| คำอธิบาย |
Benzenesulfonyl chloride เป็นของเหลวไม่มีสี มีกลิ่นฉุน น้ำหนักโมเลกุล= 176.6;แรงโน้มถ่วงจำเพาะ= 1.3842 ที่ 15 องศา ; จุดเดือด=251- 252 องศา (สลายตัว); จุดเยือกแข็ง/จุดหลอมเหลว= 15 องศา ; ความดันไอ= 1 mmHg ที่ 20 องศา ; ความหนาแน่นสัมพัทธ์ของไอ (อากาศ=1)=6.12; จุดวาบไฟ =130 องศา ; จุดติดไฟอัตโนมัติ=460 องศา การบ่งชี้ความเป็นอันตราย (ตามระบบการจัดระดับ NFPA-704 M): สุขภาพ 3, ความสามารถในการติดไฟ 1, ปฏิกิริยา 1. ละลายได้ปานกลางในน้ำ |
| คุณสมบัติทางเคมี |
Benzenesulfonyl คลอไรด์เป็นของเหลวมันไม่มีสีมีกลิ่นฉุน ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอลและอีเทอร์ สามารถทำปฏิกิริยากับแอมโมเนีย เอมีน และแอลกอฮอล์ เพื่อผลิตเบนซีนซัลโฟนาไมด์ และเบนซีนซัลโฟเนต ตามลำดับ เป็นพิษ ระคายเคืองต่อผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือก มีฤทธิ์กัดกร่อน และอาจทำให้เกิดแผลไหม้ได้ LD ทางปาก50 1960มก./กก. ในหนูแรท |
| การใช้งาน |
ตัวกลางของผลึกเหลว |
| การใช้งาน |
Benzenesulfonyl คลอไรด์ทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์ Grignard เพื่อสร้างออกซินโดลจากอินโดลที่ไม่มีการทดแทน N มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจสอบการวิเคราะห์ไทอามีนในผลิตภัณฑ์อาหารต่างๆ เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์อัลฟา-ไดซัลโฟน, ซัลโฟนาไมด์ และซัลโฟเนตเอสเทอร์เป็นสารตั้งต้น เป็นรีเอเจนต์อนุพันธ์สำหรับการตรวจวัดเอมีนต่างๆ ในน้ำเสียและน้ำผิวดินที่ระดับต่ำกว่า ppb โดยแก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมตรี เป็นรีเอเจนต์ทั่วไปที่ใช้ในการทดสอบ Hinsberg เพื่อตรวจจับและแยกแยะประเภทของเอมีนที่เป็นเอมีนปฐมภูมิ ทุติยภูมิ และตติยภูมิ |
| การใช้งาน |
อาจใช้เบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์ในการทดสอบไทอามีนเพื่อตรวจวัดไทอามีนในผลิตภัณฑ์อาหารต่างๆ |
| วิธีการผลิต |
วิธีที่สะดวกที่สุดในการผลิตเบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์คือปฏิกิริยาคลอโรซัลโฟเนชันของเบนซีนหรือเบนซีนแทนที่ด้วยกรดคลอโรซัลฟิวริก ซัลโฟเนชันและการก่อตัวของซัลโฟนิล คลอไรด์เกิดขึ้นในลำดับปฏิกิริยาเดียว:
อาร์-H+Cl-SO3H→อาร์เอสโอ3H+HCl
อาร์เอสโอ3H+Cl-SO3ฮ=อาร์เอสโอ2Cl+H2ดังนั้น4
ซัลโฟนเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาข้างเคียงของคลอโรซัลโฟเนชัน ปริมาณของการก่อตัวของซัลโฟนสามารถลดลงได้โดยการเจือจางด้วยตัวทำละลาย โดยการใช้กรดคลอโรซัลฟิวริกในปริมาณมาก หรือโดยการเติมสารยับยั้งซัลโฟน เช่น โลหะอัลคาไลและเกลือแอมโมเนียม กรดอะซิติก กรดฟอสฟอริก ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ หรือกรดอะมิโดซัลฟิวริก .
