์เพื่อปลดปล่อยก๊าซไฮโดรเจน ในกรณีที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆ (เช่น กรด) หรือตัวเริ่มต้น อาจเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอไรเซชันแบบการเติมคายความร้อน |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
โดยทั่วไปมีพิษต่ำ มีฤทธิ์ระงับความรู้สึกเล็กน้อยที่ความเข้มข้นของไอสูง อาจระคายเคืองตา |
| แหล่งที่มา |
ระบุว่าเป็น 1 ใน 140 ส่วนประกอบระเหยได้ในน้ำมันถั่วเหลืองใช้แล้วที่เก็บรวบรวมจากโรงงานแปรรูปที่ทอดผลิตภัณฑ์เนื้อวัว เนื้อไก่ และเนื้อลูกวัวต่างๆ (Takeoka et al., 1996) |
| ชะตากรรมสิ่งแวดล้อม |
ทางชีวภาพการออกซิเดชันทางชีวภาพของ 1- อ็อกทีนอาจเกิดขึ้นโดยให้ผลเป็น 7- อ็อกเทน -1- ออล ซึ่งอาจออกซิไดซ์เป็นกรดอ็อกเทโนอิก 7- (Dugan, 1972)
โฟโตไลติกAtkinson และ Carter (1984) รายงานค่าคงที่อัตราที่ 8.1 x 10-18ซม.3/โมเลกุล?วินาทีสำหรับปฏิกิริยาของอนุมูลอิสระอ็อกทีน 1- และ OH ในบรรยากาศ
เคมี/กายภาพ.ปฏิกิริยาระหว่างโอโซนและอนุมูลอิสระ OH กับ 1- อ็อกทีนถูกศึกษาในห้องเทฟลอนแบบยืดหยุ่นกลางแจ้ง (Paulson และ Seinfeld, 1992) 1- อ็อกทีนทำปฏิกิริยากับโอโซนทำให้เกิดเฮปทานัล ไบแรดิคัล C7 ที่เสถียรด้วยความร้อน และเฮกเซน โดยให้ผลผลิต 80, 10 และ 1% ตามลำดับ ด้วยอนุมูลอิสระ OH อ็อกทีน 1- เพียง 15% เท่านั้นที่ถูกแปลงเป็นเฮปทานัล ในปฏิกิริยาทั้งสอง สารประกอบที่เหลือถูกระบุเบื้องต้นว่าเป็นอัลคิลไนเตรต (Paulson และ Seinfeld, 1977) Grosjean และคณะ (1996) ศึกษาเคมีในบรรยากาศของ 1- อ็อกทีนกับโอโซนและส่วนผสมของโอโซน-ไนโตรเจนออกไซด์ภายใต้สภาวะแวดล้อม ปฏิกิริยาระหว่าง 1-octene กับโอโซนในที่มืดทำให้เกิดฟอร์มาลดีไฮด์ เฮกซาแนล เฮปทานัล ไซโคลเฮกซาโนน และสารประกอบที่ระบุได้ชั่วคราวว่า 2-oxoheptanal การฉายรังสี 1-octene ด้วยโอโซน-ไนโตรเจนออกไซด์ด้วยแสงแดดทำให้เกิดคาร์บอนิลดังต่อไปนี้: ฟอร์มาลดีไฮด์ อะเซทัลดีไฮด์ โพรพาแนล 2-butanone บิวทานัล เพนทานัล ไกลออกซาล เฮกซาแนล เฮปทานัล และเพนทานัล
เคมี/กายภาพ.การเผาไหม้อย่างสมบูรณ์ในอากาศทำให้เกิดก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
กลั่น 1- อ็อกทีนภายใต้ไนโตรเจนจากโซเดียมซึ่งขจัดน้ำและเปอร์ออกไซด์ เปอร์ออกไซด์สามารถขจัดออกได้โดยการกรองผ่านอะลูมินาที่ล้างด้วยกรดและแห้ง เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนหรืออาร์กอนในที่มืด [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.] |