สำหรับคลอโรซัลโฟเนชันทางอุตสาหกรรม กรดคลอโรซัลฟิวริกจะถูกใส่ลงในภาชนะเหล็กหล่อหรือเหล็กเคลือบฟัน และผสมสารประกอบอะโรมาติก 10 – 25 โมล% ที่ 25 – 30 องศา จากนั้นจึงเกิดซัลโฟเนตของสารประกอบอะโรมาติกและการเกิด HCl การก่อตัวของซัลโฟนิลคลอไรด์เริ่มต้นโดยการให้ความร้อนแก่สารตั้งต้นที่อุณหภูมิ 50 – 80 องศา ปฏิกิริยาเป็นแบบคายความร้อน ซัลโฟนิลคลอไรด์ถูกแยกได้โดยการระบายมวลปฏิกิริยาลงน้ำและระบายความร้อนพร้อมกัน กรดคลอโรซัลฟิวริกส่วนเกินจะถูกสลายตัว และซัลโฟนิลคลอไรด์จะตกตะกอนหรือแยกตัวเป็นเฟสของเหลวอินทรีย์ คุณภาพของกรดคลอโรซัลฟิวริกส่งผลต่อผลผลิต
สารคลอรีนอื่นๆ เช่น ฟอสจีน, ไทโอนิลคลอไรด์, ซัลฟิวริลคลอไรด์ หรือฟอสฟอรัสเพนตะคลอไรด์ สามารถใช้แทนคลอโรซัลฟิวริกรดได้ เมื่อใช้ไทโอนิลคลอไรด์ ซัลโฟนิลคลอไรด์จะได้มาจากกรดซัลโฟนิกในปริมาณสูงและไม่มีการก่อตัวของกรดซัลฟิวริก |
| คำอธิบายทั่วไป |
ของแข็งไม่มีสีถึงเหลืองเล็กน้อยที่ละลายที่อุณหภูมิประมาณ 40 องศา F ระคายเคืองต่อผิวหนัง ดวงตา และเยื่อเมือกมาก อาจปล่อยควันพิษเมื่อถูกความร้อนที่อุณหภูมิสูง. ใช้ทำสีย้อมและสารเคมีอื่นๆ |
| ปฏิกิริยาอากาศและน้ำ |
ไม่ละลายและคงตัวในน้ำเย็น [เมอร์ค] สลายตัวในน้ำร้อนเพื่อผลิตกรดไฮโดรคลอริกและกรดเบนซีนซัลโฟนิกที่มีฤทธิ์กัดกร่อนและเป็นพิษ อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลงเมื่ออุณหภูมิลดลง |
| โปรไฟล์ปฏิกิริยา |
เบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์เข้ากันไม่ได้กับสารออกซิไดซ์และเบสที่แรง รวมถึงเอมีน กัดกร่อนโลหะเมื่อมีน้ำเนื่องจากการก่อตัวช้าของกรดไฮโดรคลอริกและกรดเบนซีนซัลโฟนิก [USCG, 1999] อาจเกิดปฏิกิริยารุนแรงหรือระเบิดได้หากผสมกับไดไอโซโพรพิลอีเทอร์หรืออีเทอร์อื่น ๆ โดยมีเกลือโลหะในปริมาณเล็กน้อย [J. ฮาซ. มัต., 1981, 4, 291]. |
| อันตรายต่อสุขภาพ |
อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้หากสูดดม กลืน หรือดูดซึมผ่านผิวหนัง การสัมผัสอาจทำให้ผิวหนังและดวงตาไหม้ได้ ระคายเคืองต่อดวงตา ผิวหนัง และเยื่อเมือก การกลืนกิน: อาจทำให้ช่องท้องกระตุกและอาเจียน. |
| โปรไฟล์ความปลอดภัย |
พิษจากทางช่องท้อง อันตรายจากการจัดเก็บ. มันอาจระเบิดในขวดที่ปิดสนิท ปฏิกิริยาการระเบิดกับไดเมทิลซัลฟอกไซด์. ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับเมทิลฟอร์มาไมด์ เมื่อถูกความร้อนจนสลายตัวจะปล่อยควันพิษของ Cl-และดังนั้น |
| การรับสัมผัสเชื้อที่เป็นไปได้ |
มันถูกใช้เป็นสารเคมีตัวกลางสำหรับเบนซีนซัลโฟนาไมด์, ไทโอฟีนอล, ไกลบูโซล (ตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาล), N-2-คลอโรเฮติลาไมด์, เบนโซไนไตรล์; สำหรับเอสเทอร์ที่มีประโยชน์เป็นยาฆ่าแมลงและยาฆ่าแมลง |
| ปฐมพยาบาล |
หากสารเคมีนี้เข้าตา ให้ถอดคอนแทคเลนส์ออกทันทีและล้างออกทันทีเป็นเวลาอย่างน้อย 15 นาที โดยยกฝาบนและล่างเป็นครั้งคราว ไปพบแพทย์ทันที หากสารเคมีนี้สัมผัสกับผิวหนัง ให้ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกแล้วล้างออกทันทีด้วยสบู่และน้ำ ไปพบแพทย์ทันที หากสูดสารเคมีนี้เข้าไป ให้เอาออกจากการสัมผัส เริ่มการช่วยหายใจ (โดยใช้ข้อควรระวังทั่วไป รวมถึงหน้ากากช่วยชีวิต) หากหยุดหายใจ และทำ CPR หากหัวใจหยุดทำงาน ถ่ายโอนไปยังสถานพยาบาลทันที เมื่อกลืนสารเคมีนี้เข้าไป ให้ไปพบแพทย์ ห้ามทำให้อาเจียน แนะนำให้สังเกตทางการแพทย์เป็นเวลา 24- 48 ชั่วโมงหลังจากหายใจเข้าไปมากเกินไป เนื่องจากอาการบวมน้ำที่ปอดอาจเกิดความล่าช้า ในการปฐมพยาบาลอาการบวมน้ำที่ปอด แพทย์หรือเจ้าหน้าที่การแพทย์ที่ได้รับอนุญาตอาจพิจารณาให้สเปรย์คอร์ติโคสเตียรอยด์ |
| พื้นที่จัดเก็บ |
รหัสสี - น้ำเงิน: อันตรายต่อสุขภาพ/พิษ: เก็บในสถานที่ที่เป็นพิษที่ปลอดภัย เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทในบริเวณที่เย็นและมีการระบายอากาศได้ดี ภาชนะโลหะที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนสารเคมีนี้ควรต่อสายดินและประสานกัน ดรัมต้องติดตั้งวาล์วปิดเอง บึงสุญญากาศแรงดัน และอุปกรณ์ป้องกันเปลวไฟ ใช้เฉพาะเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ไม่ก่อให้เกิดประกายไฟ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเปิดและปิดภาชนะบรรจุสารเคมีนี้ ห้ามแหล่งกำเนิดประกายไฟ เช่น การสูบบุหรี่และเปลวไฟ เมื่อใช้ จัดการ หรือจัดเก็บสารเคมีในลักษณะที่อาจก่อให้เกิดอันตรายจากไฟไหม้หรือการระเบิด |
| การส่งสินค้า |
UN2225 เบนซีนซัลโฟนิลคลอไรด์, ระดับอันตราย: 8; ป้ายกำกับ: 8-วัสดุที่มีฤทธิ์กัดกร่อน |
| วิธีการทำให้บริสุทธิ์ |
กลั่นซัลโฟนิลคลอไรด์ จากนั้นบำบัดด้วยโทลูอีนและ AlCl3 อย่างละ 3 โมล % และปล่อยให้ยืนข้ามคืน ซัลโฟนิลคลอไรด์ถูกกลั่นที่ความดัน 1 มม. จากนั้นกลั่นแบบเศษส่วนอย่างระมัดระวังที่ 10 มม. ในคอลัมน์แก้วทั้งหมด [Adams & Marvel Org Synth Coll Vol I 84 1941, Jensen & Brown J Am Chem Soc 80 4042 1958, Beilstein 11 IV 49.] เป็นพิษ |
| ความไม่เข้ากัน |
ทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง, ไดเมทิลซัลฟอกไซด์, เมทิลฟอร์มาไมด์. มีปฏิกิริยากับเบสและสารประกอบอินทรีย์หลายชนิด เข้ากันไม่ได้กับแอมโมเนีย, เอมีนอะลิฟาติก การสัมผัสน้ำทำให้เกิดกรดไฮโดรคลอริกและคลอโรซัลโฟนิก สารละลายที่เป็นน้ำของสารเคมีนี้คือกรดแก่ที่ทำปฏิกิริยารุนแรงกับเบส โจมตีโลหะเมื่อมีความชื้น |
